tag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post2475581123220016685..comments2022-04-10T11:46:08.687-07:00Comments on V47: COMPUESTOS QUIMICOS DE LAS CELULASCARLOS LOPEZ ACOSTAhttp://www.blogger.com/profile/10635019589927371819noreply@blogger.comBlogger778125tag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-88414745655742319202013-11-10T17:53:51.372-08:002013-11-10T17:53:51.372-08:00ALESHA LOW 2012-1318
REPLICACION SEMICONSERVATIVA...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />REPLICACION SEMICONSERVATIVA DEL DNA.<br /><br />En cada una de las moléculas madres* se conserva una de las cadenas originales, y por eso se dice que la replicación del ADN es semi conservadora. Hasta que finalmente se pudo demostrar que la replicación es semiconservadora, se consideraron tres posibles modelos para el mecanismo de la replicación:<br />Semiconservadora (modelo correcto). En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales.<br />Conservadora. Se sintetiza una molécula totalmente nueva, copia de la original.<br />Dispersora, o dispersante. Las cadenas hijas constan de fragmentos de la cadena antigua y fragmentos de la nueva.<br /><br /><br />Experimento de Meselson y Stahl.<br />El experimento de Meselson y Stahl en 1958 permitió demostrar que el mecanismo real se ajusta a la hipótesis de replicación semiconservadora. Para ello se hicieron crecer células de Escherichia coli en presencia de nitrógeno-15, un isótopo del nitrógeno más pesado de lo habitual. En consecuencia, el isótopo se incorporó a las cadenas de ADN que se iban sintetizando, haciéndolas más pesadas.<br />Una vez conseguido el primer objetivo, las células fueron transferidas a un medio que contenía nitrógeno-14, es decir, un medio más ligero, donde continuaron su crecimiento (división celular, que requiere la replicación del ADN). Se purificó el ADN y se analizó mediante una centrifugación en gradiente de cloruro de cesio, en donde hay más densidad en el fondo del tubo que en la parte media del mismo.<br />En la primera generación se obtuvo una única banda de ADN con densidad intermedia. En la segunda generación se obtuvieron dos bandas, una con densidad ligera y otra con densidad intermedia o híbrida. En la tercera generación se obtuvieron dos bandas, una ligera (con una abundancia del 75%) y otra intermedia (con el 25% restante).<br />La banda intermedia o híbrida representa una molécula de ADN que contiene una cadena pesada (original) y otra ligera (recién sintetizada). Las cadenas ligeras representan una molécula de ADN en la que las dos cadenas han sido sintetizadas (no existían aun cuando las células se pusieron en presencia de nitrógeno-15).<br />El hecho de que cada vez haya más moléculas ligeras y se mantenga el número de moléculas intermedias demuestra que la replicación del ADN es semiconservadora. Si fuera conservadora, aparecería siempre una banda pesada y el resto ligeras . Si fuera dispersante sólo aparecerían bandas híbridas de densidad intermedia en todas las generaciones.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-40659737843203497872013-11-10T17:53:27.385-08:002013-11-10T17:53:27.385-08:00ALESHA LOW 2012-1318
REPLICACION DEL DNA.
El pro...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />REPLICACION DEL DNA.<br /><br />El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la primera. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.<br />La molécula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias liberándose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria añadiendo nucleótidos que se encuentran dispersos en el núcleo. De esta forma, cada nueva molécula es idéntica a la molécula de ADN inicial.<br />La replicación empieza en puntos determinados: los orígenes de replicación. Las proteínas iniciadoras reconocen secuencias de nucleótidos específicas en esos puntos y facilitan la fijación de otras proteínas que permitirán la separación de las dos hebras de ADN formándose una horquilla de replicación. Un gran número de enzimas y proteínas intervienen en el mecanismo molecular de la replicación, formando el llamado complejo de replicación o replisoma. Estas proteínas y enzimas son homólogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-27418895533393894452013-11-10T17:53:02.668-08:002013-11-10T17:53:02.668-08:00ALESHA LOW 2012-1318
CONTROL GENETICO, PROMOTORES...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />CONTROL GENETICO, PROMOTORES Y POTENCIADORES.<br /><br />Promotores<br /><br />El paso inicial de la síntesis de los tres tipos de ARN es la ubicación de las ARN polimerasas junto a una secuencia del ADN a la altura del denominado promotor del gen a ser transcripto. La ARN polimerasa I sintetiza los ARN r (excepto el 5S), la de tipo II sintetiza los ARN m y algunos ARN sn involucrados en el proceso de corte y empalme del transcripto primario (splicing), mientras que la ARN polimerasa III sintetiza el ARN r 5S y los ARN t.El más complejo de los procesos regulatorios es el que comprende a los genes de clase II o codificantes de ARN m. Casi todos los genes codificantes de proteínas contienen promotores basales de dos tipos y un número variable de dominios regulatorios transcripcionales.<br />El promotor es una secuencia que define el sitio de iniciación de la transcripción del ARN.<br />Los promotores más frecuentes son los de tipo CCAAT y TATA , denominados motivos o cajas por su alta conservación evolutiva.<br />La caja TATA está localizada 20-30 pb corriente arriba del sitio de inicio de la transcripción . Numerosas proteínas identificadas como TF IIA,B,C, etc. (factores regulatorios de la ARN polimerasa II) interaccionan con la caja TATA. El promotor CCAAT reside 50-130 pb corriente arriba del sitio de inicio transcripcional. La proteína denominada C/EBP (CCAAT-box /enhancer/binding/protein) se une a esta secuencia. Otra secuencia regulatoria incluye a la caja GC.<br />Si bien los promotores están preferentemente localizados corriente arriba (5’) del inicio transcripcional, algunos pueden ubicarse corriente abajo (3’) o bien ser de tipo intragénicos. El número y tipo de eleemntos regulatorios varían según cada ARNm. La naturaleza de los promotores y la combinatoria de las proteínas interactuantes con ellos es uno de los principales mecanismos de regulación en los genes de tipo inducibles.Existen además secuencias del ADN que pueden localizarse corriente arriba o abajo del gen a regular situadas a miles de pares de bases con respecto al promotor. Las zonas de ADN sobre las cuales se ejercen acciones activadoras son llamadas potenciadoras o aumentadoras (enhancers en inglés). En términos generales una secuencia regulatoria potenciadora o enhancer regula la frecuencia con la que se realiza el proceso transcripcional.<br /><br />Para un mismo gen pueden existir varias secuencias regulatorias. También existen reguladores de acción opuesta (silenciadores o amortiguadores de la transcripción). La explicación más simple del fenómeno regulatorio a distancia es propone que la molécula de ADN se dobla en asa para permitir la aproximación de estas zonas alejadas de la doble hélice y ubica a la proteína activadora unida al “enhancer".Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-13464023978803837612013-11-10T17:52:38.203-08:002013-11-10T17:52:38.203-08:00ALESHA LOW 2012-1318
ORGANIZACION CROMOSOMAL.
Su ...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />ORGANIZACION CROMOSOMAL.<br />Su organización es compacta y en ella la mayoría de las secuencias de DNA son inaccesibles estructuralmente y funcionalmente inactivas, dentro de esta masa está la minoría de secuencias activas. La cromatina se encuentra dividida en 2 tipos de material:<br /><br />Heterocromatina: Regiones densamente empaquetadas con las fibras, cambia poco a través del ciclo celular<br /><br />Eucromatina: Son los genes activos, no condensada. Esta dispersa en el núcleo, ocupa la mayor parte de la región nuclear. No toda la cromatina es activa transcripcionalmente. La misma fibra puede tener los 2 estados y la eucromatina presenta cambios cíclicos en su empaquetamiento.<br /><br />En la interfase las células existen 2 clases de heterocromatina:<br /><br />Constitutiva (estructural): regiones particulares que no se expresan, incluyen los satélites y pueden tener un papel estructural dentro de los cromosomas. Se puede encontrar alrededor del centrómero.<br /><br />Facultativa: Son cromosomas enteros que son inactivos en una línea celular, pero se pueden expresar en otras. Ej Cromosoma X de mamíferos, una copia del cual (seleccionada al azar) es inactiva en una hembra (esto compensa el que haya 2 en las hembras y 1 solo en los machos). El cromosoma X inactivo es perpetuado en un estado heterocrómatico, mientras que el activo es parte de la eucromatina. Aquí es posible ver una correlación entre la actividad transcripcional y la organización estructural cuando secuencias de DNA idénticas están involucradas en ambos estados.<br /><br />También se habla de eucromatina:<br /><br />Sincrónica: Activa al mismo tiempo en diferente lugar.<br /><br />Diacrónica: Activa en un momento dado de la ontogenia.<br /><br />La condensación del material genético esta asociado con su inactividad, lo contrario no es cierto, los genes activos están contenidos en la eucromatina, pero esta no es la única condición para que se expresen.La cromatina activa es bioquímicamente diferente:<br /><br />1. H1 parece unirse con menos fuerza a al menos algún tipo de cromatina activa.<br /><br />2. Las 4 histonas aunque están en cantidades normales parecen estar altamente acetiladas.<br /><br />3. La H2B en la cromatina inactiva esta menos fosforilada.<br /><br />4. La activa esta muy enriquecida por una forma variante menor de histonas H2A.<br /><br />5. Los nucleosomas de la activa se unen selectivamente a 2 pequeñas proteínas cromosomicas similares HMG14 y HMG17 (HMG significa High Mobility Group). Se unen 1 de cada 10 nucleosomas. Presentan secuencias de aminoácidos muy conservadas durante la evolución.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-43105608795298315202013-11-10T17:52:16.789-08:002013-11-10T17:52:16.789-08:00ALESHA LOW 2012-1318
GENOMA HUMANO.
El genoma hu...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />GENOMA HUMANO.<br /><br />El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.<br />De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en hombres). El genoma haploide (es decir, con una sola representación de cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes1 (las estimaciones más recientes apuntan a unos 20.500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.<br />La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la información necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del proteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. Las proteínas, y no el ADN, son las principales biomoléculas efectoras; poseen funciones estructurales, enzimáticas, metabólicas, reguladoras, señalizadoras..., organizándose en enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el proteoma fundamenta la particular morfología y funcionalidad de cada célula. Asimismo, la organización estructural y funcional de las distintas células conforma cada tejido y cada órgano, y, finalmente, el organismo vivo en su conjunto. Así, el genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo.<br />El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la que inicialmente se había predicho, con sólo en torno al 1,5%2 de su longitud compuesta por exones codificantes de proteínas. Un 70% está compuesto por ADN extragénico y un 30 % por secuencias relacionadas con genes. Del total de ADN extragénico, aproximadamente un 70% corresponde a repeticiones dispersas, de manera que, más o menos, la mitad del genoma humano corresponde a secuencias repetitivas de ADN. Por su parte, del total de ADN relacionado con genes se estima que el 95% corresponde a ADN no codificante: pseudogenes, fragmentos de genes, intrones o secuencias UTR, entre otros.<br />En el genoma humano se detectan más de 280.000 elementos reguladores, aproximadamente un total de 7Mb de secuencia, que se originaron por medio de inserciones de elementos móviles. Estas regiones reguladoras se conservan en elementos no exónicos (CNEEs),fueron nombrados como: SINE, LINE, LTR. Se sabe que al menos entre un 11% y un 20% de estas secuencias reguladoras de genes, y que están conservados entre especies, fue formada por elementos móviles.<br />El proyecto genoma humano, que se inicio en el año 1990, tuvo como proposito descifrar el código genético contenido en los 23 pares de cromosomas, en su totalidad. En 2005 se dio por finalizado este estudio llegando a secuenciarse aproximadamente 28000 genes.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-75835303174342069842013-11-10T17:51:52.156-08:002013-11-10T17:51:52.156-08:00ALESHA LOW 2012-1318
CROMATINA Y GENES.
La croma...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />CROMATINA Y GENES.<br /><br />La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye el cromosoma de dichas células.<br />Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. Estos se encuentran formados por aproximadamente 146 pares de bases de longitud (el número depende del organismo), asociados a un complejo específico de 8 histonas nucleosómicas (octámero de histonas). Cada partícula tiene una forma de disco, con un diámetro de 11 nm y contiene dos copias de cada una de las 4 histonas H3, H4, H2A y H2B. Este octámero forma un núcleo proteico alrededor del que se enrolla la hélice de ADN (da aproximadamente 1,8 vueltas). Entre cada una de las asociaciones de ADN e histonas existe un ADN libre llamado ADN espaciador, de longitud variable entre 0 y 80 pares de nucleótidos que garantiza flexibilidad a la fibra de cromatina. Este tipo de organización, permite un primer paso de compactación del material genético, y da lugar a una estructura parecida a un "collar de cuentas".<br />Posteriormente, un segundo nivel de organización de orden superior lo constituye la "fibra de 30nm" compuestas por grupos de nucleosomas empaquetados uno sobre otros adoptando disposiciones regulares gracias a la acción de la histona H1.<br />Finalmente continúa el incremento del empaquetamiento del ADN hasta obtener los cromosomas que observamos en la metafase, el cual es el máximo nivel de condensación del ADN.Una célula que no está en división tiene en su núcleo cadenas individuales de ADN que forman la cromatina, mientras que cuando la célula está en división tiene pares de cadenas duplicadas que forman cromosomas y que transportan a los genes. La cromatina es ADN más un tipo de proteínas que hacen de soporte. Entre las funciones de estas proteínas está el plegar y desplegar el ADN. Sea cromatina o cromosoma, el ADN de la célula es el mismo. En estado de cromatina puede ser leído y en estado de cromosoma puede ser transportado.<br /><br />Un gen es uno o varios fragmentos de ADN en funcionamiento, con información que codifica una característica determinada. Un cromosoma es la forma de transportar un conjunto de genes. A los genes que están juntos en un mismo cromosoma se les llama genes ligados.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-9223441263574028922013-11-10T17:51:23.823-08:002013-11-10T17:51:23.823-08:00ALESHA LOW 2012-1318
CROMOSOMAS
En citología, cr...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />CROMOSOMAS<br /><br />En citología, cromosoma es el nombre que recibe una diminuta estructura filiforme formada por ácidos nucleicos y proteínas presente en todas las células vegetales y animales.El cromosoma contiene el ácido nucleico (ADN), que se divide en pequeñas unidades llamadas genes. Éstos determinan las características hereditarias de la célula u organismo. Las células de los individuos de una especie determinada suelen tener un número fijo de cromosomas, que en las plantas y animales superiores se presentan por pares. <br /><br />El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En estos organismos, las células reproductoras tienen por lo general sólo la mitad de los cromosomas presentes en las corporales o somáticas. Durante la fecundación, el espermatozoide y el óvulo (células reproductoras o gametos) se unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposición por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomas procede de un parental, y la otra mitad del otro.Los cromosomas se duplican al comienzo de la división celular y, una vez completada, recuperan el estado original.<br /><br />x<br />Diagrama de un cromosoma eucariótico duplicado y condensado (en metafase mitótica). (1) Cromátida, cada una de las partes idénticas de un cromosoma luego de la duplicación del ADN. (2) Centrómero, el lugar del cromosoma en el cual ambas cromátidas se tocan. (3) Brazo corto. (4) Brazo largo.<br />Debido a esta duplicación, que aparece con la forma de una X, se llama cromosoma a esta cadena duplicada de ADN, que aparece constituida por dos partes idénticas, denominadas cromátidas, que se unen a través de una zona de menor densidad, y un centro llamado centrómero. Los elementos separados por el centrómero hacia arriba y hacia abajo de cada cromátida reciben el nombre de brazos (corresponden a la mitad de una cromátida).<br /><br />Es en la metafase cuando las cromátidas están duplicadas (cromátidas hermanas) y unidas a nivel del centrómero. Luego, durante la anafase sólo presenta un juego de cromátidas.<br /><br />El tamaño de los cromosomas puede oscilar entre los 0,2 y 5 µm (micrómetros) de longitud con un diámetro entre 0,2 y 2 µm. La longitud normal de los cromosomas de los mamíferos varía entre los 4 a 6 µm.<br /><br />Un micrómetro equivale a la milésima parte de un milímetro. (Un milímetro dividido en mil partes)<br /><br />Normalmente existen 46 cromosomas en cada célula humana.<br /><br />Cada cromosoma contiene miles de trozos de información o instrucciones.<br /><br />Estas instrucciones son llamadas "genes". Por lo tanto, los cromosomas son paquetes de genes los cuales dirigen el desarrollo del cuerpo.<br /><br />Por ejemplo, existen genes que dicen si una persona va a tener ojos azules o cafés, cabello café o rubio.<br /><br />Un gen también codifica o lleva la información de un producto específico, como por ejemplo, una proteína. Dicha proteína estará involucrada en algún proceso específico que determinará un rasgo o característica particular.<br /><br />Toda la información que el cuerpo necesita para trabajar proviene de los cromosomas. Los cromosomas contienen los planos para el crecimiento y el desarrollo.<br /><br />Dispersos entre los 23 pares de cromosomas existen cerca de 30.000 genes. Incluso una parte muy pequeña de un cromosoma puede contener diferentes genes.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-7783810574854104152013-11-10T17:50:38.156-08:002013-11-10T17:50:38.156-08:00ALESHA LOW 2012-1318
ESTRUCTURA DEL ADN
La molé...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />ESTRUCTURA DEL ADN <br /><br />La molécula de ADN está constituída por dos largas cadenas de nucleótidos unidas entre sí formando una doble hélice. Las dos cadenas de nucleótidos que constituyen una molécula de ADN, se mantienen unidas entre sí porque se forman enlaces entre las bases nitrogenadas de ambas cadenas que quedan enfrentadas.<br /><br />La unión de las bases se realiza mediante puentes de hidrógeno, y este apareamiento está condicionado químicamente de forma que la adenina (A) sólo se puede unir con la Timina (T) y la Guanina (G) con la Citosina (C).La estructura de un determinado ADN está definida por la "secuencia" de las bases nitrogenadas en la cadena de nucleótidos, residiendo precisamente en esta secuencia de bases la información genética del ADN. El orden en el que aparecen las cuatro bases a lo largo de una cadena en el ADN es, por tanto, crítico para la célula, ya que este orden es el que constituye las instrucciones del programa genético de los organismos.<br /><br />Conocer esta secuencia de bases, es decir, secuenciar un ADN equivale a descifrar su mensaje genético. La estructura en doble hélice del ADN, con el apareamiento de bases limitado ( A-T; G-C ), implica que el orden o secuencia de bases de una de las cadenas delimita automaticamente el orden de la otra, por eso se dice que las cadenas son complementarias. Una vez conocida la secuencia de las bases de una cadena ,se deduce inmediatamente la secuencia de bases de la complementaria. <br /><br />El modelo de la doble hélicede Watson y Crick ha supuesto un hito en la historia de la Biología.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-19989988747769711082013-11-10T17:50:01.669-08:002013-11-10T17:50:01.669-08:00ALESHA LOW 2012-1318
CODIGO GENETICO
Sabemos que ...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />CODIGO GENETICO<br />Sabemos que el ADN contiene el código genético que ordena el desarrollo, crecimiento y mantenimiento de los seres vivos.<br /><br />El ADN está constituido por una doble cadena helicoidal que está formada por parejas de nucleótidos (T-A, C-G) los cuales llevarían inscrito el código genético.<br />Así pues, el bloque genético de un ser vivo ( genoma ) constaría de un conjunto de cromosomas, formados a su vez por eslabones o genes, todos ellos formados por parejas de nucleótidos que contendrían los datos genéticos según su distribución en la cadena.<br /><br />Ahora bien, ¿Cómo funciona el código genético?<br /><br />A continuación se exponen resumidas el funcionamiento del código genético:<br /><br />- Como hemos dicho, los cromosomas constan de genes cada uno de los cuales tiene la misión de influir en un determinado elemento de las células.<br /><br />- Cada gen consta de una porción de código del cual solo podrá acoplarse a un determinado órgano o elemento de una célula.<br /><br />- En cada gen podemos distinguir tres características: código, AMP energético y nucleótidos (Timina-Adenina, Citosina-Guanina) y acumuladores-emisores de electrones.<br /><br />Por lo tanto, y simplificando los procesos, podemos definir que: <br /><br />“Un gen es un paquete de alimento energético o combustible con un código de acceso para un elemento determinado de la célula”.<br /><br />La misión de los genes y, por tanto, de ADN (o DNA) es la de "alimentar" y desarrollar a los elementos celulares. Por ejemplo, alinear aminoácidos y cederles la energía para soldarlos (>>OH2) y construir así las proteínas.<br /><br />La esencia del desarrollo de un ser vivo está en la alimentación energética coordinada de cada uno de sus elementos celulares incluido los elementos inductores de la reproducción celular. Y esta coordinación estará determinada por el ordenamiento de los genes en cada cromosoma y de los cromosomas en el conjunto o cuerpo genético.<br />Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-12864873932864179052013-11-10T17:49:08.755-08:002013-11-10T17:49:08.755-08:00ALESHA LOW 2012-1318
POLIRRIBOSOMA
Un polisoma (...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />POLIRRIBOSOMA<br /><br />Un polisoma (o polirribosoma) es un conjunto de ribosomas asociados a una molécula de mRNA para realizar la traducción simultánea de una misma proteína.<br /><br />Los ARN mensajeros de células procariotas y eucariotas pueden ser traducidos simultáneamente por muchos ribosomas. Una vez que el ribosoma se aleja de un sitio de iniciación, otro puede unirse al ARNm e iniciar la síntesis de una nueva cadena polipeptídica. Así los ARNm son normalmente traducidos por una serie de ribosomas, separados entre ellos por aproximadamente 100-200 nucleótidos ; los impedimentos estéricos imposibilitan que se encuentren más cerca. Por tanto, a pesar de traducir la misma secuencia, cada ribosoma se encuentra sintetizando un punto diferente de la proteína.<br />Podemos encontrar los polisomas en tres estados: libres, unidos al citoesqueleto o unidos a una membrana.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-10005242206252705322013-11-10T17:48:45.838-08:002013-11-10T17:48:45.838-08:00ALESHA LOW 2012-1318
TRADUCCION (SINTESIS PROTEIC...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />TRADUCCION (SINTESIS PROTEICA)<br /><br />Iniciación de la traducción<br />Es la primera etapa de la biosíntesis de proteínas. El ARNm se une a la subunidad menor de los ribosomas. A éstos se asocia el aminoacil-ARNt, gracias a que el ARNt tiene en una de sus asas un triplete de nucleótidos denominado anticodón, que se asocia al primer codón del ARNm según la complementariedad de las bases. A este grupo de moléculas se une la subunidad ribosómica mayor, formándose el complejo ribosomal o complejo activo. Todos estos procesos están catalizados por los llamados factores de iniciación (FI). El primer codón que se traduce es generalmente el AUG, que corresponde con el aminoácido metionina en eucariotas. En procariotas es la formilmetionina.<br />Elongación de la cadena polipeptídica<br />El complejo ribosomal posee dos sitios de unión o centros. El centro peptidil o centro P, donde se sitúa el primer aminoacil-ARNt y el centro aceptor de nuevos aminoacil-ARNt o centro A. El carboxilo terminal (-COOH) del aminoácido iniciado se une con el amino terminal (-NH2) del aminoácido siguiente mediante enlace peptídico. Esta unión es catalizada por la enzima peptidil transferasa. El centro P queda pues ocupado por un ARNt sin aminoácido. El ARNt sin aminoácido sale del ribosoma. Se produce la translocación ribosomal. El dipeptil-ARNt queda ahora en el centro P. Todo ello es catalizado por los factores de elongación (FE) y precisa GTP. Según la terminación del tercer codón, aparece el tercer aminoacil-ARNt y ocupa el centro A. Luego se forma el tripéptido en A y posteriormente el ribosoma realiza su segunda translocación. Estos pasos se pueden repetir múltiples veces, hasta cientos de veces, según el número de aminoácidos que contenga el polipéptido. La traslocación del ribosoma implica el desplazamiento del ribosoma a lo largo de ARNm en sentido 5'-> 3'.<br />Terminación de la síntesis de la cadena polipeptídica<br />Los codones UAA, UAG y UGA son señales de paro que no especifican ningún aminoácido y se conocen como codones de terminación; determinan el final de la síntesis proteica. No existe ningún ARNt cuyo anticodón sea complementario de dichos codones y, por lo tanto, la biosíntesis del polipéptido se interrumpe. Indican que la cadena polipeptídica ya ha terminado. Este proceso viene regulado por los factores de liberación, de naturaleza proteica, que se sitúan en el sitio A y hacen que la peptidil transferasa separe, por hidrólisis, la cadena polipeptídica del ARNt. Un ARNm, si es lo suficientemente largo, puede ser leído o traducido, por varios ribosomas a la vez, uno detrás de otro. Al microscopio electrónico, se observa como un rosario de ribosomas, que se denomina polirribosoma o polisoma.<br />Una vez finalizada la síntesis de una proteína, el ARN mensajero queda libre y puede ser leído de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una proteína ya está comenzando otra, con lo cual, una misma molécula de ARN mensajero, está siendo utilizada por varios ribosomas simultáneamente.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-64509082655743835082013-11-10T17:48:12.466-08:002013-11-10T17:48:12.466-08:00ALESHA LOW 2012-1318
RELACIONES ENTRE LOS 3 TIPOS...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />RELACIONES ENTRE LOS 3 TIPOS DE RNA.<br /><br />El ARN mensajero (ARNm) es el tipo de ARN que lleva la información del ADN a los ribosomas, el lugar de la síntesis de proteínas. La secuencia de nucleótidos del ARNm determina la secuencia de aminoácidos de la proteína.21 Por ello, el ARNm es denominado ARN codificante.<br />No obstante, muchos ARN no codifican proteínas, y reciben el nombre de ARN no codificantes; se originan a partir de genes propios (genes ARN), o son los intrones rechazados durante el proceso de splicing. Son ARN no codificantes el ARN de transferencia (ARNt) y el ARN ribosómico (ARNr), que son elementos fundamentales en el proceso de traducción, y diversos tipos de ARN reguladores.<br />Ciertos ARN no codificantes, denominados ribozimas, son capaces de catalizar reacciones químicas como cortar y unir otras moléculas de ARN, o formar enlaces peptídicos entre aminoácidos en el ribosoma durante la síntesis de proteínas.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-73440243628287346652013-11-10T17:47:12.749-08:002013-11-10T17:47:12.749-08:00ALESHA LOW 2012-1318
RELACION TRIPLETE- CODON- AN...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />RELACION TRIPLETE- CODON- ANTICODON- AMINOACIDO.<br /><br />Activación de aminoácidos: Cada RNA-t busca a su aminoácido específico según el triplete de su anticodón y se une a él por la acción de una enzima específica llamada aminoacil RNA-t sintetasa, que une al aminoácido con su RNA-t en el brazo aceptor, gastándose una molécula de ATP. De este modo, un gran número de transferentes se encuentran unidos a su aminoácido antes de iniciarse la traducción.<br />Iniciación: El RNA-m llega hasta el ribosoma que está separado en sus dos subunidades y se une a la subunidad mayor; a continuación se une la subunidad menor. En los ribosomas existen dos lugares en los que pueden caber transferentes, el llamado LUGAR P (= peptidil) y el LUGAR A (= aminoacil). El RNA-m se une de tal forma que el primer codón se coloca en el lugar P. Este primer codon siempre es el mismo en todos los RNA-m (salvo en algunas mitocondrias), es el AUG leído desde el extremo 5', que codifica para el aminoácido Metionina, con el que se inician todos los procesos de traducción celular. A continuación llega hasta ese lugar P un RNA-t con el aminoácido Metionina, y al lugar A llega otro RNA-t con el siguiente aminoácido que corresponda, según las bases del segundo triplete. En ese momento una enzima une ambos aminoácidos mediante un enlace peptídico y todo el complejo se desplaza un lugar hacia el primer codón, de tal manera que ahora el dipéptido se coloca en el lugar P (peptidil) y queda libre el lugar A (aminoacil).<br />Elongación: Al quedar libre el lugar aminoacil se acerca un nuevo RNA-t, según la secuencia de su anticodón, trayendo un nuevo aminoácido, volviendo a crearse un enlace peptídico y repitiéndose el desplazamiento del complejo. Estos procesos se repiten siempre que el codón que aparece en el lugar A tenga sentido.Terminación de la cadena polipeptídica: En un momento determinado puede aparecer en el lugar A uno de los codones sin sentido o de terminación, con lo que no entrará ningún nuevo RNA-t y el péptido estará acabado, desprendiéndose del anterior RNA-t y liberándose al citoplasma al tiempo que los ribosomas quedan preparados para iniciar una nueva traducción.La nueva cadena va adquiriendo su estructura secundaria y terciaria a la vez que se va formando, de tal manera que al finalizar ya tiene su conformación. En ocasiones la proteína no es todavía funcional y debe ser procesada, añadiéndole algo, recortándole algo o, incluso, debe unirse a otros péptidos para adquirir estructura cuaternaria.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-9262050987752567282013-11-10T17:46:47.587-08:002013-11-10T17:46:47.587-08:00ALESHA LOW 2012-1318
RIBOSOMA
Los ribosomas está...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />RIBOSOMA<br /><br />Los ribosomas están en todas las células vivas. Es una molécula, pero una molécula enormemente grande. Podríamos decir que es una fábrica en una sola molécula. <br /><br />Su función es ensamblar proteínas a partir de la información que le llega del ADN.<br />La información genética está en el ADN. Esa información se copia en ARN.<br />El ribosoma, lee el ARN y ensambla la proteína.<br /><br />La proteína es una cadena formada por aminoácidos. Entre los seres vivos se han descubierto hasta ahora 22 aminoácios, aunque los más usuales son sólo 20.<br />Toda proteína es una cadena de aminoácidos. Los aminoácidos los ensambla el ribosoma.<br /><br />El ARN es éste:<br /><br />AUGGCCAACGGCAUGCCUACUUAA AUG le indica que tiene que empezar a ensamblar la proteína; es un COMENZAR. GCC es Alanina. Capta Alanina (un aminoácido) y lo sujeta. AAC es Argirina, lo pone al lado de la Alanina. GGC es Glicina, lo ensambla al lado de la Argirina. AUG era el símbolo de COMENZAR, pero ya ha comenzado; así que lo interpreta como Metionina. Pone el aminoácido Metionina ensamblado conla Glicina. CCU es Prolina. Ensambla la Prolina a la Metionina. ACU es Serina. Ensambla la serina con la Prolina. UAA es STOP. Deja de ensamblar la proteína.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-81645682467215443082013-11-10T17:46:21.539-08:002013-11-10T17:46:21.539-08:00ALESHA LOW 2012-1318
RNA MENSAJERO Y RNA DE TRANF...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />RNA MENSAJERO Y RNA DE TRANFERENCIA.<br /><br />ARN mensajero: (ARNm, o mRNA de su nombre en inglés) es el ácido ribonucleico que contiene la información genética procedente del ADN para utilizarse en la síntesis de proteínas, es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos. El ARN mensajero es un ácido nucleico monocatenario, al contrario que el ADN que es bicatenario.<br />ARNde transferencia: El ARN de transferencia, ARN transferente o ARNt (tRNA en inglés) es un tipo de ácido ribonucleico encargado de transportar los aminoácidos a los ribosomas para incorporarlos a las futuras proteínas durante el proceso de síntesis proteica.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-61824709560317929422013-11-10T17:45:55.913-08:002013-11-10T17:45:55.913-08:00ALESHA LOW 2012-1318
RELACIONES DEL NUCLEOLO CON E...ALESHA LOW 2012-1318<br />RELACIONES DEL NUCLEOLO CON EL CITOPLASMA Y NUCLEOPLASMA.<br /><br />En la matriz del núcleo se encuentra la cromatina, llamada así porque se colorea intensamente al ser tratada con sustancias básicas, como la hematoxilina férrica. La cromatina esta dispuesta en el cariplasma es segmentos de longitud variable, que asumen una estructura màs o menos compacta en función del estado en se encuentra la célula. Estas fibrillas llamadas cromosomas, son poco visibles y difícilmente coloreables durante el reposo, mientras que están bien delimitadas durante la división celular. En todo el núcleo celular se encuentra uno o varios núcleos menores de forma generalmente esférica y de carácter ácido. <br />Es la estructura más conocida en casi todas las células animales y vegetales; está rodeado de forma característica por dos membranas concéntricas, es esférico y mide unos 5 µm de diámetro. Es el organelo más sobresaliente de la célula eucariote. Puede presentar formas regulares o irregulares. Su tamaño es variable, pero en general está relacionado con el tamaño de la célula. El núcleo puede presentar en la célula diferentes localizaciones, pero en general su posición es fija y característica para una célula dada El número de núcleos por célula también es variable: es uno en la mayoría de las células; pueden ser dos, como en algunos hepatocitos, o muchos, como en los osteoblastos y las fibras musculares estriadas. Dentro del núcleo, las moléculas de ácido desoxirribonucleico (DNA) y proteínas están organizadas en cromosomas que suelen aparecer dispuestos en pares idénticos. Cuando la célula entra en división, el núcleo pierde esta organización; la envoltura nuclear se fragmenta, con lo cual no hay barrera que impida el contacto entre el hialoplasma y el nucleoplasma; el nucleolo desaparece, y la cromatina se condensa y forma los cuerpos compactos denominados cromosomas.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-19222161995530483382013-11-10T17:45:31.508-08:002013-11-10T17:45:31.508-08:00ALESHA LOW 2012-1318
ENTRADA Y SALIDA DEL DNA EN ...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />ENTRADA Y SALIDA DEL DNA EN EL NUCLEOLO.<br />La envoltura nuclear crea y mantiene una estructura tridimensional que conforma el entorno donde el ADN se organiza en los cromosomas, se expresa y replica. La envoltura nuclear consiste en dos membranas (interna y externa) que periódicamente se unen definiendo poros, los cuales se rodean de las proteínas que conforman el complejo de poro nuclear (NPCs del ingles nuclear pore complexes) y regulan selectivamente la entrada y salida del núcleo. Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-21806504046274942422013-11-10T17:44:55.787-08:002013-11-10T17:44:55.787-08:00ALESHA LOW 2012-1318
TRANSCRIPCION EN EL NUCLEOLO...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />TRANSCRIPCION EN EL NUCLEOLO<br /><br />El nucléolo puede definirse como la expresión morfológica de la transcripción del RNA prerribosómico por los organizadores nucleolares (o sus copias) y de la maduración posterior de ese RNA hasta convertirse en los rRNA. Por eso, el nucléolo es mucho más visible en los momentos de mayor síntesis de ribosomas, y cuando no hay transcripción desaparece, como durante la mitosis. En los ribosomas de eucariotas se encuentran presentes 4 tipos de rRNA: un RNA de 18S en la subunidad menor, y tres RNA de 28S, 5,8S y 5S en la subunidad mayor.<br /><br />Sin embargo, la mayoría de los RNA del nucléolo son RNA de 45S en la parte fibrilar y 32S en la granular Los rRNA de la subunidad ribosómica mayor se localizan en menor cantidad en la parte fibrilar, mientras que no se encuentra apenas rRNA de la subunidad ribosómica menor dentro del nucléolo. Esto indica que el rRNA es sintetizado a partir de un precursor que por maduración y empalme dará lugar a los rRNA.<br /><br />La unidad de transcripción del RNA precursor del rRNA corresponde a un gen de copias múltiples, que forma el organizador nucleolar.<br /><br />Cada unidad de transcripción nucleolar consiste en dos segmentos de DNA, uno mudo (no se transcribe) y otro que se transcribe. En este último se ven unos abultamientos en la cadena de DNA, constituidos por la RNA polimerasa I, de cada uno de los cuales parte una cadena de RNA asociada a proteínas.<br /><br />La cadena transcrita de RNA se dispone perpendicularmente a la cadena de DNA y su longitud aumenta conforme se llega al final del DNA que se transcribe, porque, a medida que la RNA polimerasa I va recorriendo el gen, copia la cadena de DNA y añade al RNA los nucleótidos complementarios del DNA copiado. De esta manera, todas las cadenas de RNA que forman son iguales, aunque hasta el final del gen no están completas. Una vez completas constituyen el RNA prerribosómico, que es el primer transcrito y que dará lugar a tres de los rRNA.<br /><br />La parte muda del gen delimita el final de la transcripción. Al finalizar un gen comienza otra copia idéntica del mismo gen, y así puede haber hasta 800 copias. En cada una de ellas hay unas 100 RNA polimerasas que trabajan en cadena. Por tanto, en un momento dado, pueden estar formándose a la vez 80.000 moléculas idénticas de RNA. Puede decirse, por tanto, que el origen del rRNA (excepto el rRNA de 5S) está en un único gen y repetitivo. Esta multiplicidad de copias responde a una gran necesidad de síntesis de ribosomas en poco tiempo. Por eso, el organizador nucleolar puede fabricar multitud de copias cuando no basta él solo para producir el suficiente rRNA. Es más, es posible que no sea el organizador nucleolar, sino sus copias las que se transcriban, de modo que las posibilidades de deterioro del organizador nucleolar sean mucho menores.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-59441096925983367152013-11-10T17:44:15.434-08:002013-11-10T17:44:15.434-08:00ALESHA LOW 2012-1318
TRANSCRIPCION
El proceso de ...ALESHA LOW 2012-1318<br />TRANSCRIPCION<br /><br />El proceso de síntesis de ARN o TRANSCRIPCIÓN, consiste en hacer una copia complementaria de un trozo de ADN. El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el azúcar, que es la ribosa y en una base, el uracilo, que reemplaza a la timina. Además el ARN es una cadena sencilla.En una primera etapa, una enzima, la ARN-polimerasa se asocia a una región del ADN,denominada promotor, la enzima pasa de una configuración cerrada a abierta, y desenrolla una vuelta de hélice, permitiendo la polimerización del ARN a partir de una de las hebras de ADN que se utiliza como patrón.La ARN-polimerasa, se desplaza por la hebra patrón, insertando nucleótidos de ARN, siguiendo la complementariedad de bases, así p.e.<br />Secuencia de ADN: <br />3'... TACGCT...5'<br />Secuencia de ARNm:<br />5'...AUGCGA...3'Cuando se ha copiado toda la hebra, al final del proceso , la cadena de ARN queda libre y el ADN se cierra de nuevo, por apareamiento de sus cadenas complementarias.<br />De esta forma, las instrucciones genéticas copiadas o transcritas al ARN están listas para salir al citoplasma.<br /><br />El ADN, por tanto, es la "copia maestra" de la información genética, que permanece en "reserva" dentro del núcleo.<br /><br />El ARN, en cambio, es la "copia de trabajo" de la información genética. Este ARN que lleva las instrucciones para la síntesis de proteínas se denomina ARN mensajero.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-80695354430281464782013-11-10T17:43:42.716-08:002013-11-10T17:43:42.716-08:00ALESHA LOW 2012-1318
TIPOS DE RNA
Hay tres tipos...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />TIPOS DE RNA<br /><br />Hay tres tipos diferenciados de ARN, tanto en su estructura como en su función, aunque hay algunos otros tipos de RNA en las células:<br /><br /><br />1.- ARN mensajero <br /><br />ARN mensajero, consiste en una secuencia de nucleótidos que corresponde a la transcripción de un trozo de DNA (gen). No obstante, esta transcripción no es siempre un proceso simple y directo. En secuencias que contienen exones e intrones, el transcrito primario sufre una maduración durante la que se cortan los intrones y se empalman los exones (splicing).<br />Su función es la de transportar la información genética del núcleo a los ribosomas en que son transcritos.<br /><br /><br /><br />1.- ARN de tranferencia<br />Los ARN de transferencia, son moléculas de ARN con estructura cruciforme, encargados de leer el código del ARNm en los ribosomas e ir sintetizando la cadena de de proteína a partir de los aminoácidos que tiene asociados a su estructura.<br />Existen tantos ARNt como aminoácidos codificables. Cada ARNt tiene en una parte de su estructura la secuencia que codifica un aminoácido (anticodón) que se unirá al codón del ARNm. En la parte opuesta tiene una parte diseñada para unirse al aminoácido que codifica el anticodón.<br /><br /><br /><br />3.- ARN ribosómico<br /><br />ARN ribosómico, es un ARN estructural que compone los ribosomas junto con proteínas. Parece ser que tiene una función de enzimática al facilitar las interacciones para que el RNAm se acomode en el ribosoma y sea leido por los RNAts, y al mismo tiempo facilita la interacción con proteinas enzimáticas que posibilitan la formación de los enlaces peptídicos<br />Los ribosomas procarioticos tienen RNAr de tres tamaños 16S, 5S y 23S, los eucarioticos tienen 4 tamaños 18S, 5S, 5.8S y 28S<br /><br />El ARNr es el que contribuye a dar a los ribosomas su forma acanalada, al condicionar la posición de las proteínas, posibilitando la unión a su estructura del ARNm, de los ARNt y de la proteina que se está sintetizando. Supone el 75% del RNA celular en procariotas y el 50% en eucariotas.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-57359882011496368732013-11-10T17:43:04.506-08:002013-11-10T17:43:04.506-08:00ALESHA LOW 2012-1318
RNA VS DNA
El ADN y el ARN ...ALESHA LOW 2012-1318<br /><br />RNA VS DNA<br /><br />El ADN y el ARN son materiales genéticos que se encuentran en todas las células vivas. Estos compuestos son responsables de la reproducción celular y de la producción de las proteínas necesarias para la vida. Si bien cada uno de estos componentes lleva información codificada por los genes, difieren en distintas formas.<br /><br />Diferencias estructurales<br />ADN significa ácido desoxirribonucleico, y el ARN significa ácido ribonucleico. Además, el ADN posee azúcar de desoxirribosa, el ARN, contiene azúcar de ribosa. El ADN está compuesto de muchos tipos de bases nitrogenadas: adenina, timina, citosina y guanina. El ARN contiene bases niteogenadas similares a las del ADN, pero no contiene timina, sino que contiene uracilo. Tanto el ADN como el ARN son azúcares unidos a un compuesto de nitrógeno a un extremo y a un grupo de fósforo en el otro. Sin embargo, el ADN por lo general posee dos hebras enrolladas juntas para formar una doble hélice. El ARN normalmente es de una sola hebra.El ADN es responsable de almacenar la información genética y se encuentra en el núcleo de la célula. Cuando no se utiliza, las hebras de ADN se cierran herméticamente y forman cromosomas. El ARN se encuentra en otras partes de la célula (por ejemplo, en la mitocondria) y es responsable en tomar la información que se encuentra en el ADN y convertirla en algo funcional, codificando varias proteínas a través del proceso de transcripción. Por ejemplo, una hebra de ADN puede establecer que un individuo posea los ojos azules. Esta información la toma el ARN del ADN para crear las proteínas con los pigmentos azules necesarios para manifestar estos genes.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06185034926359817432noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-80498275215018303472013-11-10T17:20:40.449-08:002013-11-10T17:20:40.449-08:00clara ranyely aqunino 2012-1576 ...clara ranyely aqunino 2012-1576 <br /><br />Tema : AFINIDAD QUIMICA ENTRE LAS BASES NITROGENADAS<br /><br />Afinidad química entre las bases nitrogenadas son los compuestos anillados que contienen nitrógeno.se pueden identificar 5 de ellas: adenina, guanina, citosina, uracilo,timina.las bases nitrogenadas pueden ser purica o purinas( estas son derivas de la estructura de la purina)y bases priminidicas (derivadas de la estructura pirimidina).tanto el RNA como el ADN tienen estas bases nitrogenadas en su estructura pero con una diferencia : en el RNA se encuentran A,G,C y T( adenina , guanina,citocina y timina).<br />Las bases nitrogenas puricas son las deninas y la guanina que se encuentran tanto en el ADN como el RNA en cuanto a las bases pirimidinacas se encuentran el uracilo y la citosina que se encuentran en el RNA y la timina con citosina que se encuentran en el ADN. Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Son partes fundamentales de los nucleótidos, nucleótidos cíclicos (mensajeros intracelulares ) , dinucleotidos( poderes reductores) y los acidos nucleicos. Un punto fundamental que las purinas y las pirimidinas son complementarias entre si , es decir formar pareja de igual manera que lo haría una llave y su cerradura: son los denominados apareamientos de Watson y crick.<br />La complejidad de las bases es la clave de la estructura del ADN y tiene importantes inplicaciones, pues permiten el proceso como la replicación del ADN, la trnascripcion de ADN a ARN y la traducion en proteínas. Base orgánica nitrogenada de fórmula C5H5N5O, que forma parte de los ácidos nucleicos. Es un compuesto cíclico derivado de la purina (es una ‘base púrica’): En las secuencias de nucleótidos, unidades constituyentes de los ácidos nucleicos, la guanina se representa por la letra G. En la estructura de doble hélice del ácido desoxirribonucleico (ADN), la guanina siempre se acopla con la citosina, otra de las bases nitrogenadas que junto con la adenina y la timina forman parte de las largas cadenas de ADN. También está presente en el ácido ribonucleico.<br />Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/05660946049842498695noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-13916874350958718252013-11-10T17:19:52.443-08:002013-11-10T17:19:52.443-08:00Esteffany Gálvez 2012-1158. Replicacion semiconser...Esteffany Gálvez 2012-1158. Replicacion semiconservativa de ADN : En cada una de las moléculas madres* se conserva una de las cadenas originales, y por eso se dice que la replicación del ADN es semi conservadora. Hasta que finalmente se pudo demostrar que la replicación es semiconservadora, se consideraron tres posibles modelos para el mecanismo de la replicación:<br />Semiconservadora (modelo correcto). En cada una de las moléculas hijas se conserva una de las cadenas originales.<br />Conservadora. Se sintetiza una molécula totalmente nueva, copia de la original.<br />Dispersora, o dispersante. Las cadenas hijas constan de fragmentos de la cadena antigua y fragmentos de la nueva.<br />Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/05847754499530570504noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-3967756064960808832013-11-10T17:17:37.677-08:002013-11-10T17:17:37.677-08:00clara ranyely aquino 2012-1576 ...clara ranyely aquino 2012-1576 <br /><br />tema:TEMA: COMPUESTOS ORGANICOS (LIPIDOS)<br /><br />Los lípidos son compuestos orgánicos insolubles o poco solubles en agua cuya función en el cuerpo humano es almacenar energía (9 kcal/g), mantener las membranas celulares y actuar como moléculas señalizadoras. Los lípidos se dividen en siete grupos, los más importantes son: ácidos grasos, triglicéridos (grasas y aceites), cera y fosfolípidos Sus funciones biológicas son múltiples y dependen de su estructura química. Pueden servir como combustible, almacén de energía, componente de las membranas celulares, moléculas señalizadoras, hormonas.los dentro de este grupo se incluye a un amplio y variado numero de sustancias muy distintas entre si pero que tienen en común el hecho de ser insoluble en agua y soluble en solventes de los seres vivos podemos mencionar cloroformo.los lípidos desempeñan un papel importante como reserva de energía en los animales. Hay varios tipos las grasas están formadas por glicerol y acidos grasos y pueden ser saturados o no saturados.los fosfolipidos son lípidos que llevan un grupo fosfato y forman las membranas celulares.los esteroides son otro grupo importante y constituye las hormonas sexuales de los animales. en el uso coloquial los lípidos se les llama incorrectamente grasas ya que las grasas son solo un tipo de lípidos procedentes de animales.los lípidos se presentan como grasa solidas a 20C de origen animal o como aceites líquidos a 20C de origen vegetal se consumen para producir energía cuando se han agotado los glúcidos .su valor calórico es de 9 kilocalorías por gramo combustionado , se acumulan en las células de tejidos adiposo ,subcutáneo o en el que rodea algunos órganos o incrustándose en las pardes arteriales en forma de colesterol.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/05660946049842498695noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6803773037808624141.post-86490565285116766612013-11-10T17:15:59.087-08:002013-11-10T17:15:59.087-08:00Esteffany Gálvez 2012-1158. Núcleo plasma y citopl...Esteffany Gálvez 2012-1158. Núcleo plasma y citoplasma: El nucleoplasma, cariolinfa, carioplasma, jugo nuclear, citosol o hialoplasma nuclear (del griego: ka`ryon nuez + plasma sustancia moldeada) es el medio interno semilíquido del núcleo celular, en el que se encuentran sumergidas las fibras de ADN o cromatina y fibras de ARN conocidas como nucléolos. Homogéneo, viscoso y con poca afinidad por los colorantes histológicos. Su fracción menos viscosa y transparente es conocida como núcleo hialoplasma El nucleoplasma es el medio acuoso que permite las reacciones químicas propias del metabolismo del núcleo. Estas reacciones son a este nivel subcelular, por movimientos al azar de las moléculas.<br />La viscosidad del nucleoplasma como solución en movimiento, es menor que la del citoplasma, para facilitar la actividad enzimática y el transporte de precursores y productos finales. El citoplasma es la parte del protoplasma que, en una célula eucariota, se encuentra entre el núcleo celular y la membrana plasmática.1 2 Consiste en una emulsión coloidal muy fina de aspecto granuloso, el citosol o hialoplasma, y en una diversidad de orgánulos celulares que desempeñan diferentes funciones.<br />Su función es albergar los orgánulos celulares y contribuir al movimiento de estos. El citosol es la sede de muchos de los procesos metabólicos que se dan en las células.<br />El citoplasma se divide en ocasiones en una región externa gelatinosa, cercana a la membrana, e implicada en el movimiento celular, que se denomina ectoplasma; y una parte interna más fluida que recibe el nombre de endoplasma y donde se encuentran la mayoría de los orgánulos.3 El citoplasma se encuentra en las células procariotas así como en las eucariotas y en él se encuentran varios nutrientes que lograron atravesar la membrana plasmática, llegando de esta forma a los orgánulos de la célula.<br />El citoplasma de las células eucariotas está subdividido por una red de membranas (retículo endoplasmático liso y retículo endoplasmático rugoso) que sirven como superficie de trabajo para muchas de sus actividades bioquímicas.<br />El retículo endoplasmático rugoso está presente en todas las células eucariotas (inexistente en las procariotas)4 y predomina en aquellas que fabrican grandes cantidades de proteínas para exportar. Es continuo con la membrana externa de la envoltura nuclear, que también tiene ribosomas adheridos.<br /> Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/05847754499530570504noreply@blogger.com