ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR: EL CITOESQUELETO
EL CITOESQUELETO ES UN ENTRAMADO TRIDIMENSIONAL DE PROTEÍNAS QUE PROVEE SOPORTE INTERNO EN LAS CÉLULAS, ORGANIZA LAS ESTRUCTURAS INTERNAS DE LA MISMA E INTERVIENE EN LOS FENÓMENOS DE TRANSPORTE, TRÁFICO Y DIVISIÓN CELULAR.1 EN LAS CÉLULAS EUCARIOTAS, CONSTA DE FILAMENTOS DE ACTINAS, FILAMENTOS INTERMEDIOS Y MICROTÚBULOS, MIENTRAS QUE EN LAS PROCARIOTAS ESTÁ CONSTITUIDO PRINCIPALMENTE POR LAS PROTEÍNAS ESTRUCTURALES FTSZ Y MREB. EL CITOESQUELETO ES UNA ESTRUCTURA DINÁMICA QUE MANTIENE LA FORMA DE LA CÉLULA, FACILITA LA MOVILIDAD CELULAR (USANDO ESTRUCTURAS COMO LOS CILIOS Y LOS FLAGELOS), Y DESEMPEÑA UN IMPORTANTE PAPEL TANTO EN EL TRÁFICO INTRACELULAR (POR EJEMPLO, LOS MOVIMIENTOS DE VESÍCULAS Y ORGÁNULOS) Y EN LA DIVISIÓN CELULAR.
LUEGO DEL DESCUBRIMIENTO DEL CITOESQUELETO A PRINCIPIOS DE LOS AÑOS 80 POR EL BIÓLOGO KEITH PORTER, EL DR. DONALD INGBER CONSIDERÓ QUE DESDE UN PUNTO DE VISTA MECÁNICO, LA CÉLULA SE COMPORTABA DE MANERA SIMILAR A ESTRUCTURAS ARQUITECTÓNICAS DENOMINADAS ESTRUCTURAS DE TENSEGRIDAD.
Luego del descubrimiento del citoesqueleto a principios de los años 80 por el biólogo Keith Porter, el Dr. Donald Ingber consideró que desde un punto de vista mecánico, la célula se comportaba de manera similar a estructuras arquitectónicas denominadas estructuras de tensegridad.
CITOESQUELETO CONSISTE DE TRES TIPOS DE FIBRAS CITOSÓLICAS DE POLÍMEROS ORDENADOS A PARTIR DE MONÓMEROS UNIDOS POR ENLACES NO COVALENTES: LOS MICROFILAMENTOS CON UN DIÁMETRO DE 7 A 9 NM, LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS DE 10 NM DE DIÁMETRO Y LOS MICROTÚBULOS DE 24 NM. UNA CARACTERÍSTICA DEL MOVIMIENTO DE TODAS LAS CÉLULAS ES LA POLARIDAD, ESTO ES, UNAS ESTRUCTURAS SIEMPRE ESTÁN AL FRENTE DE LA CÉLULA (LAMELIPODIO) Y OTRAS EN LA PARTE DE ATRÁS. LA MAQUINARIA QUE PERMITE LA MIGRACIÓN CELULAR ESTÁ FORMADA POR EL CITOESQUELETO DE ACTINA, QUE TIENEN UN TAMAÑO SUPERIOR Y VARIABLE A CUALQUIER ORGANELO CELULAR. POR SU CAPACIDAD DE ENSAMBLARSE Y DESENSAMBLARSE PUEDE CAMBIAR FÁCILMENTE LA FORMA DE LA CÉLULA. 1.1. MICROFILAMENTOS - CITOESQUELETO DE ACTINA LA ACTINA ES LA PROTEÍNA INTRACELULAR MAS ABUNDANTE EN EUCARIOTES. PUEDE LLEGAR A REPRESENTAR HASTA EL 10% DEL PESO TOTAL DE PROTEÍNA. PESA ALREDEDOR DE 43 KD Y ESTÁ CONSERVADA EVOLUTIVAMENTE. ALGUNOS ORGANISMOS TIENEN UN SOLO GEN (LEVADURAS) MIENTRAS QUE OTROS TIENEN MÚLTIPLES GENES.
Las enzimas digestivas con moléculas fabricadas por ciertas células de las plantas y animals. Todas las células las requieren para su correcta function y subsistencia.
Las enzimas producen reacciones químicas y son responsables de construir, sintetizar, transportar y eliminar los ingredientes y químicos que circulan por nuestro cuerpo.
En el caso de las enzimas digestivas, se encargan del procesamiento y separación molecular de los alimentos que ingieres, para que su absorción sea más fácil.
Se ha encontrado que las personas que tienen mala digestión, acidez, o alguna otra enfermedad se encuentran bajos de enzimas en el estómago, en la sangre y tejidos.
A medida que avanza la edad, las enzimas digestivas se producen en menor cantidad, por lo que la digestión y absorción de ciertos alimentos se hace cada vez más difícil.
Esta pérdida es un proceso lento, a veces pasan años antes de que te des cuenta de que lo que antes podías comer sin problema, ahora te causa acidez o pesadez. Tu energía va a la baja y los problemas digestivos a la alza.
Tipos de enzimas digestivas
Lipasa
Producida por el páncreas, es la enzima encargada de la descomposición de las grasas. Si comer comidas altas en grasa te cae mal, quizás estés bajo de esta enzima.
Lactasa
Producida por el intestino delgado, es la enzyma que ayuda a descomponer la azúcar de la leche, es decir la lactosa.
Proteasa
Encargada de ayudar a la buena digestión de las proteínas que ingieres, las descompone en aminácidos y péptidos.
Amilasa
Producida en las glándulas salivales, ayuda a la absorción de los carbohidratos y los azúcares.
Bromelina
Es un conjunto de enzimas derivadas de la pulpa de la piña, ayudan a la digestión y se usa para quemar la grasa y bajar de peso.
Alimentación
Un cambio de régimen alimenticio es básico para promover la recuperación de las enzimas. Se sabe que la dieta de alimentos crudos es vital para este fin.
Las verduras y legumbres crudas están llenas de enzimas que favorecen la buena digestión.
El estrés es un factor que acelera la degradación de enzimas en el organismo, por lo que tratar de vivir una vida tranquila ayudará a la recuperación de las enzimas en las células.
Por supuesto, existen suplementos ensimáticos que te ayudarán a reponer las enzimas perdidas por alguna de las razones anteriores.
LOS MICROTÚBULOS SON POLÍMEROS DE LA PROTEÍNA TUBULINA, UN HETERODÍMERO DE A Y B TUBULINA DE UNOS 55 KD, DE SECUENCIAS IGUALMENTE MUY CONSERVADAS. ESTAS PROTEÍNAS GUARDAN UNA HOMOLOGÍA GRANDE CON LA PROTEÍNA BACTERIANA FTSZ QUE JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA DIVISIÓN CELULAR. LAS PROTEÍNAS GLOBULARES PUEDEN TAMBIÉN AGRUPARSE EN DIMINUTOS TÚBULOS HUECOS QUE ACTÚAN COMO ENTRAMADO ESTRUCTURAL DE LAS CÉLULAS Y, AL MISMO TIEMPO, TRANSPORTAN SUSTANCIAS DE UNA PARTE DE LA CÉLULA A OTRA. CADA UNO DE ESTOS MICROTÚBULOS ESTÁ FORMADO POR DOS TIPOS DE MOLÉCULAS PROTEICAS CASI ESFÉRICAS QUE SE DISPONEN POR PAREJAS Y SE UNEN EN EL EXTREMO CRECIENTE DEL MICROTÚBULO Y AUMENTAN SU LONGITUD EN FUNCIÓN DE LAS NECESIDADES. LOS MICROTÚBULOS CONSTITUYEN TAMBIÉN LA ESTRUCTURA INTERNA DE LOS CILIOS Y FLAGELOS, APÉNDICES DE LA MEMBRANA DE LOS QUE SE SIRVEN ALGUNOS MICROORGANISMOS PARA MOVERSE. LOS MICROTÚBULOS SON RESPONSABLES DEL MOVIMIENTO DE CILIOS Y FLAGELOS Y DEL MOVIMIENTO DE VESÍCULAS INTRACELULARMENTE. ESTO ES EL RESULTADO DE LA POLIMERIZACIÓN Y DESPOLIMERIZACIÓN DE MICROTÚBULOS Y DE LA ACCIÓN DE PROTEÍNAS MOTORAS. EN ALGUNOS CASOS LOS MOVIMIENTOS CELULARES SON DEBIDOS A AMBOS MECANISMOS (POR EJEMPLO, LA SEPARACIÓN DE CROMOSOMAS DURANTE LA MEIOSIS).
EL NOMBRE TUBULINA SE REFIERE UNA FAMILIA DE PROTEÍNAS GLOBULARES INTERFERON Y E INTERLEUKIN 12 DE 55 KDALTON. LA FAMILIA DE LAS TUBULINAS ESTÁ FORMADA POR LAS TUBULINAS ALFA (Α), BETA (Β) Y GAMMA (Γ), QUE COMPARTEN UNA IDENTIDAD ENTRE SUS CADENAS DE AMINOÁCIDOS DE 35-40%, AUNQUE SU SIMILITUD CON CUALQUIER OTRA PROTEÍNA CONOCIDA ES MÍNIMA.1 LAS TUBULINAS Α Y Β SON LAS SUBUNIDADES ESENCIALES DE LOS MICROTÚBULOS, MIENTRAS QUE LA TUBULINA-Γ ES UN COMPONENTE FUNDAMENTAL DEL CENTROSOMA. EXISTEN ASIMISMO OTRAS VARIANTES MENORES, QUE NO ESTÁN PRESENTES EN TODOS LOS ORGANISMOS EUCARIOTAS, DENOMINADAS TUBULINA-DELTA (Δ), -EPSILON (Ε) Y -ZETA (Ζ).2
La retroalimentación o feedback negativo en la homeostasis es un proceso clave para que los diversos sistemas corporales mantengan su estado normal. El estado normal del organismo se denomina estado basal y la homeostasis es, en resumen, el mantenimiento de este estado basal. La retroalimentación negativa no puede ayudar a mantener el organismo exactamente con los valores basales idóneos sino que funciona manteniendo al organismo dentro de un rango de valores considerados normales.
Por ejemplo, si la temperatura corporal sube demasiado, se ponen en marcha procesos como la sudoración para refrigerar el cuerpo (vea otro motivos del por qué sudamos). Si la temperatura corporal baja demasiado, se comienza a temblar para ayudar a aumentar la temperatura con los movimientos musculares. Se denomina retroalimentación negativa (a veces abreviado NFB, del inglés Negative Feedback) debido a que la reacción es en sentido contrario a la señal recibida: en este ejemplo, se recibe señal de aumento de temperatura y se reacciona con una acción encaminada a su disminución y viceversa.
¿Cómo funciona? En la retroalimentación negativa intervienen normalmente tres partes: el llamado receptor, el centro de control y el llamado efector. El receptor es el órgano o tejido que interviene en el proceso de feedback negativo registrando los valores de alguna variable del organismo; estas variables pueden ser muy distintas, por ejemplo, la temperatura, la presión sanguínea o la concentración de glucosa en sangre. La información recogida por el receptor es enviada continuamente al centro de control. Cuándo los valores recibidos salen fueran de los rangos normales, el centro de control enviará órdenes a los órganos efectores para que comiencen a funcionar de una forma determinada que ayude a devolver los valores de la variable a los valores normales en estado basal.
Veamos por ejemplo como se desarrollaría un proceso de retroalimentación negativa para mantener la presión sanguínea. Los receptores son, en este caso, terminaciones nerviosas sensibles a la presión y se encuentran principalmente en venas y arterias cercanas al corazón y la cabeza. Estos receptores envían impulsos nerviosos a la parte del cerebro que regula el latido del corazón; esta parte del cerebro sería el centro del control. Desde este centro regulador se envían señales de vuelta al órgano efector, en este caso el corazón, para que aumente o disminuya el ritmo y así regular la presión sanguínea. (Nota: en la regulación de la presión sanguínea intervienen otros muchos factores, se ha hablado sólo de uno para ilustrar el concepto de retroalimentación negativa en los homeostasis de forma sencilla).
En psicología se utiliza un concepto similar. La retroalimentación negativa en psicología es útil para entender motivaciones básicas de los individuos. Por ejemplo, cuándo a una persona se le priva de comida se vuelve cada vez más hambrienta. El sentimiento de tener hambre sería aquí un mecanismo de retroalimentación negativa para llevar a la persona a comer y llevar al organismo al estado nutricional basal. Cuándo la persona come el sentimiento de hambre desaparece a través del propio mecanismo de retroalimentación que informa al centro regulador de que ya se ha comido.
EL CITOCENTRO O CENTROSOMA ES UN ORGÁNULO CELULAR QUE NO ESTÁ RODEADO POR UNA MEMBRANA; CONSISTE EN DOS CENTRIOLOS APAREADOS, EMBEBIDOS EN UN CONJUNTO DE AGREGADOS PROTEICOS QUE LOS RODEAN Y QUE SE DENOMINA “MATERIAL PERICENTRIOLAR” (PCM EN INGLÉS, POR PERICENTRIOLAR MATERIAL). SU FUNCIÓN PRIMARIA CONSISTE EN LA NUCLEACIÓN Y EL ABORDO DE LOS MICROTÚBULOS (MTS), POR LO QUE DE FORMA GENÉRICA ESTAS ESTRUCTURAS (CONJUNTAMENTE CON LOS CUERPOS POLARES DEL HUSO EN LEVADURAS) SE DENOMINAN CENTROS ORGANIZADORES DE MTS (COMTS, EN INGLÉS MTOCS POR MICROTUBULE ORGANIZING CENTER). ALREDEDOR DE LOS CENTROSOMAS SE DISPONE RADIALMENTE UN CONJUNTO DE MICROTÚBULOS FORMANDO UN ÁSTER. LOS CENTROSOMAS TIENEN UN PAPEL FUNDAMENTAL EN EL ESTABLECIMIENTO DE LA RED DE MTS EN INTERFASE Y DEL HUSO MITÓTICO. DURANTE LA INTERFASE DEL CICLO CELULAR, LOS MTS DETERMINAN LA FORMA CELULAR, LA POLARIDAD Y LA MOTILIDAD, MIENTRAS QUE DURANTE LA MITOSIS, FORMAN EL HUSO MITÓTICO, NECESARIO PARA LA SEGREGACIÓN DE LOS CROMOSOMAS ENTRE LAS DOS CÉLULAS HIJAS. POR ELLO, EL ÚNICO CENTROSOMA QUE EXISTE DURANTE G1 EN INTERFASE (FORMADO POR DOS CENTRIOLOS Y EL MATERIAL PERICENTRIOLAR QUE LOS RODEA) DEBE DUPLICARSE (AUNQUE OBLIGATORIAMENTE SÓLO UNA VEZ). COMO CONSECUENCIA, DURANTE G2 LA CÉLULA POSEE DOS CENTROSOMAS, CADA UNO DE ELLOS CON DOS CENTRIOLOS ESTRECHAMENTE UNIDOS. ESTOS DOS CENTROSOMAS SE SEPARAN DURANTE LAS PRIMERAS ETAPAS DE LA MITOSIS Y SE DISPONEN EN LOS POLOS OPUESTOS DE LA CÉLULA, FACILITANDO ASÍ EL ENSAMBLAJE DE UN HUSO MITÓTICO BIPOLAR. LAS PLANTAS SUPERIORES Y LOS OVOCITOS DE LA MAYOR PARTE DE LAS CÉLULAS ANIMALES CARECEN DE CENTROSOMAS; EN ESTOS CASOS, EL HUSO BIPOLAR SE FORMA POR MECANISMOS ALTERNATIVOS, INDEPENDIENTES DE LOS CENTROSOMAS. LOS CENTRIOLOS SON PEQUEÑAS ESTRUCTURAS EN FORMA DE BARRIL, QUE ESTÁN RELACIONADAS ESTRUCTURALMENTE (Y PUEDEN INTER-CONVERTIRSE) CON LOS CUERPOS BASALES, QUE POR SU PARTE SON ESENCIALES PARA LA FORMACIÓN DE CILIOS Y FLAGELOS. EN VERTEBRADOS, LOS CENTRIOLOS SE COMPONEN DE NUEVE TRIPLETES DE MTS, MIENTRAS QUE EN DROSOPHILA Y EN C. ELEGANS CASI SIEMPRE PRESENTAN MTS EN DOBLETE O UNITARIOS, RESPECTIVAMENTE. EL MATERIAL PERICENTRIOLAR QUE RODEA LOS CENTRIOLOS TIENE UN ASPECTO FIBROSO Y, EN UN CENTROSOMA HUMANO, CONTIENE MÁS DE 100 PROTEÍNAS DIFERENTES. ENTRE ELLAS SE ENCUENTRAN PROTEÍNAS NECESARIAS PARA LA NUCLEACIÓN DE LOS MTS (COMO LA TUBULINA-Γ) Y OTRAS PROTEÍNAS ASOCIADAS, ALGUNAS DE ELLAS CONSERVADAS EN LOS CUERPOS POLARES DE LOS HONGOS (LOS EQUIVALENTES FUNCIONALES DEL CENTROSOMA EN ESTE GRUPO). OTRAS PROTEÍNAS NO ESTÁN TAN BIEN CONSERVADAS, PERO MUCHAS PRESENTAN DOMINIOS COILED-COIL LO QUE INDICA QUE TIENEN PROBABLEMENTE UNA FUNCIÓN ESTRUCTURAL, SOBRE TODO PARA CAPTURAR PROTEÍNAS REGULADORAS DEL CICLO CELULAR. EN LA MAYOR PARTE DE LAS ESPECIES ANIMALES, EL ESPERMATOZOIDE CONTRIBUYE A LA FORMACIÓN DEL EMBRIÓN APORTANDO UN JUEGO DE CROMOSOMAS Y, SEGÚN LAS ESPECIES, UNO O DOS CENTRIOLOS, QUE SE COMBINAN CON PROTEÍNAS PRESENTES EN EL OVOCITO PARA RECONSTITUIR UN CENTROSOMA FUNCIONAL. UNA VEZ FORMADO EL PRIMER CENTROSOMA EN EL EMBRIÓN, ESTE ORGÁNULO DEBE DUPLICARSE Y SEGREGARSE EN CADA CICLO CELULAR DE MANERA SINCRÓNICA CON EL GENOMA.
EN BIOLOGÍA CELULAR, LOS CENTRÍOLOS SON UNA PAREJA DE TUBOS QUE FORMAN PARTE DEL CITOESQUELETO, SEMEJANTES A CILINDROS HUECOS. ESTOS SON ORGÁNULOS QUE INTERVIENEN EN LA DIVISIÓN CELULAR, SIENDO UNA PAREJA DE CENTRÍOLOS UN DIPLOSOMA SÓLO PRESENTE EN CÉLULAS ANIMALES. LOS CENTRÍOLOS SON DOS ESTRUCTURAS CILÍNDRICAS QUE, RODEADAS DE UN MATERIAL PROTEICO DENSO LLAMADO MATERIAL PERICENTRIOLAR, FORMAN EL CENTROSOMA O COMT (CENTRO ORGANIZADOR DE MICROTÚBULOS) QUE PERMITEN LA POLIMERIZACIÓN DE MICROTÚBULOS DE DÍMEROS DE TUBULINA QUE FORMAN PARTE DEL CITOESQUELETO, QUE SE IRRADIAN A PARTIR DEL MISMO MEDIANTE UNA DISPOSICIÓN ESTRELLADA LLAMADA HUSO MITÓTICO. LOS CENTRÍOLOS SE POSICIONAN PERPENDICULARMENTE ENTRE SÍ.
LOS FLAGELOS Y CILIOS SON ESTRUCTURAS MICROTUBULARES, QUE SE EXTIENDEN HACIA AFUERA EN ALGUNAS CÉLULAS Y FUNCIONAN PARA DARLES MOVIMIENTO. LOS FLAGELOS SON MÁS LARGOS QUE LOS CILIOS. CUANDO UNA CÉLULA TIENE CILIOS, SU NÚMERO ES MUY GRANDE, MIENTRAS QUE UNA CÉLULA TIENE POCOS O UN SOLO FLAGELO. MUCHOS PROTOZOARIOS TIENEN CILIOS Y LA ESPERMA DE MUCHAS PLANTAS Y ANIMALES TIENEN FLAGELOS. LOS FLAGELOS Y CILIOS ESTÁN HECHOS DE SUBUNIDADES DE TÚBULOS, ORGANIZADAS EN FORMA CIRCULAR POR NUEVE PARES DE MICROTÚBULOS PEGADOS A UN PAR CENTRAL, COMO RAYOS DE RUEDA DE BICICLETA. LOS FLAGELOS Y CILIOS SE FLEXIONAN PARA CAUSAR MOVIMIENTO A LA CÉLULA O A LOS ALREDEDORES. EL MOVIMIENTO USA ENERGÍA DERIVADA DE LA HIDRÓLISIS DEL ATP.
MOVIMIENTO CELULAR EL MOVIMIENTO CELULAR SE LOGRA POR MEDIO DE CILIOS Y FLAGELOS. LOS CILIOS SON ESTRUCTURAS COMO PELOS QUE PUEDEN MOVERSE EN SINCRONÍA CAUSANDO EL DESPLAZAMIENTO DEL PARAMECIO UNICELULAR. LOS CILIOS TAMBIÉN SE ENCUENTRAN EN EPITELIOS ESPECIALIZADOS EN EUCARIONTES. POR EJEMPLO, CILIOS BARREN LOS FLUIDOS SOBRE CÉLULAS ESTACIONARIAS EN EL EPITELIO DE LA TRÁQUEA Y TUBOS DEL OVIDUCTO FEMENINO.
LOS FLAGELOS SON APÉNDICES COMO LÁTIGOS QUE ONDULAN PARA MOVER LAS CÉLULAS. SON MÁS LARGOS QUE LOS CILIOS, PERO TIENEN ESTRUCTURAS INTERNAS SIMILARES A LAS DE LOS MICROTUBULOS. LOS FLAGELOS PROCARIÓTICOS Y EUCARIÓTICOS DIFIEREN GRANDEMENTE. AMBOS, FLAGELOS Y CILIAS TIENEN UNA DISPOSICIÓN DE TÚBULOS DE "9+2". ESTÁ DISPOSICIÓN SE REFIERE A LOS 9 PARES FUSIONADOS DE MICROTUBULOS EN LA PARTE DE AFUERA DE UN CILINDRO, Y DE 2 MICROTUBULOS NO FUSIONADOS EN EL CENTRO. BRAZOS DE DINEINA ADOSADOS A LOS MICROTUBULOS SIRVEN COMO MOTORES MOLECULARES. BRAZOS DE DINEINA DEFECTUOSOS CAUSAN INFERTILIDAD EN EL MACHO Y TAMBIÉN CONDUCEN A PROBLEMAS DEL TRACTO RESPIRATORIO Y LOS SENOS RESPIRATORIOS. ABAJO HAY DOS CORTES TRANSVERSALES DE LA COLA DE UN ESPERMATOZOIDE (FLAGELO).
CILIOS SE MUEVEN RÍTMICAMENTE Y DE FORMA COORDINADA, CADA UNO CON UN MOVIMIENTO SEMEJANTE AL DEL BRAZO DE UN NADADOR, RETROCEDIENDO EN POSICIÓN EXTENDIDA, Y EN CONJUNTO AL DE UN TRIGAL AZOTADO POR EL VIENTO (MOVIMIENTO DE BATIDA COORDINADO). MIENTRAS RECIBAN LA ENERGÍA NECESARIA EN FORMA DE ATP LOS CILIOS SIGUEN BATIENDO AUTOMÁTICAMENTE. EL EFECTO ES UN EMPUJE NETO, QUE DA LUGAR A QUE LA CÉLULA SE DESPLACE EN SU MEDIO, COMO OCURRE CON CIERTOS PROTISTAS Y ANIMALES MUY PEQUEÑOS; O QUE EL LÍQUIDO EXTRACELULAR CIRCUNDANTE SEA IMPULSADO, QUE ES LA FUNCIÓN QUE CUMPLEN LOS CILIOS EN EL EPITELIO DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS HUMANAS.
EL CONTROL DE LOS CILIOS ES FUNDAMENTAL EN LOS PROTOZOOS CILIADOS QUE LAS EMPLEAN PARA CAZAR OTROS PROTOZOOS Y ALIMENTARSE CON ELLOS. PARA SEGUIRLOS, ALCANZARLOS, PONER SU ESTOMA O "BOCA CELULAR" EN POSICIÓN, RETROCEDIENDO SI ES NECESARIO, PARA LUEGO COMÉRSELOS, ES MENESTER CONTROLAR LA NATACIÓN. ESTE CONTROL SE LOGRA POR MEDIOS ELÉCTRICOS. LOS VALORES DEL CAMPO ELÉCTRICO EN LA MEMBRANA EXTERIOR DEL PROTOZOO, DE DONDE EMERGEN LOS CILIOS O CILIAS, "DIBUJAN" LOS MOVIMIENTOS DE LA PRESA CERCANA. ESTOS LE SON REVELADOS POR LAS PRESIONES DEL AGUA, QUE INTERFIEREN CON LAS OSCILACIONES U ONDAS ELÉCTRICAS QUE REALIZAN EL CONTROL.
SU MOVIMIENTO AYUDA TAMBIÉN COMO BARRERA DEFENSIVA A LA ENTRADA DE MICROORGANISMOS POR LAS FOSAS NASALES GRACIAS A QUE ESTÁN PRESENTES EN LA MUCOSA DE LA NARIZ Y DAN FORMA Y AYUDAN A EXPULSAR EL MOCO.
FLAGELO EL MOVIMIENTO DEL FLAGELO ES APROXIMADAMENTE 50-60 VECES EL LARGO DE LA BACTERIA/SEG. ESTE MOVIMIENTO OCURRE POR ROTACIÓN DEL FLAGELO, COMO SI FUERA UNA HÉLICE. EL MOVIMIENTO CILIAR OCURRE EN DOS FASES. EN LA PRIMERA FASE ES UN MOVIMIENTO RÁPIDO DE BARRIDO EN UN SOLO PLANO QUE SE PRODUCE POR EL FLEXIONAMENTO DE LA REGIÓN BASAL DEL CILIO, DESCRIBIÉNDOSE UN ÁNGULO DE 90º. LLAMADA CÓMO GOLPE O BATEO EFICAZ. EN LA SEGUNDA FASE ES UN MOVIMIENTO LENTO DEL CILIO PARA RECUPERAR SU POSICIÓN ORIGINAL. ESTE MOVIMIENTO OCURRE DESCRIBIENDO UNA CURVA Y SE DENOMINA GOLPE O BATEO DE RETORNO. LA RECUPERACIÓN COMIENZA EN LA ZONA FLEXIONADA DEL CILIO PERO LA FLEXIÓN SE VA PROPAGANDO HACIA PUNTA A MEDIDA QUE EL CILIO GIRA. LOS CILIOS DE UNA CÉLULA SE MUEVEN DE FORMA COORDINADA, QUE ES METACRÓNICA EN EL PLANO DE MOVIMIENTO: CADA CILIO REALIZA EL MISMO MOVIMIENTO CON EL ANTERIOR PERO CON UN RETRASO DE FRACCIONES DE SEGUNDO Y ES ISOCRÓNICA RESPETO AL PLANO PERPENDICULAR AL PLANO DE MOVIMIENTO, ES DECIR, TODO LOS CILIOS DEL INCLUSO PLANO ESTÁN EN LA MISMA FASE DE MOVIMIENTO. EL MOVIMIENTO SE PRODUCE POR DESPLAZAMIENTO DE UNOS DOBLETES RESPECTO A LOS OTROS.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR: SINTESIS DE ATP
EN LAS MITOCONDRIAS SE PRODUCE LA MAYOR PARTE DEL ATP DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS NO FOTOSINTÉTICAS. METABOLIZAN EL ACETIL COENZIMA A MEDIANTE EL CICLO ENZIMÁTICO DEL ÁCIDO CÍTRICO, DANDO COMO PRODUCTOS AL CO2 Y AL NADH. ES EL NADH EL QUE CEDE ELECTRONES A UNA CADENA DE TRANSPORTADORES DE ELECTRONES QUE SE ENCUENTRA EN LA MEMBRANA INTERNA. ESTOS ELECTRONES PASAN DE UN TRANSPORTADOR A OTRO LLEGANDO COMO ÚLTIMO PASO AL O2, RESULTANDO H2O. ESTE TRANSPORTE DE ELECTRONES SE ACOPLA AL TRANSPORTE DE PROTONES DESDE LA MATRIZ HASTA EL ESPACIO INTERMEMBRANOSO. ESTE GRADIENTE ES EL QUE PERMITE LA SÍNTESIS DE ATP GRACIAS A LA ATP SINTASA. POR UNIR FOSFATO AL ADP Y POR USAR EL OXÍGENO COMO ACEPTOR FINAL DE ELECTRONES, A ESTE PROCESO SE LE LLAMA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA. EN LAS BACTERIAS AERÓBICAS, QUE NO POSEEN MITOCONDRIAS, ESTE PROCESO OCURRE EN SUS MEMBRANAS CELULARES.
LAS PROTEÍNAS QUE REALIZAN EL TRANSPORTE DE ELECTRONES Y LA ATP SINTASA SE ENCUENTRA EN LAS CRESTAS MITOCONDRIALES, LOS PLIEGUES DE LA MEMBRANA INTERNA. PRECISAMENTE LA PRESENCIA DE ESTOS PLIEGUES ES UNA MANERA DE INCREMENTAR LA SUPERFICIE EN LA QUE SE ASIENTAN LAS PROTEÍNAS DE LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA. EN UNA CÉLULA HEPÁTICA LA MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA PUEDE SUPONER 1/3 DEL TOTAL DE LAS MEMBRANAS CELULARES. EXISTEN MÚLTIPLES COPIAS TANTO DE PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS COMO DE ATP SINTASAS, PUDIENDO LLEGAR HASTA EL 80% DEL PESO DE LA MEMBRANA MITOCONDRIAL.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR::: RESPIRACION CELULAR
LA RESPIRACIÓN CELULAR ES EL CONJUNTO DE REACCIONES BIOQUÍMICAS POR LAS CUALES DETERMINADOS COMPUESTOS ORGÁNICOS SON DEGRADADOS COMPLETAMENTE, POR OXIDACIÓN, HASTA CONVERTIRSE EN SUSTANCIAS INORGÁNICAS, PROCESO QUE RINDE ENERGÍA (EN FORMA DE ATP) APROVECHABLE POR LA CÉLULA.
SE PRODUCE EN EL ORGÁNULO LLAMADO MITOCONDRIA. LA RESPIRACIÓN CELULAR, COMO COMPONENTE DEL METABOLISMO, ES UN PROCESO CATABÓLICO, EN EL CUAL LA ENERGÍA CONTENIDA EN LOS SUBSTRATOS USADOS COMO COMBUSTIBLE ES LIBERADA DE MANERA CONTROLADA. DURANTE LA MISMA, BUENA PARTE DE LA ENERGÍA LIBRE DESPRENDIDA EN ESTAS REACCIONES EXOTÉRMICAS ES INCORPORADA A LA MOLÉCULA DE ATP (O DE NUCLEÓTIDOS TRIFOSFATO EQUIVALENTES), QUE PUEDE SER A CONTINUACIÓN UTILIZADA EN LOS PROCESOS ENDOTÉRMICOS, COMO SON LOS DE MANTENIMIENTO Y DESARROLLO CELULAR (ANABOLISMO]). LOS SUBSTRATOS HABITUALMENTE USADOS EN LA RESPIRACIÓN CELULAR SON LA GLUCOSA, OTROS HIDRATOS DE CARBONO, ÁCIDOS GRASOS, INCLUSO AMINOÁCIDOS, CUERPOS CETÓNICOS U OTROS COMPUESTOS ORGÁNICOS. EN LOS ANIMALES ESTOS COMBUSTIBLES PUEDEN PROVENIR DEL ALIMENTO, DE LOS QUE SE EXTRAEN DURANTE LA DIGESTIÓN, O DE LAS RESERVAS CORPORALES. EN LAS PLANTAS SU ORIGEN PUEDEN SER ASIMISMO LAS RESERVAS, PERO TAMBIÉN LA GLUCOSA OBTENIDA DURANTE LA FOTOSÍNTESIS.
LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES ES UNA SERIE DE TRANSPORTADORES DE ELECTRONES QUE SE ENCUENTRAN EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA DE BACTERIAS, EN LA MEMBRANA INTERNA MITOCONDRIAL O EN LAS MEMBRANAS TILACOIDALES, QUE MEDIANTE REACCIONES BIOQUÍMICAS PRODUCEN TRIFOSFATO DE ADENOSINA (ATP), QUE ES EL COMPUESTO ENERGÉTICO QUE UTILIZAN LOS SERES VIVOS. SÓLO DOS FUENTES DE ENERGÍA SON UTILIZADAS POR LOS ORGANISMOS VIVOS: REACCIONES DE ÓXIDO-REDUCCIÓN (REDOX) Y LA LUZ SOLAR (FOTOSÍNTESIS). LOS ORGANISMOS QUE UTILIZAN LAS REACCIONES REDOX PARA PRODUCIR ATP SE LES CONOCE CON EL NOMBRE DE QUIMIOAUTÓTROFOS, MIENTRAS QUE LOS QUE UTILIZAN LA LUZ SOLAR PARA TAL EVENTO SE LES CONOCE POR EL NOMBRE DE FOTOAUTÓTROFOS. AMBOS TIPOS DE ORGANISMOS UTILIZAN SUS CADENAS DE TRANSPORTE DE ELECTRONES PARA CONVERTIR LA ENERGÍA EN ATP.
EL GENOMA MITOCONDRIAL (ADN MITOCONDRIAL, ADNMT/ADNM O MTDNA/MDNA EN INGLÉS) ES EL MATERIAL GENÉTICO DE LAS MITOCONDRIAS, LOS ORGÁNULOS QUE GENERAN ENERGÍA PARA LA CÉLULA. EL ADN MITOCONDRIAL SE REPRODUCE POR SÍ MISMO SEMI-AUTÓNOMAMENTE CUANDO LA CÉLULA EUCARIOTA SE DIVIDE. EL ADN MITOCONDRIAL FUE DESCUBIERTO POR MARGIT M. K. NASS Y SYLVAN NASS UTILIZANDO MICROSCOPIA ELECTRÓNICA Y UN MARCADOR SENSITIVO AL ADN MITOCONDRIAL.1 EVOLUTIVAMENTE EL ADN MITOCONDRIAL DESCIENDE DE GENOMAS CIRCULARES PERTENECIENTES A BACTERIAS, QUE FUERON ENGLOBADAS POR UN ANTIGUO ANCESTRO DE LAS CÉLULAS EUCARIÓTICAS.
LOS CLOROPLASTOS SON LOS ORGÁNULOS CELULARES QUE EN LOS ORGANISMOS EUCARIONTES FOTOSINTETIZADORES SE OCUPAN DE LA FOTOSÍNTESIS. ESTÁN LIMITADOS POR UNA ENVOLTURA FORMADA POR DOS MEMBRANAS CONCÉNTRICAS Y CONTIENEN VESÍCULAS, LOS TILACOIDES, DONDE SE ENCUENTRAN ORGANIZADOS LOS PIGMENTOS Y DEMÁS MOLÉCULAS QUE CONVIERTEN LA ENERGÍA LUMÍNICA EN ENERGÍA QUÍMICA, COMO LA CLOROFILA. EL TÉRMINO CLOROPLASTOS SIRVE ALTERNATIVAMENTE PARA DESIGNAR A CUALQUIER PLASTO DEDICADO A LA FOTOSÍNTESIS, O ESPECÍFICAMENTE A LOS PLASTOS VERDES PROPIOS DE LAS ALGAS VERDES Y LAS PLANTAS.
EL CLOROPLASTO ESTÁ RODEADO DE DOS MEMBRANAS, QUE POSEEN UNA DIVERSA ESTRUCTURA CONTINUA QUE DELIMITA COMPLETAMENTE EL CLOROPLASTO. AMBAS SE SEPARAN POR UN ESPACIO INTERMEMBRANOSO LLAMADO A VECES INDEBIDAMENTE ESPACIO PERIPLASTIDIAL. LA MEMBRANA EXTERNA ES MUY PERMEABLE GRACIAS A LA PRESENCIA DE PORINAS, PERO EN MENOR MEDIDA QUE LA MEMBRANA INTERNA, QUE CONTIENE PROTEÍNAS ESPECÍFICAS PARA EL TRANSPORTE. LA CAVIDAD INTERNA LLAMADA ESTROMA, EN LA QUE SE LLEVAN A CABO REACCIONES DE FIJACIÓN DE CO2, CONTIENE ADN CIRCULAR, RIBOSOMAS (DE TIPO 70S, COMO LOS BACTERIANOS), GRÁNULOS DE ALMIDÓN, LÍPIDOS Y OTRAS SUSTANCIAS.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR:::: FOTOSINTESIS
LA FOTOSÍNTESIS CONSISTE EN LA FABRICACIÓN DE ALIMENTOS POR MEDIO DE LA LUZ, A PARTIR DEL AGUA, LAS SALES MINERALES Y EL DIÓXIDO DE CARBONO, DESPRENDIENDO OXÍGENO. SE REALIZA DURANTE EL DÍA PORQUE ES IMPRESCINDIBLE PARA QUE SE REALICE LA LUZ DEL SOL. LA FOTOSÍNTESIS TIENE LUGAR EN LAS HOJAS. EL TALLO LLEVA A LAS HOJAS LA SAVIA BRUTA Y RECOGE LA SAVIA ELABORADA. LA FOTOSÍNTESIS ES UN PROCESO EN VIRTUD DEL CUAL LOS ORGANISMOS CON CLOROFILA, COMO LAS PLANTAS VERDES, LAS ALGAS Y ALGUNAS BACTERIAS, CAPTURAN ENERGÍA EN FORMA DE LUZ Y LA TRANSFORMAN EN ENERGÍA QUÍMICA. PRÁCTICAMENTE TODA LA ENERGÍA QUE CONSUME LA VIDA DE LA BIÓSFERA TERRESTRE —LA ZONA DEL PLANETA EN LA CUAL HAY VIDA— PROCEDE DE LA FOTOSÍNTESIS. LA FOTOSÍNTESIS SE REALIZA EN DOS ETAPAS: UNA SERIE DE REACCIONES QUE DEPENDEN DE LA LUZ Y SON INDEPENDIENTES DE LA TEMPERATURA, Y OTRA SERIE QUE DEPENDEN DE LA TEMPERATURA Y SON INDEPENDIENTES DE LA LUZ. LA VELOCIDAD DE LA PRIMERA ETAPA, LLAMADA REACCIÓN LUMÍNICA, AUMENTA CON LA INTENSIDAD LUMINOSA (DENTRO DE CIERTOS LÍMITES), PERO NO CON LA TEMPERATURA. EN LA SEGUNDA ETAPA, LLAMADA REACCIÓN EN LA OSCURIDAD, LA VELOCIDAD AUMENTA CON LA TEMPERATURA (DENTRO DE CIERTOS LÍMITES), PERO NO CON LA INTENSIDAD LUMINOSA
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR:::: CARACTERISTICAS DE LA CELULA VEGETAL.
LA CÉLULA VEGETAL ADULTA SE DISTINGUE DE OTRAS CÉLULAS EUCARIOTAS, COMO LAS CÉLULAS TÍPICAS DE LOS ANIMALES O LAS DE LOS HONGOS, POR LO QUE ES DESCRITA A MENUDO CON LOS RASGOS DE UNA CÉLULA DEL PARÉNQUIMA ASIMILADOR DE UNA PLANTA VASCULAR. PERO SUS CARACTERÍSTICAS NO PUEDEN GENERALIZARSE AL RESTO DE LAS CÉLULAS DE UNA PLANTA, MERISTEMÁTICAS O ADULTAS, Y MENOS AÚN A LAS DE LOS MUY DIVERSOS ORGANISMOS IMPRECISAMENTE LLAMADOS VEGETALES. LAS CÉLULAS ADULTAS DE LAS PLANTAS TERRESTRES PRESENTAN RASGOS COMUNES, CONVERGENTES CON LAS DE OTROS ORGANISMOS SÉSILES, FIJOS AL SUSTRATO, O PASIVOS, PROPIOS DEL PLANCTON, DE ALIMENTACIÓN OSMÓTROFA, POR ABSORCIÓN, COMO ES EL CASO DE LOS HONGOS, PSEUDOHONGOS Y DE MUCHAS ALGAS. ESOS RASGOS COMUNES SE HAN DESARROLLADO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE PROTISTAS UNICELULARES FAGÓTROFOS DESNUDOS (SIN PARED CELULAR). TODOS LOS EUCARIONTES OSMÓTROFOS TIENDEN A BASAR SU SOLIDEZ, SOBRE TODO CUANDO ALCANZAN LA PLURICELULARIDAD, EN LA TURGENCIA, QUE LOGRAN GRACIAS AL DESARROLLO DE PAREDES CELULARES RESISTENTES A LA TENSIÓN, EN COMBINACIÓN CON LA PRESIÓN OSMÓTICA DEL PROTOPLASMA, LA CÉLULA VIVA. ASÍ, LAS PAREDES CELULARES SON COMUNES A LOS HONGOS Y PROTISTAS DE MODO DE VIDA EQUIVALENTE, QUE SE ALIMENTAN POR ABSORCIÓN OSMÓTICA DE SUSTANCIAS ORGÁNICAS, Y A LAS PLANTAS Y ALGAS, QUE TOMAN DISUELTAS DEL MEDIO SALES MINERALES Y REALIZAN LA FOTOSÍNTESIS. Y TAMBIÉN CABE AGREGAR QUE NO TIENEN CENTRIOLOS EN SU INTERIOR, YA QUE ESTOS SOLO SE PRESENTAN EN LAS CÉLULAS ANIMALES.
LAS CÉLULAS VEGETALES SE CARACTERIZAN EN LO SIGUIENTE: - POSEEN PARED CELULAR CONSTITUIDA POR CELULOSA Y DERIVADOS DE LA CELULOSA. POR POSEER PARED CELULAR LAS CÉLULAS VEGETALES TIENEN UNA FORMA GEOMÉTRICA DEFINIDA (POLIÉDRICAS, HEXAGONALES, ISODIAMÉTRICAS, ETC.). - POSEEN PLASTIDIOS (LEUCOPLASTOS, CLOROPLASTOS, CROMOPLASTOS) ORGANELOS PROPIOS DE ELLAS SIENDO LOS MÁS ACTIVOS EN EL PROCESO FOTOSINTÉTICO LOS CLOROPLASTOS. - POSEEN NUTRICIÓN AUTÓTROFA, AL POSEER CLOROPLASTOS Y CLOROFILA (PIGMENTO FOTO RECEPTORES) SON CAPACES DE TRASFORMAR LAS SUSTANCIAS INORGÁNICAS (FOTONES DE LUZ SOLAR, CO2 Y H2O) EN MOLÉCULAS ORGÁNICAS (CARBOHIDRATOS) POR FOTOSÍNTESIS. - POSEEN VACUOLAS MUY DESARROLLADAS, PUDIENDO HABER UNA SOLA VACUOLA QUE OCUPE EL 90% DE LA CAVIDAD CELULAR O BIEN VARIAS VACUOLAS ESPARCIDAS. - SE COMUNICAN A TRAVÉS DE PLASMODESMOS (CORDONES CITOPLASMÁTICOS). - NO POSEEN CENTRO CELULAR, ESTE ORGANELO ES PROPIO DE CÉLULAS ANIMALES. - NO PRESENTAN CILIOS NI FLAGELOS, SON ESPECÍFICOS DE CÉLULAS ANIMALES. - SE DIVIDEN POR MITOSIS DE TIPO ANASTRAL SOLO LAS CÉLULAS SOMÁTICAS (NO POSEEN CENTRO CELULAR) LAS FIBRAS DEL HUSO MITÓTICO LA FORMAN LOS PROPIOS MICROTÚBULOS DEL CITOESQUELETO, Y POR MEIOSIS LAS CÉLULAS GERMINALES (OÓSFERA Y ANTEROZOIDES).
El citoesqueleto es un entramado tridimensional de proteínas que provee soporte interno en las células, organiza las estructuras internas de la misma e interviene en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular.1 En las células eucariotas, consta de filamentos de actinas, filamentos intermedios y microtúbulos, mientras que en las procariotas está constituido principalmente por las proteínas estructurales FtsZ y MreB. El citoesqueleto es una estructura dinámica que mantiene la forma de la célula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempeña un importante papel tanto en el tráfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesículas y orgánulos) y en la división celular. Luego del descubrimiento del citoesqueleto a principios de los años 80 por el biólogo Keith Porter, el Dr. Donald Ingber consideró que desde un punto de vista mecánico, la célula se comportaba de manera similar a estructuras arquitectónicas denominadas estructuras de tensegridad.
La célula es la unidad anatómica, funcional y genética de los seres vivos. La célula es una estructura constituida por tres elementos básicos: 1.- membrana plasmática, 2.- citoplasma y 3.- material genético (ADN). Posee la capacidad de realizar tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción. Se llaman eucariotas a las células que tienen la información genética envuelta dentro de una membrana que forman el núcleo. Un organismo formado por células eucariotas se denomina eucarionte. Muchos seres unicelulares tienen la información genética dispersa por su citoplasma, no tienen núcleo. A ese tipo de células se les da el nombre de procariotas.
El citoplasma es el espacio celular comprendido entre la membrana plasmática y la envoltura nuclear. Está constituido por el citosol, el citoesqueleto y los orgánulos celulares. El citosol o hialoplasma, es el medio interno del citoplasma. Es la solución acuosa donde flotan el citoesqueleto y los ribosomas. Está formado por un 85% de agua con un gran contenido de sustancias dispersas en él de forma coloidal (prótidos, lípidos, glúcidos, ácidos nucleicos y nucleótidos así como sales disueltas. En el citosol se producen muchas de las funciones más importantes de mantenimiento celular, como las primeras etapas de descomposición de moléculas nutritivas y la síntesis de muchas de las grandes moléculas que constituyen la célula. En él se produce una ingente cantidad de reacciones metabólicas importantes: glucólisis, gluconeogénesis, fermentación láctica, etc. El citoesqueleto aparece en todas las células eucariotas. La composición química es una red de fibras de proteína (microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos). Sus funciones son mantener la forma de la célula, formar pseudópodos, contraer las fibras musculares, transportar y organizar los orgánulos celulares.
El retículo endoplasmático es un sistema membranoso cuya estructura consiste en una red de sáculos aplanados o cisternas, sáculos globosos o vesículas y túbulos sinuosos que se extienden por todo el citoplasma y comunican con la membrana nuclear externa. Dentro de esos sacos aplanados existe un espacio llamado lúmen que almacena las sustancias. Existen dos clases de retículo endoplasmático: rugoso (con ribosomas adheridos) y liso (libres de ribosomas asociados). Su función primordial es la síntesis de proteínas, la síntesis de lípidos constituyentes de membrana y la participación en procesos de detoxificación de la célula. Los ribosomas son estructuras globulares, carentes de membrana. Están formados químicamente por varias proteínas asociadas a ARN ribosómico procedente del nucléolo. Pueden encontrarse libres en el citoplasma o adheridos a las membranas del retículo endoplasmático. Unas proteínas (riboforinas) sirven de nexo entre ambas estructuras. Su estructura es sencilla: dos subunidades (una mayor o otra menor) de diferente coeficiente de sedimentación. Su función consiste únicamente en ser el orgánulo lector del ARN mensajero, con órdenes de ensamblar los aminoácidos que formarán la proteína. Son orgánulos sintetizadores de proteínas. Las mitocondrias son los orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular, actúan por tanto,como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metabólicos (glucosa, ácidos grasos y aminoácidos). 1. Membrana interna. 2. Membrana externa. 3. Cresta. 4. Matriz.
Yolenny Roselis Carvajal 2012-1138 El aparato de Golgi está formado por sacos aplanados limitados por membranas. Funciona como una planta empaquetadora, modificando vesículas del retículo endoplasmático rugoso. El material nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del Golgi. Dentro de las funciones que posee el Aparato de Golgi se encuentran la glicosilación de proteínas, selección, destinación (targeting), glicosilación de lípidos y la síntesis de polisacáridos de la matriz extracelular.
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TEMA A COMENTAR:::: CITOPLASMA Y CITOSOL
EL CITOPLASMA ES LA PARTE DEL PROTOPLASMA QUE, EN UNA CÉLULA EUCARIOTA, SE ENCUENTRA ENTRE EL NÚCLEO CELULAR Y LA MEMBRANA PLASMÁTICA.1 2 CONSISTE EN UNA EMULSIÓN COLOIDAL MUY FINA DE ASPECTO GRANULOSO, EL CITOSOL O HIALOPLASMA, Y EN UNA DIVERSIDAD DE ORGÁNULOS CELULARES QUE DESEMPEÑAN DIFERENTES FUNCIONES. SU FUNCIÓN ES ALBERGAR LOS ORGÁNULOS CELULARES Y CONTRIBUIR AL MOVIMIENTO DE ESTOS. EL CITOSOL ES LA SEDE DE MUCHOS DE LOS PROCESOS METABÓLICOS QUE SE DAN EN LAS CÉLULAS. EL CITOPLASMA SE DIVIDE EN OCASIONES EN UNA REGIÓN EXTERNA GELATINOSA, CERCANA A LA MEMBRANA, E IMPLICADA EN EL MOVIMIENTO CELULAR, QUE SE DENOMINA ECTOPLASMA; Y UNA PARTE INTERNA MÁS FLUIDA QUE RECIBE EL NOMBRE DE ENDOPLASMA Y DONDE SE ENCUENTRAN LA MAYORÍA DE LOS ORGÁNULOS.3 EL CITOPLASMA SE ENCUENTRA EN LAS CÉLULAS PROCARIOTAS ASÍ COMO EN LAS EUCARIOTAS Y EN ÉL SE ENCUENTRAN VARIOS NUTRIENTES QUE LOGRARON ATRAVESAR LA MEMBRANA PLASMÁTICA, LLEGANDO DE ESTA FORMA A LOS ORGÁNULOS DE LA CÉLULA. EL CITOPLASMA DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS ESTÁ SUBDIVIDIDO POR UNA RED DE MEMBRANAS (RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO Y RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO) QUE SIRVEN COMO SUPERFICIE DE TRABAJO PARA MUCHAS DE SUS ACTIVIDADES BIOQUÍMICAS.
yolenny roselis carvajal Los genes La molécula de ADN es una hélice larga y doble, semejante a una escalera de caracol. Los eslabones de esta cadena, que determinan el código genético de cada individuo, se componen de pares de cuatro tipos de moléculas denominadas bases (adenina, timina, guanina y citosina). La adenina se empareja con la timina y la guanina con la citosina. El código genético está escrito en tripletes, de manera que cada grupo de tres eslabones de la cadena codifica la producción de uno de los aminoácidos, los cuales son los componentes que constituirán las proteínas.
LAS CELULAS: La célula es la unidad anatómica fundamental de todos los seres vivos. Está formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la rodea. Algunos organismos, como las bacterias, constan solo de una sola célula, son organismos unicelulares. Otros, como los humanos, animales y plantas; están hechos de una cantidad incontable de células que trabajan juntas para gestionar lo que hoy conocemos como el ser vivo. Los seres humanos estamos formados por miles de millones de células organizadas en tejidos, que forman los músculos, la piel y también órganos, como los pulmones.
TEJIDOS: En biología, los tejidos son aquellos materiales constituidos por un conjunto organizado de células, con sus respectivos organoides iguales (o con pocas desigualdades entre células dif.), dos regularmente, con un comportamiento fisiológico coordinado y un origen embrionario común.
ORGANOS: Un órgano (del latín órganum: herramienta), en biología y anatomía, es una agrupación de diversos tejidos formando una unidad estructural encargada del cumplimiento de una función determinada en el seno de un organismo pluricelular.
SISTEMAS O APARATOS: Son una asociación de órganos con una función general.
ORGANISMO: Conjunto de los órganos que forman un ser vivo.
Tamaño Celular: La gran mayoría de las células son muy pequeñas y no observables a simple vista. Una célula promedio mide unos 7um (7 micrometros) de diámetro.
CELULA PROCARIOTA: Se llama procariota a las células sin núcleo celular definido, es decir, cuyo material genético se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona llamada nucleoide.
CELULA EUCARIOTA: Se denomina como célula eucariota a todas las células con un núcleo celular delimitado dentro de una doble capa lipídica: la envoltura nuclear, la cual es porosa y contiene su material hereditario, fundamentalmente su información genética. Las células eucariotas son las que tienen núcleo definido (poseen núcleo verdadero) gracias a una membrana nuclear, por lo cual es perceptible solo al microscopio electrónico. A los organismos formados por células eucariotas se les denomina eucariontes. Pueden ser:
CELULA ANIMAL: Las células animales componen los tejidos de los animales y se distinguen de las células vegetales en que carecen de paredes celulares y de cloroplastos y poseen centríolos y vacuolas más pequeñas y, generalmente, más abundantes. Debido a la carencia de pared celular rígida, las células animales pueden adoptar variedad de formas e incluso pueden fagocitar otras estructuras.
CELULA VEGETAL: Son las celulas vegetales eucariotas que se caracterizan por tener pared celular, membrana celular, citoplasma, nucleo y organelos.
yolenny roselis carvajal 2012-1138 los cromosomas Cada persona posee 23 pares de cromosomas. Una de estas parejas determina el sexo con el que se nace, adoptando el nombre de "cromosomas sexuales". Por su forma se identifican los cromosomas sexuales femeninos (determinan que la persona sea de sexo femenino) como XX, y la pareja de cromosomas masculinos como XY (determinan que la persona sea de sexo masculino).
Las mitocondrias son uno de los orgánulos más conspicuos del citoplasma y se encuentran en casi todas las células eucarióticas. Posee una forma alargada u oval de varias micras de longitud y está envuelta por dos membranas distintas, una externa y otra interna, muy replegada. Las mitocondrias son los orgánulos productores de energía.
Los cloroplastos son los organelos en donde se realiza la fotosíntesis. Están formados por un sistema de membranas interno en donde se encuentran ubicados los sitios en que se realiza cada una de las partes del proceso fotosintético.
Sintesis de ATP: El complejo ATP sintasa o complejo ATP sintetasa o complejo V es una enzima situada en la cara interna de la membrana interna de las mitocondrias y en la membrana de los tilacoides de los cloroplastos, la membrana externa de los ribosomas, en el complejo de Golgi y principalmente en la capa interna de la vacuola encargada de sintetizar ATP a partir de ácido ribonucleico y un grupo fosfato y la energía suministrada por un flujo de protones (H+). Responde a la síntesis de ATP según la hipótesis quimiosmótica de Mitchell. La síntesis de ATP gracias a este enzima se denomina fosforilación oxidativa (mitocondrias) y fotofosforilación (cloroplastos).
La ATP sintasa se puede imaginar como un motor molecular que produce una gran cantidad de ATP cuando los protones fluyen a través de ella. La tasa de síntesis es grande, el organismo humano en fase de reposo puede formar unas 1021 moléculas de ATP por segundo.
La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que rinde energía (en forma de ATP) aprovechable por la célula.
La cadena de transporte de electrones es una serie de transportadores de electrones que se encuentran en la membrana plasmática de bacterias, en la membrana interna mitocondrial o en las membranas tilacoidales, que mediante reacciones bioquímicas producen trifosfato de adenosina (ATP), que es el compuesto energético que utilizan los seres vivos.
Quimiosmosis es la difusión de iones a través de una membrana. Específicamente, se relaciona con la generación de ATP mediante el movimiento de iones hidrógeno (protones o H+) a través de la membrana interna mitocondrial y de la membrana de los tilacoides de los cloroplastos.
El genoma mitocondrial (ADN mitocondrial, ADNmt/ADNm o mtDNA/mDNA en inglés) es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula. El ADN mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autónomamente cuando la célula eucariota se divide.
La fotosíntesis es la conversión de materia inorgánica en materia orgánica gracias a la energía que aporta la luz. En este proceso la energía lumínica se transforma en energía química estable, siendo el adenosín trifosfato (ATP) la primera molécula en la que queda almacenada esa energía química.
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TEMA A COMENTAR:::: ORGANELOS DE SINTESIS, ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE
LOS RIBOSOMAS SON COMPLEJOS MACROMOLECULARES DE PROTEÍNAS Y ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN) QUE SE ENCUENTRAN EN EL CITOPLASMA, EN LAS MITOCONDRIAS, EN EL RETÍCULO ENDOPLASMATICO Y EN LOS CLOROPLASTOS. SON UN COMPLEJO MOLECULAR ENCARGADO DE SINTETIZAR PROTEÍNAS A PARTIR DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA QUE LES LLEGA DEL ADN TRANSCRITA EN FORMA DE ARN MENSAJERO (ARNM). SÓLO SON VISIBLES AL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO, DEBIDO A SU REDUCIDO TAMAÑO (29 NM EN CÉLULAS PROCARIOTAS Y 32 NM EN EUCARIOTAS). BAJO EL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO SE OBSERVAN COMO ESTRUCTURAS REDONDEADAS, DENSAS A LOS ELECTRONES. BAJO EL MICROSCOPIO ÓPTICO SE OBSERVA QUE SON LOS RESPONSABLES DE LA BASOFILIA QUE PRESENTAN ALGUNAS CÉLULAS. ESTÁN EN TODAS LAS CÉLULAS (EXCEPTO EN LOS ESPERMATOZOIDES). LOS RIBOSOMAS NO SE DEFINEN COMO ORGÁNULOS, YA QUE NO EXISTEN ENDOMEMBRANAS EN SU ESTRUCTURA.[CITA REQUERIDA] EN CÉLULAS EUCARIOTAS, LOS RIBOSOMAS SE ELABORAN EN EL NÚCLEO PERO DESEMPEÑAN SU FUNCIÓN DE SÍNTESIS EN EL CITOSOL. ESTÁN FORMADOS POR ARN RIBOSÓMICO (ARNR) Y POR PROTEÍNAS. ESTRUCTURALMENTE, TIENEN DOS SUBUNIDADES. EN LAS CÉLULAS, ESTAS MACROMOLÉCULAS APARECEN EN DIFERENTES ESTADOS DE DISOCIACIÓN. CUANDO ESTÁN COMPLETAS, PUEDEN ESTAR AISLADAS O FORMANDO GRUPOS (POLISOMAS). LAS PROTEÍNAS SINTETIZADAS POR LOS RIBOSOMAS ACTÚAN PRINCIPALMENTE EN EL CITOSOL; TAMBIÉN PUEDEN APARECER ASOCIADOS AL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO O A LA MEMBRANA NUCLEAR, Y LAS PROTEÍNAS QUE SINTETIZAN SON SOBRE TODO PARA LA EXPORTACIÓN.
El glicocálix es una extensa red de moléculas que se encuentra al exterior de las células. Estas moléculas son polísacáridos y proteínas ancladas a la membrana celular. Sus funciones son principalmente el reconocimiento de moléculas a través de receptores, además de proporcionar estructura y "ordenar" en cierta medida el espacio extracelular.
En histología, la matriz extracelular (MEC) es el conjunto de materiales extracelulares que forman parte de un tejido. La MEC es un medio de integración fisiológico, de naturaleza bioquímica compleja, en el que están "inmersas" las células. Así la MEC es la sustancia del medio intersticial (intercelular).
Las moléculas de adhesión celular (MAC) son proteínas transmembranales presentes en leucocitos y células endoteliales, la unión entre estas células por medio de las MAC es también conocida como adhesión celular.
Reproduccion celular
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1" (Intervalo 1). El estado S representa la "síntesis", en el que ocurre la replicación del ADN. El estado G2 representa "GAP 2" (Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de material genético nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma). Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en fase G0 se llaman células «quiescentes».
La mitosis es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucarióticas y que precede inmediatamente a la división celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico.
Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y espermatozoides (gametos).
La fecundación, también llamada singamia, es el proceso por el cual dos gametos (masculino y femenino) se fusionan para crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos progenitores.
La segmentación en biología hace referencia a la división de algunos individuos tanto en animales y en vegetales en una serie de segmentos algo repetitivos.
La gastrulación es una etapa del desarrollo embrionario, que ocurre después de la formación de la blástula, esto es, que sigue a la de segmentación o clivaje, y tiene como consecuencia la formación de las capas fundamentales del embrión: Ectodermo, Mesodermo y Endodermo.
En los gemelos homocigóticos o univitelinos, el huevo, tras la fecundación de un óvulo por un espermatozoide, se divide en dos o más embriones completos (Iguales).
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TEMA A COMENTAR::::RETICULO ENDOPLASMATICO
EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO TIENE APARIENCIA DE UNA RED INTERCONECTADA DE SISTEMA ENDOMEMBRANOSO (TUBOS APLANADOS Y SÁCULOS COMUNICADOS ENTRE SÍ) QUE INTERVIENEN EN FUNCIONES RELACIONADAS CON LA SÍNTESIS PROTEICA, METABOLISMO DE LÍPIDOS Y ALGUNOS ESTEROIDES, ASÍ COMO EL TRANSPORTE INTRACELULAR. SE ENCUENTRA EN LA CÉLULA ANIMAL Y VEGETAL PERO NO EN LA CÉLULA PROCARIOTA. EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO SE ENCUENTRA UNIDO A LA MEMBRANA NUCLEAR EXTERNA MIENTRAS QUE EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO ES UNA PROLONGACIÓN DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO. • EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO TIENE ESA APARIENCIA DEBIDO A LOS NUMEROSOS RIBOSOMAS ADHERIDOS A SU MEMBRANA MEDIANTE UNAS PROTEÍNAS DENOMINADAS "RIBOFORINAS". TIENE UNOS SÁCULOS MÁS REDONDEADOS CUYO INTERIOR SE CONOCE COMO "LUZ DEL RETÍCULO" O "LUMEN" DONDE CAEN LAS PROTEÍNAS SINTETIZADAS EN ÉL. ESTÁ MUY DESARROLLADO EN LAS CÉLULAS QUE POR SU FUNCIÓN DEBEN REALIZAR UNA ACTIVA LABOR DE SÍNTESIS, COMO LAS CÉLULAS HEPÁTICAS O LAS CÉLULAS DEL PÁNCREAS. • EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO NO TIENE RIBOSOMAS Y PARTICIPA EN EL METABOLISMO DE LÍPIDOS. EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO TIENE VARIEDAD DE FORMAS: TÚBULOS, VESÍCULAS, CISTERNAS. EN ALGUNOS CASOS EN UNA MISMA CÉLULA SE PUEDEN OBSERVAR LOS TRES TIPOS.
2012-1138 YOLENNY ROSELIS CARVAJAL Genoma humano El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en hombres). El genoma haploide (es decir, con una sola representación de cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes1 (las estimaciones más recientes apuntan a unos 20.500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas. La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la información necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del proteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. Las proteínas, y no el ADN, son las principales biomoléculas efectoras; poseen funciones estructurales, enzimáticas, metabólicas, reguladoras, señalizadoras..., organizándose en enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el proteoma fundamenta la particular morfología y funcionalidad de cada célula. Asimismo, la organización estructural y funcional de las distintas células conforma cada tejido y cada órgano, y, finalmente, el organismo vivo en su conjunto. Así, el genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR:::::::RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (R.E.R.), TAMBIÉN LLAMADO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO GRANULAR, ERGASTOPLASMA O ERGATOPLASMA, ES UN ORGÁNULO PROPIO DE LA CÉLULA EUCARIOTA QUE PARTICIPA EN LA SÍNTESIS Y EL TRANSPORTE DE PROTEÍNAS EN GENERAL. EN LAS CÉLULAS NERVIOSAS TAMBIÉN SE CONOCE COMO CUERPOS DE NISSL. EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO ESTÁ FORMADO POR UNA SERIE DE CANALES O CISTERNAS QUE SE ENCUENTRAN DISTRIBUIDOS POR TODO EL CITOPLASMA DE LA CÉLULA. SON SACOS APLANADOS EN LOS CUALES SE INTRODUCEN CADENAS POLIPEPTIDICAS LAS CUALES FORMARAN PROTEÍNAS NO CITOSOLICAS QUE PASARAN AL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO Y LUEGO APARATO DE GOLGI PARA SU PROCESAMIENTO Y EXPORTACIÓN. EXISTE UNA CONEXIÓN FÍSICA ENTRE EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO Y EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO EL TÉRMINO RUGOSO SE REFIERE A LA APARIENCIA DE ESTE ORGÁNULO EN LAS MICROGRAFÍAS ELECTRÓNICAS, LA CUAL ES RESULTADO DE LA PRESENCIA DE MÚLTIPLES RIBOSOMAS ADHERIDOS EN SU SUPERFICIE, SOBRE SU MEMBRANA. LA LUZ DE SUS CISTERNAS PRESENTA CONTINUIDAD CON LA LUZ DEL ESPACIO INTERMEMBRANOSO NUCLEAR LLAMADO CISTERNA PERINUCLEAR O ENVOLTURA NUCLEAR. ASIMISMO TIENE CONTINUIDAD FÍSICA CON LA LUZ DEL RETÍCULO ENDOPLASMATICO LISO. PARTICIPAR EN LA SÍNTESIS DE TODAS LAS PROTEÍNAS QUE DEBEN EMPACARSE O TRASLADARSE A LA MEMBRANA PLASMÁTICA O DE LA MEMBRANA DE ALGÚN ORGÁNULO. TAMBIÉN LLEVA A CABO MODIFICACIONES POSTRANSCRIPCIONALES DE ESTAS PROTEÍNAS, ENTRE ELLAS SULFACIÓN, PLEGAMIENTO Y GLICOSILACIÓN. ADEMÁS, LOS LÍPIDOS Y PROTEÍNAS INTEGRALES DE TODAS LAS MEMBRANAS DE LA CÉLULA SON ELABORADAS POR RER. ENTRE LAS ENZIMAS PRODUCIDAS, SE ENCUENTRAN LAS LIPASAS, LAS FOSFATASAS, LAS ADNASAS, ARNASAS Y OTRA
2012-1138 YOLENNY ROSELIS CARVAJAL CELULA VEGETAL La célula vegetal adulta se distingue de otras células eucariotas, como las células típicas de los animales o las de los hongos, por lo que es descrita a menudo con los rasgos de una célula del parénquima asimilador de una planta vascular. Pero sus características no pueden generalizarse al resto de las células de una planta, meristemáticas o adultas, y menos aún a las de los muy diversos organismos imprecisamente llamados vegetales.
Los componentes inorgánicos importantes para la célula son el agua, los sales minerales y electrolito.
Los minerales son compuestos inorgánicos existentes en las sales minerales o integrando los compuestos. En las células, las sales minerales existen en dos formas: en disolución o formando estructuras (sales estructurales).
Un electrolito o electrólito es cualquier sustancia que contiene iones libres, los que se comportan como un medio conductor eléctrico. Debido a que generalmente consisten en iones en solución, los electrólitos también son conocidos como soluciones iónicas.
Los compuestos orgánicos son los carbohidratos, los Lípidos, las Proteínas y los Ácidos Nucleicos como el ADN y el ARN.
Los glúcidos, carbohidratos, hidratos de carbono o sacáridos son biomoléculas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno, cuyas principales funciones en los seres vivos son el prestar energía inmediata y estructural.
Los lípidos son un conjunto de moléculas orgánicas (la mayoría biomoléculas) compuestas principalmente por carbono e hidrógeno y en menor medida oxígeno, aunque también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno. Son hidrófobas (insolubles en agua) y solubles en disolventes orgánicos.
Las proteínas son moléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos.
Las vitaminas son compuestos heterogéneos imprescindibles para la vida, que al ingerirlos de forma equilibrada y en dosis esenciales promueven el correcto funcionamiento fisiológico.
2012 – 1126 YADELFI LORENZO COMPUESTOS QUIMICOS : LOS CARBOHIDRATOS Debido a su sabor dulce se le denomina frecuentemente azucares. Los glúcidos constituyen el grupo mas abundante de compuestos biológicos en la tierra. Existen 3 tipos principales de hidratos de carbono ; monosacaridos , oligosacaridos y polisacaridos . A)Los monosacaridos : son los carbohidratos mas sencillos .Son compeustos de cadena lineal , de fomrula gneral Cn (h2o)n, siendo el valor de 3 a 7. Presentan un radical alcohol (OH)EN TODOS LOS CARBONOS MENOS EN UNO QUE LLEVA OXIGENO formando un grupo aldehído (-CHO)al final de la cadena , o cetona (--CO—)En cualquier otra posición. Según esto se subdivide a los monosacáridos en aldosas , cuando llevan la función aldehído , y cetosas cuando llevan la cetona.
Son sustancias solidas , de color blanco , solubles en agua , cristalizables y normalmente dulces. Según el numero de carbonos o , lo que es igual , el valor de N , se peuden distinguir cinco familias o tipos : Triosas de 3 carbonos, tetrosas , pentosas hexosas y hepotosas . Lo mas importante son los de tres , ciunco y seis atomos de carbono. Su formula es C6H12O6 para la glucosa ,fructosa y la galactosa. Si tienen 5 carbonos son ribosa y desoxirribosa.
Algunas de ellas que peudo mencionar son: - Laglucosa se haya en la uva , por ejemplo. - La fructosa en otras frutas y miel. - -la galactosa en la leche – - -la ribosa en el acido ribonicleico . - La desoixirribosa , con un oxigeno menos que la ribosa , en el ADN. - B) Los DISACARIDOS: Son moléculas dobles ; su fórmula es C12H22011 . Al unirse las dos moléculas de monosacárido se pierde una molécula de agua. Los disacaradidos más abundantes o frecuentes son:
- La sacarosa , que se encuentra en la caña de azúcar o remolacha azucarera. Constituye el azúcar casero. Resulta de unir una molécula de glucosa y una de fructosa.
- La lactosa o azúcar de la leche. Se forma por la unión de glucosa y galactosa.
- La maltosa o azúcar de la malta . Resulta de la unión de dos moelculas de glucosa.
C) POlLISACARIDOS: Estan constituidos por más de dos moléculas sencillas. Por cada molecula añadida se pierde una molecula de agua. Los poliscaridos mas comunes son:
- El almidon : es la base alimenticia de las plantas; en la fotosíntesis se produce glucosa.
- El glucógeno : se forma también por varias moléculas de glucosa ; es la forma como se acumulan los cabohidratos en los tejidos animales . Se acumula principalmente en los musculos y en el hígado.
El exceso de carbohidrtatos en la dieta puede traer como consecuencia la DIABETES , quinta causa de muerte y segunda de CEGUERA EN LOS PAISES INDUSTRIALIZADOS.
- La celulosa : Solo se encuentra en los vegetales ; constituye parte esencial de las paredes celulares . Se forma por la unión de varias moléculas de glucosa . El HOMBRE NO PUEDE DIGERIRLA , pero es útil para Evitar EL EXTREÑIMIENTO . Se utiliza mucho en la industria del papel y del tejido.
- La Quitina : es muy importante para formar los exoesqueletos de los artrópodos.
2012-1138 YOLENNY ROSELIS CARVAJAL CELULA ANIMAL Una célula animal es un tipo de célula eucariota de la que se componen muchos tejidos en los animales. La célula animal se diferencia de otras eucariotas, principalmente de las células vegetales, en que carece de pared celular y cloroplastos, y que posee vacuolas más pequeñas. Debido a la ausencia de una pared celular rígida, las células animales pueden adoptar una gran variedad de formas, e incluso una célula fagocitaria puede de hecho rodear y engullir otras estructuras. Está dividida en: membrana celular, mitocondria, cromatina, lisosoma, aparato de golgi, citoplasma,nucleoplasma, núcleo celular, nucléolo, centriolos, ribosoma y membrana plasmática. 1.-Membrana Celular: Es el limite externo de la célula formada por fosfolipido y su función es delimitar la célula y controlar lo que sale e ingresa de la célula. 2.-Mitocondria: Diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la conversión de nutrientes en el compuesto rico en energía trifosfato de adenosina (ATP), que actúa como combustible celular. Por esta función que desempeñan, llamada respiración celular, se dice que las mitocondrias son el motor de la célula. 3.-Cromatina: Complejo macromolecular formado por la asociación de ácido desoxirribonucleico o ADN y proteínas básicas, las histonas, que se encuentra en el núcleo de las células eucarióticas. 4.-Lisosoma: Saco delimitado por una membrana que se encuentra en las células con núcleo (eucarióticas) y contiene enzimas digestivas que degradan moléculas complejas. Los lisosomas abundan en las células encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que destruyen invasores nocivos y restos celulares. 5.-Aparato de Golgi: Parte diferenciada del sistema de membranas en el interior celular, que se encuentra tanto en las células animales como en las vegetales y tiene la función de producir algunas sustancias y empaquetarlas en el interior de vesículas.Dichas sustancias pueden ser vertidas al exterior, o bien quedarse dentro de la célula. 6.-Citoplasma: El citoplasma comprende todo el volumen de la célula, salvo el núcleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y orgánulos, como se describirá más adelante. 7.- Reticulos Endoplasmaticos (: También retículo endoplásmico, extensa red de tubos que fabrican y transportan materiales dentro de las células con núcleo (células eucarióticas). El RE está formado por túbulos ramificados limitados por membrana y sacos aplanados que se extienden por todo el citoplasma (contenido celular externo al núcleo) y se conectan con la doble membrana que envuelve al núcleo. Hay dos tipos de RE: liso y rugoso. 8.-Reticulo Endoplasmaticos Rugoso: La superficie externa del RE rugoso está cubierta de diminutas estructuras llamadas ribosomas,
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TEMA A COMENTAR:::::: APARATO DE GOLGI EL APARATO DE GOLGI ES UN ORGÁNULO PRESENTE EN TODAS LAS CÉLULAS EUCARIOTAS EXCEPTO LOS GLÓBULOS ROJOS Y LAS CÉLULAS EPIDÉRMICAS. PERTENECE AL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS. ESTÁ FORMADO POR UNOS 80 DICTIOSOMAS (DEPENDIENDO DEL TIPO DE CÉLULA), Y ESTOS DICTIOSOMAS ESTÁN COMPUESTOS POR 40 O 60 CISTERNAS (SÁCULOS) APLANADAS RODEADOS DE MEMBRANA QUE SE ENCUENTRAN APILADOS UNOS ENCIMA DE OTROS, Y CUYA FUNCIÓN ES COMPLETAR LA FABRICACIÓN DE ALGUNAS PROTEÍNAS. FUNCIONA COMO UNA PLANTA EMPAQUETADORA, MODIFICANDO VESÍCULAS DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO. EL MATERIAL NUEVO DE LAS MEMBRANAS SE FORMA EN VARIAS CISTERNAS DEL GOLGI. DENTRO DE LAS FUNCIONES QUE POSEE EL APARATO DE GOLGI SE ENCUENTRAN LA GLICOSILACIÓN DE PROTEÍNAS, SELECCIÓN, DESTINACIÓN, GLICOSILACIÓN DE LÍPIDOS, ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN DE LISOSOMAS Y LA SÍNTESIS DE POLISACÁRIDOS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR. DEBE SU NOMBRE A CAMILLO GOLGI, PREMIO NOBEL DE MEDICINA EN 1906 JUNTO A SANTIAGO RAMÓN Y CAJAL.
EL APARATO DE GOLGI SE COMPONE EN ESTRUCTURAS DENOMINADAS SÁCULOS. ÉSTAS SE AGRUPAN EN NÚMERO VARIABLE, HABITUALMENTE DE 4 A 8, FORMANDO EL DICTIOSOMA. PRESENTAN CONEXIONES TUBULARES QUE PERMITEN EL PASO DE SUSTANCIAS ENTRE LAS CISTERNAS. LOS SÁCULOS SON APLANADOS Y CURVADOS, CON SU CARA CONVEXA (EXTERNA) ORIENTADA HACIA EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO. NORMALMENTE SE OBSERVAN ENTRE 4 Y 8, PERO SE HAN LLEGADO A OBSERVAR HASTA 60 DICTIOSOMAS.1 ALREDEDOR DE LA CISTERNA PRINCIPAL SE DISPONEN LAS VESÍCULAS ESFÉRICAS RECIÉN EXOCITADAS. EL APARATO DE GOLGI SE PUEDE DIVIDIR EN TRES REGIONES FUNCIONALES: • REGIÓN CIS-GOLGI: ES LA MÁS INTERNA Y PRÓXIMA AL RETÍCULO. DE ÉL RECIBE LAS VESÍCULAS DE TRANSICIÓN, QUE SON SÁCULOS CON PROTEÍNAS QUE HAN SIDO SINTETIZADAS EN LA MEMBRANA DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER), INTRODUCIDAS DENTRO DE SUS CAVIDADES Y TRANSPORTADAS POR EL LUMEN HASTA LA PARTE MÁS EXTERNA DEL RETÍCULO. ESTAS VESÍCULAS DE TRANSICIÓN SON EL VEHÍCULO DE DICHAS PROTEÍNAS QUE SERÁN TRANSPORTADAS A LA CARA EXTERNA DEL APARATO DE GOLGI. • REGIÓN MEDIAL: ES UNA ZONA DE TRANSICIÓN. • REGIÓN TRANS-GOLGI: ES LA QUE SE ENCUENTRA MÁS CERCA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA. DE HECHO, SUS MEMBRANAS, AMBAS UNITARIAS, TIENEN UNA COMPOSICIÓN SIMILAR.
YOLENNY ROSELIS CARVAJAL 2012-1138 LA CELULA ANIMAL Está dividida en: membrana celular, mitocondria, cromatina, lisosoma, aparato de golgi, citoplasma,nucleoplasma, núcleo celular, nucléolo, centriolos, ribosoma y membrana plasmática. 1.-Membrana Celular: Es el limite externo de la célula formada por fosfolipido y su función es delimitar la célula y controlar lo que sale e ingresa de la célula. 2.-Mitocondria: Diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la conversión de nutrientes en el compuesto rico en energía trifosfato de adenosina (ATP), que actúa como combustible celular. Por esta función que desempeñan, llamada respiración celular, se dice que las mitocondrias son el motor de la célula. 3.-Cromatina: Complejo macromolecular formado por la asociación de ácido desoxirribonucleico o ADN y proteínas básicas, las histonas, que se encuentra en el núcleo de las células eucarióticas. 4.-Lisosoma: Saco delimitado por una membrana que se encuentra en las células con núcleo (eucarióticas) y contiene enzimas digestivas que degradan moléculas complejas. Los lisosomas abundan en las células encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que destruyen invasores nocivos y restos celulares. 5.-Aparato de Golgi: Parte diferenciada del sistema de membranas en el interior celular, que se encuentra tanto en las células animales como en las vegetales y tiene la función de producir algunas sustancias y empaquetarlas en el interior de vesículas.Dichas sustancias pueden ser vertidas al exterior, o bien quedarse dentro de la célula. 6.-Citoplasma: El citoplasma comprende todo el volumen de la célula, salvo el núcleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y orgánulos, como se describirá más adelante. 7.- Reticulos Endoplasmaticos (: También retículo endoplásmico, extensa red de tubos que fabrican y transportan materiales dentro de las células con núcleo (células eucarióticas). El RE está formado por túbulos ramificados limitados por membrana y sacos aplanados que se extienden por todo el citoplasma (contenido celular externo al núcleo) y se conectan con la doble membrana que envuelve al núcleo. Hay dos tipos de RE: liso y rugoso. 8.-Reticulo Endoplasmaticos Rugoso: La superficie externa del RE rugoso está cubierta de diminutas estructuras llamadas ribosomas, donde se produce la síntesis de proteínas. Transporta las proteínas producidas en los ribosomas hacia las regiones celulares en que sean necesarias o hacia el aparato de Golgi, desde donde se pueden exportar al exterior. 9.-Reticulo Endoplasmaticos Liso: El RE liso desempeña varias funciones. Interviene en la síntesis de casi todos los lípidos que forman la membrana celular y las otras membranas que rodean las demás estructuras celulares, como las mitocondrias. Las células especializadas en el metabolismo de lípidos, como las hepáticas, suelen tener más RE liso. El RE liso también interviene en la absorción y liberación de calcio para mediar en algunos tipos de actividad celular. En las células del músculo esquelético, por ejemplo, la liberación de calcio por parte del RE activa la contracción muscular 10.-Nucleoplasma: El núcleo de las células eucarióticas es una estructura discreta que contiene los cromosomas, recipientes de la dotación genética de la célula. Está separado del resto de la célula por una membrana nuclear de doble capa y contiene un material llamado nucleoplasma. La membrana nuclear está perforada por poros que permiten el intercambio de material celular entre nucleoplasma y citoplasma. 11.-Núcleo: Es el órgano más conspicuo en casi todas las células animales y vegetales, está rodeado de forma característica por una membrana, es esférico y mide unas 5 µm de diámetro. Dentro del núcleo, las moléculas de ADN y proteínas están organizadas en cromosomas que suelen aparecer dispuestos en pares idénticos. Los cromosomas están muy retorcidos y enmarañados y es difícil identificarlos por separado.
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TEMA A COMENTAR:::: VACUOLAS
UNA VACUOLA ES UN ORGÁNULO CELULAR PRESENTE EN TODAS LAS CÉLULAS DE PLANTAS Y HONGOS. TAMBIÉN APARECE EN ALGUNAS CÉLULAS PROTISTAS Y DE OTROS EUCARIOTAS. LAS VACUOLAS SON COMPARTIMENTOS CERRADOS O LIMITADOS POR MEMBRANA PLASMÁTICA QUE CONTIENEN DIFERENTES FLUIDOS, COMO AGUA O ENZIMAS, AUNQUE EN ALGUNOS CASOS PUEDE CONTENER SÓLIDOS. LA MAYORÍA DE LAS VACUOLAS SE FORMAN POR LA FUSIÓN DE MÚLTIPLES VESÍCULAS MEMBRANOSAS. EL ORGÁNULO NO POSEE UNA FORMA DEFINIDA, SU ESTRUCTURA VARÍA SEGÚN LAS NECESIDADES DE LA CÉLULA EN PARTICULAR. LAS VACUOLAS QUE SE ENCUENTRAN EN LAS CÉLULAS VEGETALES SON REGIONES RODEADAS DE UNA MEMBRANA (TONOPLASTO O MEMBRANA VACUOLAR) Y LLENAS DE UN LÍQUIDO MUY PARTICULAR LLAMADO JUGO CELULAR. LA CÉLULA VEGETAL INMADURA CONTIENE UNA GRAN CANTIDAD DE VACUOLAS PEQUEÑAS QUE AUMENTAN DE TAMAÑO Y SE VAN FUSIONANDO EN UNA SOLA Y GRANDE, A MEDIDA EN QUE LA CÉLULA VA CRECIENDO. EN LA CÉLULA MADURA, EL 90 % DE SU VOLUMEN PUEDE ESTAR OCUPADO POR UNA VACUOLA, CON EL CITOPLASMA REDUCIDO A UNA CAPA MUY ESTRECHA APRETADA CONTRA LA PARED CELULAR.
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TEMA A COMENTAR::::LISOSOMAS
LOS LISOSOMAS SON ORGÁNULOS RELATIVAMENTE GRANDES, FORMADOS POR EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO Y LUEGO EMPAQUETADAS POR EL COMPLEJO DE GOLGI, QUE CONTIENEN ENZIMAS HIDROLÍTICAS Y PROTEOLÍTICAS QUE SIRVEN PARA DIGERIR LOS MATERIALES DE ORIGEN EXTERNO (HETEROFAGIA) O INTERNO (AUTOFAGIA) QUE LLEGAN A ELLOS. ES DECIR, SE ENCARGAN DE LA DIGESTIÓN CELULAR.1 SON ESTRUCTURAS ESFÉRICAS RODEADAS DE MEMBRANA SIMPLE. SON BOLSAS DE ENZIMAS QUE SI SE LIBERASEN, DESTRUIRÍAN TODA LA CÉLULA. ESTO IMPLICA QUE LA MEMBRANA LISOSÓMICA DEBE ESTAR PROTEGIDA DE ESTAS ENZIMAS. EL TAMAÑO DE UN LISOSOMA VARÍA ENTRE 0.1–1.2 ΜM.2 EN UN PRINCIPIO SE PENSÓ QUE LOS LISOSOMAS SERÍAN IGUALES EN TODAS LAS CÉLULAS, PERO SE DESCUBRIÓ QUE TANTO SUS DIMENSIONES COMO SU CONTENIDO SON MUY VARIABLES. SE ENCUENTRAN EN TODAS LAS CÉLULAS ANIMALES. NO SE HA DEMOSTRADO SU EXISTENCIA EN CÉLULAS VEGETALES.
Las pentosas son monosacáridos (glúcidos simples) formados por una cadena de cinco átomos de carbono cumplen una función estructural y ribosa y desoxirribosa.
La desoxirribosa, o más precisamente 2-desoxirribosa es un monosacárido de cinco átomos de carbono. Forma parte del ADN.
La ribosa es una pentosa o monosacárido de cinco átomos de carbono de alta relevancia biológica en los seres vivos al constituir uno de los principales componentes del ácido ribonucleico, en su forma cíclica, y de otros nucleótidos no nucleicos como el ATP.
Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxazínicas, bases puricas o purinas y bases pirimidinas.
Bases derivadas de la estructura de la isoaloxazina las cuales son:
- La flavina (7,8-dimetil-isoaloxazina) es una base nitrogenada cuya cadena principal es una sustancia heterocíclica nitrogenada de tres anillos y dos grupos oxo, conocida como isoaloxazina. Su nombre viene del latín flavus (amarillo), ya que en su forma oxidada es amarilla.
- La vitamina B2, llamada así en primera instancia, contenía sin duda una mezcla de factores promotores del desarrollo, uno de los cuales fue aislado y resultó ser un pigmento amarillo que ahora se conoce como riboflavina.
Bases derivadas de la estructura de la purina las cuales son:
- La adenina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra A. En el ADN siempre se empareja con Timina.
- La guanina es una base nitrogenada púrica, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra G. Siempre se empareja con la citosina.
Bases derivadas de la estructura de la pirimidina las cuales son:
- La timina es un compuesto heterocíclico derivado de la pirimidina. Es una de las cinco bases nitrogenadas constituyentes de los ácidos nucleicos. Forma parte del ADN y se representa con la letra T.
- La citosina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Pertenece a la familia de bases nitrogenadas conocida como pirimidinas, que tienen un anillo simple.
- El uracilo es una pirimidina, una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte del ARN y en el código genético se representa con la letra U. El uracilo reemplaza en el ARN a la timina que es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman el ADN.
YOLENNY ROSELIS CARVAJAL 2012-1138 COMPUESTOS QUIMICOS: CARBOHIDRATOS Los carbohidratos o hidratos de carbono están formados por carbono (C), hidrógeno (H) y oxígeno (O) con la formula general (CH2O)n. Los carbohidratos incluyen azúcares, almidones, celulosa, y muchos otros compuestos que se encuentran en los organismos vivientes. Los carbohidratos básicos o azúcares simples se denominan monosacáridos. Azúcares simples pueden combinarse para formar carbohidratos más complejos. Los carbohidratos con dos azúcares simples se llaman disacáridos. Carbohidratos que consisten de dos a diez azúcares simples se llaman oligosacáridos, y los que tienen un número mayor se llaman polisacáridos. Azúcar-alcoholes, Aminoazúcares, y Ácidos urónicos
Los azúcares pueden ser modificados en el laboratorio o por procesos naturales para producir compuestos que retienen la configuración de los sacáridos, pero con grupos funcionales diferentes. Los azúcar-alcoholes, también llamados polioles, alcoholes polihídricos, o polialcoholes, corresponden a las formas hidrogenadas de las aldosas y cetosas. Por ejemplo, glucitol (sorbitol), tiene la misma forma lineal que la glucosa, pero el grupo aldehído (-CHO) se reemplaza con -CH2OH. Otros azúcar-alcoholes comunes incluyen los monosacáridos eritritol y xilitol, y los disacáridos lactitol y maltitol. Los azúcar-alcoholes tienen aproximadamente la mitad de las calorías que otros carbohidratos y se usan frecuentemente en productos "sin azúcar" o de bajas calorías.
Xilitol, que tiene los grupos hidroxilos con la orientación de la xilosa, es un ingrediente común en dulces y chicles "sin azúcar" porque tiene aproximadamente la dulzura de la sucrosa y solamente el 40% de las calorías. Aunque este azúcar-alcohol parece ser inofensivo para los humanos, una dosis pequeña de xilitol puede causar insuficiencia hepática y muerte en los perros.
Los aminoazúcares o amino-sacáridos reemplazan un grupo hidroxilo con un grupo amino (-NH2). La glucosamina es un aminoazúcar que se usa para regenerar el cartílago y para reducir el dolor y la progresión de la artritis.
Los ácidos urónicos tienen un grupo carboxilo (-COOH) en el carbono que no es parte del anillo. Los nombres de los ácidos urónicos retienen la raíz de los monosacáridos, pero el sufijo -osa cambia a -urónico. Por ejemplo, el ácido galacturónico tiene la misma configuración que la galactosa, y la configuración del ácido glucurónico corresponde a la glucosa.
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TEMA A COMENTAR:::: NÚCLEO CELULAR
EL NÚCLEO CELULAR ES UN ORGÁNULO MEMBRANOSO QUE SE ENCUENTRA EN EL CENTRO DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS. CONTIENE LA MAYOR PARTE DEL MATERIAL GENÉTICO CELULAR, ORGANIZADO EN MÚLTIPLES MOLÉCULAS LINEALES DE ADN DE GRAN LONGITUD FORMANDO COMPLEJOS CON UNA GRAN VARIEDAD DE PROTEÍNAS COMO LAS HISTONAS PARA FORMAR LOS CROMOSOMAS. EL CONJUNTO DE GENES DE ESOS CROMOSOMAS SE DENOMINA GENOMA NUCLEAR. LA FUNCIÓN DEL NÚCLEO ES MANTENER LA INTEGRIDAD DE ESOS GENES Y CONTROLAR LAS ACTIVIDADES CELULARES REGULANDO LA EXPRESIÓN GÉNICA. POR ELLO SE DICE QUE EL NÚCLEO ES EL CENTRO DE CONTROL DE LA CÉLULA. LA PRINCIPAL ESTRUCTURA QUE CONSTITUYE EL NÚCLEO ES LA ENVOLTURA NUCLEAR, UNA DOBLE MEMBRANA QUE RODEA COMPLETAMENTE AL ORGÁNULO Y SEPARA ESE CONTENIDO DEL CITOPLASMA, ADEMÁS DE CONTAR CON POROS NUCLEARES QUE PERMITEN EL PASO A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PARA LA EXPRESIÓN GENÉTICA Y EL MANTENIMIENTO CROMOSÓMICO.
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1" (Intervalo 1). El estado S representa la "síntesis", en el que ocurre la replicación del ADN. El estado G2 representa "GAP 2" (Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de material genético nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma). Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en fase G0 se llaman células «quiescentes».1 Todas las células se originan únicamente de otra existente con anterioridad.2 El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas
La célula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:
GENERALIDADES
CELULA: la célula es la unidad anatómica fundamental de todos los seres vivos. Está formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la rodea. Algunos organismos, como las bacterias, constan solo de una sola célula, son organismos unicelulares. Otros, como los humanos, animales y plantas; están hechos de una cantidad incontable de células que trabajan juntas para gestionar lo que hoy conocemos como el ser vivo. Los seres humanos estamos formados por miles de millones de células organizadas en tejidos, que forman los músculos, la piel y también órganos, como los pulmones.
TEJIDO: En biología, los tejidos son aquellos materiales constituidos por un conjunto organizado de células, con sus respectivos organoides iguales (o con pocas desigualdades entre células dif.), dos regularmente, con un comportamiento fisiológico coordinado y un origen embrionario común.
ORGANO: Un órgano (del latín órganum: herramienta), en biología y anatomía, es una agrupación de diversos tejidos formando una unidad estructural encargada del cumplimiento de una función determinada en el seno de un organismo pluricelular.
SISTEMAS O APARATOS: Son una asociación de órganos con una función general.
ORGANISMO: Conjunto de los órganos que forman un ser vivo.
Tamaño Celular: La gran mayoría de las células son muy pequeñas y no observables a simple vista. Una célula promedio mide unos 7um (7 micrometros) de diámetro.
CLASIFICACION CELULAR
CELULA PROCARIOTA: Se llama procariota a las células sin núcleo celular definido, es decir, cuyo material genético se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona llamada nucleoide.
CELULA EUCARIOTA: Se denomina como célula eucariota a todas las células con un núcleo celular delimitado dentro de una doble capa lipídica: la envoltura nuclear, la cual es porosa y contiene su material hereditario, fundamentalmente su información genética. Las células eucariotas son las que tienen núcleo definido (poseen núcleo verdadero) gracias a una membrana nuclear, por lo cual es perceptible solo al microscopio electrónico. A los organismos formados por células eucariotas se les denomina eucariontes. Pueden ser:
CELULA ANIMAL: Las células animales componen los tejidos de los animales y se distinguen de las células vegetales en que carecen de paredes celulares y de cloroplastos y poseen centríolos y vacuolas más pequeñas y, generalmente, más abundantes. Debido a la carencia de pared celular rígida, las células animales pueden adoptar variedad de formas e incluso pueden fagocitar otras estructuras.
CELULA VEGETAL: Son las celulas vegetales eucariotas que se caracterizan por tener pared celular, membrana celular, citoplasma, nucleo y organelos.
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TEMA A COMENTAR:::: NÚCLEOLO.
EL NUCLÉOLO ES UNA ESTRUCTURA DISCRETA QUE SE TIÑE DENSAMENTE Y SE ENCUENTRA EN EL NÚCLEO. NO ESTÁ RODEADO POR UNA MEMBRANA, POR LO QUE EN OCASIONES SE DICE QUE ES UN SUBORGÁNULO. SE FORMA ALREDEDOR DE REPETICIONES EN TÁNDEM DE ADNR, QUE ES EL ADN QUE CODIFICA EL ARN RIBOSÓMICO (ARNR). ESTAS REGIONES SE LLAMAN ORGANIZADORES NUCLEOLARES. EL PRINCIPAL PAPEL DEL NUCLÉOLO ES SINTETIZAR EL ARNR Y ENSAMBLAR LOS RIBOSOMAS. LA COHESIÓN ESTRUCTURAL DEL NUCLÉOLO DEPENDE DE SU ACTIVIDAD, PUESTO QUE EL ENSAMBLAJE RIBOSÓMICO EN EL NUCLÉOLO RESULTA EN UNA ASOCIACIÓN TRANSITORIA DE LOS COMPONENTES NUCLEOLARES, FACILITANDO EL POSTERIOR ENSAMBLAJE DE OTROS RIBOSOMAS. ESTE MODELO ESTÁ APOYADO POR LA OBSERVACIÓN DE QUE LA INACTIVACIÓN DEL ARNR DA COMO RESULTADO EN LA "MEZCLA" DE LAS ESTRUCTURAS NUCLEOLARES.26 EL PRIMER PASO DEL ENSAMBLAJE RIBOSÓMICO ES LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADNR POR LA ARN POLIMERASA I, FORMANDO UN LARGO PRE-ARNR PRECURSOR. ÉSTE ES ESCINDIDO EN LAS SUBUNIDADES 5,8S, 18S, Y 28S ARNR. LA TRANSCRIPCIÓN, PROCESAMIENTO POST-TRANSCRIPCIONAL Y ENSAMBLAJE DEL ARNR TIENE LUGAR EN EL NUCLÉOLO, AYUDADO POR MOLÉCULAS DE ARN PEQUEÑO NUCLEOLAR, ALGUNAS DE LAS CUALES SE DERIVAN DE INTRONES AYUSTADOS DE ARN MENSAJERO RELACIONADOS CON LA FUNCIÓN RIBOSOMAL. ESTAS SUBUNIDADES RIBOSOMALES ENSAMBLADAS SON LAS ESTRUCTURAS MÁS GRANDES QUE PASAN A TRAVÉS DE LOS POROS NUCLEARES.5 CUANDO SE OBSERVA BAJO EL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO, SE PUEDE VER QUE EL NUCLÉOLO SE COMPONE DE TRES REGIONES DISTINGUIBLES: LOS CENTROS FIBRILARES (FCS), RODEADOS POR EL COMPONENTE FIBRILAR DENSO (DFC), QUE A SU VEZ ESTÁ BORDEADO POR EL COMPONENTE GRANULAR (GC). LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADNR TIENE LUGAR TANTO EN EL FC COMO EN LA ZONA DE TRANSICIÓN FC-DFC, Y POR ELLO CUANDO LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADNR AUMENTA, SE OBSERVAN MÁS FC'S. LA MAYOR PARTE DE LA ESCISIÓN Y MODIFICACIÓN DE LOS ARNR TIENE LUGAR EN EL DFC, MIENTRAS QUE LOS ÚLTIMOS PASOS QUE IMPLICAN EL ENSAMBLAJE DE PROTEÍNAS EN LAS SUBUNIDADES RIBOSÓMICAS TIENEN LUGAR EN EL GC.
Aunque los ácidos nucleicos fueron descubiertos en el núcleo de los glóbulos blancos de la sangre en 1869 por Friedrich Miescher, no fue sino hasta la segunda mitad del siglo XX cuando se reconoció su importancia biológica.
Los ácidos nucleicos son DNA (ácido desoxirribonucleico) y RNA (ácido ribonucleico), ambos constituyen moléculas de gran tamaño y están presentes en todos los seres vivientes, desde los virus hasta los mamíferos que son los organismos metazoarios más complejos.
Los ácidos nucleicos son moléculas de largas cadenas de subunidades llamadas nucleótidos. Cada nucleótido esta formado por bases nitrogenadas constituidas por uno o dos anillos de carbono y nitrógeno, una pentosa y un grupo de fosfato.
El DNA forma las unidades de la herencia (llamadas genes), por medio de códigos químicos que especifican el tipo de proteínas que puede producir el organismo. El DNA tiene la capacidad de autorreplicarse, de hacer copias de su propia molécula para cuando la célula o el organismo se reproducen.
El RNA ejecuta la función codificada por el DNA al especificar la síntesis de proteínas y acoplar los aminoácidos correctos durante la síntesis polipeptídica.
El DNA lo forman dos polímeros largos, sostenidos por enlaces de hidrogeno y enrollados en forma de una doble hélice. Cada polímero esta formado por subunidades de nucleótidos y cada nucleótido esta formado por un fosfato, una pentosa y una base nitrogenada. Las cuatro bases nitrogenadas del DNA son: adenina (A), guanina (G), timina (T) y citosina (C)
La cubierta celular en los vegetales recibe el nombre de pared celular. Esta formada por una red de microfibrillas compuestas, de manera fundamental, de celulosa. La principal función de la pared celular consiste en brindar protección y soporte mecánico a la célula. Las bacterias también disponen de una pared celular.
Comunicación intracelular
La idea de que las células en los organismo pluricelulares tienden a aislarse si ha quedado desechada, ya que se ha descubierto que la organización celular que le da la unidad estructural y funcional a los tejidos depende en gran medida de las llamadas uniones celulares, las cuales permiten la comunicaron intercelular.
En las células vegetales esa comunicación se logra a través de puentes que se forman del material citoplasmático llamados plasmodesmos.
En los tejidos animales funcionan tres tipos de uniones celulares:
Desmosomas (del griego desmos, enlace, y soma, cuerpo). Están formados por densas placas citoplasmáticas de proteínas a las que se encuentran concentrados filamentos intermedios de células contiguas que mantienen unidas una célula con otra.
Uniones estrechas, eclusivas o estancas. Además de unir a las células, sellan los espacios intercelulares, impidiendo fuga de líquidos entre ellas.
Unión en hendidura, también llamadas a veces uniones comunicantes, perforadas o de tipo gap. A manera de canales propician la comunicación entre células, permitiendo el intercambio de moléculas pequeñas y de iones entre las células adyacentes.
Organelos transformadores de energía: cloroplastos y mitocondrias
La energía que fluye en el mundo biológico procede originalmente del Sol como fuente d energía radiante.
De la cantidad de energía solar que atraviesa la atmósfera, la mayor proporción es absorbida por los cuerpos inorgánicos y reflejada en forma de calor al ambiente.
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138 APARATO DE GOLGI En la cara formadora o cis se localizan las pequeñas vesículas denominadas de transición que contienen proteínas y lípidos, las cuales se cree que tienen su origen en el retículo endoplásmico.
En la cara distal o trans se localizan las vesículas secretoras grandes. Las vesículas secretoras almacenan el material que la célula expulsa por exocitosis. Este material elimina agua e incrementa la concentración de su contenido en las vesículas secretoras.
Se sabe que con la formación de las nuevas cisternas n la cara cis se compensa la perdida de la membrana en la cara trans, con la formación de las vesículas secretoras.
El GERL (Golgi endoplasmic reticulum lysosome, por sus siglas en ingles) es la región del retículo endoplásmico, cerca del aparato de Golgi, donde los biólogos creen que se sintetizan las enzimas lisosomales.
Lisosomas y nutrición celular
Son organelos delimitados por una membrana de estructura heterogénea. Tienen diversas formas y tamaños con una diámetro que oscila entre 0.1 ðm a 0.8ðm. contienen varias enzimas hidrolíticas que intervienen en la digestión intracelular al degradar las sustancias biológicas para transformarlas en moléculas mas pequeñas.
Para digerir las moléculas biológicas el lisosoma vierte sus enzimas a una vacuola llamada endosoma participando así en la digestión de proteínas, polisacáridos, lípidos y ácidos nucleicos, contenidos en la vacuola endosoma.
Los lisosomas también realizan la función de autofagia (comerse así mismos) cuando las enzimas lisosomales contenidas en las vacuolas fágicas actúan sobre algunos componentes celulares dañados o viejos para ser digeridos.
Lisosomas primarios o gránulos de reserva
Son las pequeñas vesículas cuyo contenido enzimático aun no realiza su acción en la hidrólisis.
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138 CITOESQUELETO Citoesqueleto y sistema de movimiento celular
A pesar de conocerse que el material fundamental o matriz citoplasmática de la célula reunía las características de una substancia en estado coloidal durante mucho tiempo se ignoró que estuviera formada por una armazón que la estructura, le da forma y participa en el movimiento celular.
Los microtrabéculos forman el Citoesqueleto integrado por los filamentos y los microtúbulos, cuya función consiste en servir de armazón para sostener los organelos celulares, dándole la forma a la célula y participando de sus movimientos.
Los espacios intertrabeculares son acuosos y permiten la difusión de pequeñas moléculas como la glucosa y ciertos aminoácidos que participan en el metabolismo celular.
Microfilamentos
Formados principalmente por la proteína actina, se hacen presentes en el surco que se forma durante la contracción de la parte media de la célula animal durante la mitosis.
En los movimientos amiboideos de ciertas celular, también se han identificado estos filamentos.
Microtúbulos
Formados principalmente por l proteína denominada tubulina, se originan cerca del núcleo en la centrósfera lo que hace suponer que esta región es su principal organizador. Participan en la estructura y función de los centrómeros, en los flagelos y cilios, en los procesos de endocitosis y exocitosis y en los movimientos de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis.
Los flagelos y cilios son pequeñas prolongaciones que sirven como medios de locomoción a lagunas células. Los flagelos son largos y escasos, en tanto que los cilios son cortos y numerosos.
Centríolos
Estas estructuras, son pequeños cuerpos localizados cerca del núcleo, especialmente de la célula animal. Cada unión está formada por nueve tripletes de microtúbulos, dispuestos en forma paralela formando un cilindro.
Los centríolos y los cuerpos basales, son los centros que participan en la formación de los microtúbulos.
La formación de un nuevo centríolo cerca de uno ya existe sugirió por muchos tiempo la idea de que los centríolos llegaban a dividirse al formarse el huso acromático durante la división celular.
En las células portadoras de dos centríolos, estos se separan y emigran en dirección opuesta en el núcleo al iniciarse la división celular, extendiéndose el huso mitósico o acromático a partir de una área cercana a cada centríolo.
Reproducción
Las nuevas células se forman a partir de las que ya existen]; estas s dividen cuando crecen y llegan a la madurez. En organismos relativamente sencillos como las bacterias, la división se realiza por bipartición.
En los organismos multicelulares, las células somáticas se dividen por mitosis y en la reproducción sexual los gametos se forman por meiosis. Por medio de la mitosis se desarrolla el nuevo organismo pluricelular a partir del cigoto o de la espora. Asimismo, crecen y se reponen los tejidos que mueren.
Recibe el nombre de mitosis el proceso de división celular por medio del cual se duplican los cromosomas del núcleo, dividiéndose también el citoplasma para formar dos celular hijas con similar material genético y citoplasmático que la célula progenitora.
Los requisitos que se requieren para que la célula pueda dividirse son dos:
Durante la fase S de la interfase debe replicarse el DNA de los cromosomas para que estos puedan ejecutar la seria de movimientos que realizan durante la mitosis.
Se requiere también de la división del citoplasma en la etapa del proceso, de tal suerte que cada célula hija herede igual cantidad de citoplasma y organelos.
La mitosis se divide en las siguientes etapas: profase, metafase, anafase y telofase.
Profase
La cromatina que se encuentra distribuida en el núcleo a manera de red de finos filamentos se condensa, engrosándose y acortándose para formar los cromosomas bien definidos.
Metafase
El huso ha quedado formado entre los centríolos y ha desaparecido la membrana nuclear. Los cromosomas se adhieren a las fibras del huso mediante sus centrómeros en el plano ecuatorial de la célula.
Anafase
Se divide cada centrómero y las fibras se contraen propiciando que las cromátidas se separen siguiendo el desplazamiento de sus centrómeros. Las cromátidas se dirigen hacia los polos opuestos del huso.
Telofase
En esta etapa, los procesos de la profase se presentan en sentido inverso: se forma la membrana nuclear en cada célula hija, aparecen los nucléolos, los cromosomas adquieren la configuración filamentosa de la cromatina y desparece el huso mitósico.
Interfase
Es la etapa que presenta la célula entre división celular y la siguiente. Los cromosomas se encuentran en forma de cromatina en el núcleo, formando una red. El núcleo posee su membrana y nucléolo
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TEMA A COMENTAR::::: HORMONAS Y SU MECANISMO DE ACCION.
LAS HORMONAS SON SUSTANCIAS SECRETADAS POR CÉLULAS ESPECIALIZADAS, LOCALIZADAS EN GLÁNDULAS DE SECRECIÓN INTERNA O GLÁNDULAS ENDOCRINAS (CARENTES DE CONDUCTOS), O TAMBIÉN POR CÉLULAS EPITELIALES E INTERSTICIALES CUYO FIN ES LA DE AFECTAR LA FUNCIÓN DE OTRAS CÉLULAS. TAMBIÉN HAY HORMONAS QUE ACTÚAN SOBRE LA MISMA CÉLULA QUE LAS SINTETIZA (AUTOCRINAS). HAY ALGUNAS HORMONAS ANIMALES Y HORMONAS VEGETALES COMO LAS AUXINAS, ÁCIDO ABSCÍSICO, CITOQUININA, GIBERELINA Y EL ETILENO. SON TRANSPORTADAS POR VÍA SANGUÍNEA O POR EL ESPACIO INTERSTICIAL, SOLAS (BIODISPONIBLES) O ASOCIADAS A CIERTAS PROTEÍNAS (QUE EXTIENDEN SU VIDA MEDIA AL PROTEGERLAS DE LA DEGRADACIÓN) Y HACEN SU EFECTO EN DETERMINADOS ÓRGANOS O TEJIDOS DIANA (O BLANCO) A DISTANCIA DE DONDE SE SINTETIZARON, SOBRE LA MISMA CÉLULA QUE LA SINTETIZA (ACCIÓN AUTÓCRINA) O SOBRE CÉLULAS CONTIGUAS (ACCIÓN PARÁCRINA) INTERVINIENDO EN LA COMUNICACIÓN CELULAR. LAS HORMONAS TIENEN LA CARACTERÍSTICA DE ACTUAR SOBRE LAS CÉLULAS, QUE DEBEN DISPONER DE UNA SERIE DE RECEPTORES ESPECÍFICOS. HAY DOS TIPOS DE RECEPTORES CELULARES: RECEPTORES DE MEMBRANA: LOS USAN LAS HORMONAS PEPTÍDICAS. LAS HORMONAS PEPTÍDICAS (1ER MENSAJERO) SE FIJAN A UN RECEPTOR PROTEICO QUE HAY EN LA MEMBRANA DE LA CÉLULA, Y ESTIMULAN LA ACTIVIDAD DE OTRA PROTEÍNA (UNIDAD CATALÍTICA), QUE HACE PASAR EL ATP (INTRACELULAR) A AMP (2º MENSAJERO), QUE JUNTO CON EL CALCIO INTRACELULAR, ACTIVA LA ENZIMA PROTEÍNA QUINASA (RESPONSABLE DE PRODUCIR LA FOSFORILACIÓN DE LAS PROTEÍNAS DE LA CÉLULA, QUE PRODUCE UNA ACCIÓN BIOLÓGICA DETERMINADA). ESTA ES LA TEORÍA O HIPÓTESIS DE 2º MENSAJERO O DE SUTHERLAND. RECEPTORES INTRACELULARES: LOS USAN LAS HORMONAS ESTEROIDEAS. LA HORMONA ATRAVIESA LA MEMBRANA DE LA CÉLULA DIANA POR DIFUSIÓN. UNA VEZ DENTRO DEL CITOPLASMA SE ASOCIA CON SU RECEPTOR INTRACELULAR, CON EL CUAL VIAJA AL NÚCLEO ATRAVESANDO JUNTOS LA MEMBRANA NUCLEAR. EN EL NÚCLEO SE FIJA AL DNA Y HACE QUE SE SINTETICE ARNM, QUE INDUCE A LA SÍNTESIS DE NUEVAS PROTEÍNAS, QUE SE TRADUCIRÁN EN UNA RESPUESTA FISIOLÓGICA. O BIEN, PUEDE UBICARSE EN EL LUGAR DE LA MAQUINARIA BIOSINTETICA DE UNA DETERMINADA PROTEÍNA PARA EVITAR SU SÍNTESIS.
La meiosis o división celular por reducción se presenta en células reproductivas o sexuales. Mediante ella se lleva a cabo una división de los cromosomas y dos divisiones sucesivas del núcleo de la célula.
La importancia de la reducción cromosómica de la meiosis consiste en que los gametos son portadores únicamente de la mitad del número de cromosomas.
Primera división meiótica
Profase I. Se divide en cinco subfases: leptona, cigotena, paquitena, diplotena y diacinesis.
Leptotena: la cromatina se condensa formando largos filamentos que se engruesan y fragmentan formando los cromosomas.
Cigotena: los cromosomas homólogos se alinean para formar lo que en la actualidad se llaman cromosomas bivalentes y que se denominaban tétradas porque cada cromosoma que se une a su homologo consta de dos cromátidas unidas por un centrómero.
Paquitena: se concluye la unión se los cromosomas homólogos
Diplotena: se separan los cromosomas homólogos
Diacinesis: los cromosomas se condensan y engrasan, los quiasmas se destruyen y se inicia el rechazo entre los cromosomas homólogos, el cual terminará en la metafase I con la separación de los cromosomas homólogos.
Metafase I. Se forma el huso. Los cromosomas bivalentes se sitúan sobre la placa ecuatorial de la célula.
Anafase I. Los cromosomas se separan de su homologo y se dirigen hacia cada polo del huso
Telofase I. Los cromosomas homólogos llegan a cada polo formando dos núcleos celulares, con la correspondiente división citoplasmática.
Segunda división meiótica
Profase II. Los cromosomas se condensan y se hacen visibles.
Metafase II. Se alinean los cromosomas en la placa ecuatorial y sus centrómeros se encuentran unidos a las fibras en cromosomas.
Anafase II. Cada cromosoma duplica su centrómero y las cromátidas gemelas se separan, convirtiéndose en cromosomas.
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138 COMPONENTES INORGÁNICOS: - El AGUA (H2O) es una alimento vital y está formado por 2 átomos de Hidrógeno y 1 átomo de Oxígeno unidos mediante energía química o de activación. El agua se incorpora como bebida o como componente abundante de la mayoría de los otros alimentos que se consumen. El agua es vital porque: a) Es el principal componente del organismo. b) Es el disolvente que permite el cumpliminto del fenómeno de ósmosis mediante el cual se cumplen procesos fundamentales en las funciones digestiva, respiratoria y excretora. c) Es imprescindible para las Enzimas que provocan y regulan las reacciones químicas que se producen en el organismo.
- Las SALES MINERALES son necesarias para la constitución de diferentes estructuras orgánicas y para diversas funciones. La única SAL que ingerimos directamente es el Cloruro de Sodio (ClNa o sal de cocina). Otras sales como el Potasio, Yodo, Hierro, Calcio, Fósforo y otras sales en pequeñas cantidades se incorporan por estar contenidos en distintos alimentos. - El CLORO (Cl) es necesario para la elaboración del Ácido Clorhídrico del tejido gástrico. - El SODIO (Na) interviene en la regulación del balance hídrico provocando la retención de agua en el organismo. - El POTASIO (K) actúa en el balance hídrico favoreciendo la eliminación de agua del organismo. - El YODO (I) es necesario para que la Glándula Tiroides elabore la secreción hormonal que regula el metabolismo de los Glúcidos. - El HIERRO (Fe) es imprescindible para la formación de la Hemoglobina de los glóbulos rojos. - El CALCIO (Ca) y el FÓSFORO (P) son los que constituyen la parte inorgánica de los huesos. Además el Dióxido de Carbono CO2, constituido por un átomo de Carbono y 2 átomos de Oxígeno, que se encuentra en la atmósfera y es fundamental para el proceso de Fotosíntesis en los vegetales, que a pesar de contener Carbono, es una molécula inorgánica. Los ÓXIDOS, HIDRÓXIDOS, ÁCIDOS, BASES, ANHÍDRIDOS, etc. también son moléculas inorgánicas, por ejemplo el Óxido de Calcio (Ca O), etc.
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TEMA A COMENTAR::::: HORMONAS PROTEICAS Y SUS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
LAS HORMONAS PEPTÍDICAS SON UNA CLASE DE PÉPTIDOS QUE SON SECRETADOS EN EL TORRENTE CIRCULATORIO Y TIENEN UNA FUNCIÓN ENDOCRINA EN EL ANIMAL VIVO. TAMBIÉN ENCONTRAMOS "HORMONAS PROTEICAS", QUE DESEMPEÑAN TAMBIÉN UNA FUNCIÓN ENDOCRINA.
HORMONAS PEPTÍDICAS: ESTAS HORMONAS NO ATRAVIESAN LA MEMBRANA CELULAR POR CAUSA DE SU ESTRUCTURA QUÍMICA, POR LO TANTO LOS RECEPTORES ESTÁN EN LA MEMBRANA CELULAR. CUANDO EL COMPLEJO AR ESTÉ PRODUCIDO ACTIVARÁ LA ADENILSICLASA (UNA ENZIMA UBICADA TAMBIÉN EN LA MEMBRANA) LA ACCIÓN DE ESTA ENZIMA SERÍA, A SU VEZ LA DE PROMOVER, A PARTIR DEL ATP, LA FORMACIÓN DE 3':5' MONOFOSFATO DE ADENOSINA O MÁS SENCILLAMENTE ADENILMONOFOSFATO CÍCLICO (AMPC), • HORMONA ANTIDIURÉTICA, TAMBIÉN LLAMADA VASOPRESINA O ADH • OXITOCINA O OXT • HORMONA ESTIMULANTE DE MELANOCITOS O MSH • HORMONA LIBERADORA DE TIROTROPINA O TRH • HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA O GNRH O LHRH HORMONAS PROTEICAS: • HORMONA DEL CRECIMIENTO O SOMATOTROPINA O GH • PROLACTINA O PRL • HORMONA PARATIROIDEA O PARATHORMONA O PTH • HORMONA ADRENOCORTICOTROPA O CORTICOTROPINA O ACTH • HORMONA LIBERADORA DE GH O GHRH • INSULINA • GLUCAGÓN
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TEMA A COMENTAR:::::HORMONAS ESTEROIDES.
UNA HORMONA ESTEROIDE ES UN ESTEROIDE QUE ACTÚA COMO UNA HORMONA. LAS HORMONAS ESTEROIDES PUEDEN SER AGRUPADAS EN CINCO GRUPOS POR EL RECEPTOR AL QUE SE UNEN: GLUCOCORTICOIDES, MINERAL CORTICOIDES, ANDRÓGENOS, ESTRÓGENOS, Y PROGESTÁGENOS. LOS DERIVADOS DE LA VITAMINA D SON UN SEXTO SISTEMA HORMONAL ESTRECHAMENTE RELACIONADO CON RECEPTORES HOMÓLOGOS. LAS HORMONAS ESTEROIDES AYUDAN EN EL CONTROL DEL METABOLISMO, INFLAMACIÓN, FUNCIONES INMUNOLÓGICAS, EQUILIBRIO DE SAL Y AGUA, DESARROLLO DE CARACTERÍSTICAS SEXUALES, Y LA CAPACIDAD DE RESISTIR ENFERMEDADES Y LESIONES. EL TÉRMINO ESTEROIDE TANTO DESCRIBE LAS HORMONAS PRODUCIDAS POR EL CUERPO Y LOS MEDICAMENTOS PRODUCIDOS ARTIFICIALMENTE QUE DUPLICAN LA ACCIÓN DE LOS ESTEROIDES DE ORIGEN NATURAL.
COMPONENTES INORGÁNICOS: - El AGUA (H2O) es una alimento vital y está formado por 2 átomos de Hidrógeno y 1 átomo de Oxígeno unidos mediante energía química o de activación. El agua se incorpora como bebida o como componente abundante de la mayoría de los otros alimentos que se consumen. El agua es vital porque: a) Es el principal componente del organismo. b) Es el disolvente que permite el cumpliminto del fenómeno de ósmosis mediante el cual se cumplen procesos fundamentales en las funciones digestiva, respiratoria y excretora. c) Es imprescindible para las Enzimas que provocan y regulan las reacciones químicas que se producen en el organismo.
- Las SALES MINERALES son necesarias para la constitución de diferentes estructuras orgánicas y para diversas funciones. La única SAL que ingerimos directamente es el Cloruro de Sodio (ClNa o sal de cocina). Otras sales como el Potasio, Yodo, Hierro, Calcio, Fósforo y otras sales en pequeñas cantidades se incorporan por estar contenidos en distintos alimentos. - El CLORO (Cl) es necesario para la elaboración del Ácido Clorhídrico del tejido gástrico. - El SODIO (Na) interviene en la regulación del balance hídrico provocando la retención de agua en el organismo. - El POTASIO (K) actúa en el balance hídrico favoreciendo la eliminación de agua del organismo. - El YODO (I) es necesario para que la Glándula Tiroides elabore la secreción hormonal que regula el metabolismo de los Glúcidos. - El HIERRO (Fe) es imprescindible para la formación de la Hemoglobina de los glóbulos rojos. - El CALCIO (Ca) y el FÓSFORO (P) son los que constituyen la parte inorgánica de los huesos. Además el Dióxido de Carbono CO2, constituido por un átomo de Carbono y 2 átomos de Oxígeno, que se encuentra en la atmósfera y es fundamental para el proceso de Fotosíntesis en los vegetales, que a pesar de contener Carbono, es una molécula inorgánica. Los ÓXIDOS, HIDRÓXIDOS, ÁCIDOS, BASES, ANHÍDRIDOS, etc. también son moléculas inorgánicas, por ejemplo el Óxido de Calcio (Ca O), etc.
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TEMA A COMENTAR::::RETROALIMENTACION NEGATIVA.
REALIMENTACIÓN NEGATIVA ES UN TIPO DE REALIMENTACIÓN EN EL CUAL EL SISTEMA RESPONDE EN UNA DIRECCIÓN OPUESTA A LA SEÑAL. EL FER CONSISTE EN RETROACTUAR SOBRE ALGUNA ENTRADA DEL SISTEMA UNA ACCIÓN (FUERZA, VOLTAJE, ETC.) PROPORCIONAL A LA SALIDA O RESULTADO DEL SISTEMA, DE FORMA QUE SE INVIERTE LA DIRECCIÓN DEL CAMBIO DE LA SALIDA. ESTO TIENDE A ESTABILIZAR LA SALIDA, PROCURANDO QUE SE MANTENGA EN CONDICIONES CONSTANTES. ESTO DA LUGAR A MENUDO A EQUILIBRIOS (EN SISTEMAS FÍSICOS) O A HOMEOSTASIS (EN SISTEMAS BIOLÓGICOS) EN LOS CUALES EL SISTEMA TIENDE A VOLVER A SU PUNTO DE INICIO AUTOMÁTICAMENTE. NORMALMENTE SE SUELE DESCRIBIR ESTA ACCIÓN COMO QUE "ALGO INHIBE LA CADENA DE FORMACIÓN ANTERIOR PARA ESTABILIZAR ALGÚN COMPUESTO CUYO NIVEL SE HA ELEVADO MÁS DE LO NECESARIO". EN CAMBIO, LA REALIMENTACIÓN POSITIVA ES UNA REALIMENTACIÓN EN LA CUAL EL SISTEMA RESPONDE EN LA MISMA DIRECCIÓN QUE LA PERTURBACIÓN, DANDO POR RESULTADO LA AMPLIFICACIÓN DE LA SEÑAL ORIGINAL EN VEZ DE ESTABILIZAR LA SEÑAL. LA REALIMENTACIÓN POSITIVA Y NEGATIVA REQUIEREN DE UN BUCLE DE RETORNO, EN COMPARACIÓN CON EL FEED-FORWARD, QUE NO UTILIZA UN BUCLE DE RETROALIMENTACIÓN PARA EL CONTROL DEL SISTEMA. EJEMPLOS DEL USO DE LA REALIMENTACIÓN NEGATIVA PARA CONTROLAR SISTEMAS SON: CONTROL DE TEMPERATURA MEDIANTE TERMOSTATO, LAZOS DE SEGUIMIENTO DE FASE, LA REGULACIÓN HORMONAL O LA REGULACIÓN DE TEMPERATURA EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
LA PARATHORMONA ELEVA LA CALCEMIA ACTUANDO A TRES NIVELES:
1.- EL NIVEL MÁS IMPORTANTE ES EL HUESO, DONDE ESTIMULA LA ACTIVIDAD DE LOS OSTEOCLASTOS CON LA SIGUIENTE REABSORCIÓN ÓSEA. A CONSECUENCIA DE ESTO EL CALCIO INTERCAMBIABLE PASA DEL HUESO A LA SANGRE Y SE ELEVA LA CALCEMIA. 2.- EN EL INTESTINO, AUMENTA EN FORMA DISCRETA LA ABSORCIÓN INTESTINAL DE CALCIO. 3.- EN EL RIÑÓN, ESTIMULA LA REABSORCIÓN DE CALCIO FILTRADO, HACIA EL PLASMA.
LA PARATHORMONA ESTIMULA LA EXCRECIÓN RENAL DE FÓSFORO MEDIANTE EL BLOQUEO DE SU REABSORCIÓN TUBULAR. LA SECRECIÓN DE LA HORMONA SE REGULA A TRAVÉS DE UN SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA ENTRE CALCEMIA Y PARATIROIDES.
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138 SEÑALES ELETROQUIMICAS EN LAS NEURONAS.
Las neuronas (del griego νεῦρον, cuerda, nervio ) son un tipo de células del sistema nervioso cuya principal función es la excitabilidad eléctrica de su membrana plasmática; están especializadas en la recepción de estímulos y conducción del impulso nervioso (en forma de potencial de acción) entre ellas o con otros tipos celulares, como por ejemplo las fibras musculares de la placa motora. Altamente diferenciadas, la mayoría de las neuronas no se dividen una vez alcanzada su madurez; no obstante, una minoría sí lo hace. Las neuronas presentan unas características morfológicas típicas que sustentan sus funciones: un cuerpo celular llamado soma o «pericarion», central; una o varias prolongaciones cortas que generalmente transmiten impulsos hacia el soma celular, denominadas dendritas; y una prolongación larga, denominada axón o «cilindroeje», que conduce los impulsos desde el soma hacia otra neurona u órgano diana.
La neurogénesis en seres adultos, fue descubierta apenas en el último tercio del siglo XX. Hasta hace pocas décadas se creía que, a diferencia de la mayoría de las otras células del organismo, las neuronas normales en el individuo maduro no se regeneraban, excepto las células olfatorias. Los nervios mielinados del sistema nervioso periférico también tienen la posibilidad de regenerarse a través de la utilización del neurolema[cita requerida], una capa formada de los núcleos de las células de Schwann.
YOLENNY CRAVAJAL 2012-1138 Transcripción o síntesis a ARN
Básicamente, la relación entre el ADN, el ARN y las proteínas se desarrolla como un flujo de actividad celular. Dicho flujo, que hoy constituye el dogma central de la biología molecular, podríamos graficarlo así:
Descriptivamente, diremos que el ADN dirige su propia replicación y su transcripción o síntesis a ARN (reacción anabólica), el cual a su vez dirige su traducción (reacción anabólica) a proteínas.
De lo anterior se desprende que la transcripción (o trascripción) es el proceso a través del cual se forma el ARN a partir de la información del ADN con la finalidad de sintetizar proteínas (traducción).
Para mayor comprensión, el proceso de síntesis de ARN o transcripción, consiste en hacer una copia complementaria de un trozo de ADN. El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el azúcar, que es la ribosa y en una base, el uracilo, que reemplaza a la timina. Además el ARN es una cadena sencilla.
El ADN, por tanto, sería la "copia maestra" de la información genética, que permanece en "reserva" dentro del núcleo.
El ARN, en cambio, sería la "copia de trabajo" de la información genética. Este ARN que lleva las instrucciones (traducción) para la síntesis de proteínas se denomina ARN mensajero(ARNm).
La replicación y la transcripción difieren en un aspecto muy importante, durante la replicación se copia el cromosoma de ADN completo, pero la transcripción es selectiva, se puede regular.
El ARNm
ARN mensajero: molécula de ARN que representa una copia en negativo de las secuencias de aminoácidos de un gen. Las secuencias no codificantes (intrones) han sido ya extraídas. El ARNm es un completo reflejo de las bases del ADN, es muy heterogéneo con respecto al tamaño, ya que las proteínas varían mucho en sus pesos moleculares. Es capaz de asociarse con ribosomas para la síntesis de proteínas y poseen una alta velocidad de recambio.
El ARN mensajero es una cadena simple, muy similar a la del ADN, pero difiere en que el azúcar que la constituye es ligeramente diferente (se llama Ribosa, mientras que la que integra el ADN es Desoxi Ribosa). Una de las bases nitrogenadas difiere en el ARN y se llama Uracilo, sustituyendo a la Timina.
Tipos de ARN
Los productos de la transcripción no son sólo ARNm. Existen varios tipos diferentes de ARN, relacionados con la síntesis de proteínas. Así, existe ARN mensajero (ARNm), ARN ribosómico (ARNr), ARN traductor (ARNt) y un ARN heterogéneo nuclear (ARN Hn).
Dentro del ADN hay genes que codifican para ARNt y ARNr.
ARNHn
ARN heterogéneo nuclear = ARNm primario: localizado en el núcleo y de tamaño variable. Precursor del ARN mensajero, se transforma en él tras la eliminación de los intrones, las secuencias que no codifican genes.
ARNm
Con pocas excepciones el ARNm posee una secuencia de cerca de 200 adeninas (cola de poli A), unida a su extremo 3' que no es codificada por el ADN.
Codones y aminoácidos
La información para la síntesis de aminoácidos está codificada en forma de tripletes, cada tres bases constituyen un codón que determina un aminoácido. Las reglas de correspondencia entre codones y aminoácidos constituyen el código genético.
La síntesis de proteínas o traducción tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. Los aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia, específico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero, dónde se aparean el codón de éste y el anticodón del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de ésta forma se sitúan en la posición que les corresponde.
Una vez finalizada la síntesis de una proteína, el ARN mensajero queda libre y puede ser leído de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una proteína ya está comenzando otra, con lo cual, una misma molécula de ARN mensajero, está siendo utilizada por varios ribosomas simultáneamente
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138 SISTEMA DE MEMBRANAS CELULARES
MEMBRANA PLASMATICA: La membrana plasmática o membrana celular es una bicapa lipídica que delimita todas las células. Es una estructura laminada formada por fosfolípidos, glicolípidos y proteínas que rodea, limita, da forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior (medio extracelular) de las células. Regula la entrada y salida de muchas sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar a las membranas que delimitan los orgánulos de células eucariotas.
RETICULO ENDOPLASMICO: tiene apariencia de una red interconectada de sistema endomembranoso (tubos aplanados y sáculos comunicados entre sí) que intervienen en funciones relacionadas con la síntesis proteica, metabolismo de lípidos y algunos esteroides, así como el transporte intracelular. Se encuentra en la célula animal y vegetal pero no en la célula procariota.
RIBOSOMAS: son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles al microscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas).
APARATO DE GOLGI: es un orgánulo presente en todas las células eucariotas excepto los glóbulos rojos y las células epidérmicas. Pertenece al sistema de endomembranas. Está formado por unos 80 dictiosomas (dependiendo del tipo de célula), y estos dictiosomas están compuestos por 40 o 60 cisternas (sáculos) aplanadas rodeados de membrana que se encuentran apilados unos encima de otros, y cuya función es completar la fabricación de algunas proteínas. Funciona como una planta empaquetadora, modificando vesículas del retículo endoplasmático rugoso.
LISOSOMAS: son orgánulos relativamente grandes, formados por el retículo endoplasmático rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que contienen enzimas hidrolíticas y proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se encargan de la digestión celular.
VACUOLAS: es un orgánulo celular presente en todas las células de plantas y hongos. También aparece en algunas células protistas y de otros eucariotas. Las vacuolas son compartimentos cerrados o limitados por membrana plasmática que contienen diferentes fluidos, como agua o enzimas, aunque en algunos casos puede contener sólidos. La mayoría de las vacuolas se forman por la fusión de múltiples vesículas membranosas. El orgánulo no posee una forma definida, su estructura varía según las necesidades de la célula en particular.
MICRO CUERPOS: Un microcuerpo es un orgánulo citoplasmático que no puede diferenciarse morfológicamente. Son orgánulos especializados que actúan como contenedores de actividades metabólicas.
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138 RGANELOS TRANSDUCTORES DE ENERGIA
MITOCONDRIAS: son orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular (respiración celular). Actúan, por lo tanto, como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metabólicos (glucosa, ácidos grasos y aminoácidos).
CITOESQUELETO MICROTUBULOS: son estructuras tubulares de las células, de 25 nm de diámetro exterior y unos 12 nm de diámetro interior, con longitudes que varían entre unos pocos nanómetros a micrómetros, que se originan en los centros organizadores de microtúbulos y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma. Se hallan en las células eucariotas y están formadas por la polimerización de un dímero de dos proteínas globulares, la alfa y la beta tubulina.
CILIOS: son unos orgánulos exclusivos de las células eucariotas, que caracterizan por presentarse como apéndices con aspecto de pelo que contienen una estructura central altamente ordenada, constituida generalmente por más de 600 tipos de proteínas, envuelta por el citosol y la membrana plasmática.
MICROFILAMENTOS: son finas fibras de proteínas globulares de 3 a 7 nm de diámetro que le dan soporte a la celula. Los microfilamentos forman parte del citoesqueleto y están compuestos predominantemente de una proteína contráctil llamada actina. Estos se sitúan en la periferia de la célula y se sintetizan desde puntos específicos de la membrana celular. Su función principal es la de darle estabilidad a la célula y en conjunción con los microtúbulos le dan la estructura y el movimiento.
CICLO VITAL
El ciclo celular es el proceso ordenado y repetitivo en el tiempo mediante el cual una célula madre crece y se divide en dos células hijas. Las células que no se están dividiendo se encuentran en una fase conocida como G0, paralela al ciclo. La regulación del ciclo celular es esencial para el correcto funcionamiento de las células sanas, está claramente estructurado en fases.
• El estado de no división o interfase. La célula realiza sus funciones específicas y, si está destinada a avanzar a la división celular, comienza por realizar la duplicación de su ADN. • El estado de división, llamado fase M, situación que comprende la mitosis y citocinesis. En algunas células la citocinesis no se produce, obteniéndose como resultado de la división una masa celular plurinucleada denominada plasmodio. • A diferencia de lo que sucede en la mitosis, donde la dotación genética se mantiene, existe una variante de la división celular, propia de las células de la línea germinal, denominada meiosis. En ella, se reduce la dotación genética diploide, común a todas las células somáticas del organismo, a una haploide, esto es, con una sola copia del genoma. De este modo, la fusión, durante la fecundación, de dos gametos haploides procedentes de dos parentales distintos da como resultado un zigoto, un nuevo individuo, diploide, equivalente en dotación genética a sus padres.
El nombre tubulina se refiere una familia de proteínas globulares interferon Y e interleukin 12 de 55 Kdalton. La familia de las tubulinas está formada por las tubulinas alfa (α), beta (β) y gamma (γ), que comparten una identidad entre sus cadenas de aminoácidos de 35-40%, aunque su similitud con cualquier otra proteína conocida es mínima. Las tubulinas α y β son las subunidades esenciales de los microtúbulos, mientras que la tubulina-γ es un componente fundamental del centrosoma. Existen asimismo otras variantes menores, que no están presentes en todos los organismos eucariotas, denominadas tubulina-delta (δ), -epsilon (ε) y -zeta (ζ). Puesto que las proteínas de la familia de la tubulina tienen un origen muy antiguo, podría esperarse que sus secuencias presentaran una gran divergencia. Sin embargo, esto sólo es cierto para el extremo C-terminal de las tubulinas α y β. Los fragmentos N-terminales están notablemente conservados con variaciones mínimas. Comúnmente, se denomina tubulina a un heterodímero formado por dos subunidades (α y β) que al ensamblarse de manera altamente organizada genera uno de los principales componentes del citoesqueleto, los microtúbulos. Todas las células eucariotas presentan microtúbulos, lo cual indica que las subunidades que los conforman probablemente se originaron cuando los eucariotas aparecieron por vez primera, hace aproximadamente 1.5 billones de años. Es probable que otras proteínas que se asocian a los microtúbulos también daten del origen de los eucariotas, como algunos miembros de las familias de las kinesinas y dineínas, aunque otras son de origen más reciente, como la proteína tan específica de las neuronas.
La reproducción es un proceso mediante el cual las células se dividen para multiplicarse. Las procariotas se reproducen por división simple, llamada también fisión binaria. En los organismos pluricelulares se distinguen dos tipos de células eucariotas: las somáticas, que forman parte de todos los tejidos y las sexuales, representadas en los animales superiores por los óvulos y los espermatozoides. Dentro del núcleo, las células somáticas contienen una cantidad de cromosomas propia de cada especie, de las cuales la mitad fueron heredadas del padre y la otra mitad de la madre al momento de la fecundación. Por ejemplo, los humanos poseen 23 pares de cromosomas (46 en total), el caballo 32 pares (64 en total) y el perro 39 pares (78 en total). Estas células somáticas, al tener doble juego de cromosomas se denominan diploides, y se simbolizan como 2n. Por el contrario, las células sexuales contienen la mitad de la dotación total de cromosomas, por lo que se las llama haploides (n). De los ejemplos anteriores, surge que el humano posee 23 cromosomas en cada óvulo y espermatozoide, el caballo 32 cromosomas y el perro 39. Cuando se produce la fertilización, ambas células haploides paternas aportan toda su carga cromosómica para dar lugar a la primer célula diploide, llamada cigoto, que dará origen a un nuevo individuo con la cantidad de cromosomas propia de la especie.Las células somáticas necesitan reproducirse para permitir el crecimiento de los tejidos y para reemplazar células muertas. Lo hacen a partir de células diploides que generan nuevas células diploides idénticas a la de origen. Este proceso se denomina mitosis, que es un mecanismo de reproducción asexual puesto que de una célula madre se obtienen dos células hijas idénticas, con la misma información genética. Para la formación de células sexuales o gametos, a partir de células diploides se producen células haploides. Esto asegura un número constante de cromosomas a la descendencia, puesto que la mitad del ADN es aportado por el padre y la otra mitad por la madre. Este proceso se llama meiosis, que a diferencia de la mitosis es un tipo de reproducción sexual, ya que se recombinan los cromosomas homólogos de los progenitores y se intercambia la información genética. La mitosis es un proceso ordenado que se repite en el tiempo, donde las células crecen y se dividen en dos células hijas idénticas a la de origen. Cada ciclo se inicia con el nacimiento de una nueva célula y finaliza cuando esa célula origina dos células hijas. El ciclo celular se compone de dos períodos: una interfase y una fase M. La duración total del ciclo celular es de 24 horas
2012-1138 YOLENNY CARVAJAL Tejidos, Organos y Sistemas o aparatos
Tejido: los tejidos son aquellos materiales constituidos por un conjunto organizado de células, con sus respectivos organoides iguales (o con pocas desigualdades entre células diferenciadas), dos regularmente, con un comportamiento fisiológico coordinado y un origen embrionario común. Se llama histología al estudio de estos tejidos orgánicos.
Órgano: es una agrupación de diversos tejidos formando una unidad estructural encargada del cumplimiento de una función determinada en el seno de un organismo pluricelular. Dentro de la complejidad biológica los órganos se encuentran en un nivel de organización biológica superior a los tejidos e inferior al de sistema.
Sistemas o aparatos: Un sistema o aparato es un conjunto de órganos y estructuras similares que trabajan en conjunto para cumplir alguna función fisiológica en un ser vivo. Los sistemas son un nivel de organización biológico, entre el nivel de órgano y el de aparato, que está constituido por la concurrencia funcional de varios sistemas.
2012-1138 YOLENNY CARVAJAL SEÑALES QUIMICAS EN LAS MEMBRANAS.
El proceso de transducción de señal afecta a una secuencia de reacciones bioquímicas dentro de la célula que se lleva a cabo a través de enzimas unidas a otras sustancias llamadas segundo mensajero. Cada proceso se realiza en intervalos de tiempo muy pequeños, como milisegundos, o en periodos más largos como algunos segundos. La gran variedad de señales fisicoquímicas a las que las células pueden responder, haría pensar en una amplia diversidad de mecanismos de transducción de señal. Sin embargo, la evolución ha seleccionado y perfeccionado sólo una serie limitada de cadenas de eventos que son capaces de generar la respuesta apropiada a cada estímulo en diferentes tipos celulares. Esta convergencia en unas pocas cadenas de transducción comunes a plantas y animales ocurre en primer lugar en los receptores celulares.
En bacterias y otros organismos unicelulares, los procesos de transducción de señales permiten a las células responder a las influencias del medio ambiente que les rodea. Las células que forman los organismos multicelulares responden a una gran cantidad de estímulos químicos. Unos, como los neurotransmisores, las hormonas y los factores de crecimiento, son producidos por las propias células del organismo y alcanzan a las células diana a través del medio interno. Otros, aunque también alcanzan a las células a través del medio interno proceden del exterior como el oxígeno, un gran número de nutrientes, estímulos olfatorios y gustatorios que generan respuestas específicas en ciertos grupos celulares. En muchos procesos de transducción de señales se implican cada vez más en el evento un número creciente de enzimas y sustancias desde el inicio del estímulo, el cual parte desde la adhesión de un ligando al receptor de membrana, hasta la activación en el receptor, que convierte el estímulo en respuesta, la cual, dentro de la célula, provoca una cadena de pasos (cascada de señalización o ruta del segundo mensajero) cuyo resultado es la amplificación de la señal, es decir, que un pequeño estímulo provoca una gran respuesta celular.
2012-1138 YOLENNY ROSELIS CARVAJAL LAS HORMONAS Las hormonas son los mensajeros químicos del cuerpo. Viajan a través del torrente sanguíneo hacia los tejidos y órganos. Surten su efecto lentamente y, con el tiempo, afectan muchos procesos distintos, incluyendo:
Crecimiento y desarrollo Metabolismo: cómo el cuerpo obtiene la energía de los alimentos que usted consume Función sexual Reproducción Estado de ánimo Las glándulas endocrinas, que son grupos especiales de células, producen las hormonas. Las principales glándulas endocrinas son la pituitaria, la glándula pineal, el timo, la tiroides, las glándulas suprarrenales y el páncreas. Además de lo anterior, los hombres producen hormonas en los testículos y las mujeres en los ovarios.
Las hormonas son potentes. Se necesita solamente una cantidad mínima para provocar grandes cambios en las células o inclusive en todo el cuerpo. Es por ello que el exceso o la falta de una hormona específica puede ser serio. Las pruebas de laboratorio pueden medir los niveles hormonales con análisis de la sangre, la orina o la saliva. Su médico puede indicar estos exámenes si tiene síntomas de un trastorno hormonal. Las pruebas caseras de embarazo son similares - evalúan las hormonas del embarazo en la orina.
2012- 1126 YADELFI ISAMIREL LORENZO TEJEDA COMPUESTOS QUIMICOS: LAS PROTEINAS Ahora hablaremos de las proteínas , bueno será que hable :P Son las macromoléculas más abundantes , complejas y variadas de los seres vivos , en los que constituyen más del 50 % de su peso seco ( peso tras haber evaporado todo el agua corporal). Estan constituidas por carbono , hidrogeno , oxigeno , nitrógeno y azufre , pudiendo llevar como elementos accesorios fosforo, hierro , zinc y cobre. Presentan como característica el coagularse con el calor (clara de huevo tras cocerle). Son polímeros formados por la unión de numeroso moléculas pequeñas llamadas aminoácidos , caracterizadas por presentar simultáneamente un grupo acido organico (--COOH) y un grupo amino (.NH2) JUNto a un radical (R) QUE diferencia unos de otros . Los veinte aminoácidos que forman proteínas son sustancias cristalizables , solubles en agua y actúan como acidos (H+) Que como bases. El orden en que se colocan los distintos aminoácidos para formarlas , viene dictado por los genes del organismo. Los aminoácidos se unen entre si , reaccionando el grupo amino de uno con el acido de otro , para formar un enlace pedtidico, con desprendimiento de una molecula de agua. Dos aminoácidos unidos son un DIPEPTIDO , tres UN TRIPEPTIDO , ETC…aunque a partirt de 3 se denominan POLIPEPTIDOS. Las diferencias entre polipeptidos y proteínas es un tanto artificial : se considera que hasta cien aminoácidos , en cadena lineal , es un péptido ; estos además no se coagulan por el calor. Con los veinte aminoácidos se construyen las largas cadenas que son el esqueleto de las proteínas . Al orden en que se encuentren situados se le conoce como secuencia o estructura de la proteína. Aunque pueden producir ATP Y ser fuente de energía , sin embargo es el ultimo recurso del organismo ; en los niños agota sus reservas de carbohidratos y lípidos , consume las proteínas . Las proteínas son alimentos estructurakes ; Froman la mayor parte del organismo ; y por tantop , de las células. Los elementos químicos que componen estas moléculas son C, H , O N. Las proteínas son larguísimas cadenas de aminoácidos . El numero de aminoácidos que pueden formar todas las proteínas del cuerpo es entre 20 y 24 ; ocho de ellos no las produce el organismo ; deben ser asimilados en la dieta .
2012-1126 YADELFI ISAMIREL LORENZO TEJEDA COMPUESTOS ORGANICOS : ACIDOS NUCLEICOS
sOn las llamadas moléculas de la herencia , por ser las portadoras del mensaje genético en todos los organismos y por tanto responsables de sus características . Los acidos nucleicos resultan de la unción de numerosas unidades denominadas nucleótidos , que al mismo tiempo constan de tres subunidades : un azúcar de cinco atomos de carbono (PENTOSAS), EL Acido fosfórico ( po4h3) y unos compuesos denominados Bases nitrogenadas . Los grupos pentosas y fosfato forman una cadena , de la que se proyectan hacia fuera las bases unidas al azúcar. Las bases son la adenina (A) , guanina (G) , citcina (C) , timina (T) y uracilo (U) . Reciben el nombre de puricas las dos primeras y de pririmidinicas las otras tres . Según la pentosa y las bases que integran la moelcula , se distinguen dos clases diferentes de acidos nucleicos ; el acido dexiribonucleico o DNA y el acido ribonucleico O RNA. EL DNA presenta, junto al acido fosfórico , desoxirribosa y las bases adenina, guanina , citosina y timina . La molecula presenta dos cadenas de nuecleotidos paralelas, unidos por los enlaces que se establecen entre las bases nitrogenadas complementarias de cada par de nucleótidos enfrentados . Las dos cadenas se retuercen en hélice , organizándose en la conocida doble hélice de DNA , a modo de una escala de cuerda , en la que los laterales serian , moléculas alternantes de pentosa y acido fosfórico y los peldaños pares de bases enfrentadas , siempre en parejas fijas A-T Y G-C . El orden de las bases de los nucleótidos a lo largo de las cadenas , es el mensaje que condicionas la composición de todos lso tipos de proteínas de un organismo ; es el modo de almacenarse la información genética o código genético . En algunos virus existen DNA formandos por una sola cadena de nucleótidos; los DNA monocatenarios . En la transferencia de la información almacenada en el DNA , para sintetizar las proteínas , interviene el otro acido nucleico . Del RNA SE DISTINGUEN TRES TIPOS según su misión : RNA Ribosomico (RNA m) , RNA de transferencia (RNA t) y RNA mensajero (RNA m). Su composición química es similar a la del DNA , excepto por dos diferencias : el azúcar es la ribosa y a la timina la sustituye el uracilo , que acompaña a la adenina , guanina y citosina .
2012- 1126 YADELFI ISAMILRE LORENZO TEJEDA COMPUESTOS ORGANICOS : ATP Adenosín trifosfato El trifosfato de adenosina (ATP) o adenosín trifosfato es una molécula que consta de un grupo reducido de enlaces ionicos en las composiciones genéticas del ADN y ARN. Este enlace permite que se separen los enlaces glucocídicos que forman parte de las proteinas empaquetadas y enviadas a los cloroplastos para producir energía y llevar a cabo el metabolismo. Su fórmula es C10H16N5O13P3. El acoplamiento entre las reacciones exergónicas que liberan energía al medio y endergónicas (con consumo de energía), en conjunto constituyen el metabolismo celular. Las reacciones endergónicas se manifiestan durante los procesos anabólicos; de manera que, requieren que se le añada energía a los reactivos (sustratos o combustibles metabólicos), i.e., se le suma energía (contiene más energía libre que los reactivos). Por otro lado, durante las reacciones exergónicas se libera energía como resultado de los procesos químicos (e.g., el catabolismo de macromoléculas). La energía libre se encuentra en un estado organizado, disponible para trabajo biológico útil. Las reacciones endergónicas se llevan a cabo con la energía liberada por las reacciones exergónicas. Las reacciones exergónicas pueden estar acopladas con reacciones endergónicas. Reacciones de oxidación-reducción (redox) son ejemplos de reacciones exergónicas y endergónicas acopladas. Los organismos pluricelulares del Reino Animal nos alimentamos principalmente de metabolitos complejos (proteínas, lípidos, glúcidos) que degradamos a lo largo del tracto intestinal, de modo que a las células llegan metabolitos menos complejos que los ingeridos. En la célula son oxidados por una serie de reacciones químicas degradativas (catabolismo). Como productos del catabolismo se obtienen metabolitos simples y energía. Ambos son los precursores para la síntesis de los componentes celulares. Todo el conjunto de reacciones de síntesis se llama anabolismo. En el catabolismo (oxidación) se produce una liberación de electrones que son captados por moléculas transportadoras de electrones como el NAD+ (que al aceptar electrones se reduce a NADH). Por otra parte, la energía liberada queda retenida en su mayoría en el ATP. La síntesis (anabolismo) de los compuestos celulares se realiza con los metabolitos simples, utilizando la energía contenida en el ATP y los electrones contenidos en el NADH, ya que éste es un proceso reductivo (toma electrones). El ATP es esa moneda de intercambio energético debido a su estructura química. Cuando se hidroliza libera mucha energía que va a ser captada por las enzimas que catalizan las reacciones de biosíntesis.
2012- 1126 YADELFI ISAMIREL LORENZO TEJEDA PENTOSAS Y BASES NITROGENADAS Los ácidos nucleicos son macromoléculas biológicas que realizan funciones muy importantes en todos los seres vivos. Son las moléculas encargadas de almacenar, transmitir y expresar la información genética. Existen dos tipos de ácidos nucleicos: el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico). Son macromoléculas constituidas por subonidades más sencillas denominadas nucleótidos, que a su vez están formadas por la unión de una base nitrogenada, un azúcar de cinco átomos de carbono (pentosa) y una molécula de ácido fosfórico (H3PO4).
. Las bases nitrogenadas son compuestos heterocíclicos, formados por carbono y nitrógeno. Las estructuras que forman son planas. Existen dos tipos de bases nitrogenadas: púricas y pirimidínicas.
- Bases pirimidínicas. Derivan de la pirimidina. Son la citosina (C) la timina (T) y el uracilo (U). La timina solo está en el ADN, y el uracilo en el ARN.
- Bases púricas. Derivan de la purina. Tanto en el ADN como en el ARN se encuentran dos: la adenina(A) y la guanina (G).
. Las pentosas pueden ser la ribosa, que se encuentra en los nucleótidos del ARN o ribonucleótidos, y ladesoxirribosa, presente en los nucleótidos del ADN o desoxirribonucleótidos. Son monosacáridos cíclicos cuyos átomos de carbono, cuando forman parte de los nucleótidos, se numeran como 1', 2', 3', etc., para evitar confusiones con la numeración dada a los átomos de las bases nitrogenadas.
. El ácido fosfórico se encuentra en los nucleótidos en forma de ión fosfato.
Nucleósidos: Resultan de la unión entre una base nitrogenada y una pentosa, mediante un enlace N-glucosídico entre el C1' de la pentosa y un nitrógeno de la base (el N1 si es pirimidínica o el N9 si es púrica) con la pérdida de una molécula de agua.
Se nombran añadiendo al nombre de la base la terminación -osina si es una base púrica, por ejemplo laadenosina, o la terminación -idina si se trata de una base pirimidínica, por ejemplo la citidina. Si la pentosa es la desoxirribosa, se añade el prefijo desoxi-; por ejemplo, desoxiadenosina o desoxicitidina.
Nucleótidos : Son los ésteres fosfóricos de los nucleósidos. Se forman por unión de un nucleósido con una molécula deácido fosfórico en forma de ión fosfato, que le confiere un carácter fuertemente ácido al compuesto. El enlace éster se produce entre el grupo hidroxilo del carbono 5' e la pentosa y el ácido fosfórico. Se nombran como el nucleósido del que proceden eliminando la a final y añadiendo la terminación 5'-fosfato, o bien monofosfato.
En el ADN está contenida toda la información genética necesaria para el funcionamiento y desarrollo de un ser vivo.
En los organismos eucariotas, la mayor parte del ADN se encuentra en el núcleo, pero también hay en las mitocondrias y en los cloroplastos.
La estructura del ADN fue establecida en 1953 por Francis Crack y James Watson. Ambos recibieron el premio Nobel en 1962.
El ARN : participa en la expresión de la información contenida en el ADN mediante la síntesis de proteínas, que son las que regulan la mayoría de los procesos vitales de un organismo.
En las células eucariotas el ARN se localiza en el núcleo y en el citoplasma.
Estructuralmente está formado por una sola cadena de nucleótidos.
2012- 1126 YADELFI ISAMILRE LORENZO TEJEDA COMPUESTOS ORGANICOS : ATP Adenosín trifosfato El trifosfato de adenosina (ATP) o adenosín trifosfato es una molécula que consta de un grupo reducido de enlaces ionicos en las composiciones genéticas del ADN y ARN. Este enlace permite que se separen los enlaces glucocídicos que forman parte de las proteinas empaquetadas y enviadas a los cloroplastos para producir energía y llevar a cabo el metabolismo. Su fórmula es C10H16N5O13P3. El acoplamiento entre las reacciones exergónicas que liberan energía al medio y endergónicas (con consumo de energía), en conjunto constituyen el metabolismo celular. Las reacciones endergónicas se manifiestan durante los procesos anabólicos; de manera que, requieren que se le añada energía a los reactivos (sustratos o combustibles metabólicos), i.e., se le suma energía (contiene más energía libre que los reactivos). Por otro lado, durante las reacciones exergónicas se libera energía como resultado de los procesos químicos (e.g., el catabolismo de macromoléculas). La energía libre se encuentra en un estado organizado, disponible para trabajo biológico útil. Las reacciones endergónicas se llevan a cabo con la energía liberada por las reacciones exergónicas. Las reacciones exergónicas pueden estar acopladas con reacciones endergónicas. Reacciones de oxidación-reducción (redox) son ejemplos de reacciones exergónicas y endergónicas acopladas. Los organismos pluricelulares del Reino Animal nos alimentamos principalmente de metabolitos complejos (proteínas, lípidos, glúcidos) que degradamos a lo largo del tracto intestinal, de modo que a las células llegan metabolitos menos complejos que los ingeridos. En la célula son oxidados por una serie de reacciones químicas degradativas (catabolismo). Como productos del catabolismo se obtienen metabolitos simples y energía. Ambos son los precursores para la síntesis de los componentes celulares. Todo el conjunto de reacciones de síntesis se llama anabolismo. En el catabolismo (oxidación) se produce una liberación de electrones que son captados por moléculas transportadoras de electrones como el NAD+ (que al aceptar electrones se reduce a NADH). Por otra parte, la energía liberada queda retenida en su mayoría en el ATP. La síntesis (anabolismo) de los compuestos celulares se realiza con los metabolitos simples, utilizando la energía contenida en el ATP y los electrones contenidos en el NADH, ya que éste es un proceso reductivo (toma electrones). El ATP es esa moneda de intercambio energético debido a su estructura química. Cuando se hidroliza libera mucha energía que va a ser captada por las enzimas que catalizan las reacciones de biosíntesis.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR:::::POTENCIAL DE REPOSO, DESPOLARIZACION E IMPULSO NERVIOSO.
EL POTENCIAL DE REPOSO ES LA DIFERENCIA DE POTENCIAL QUE EXISTE ENTRE EL INTERIOR Y EL EXTERIOR DE UNA CÉLULA. LO QUE MANTIENE A ESTE POTENCIAL EN REPOSO, ES LA BOMBA NA+/K+ (BOMBA SODIO/POTASIO), DADO QUE SI SALEN 3 NA+ (SODIO) A LA PARTE EXTRACELULAR, ENTRAN 2 K+ (POTASIO) A LA PARTE INTRACELULAR. SE DEBE A QUE LA MEMBRANA CELULAR SE COMPORTA COMO UNA BARRERA SEMIPERMEABLE SELECTIVA, ES DECIR, PERMITE EL TRÁNSITO A TRAVÉS DE ELLA DE DETERMINADAS MOLÉCULAS E IMPIDE EL DE OTRAS. ESTE PASO DE SUSTANCIAS ES LIBRE, NO SUPONE APORTE ENERGÉTICO ADICIONAL PARA QUE SE PUEDA LLEVAR A CABO. EN LAS CÉLULAS ELÉCTRICAMENTE EXCITABLES, EL POTENCIAL DE REPOSO ES AQUEL QUE SE REGISTRA POR LA DISTRIBUCIÓN ASIMÉTRICA DE LOS IONES (PRINCIPALMENTE SODIO Y POTASIO) CUANDO LA CÉLULA ESTÁ EN REPOSO FISIOLÓGICO, ES DECIR, NO ESTÁ EXCITADA. ESTE POTENCIAL ES GENERALMENTE NEGATIVO, Y PUEDE CALCULARSE CONOCIENDO LA CONCENTRACIÓN DE LOS DISTINTOS IONES DENTRO Y FUERA DE LA CÉLULA. LA DISTRIBUCIÓN ASIMÉTRICA DE LOS IONES SE DEBE A LOS GRADIENTES DE LOS POTENCIALES ELECTROQUÍMICOS DE LOS MISMOS. EL POTENCIAL ELECTROQUÍMICO ESTÁ COMPUESTO POR EL POTENCIAL QUÍMICO, DIRECTAMENTE RELACIONADO CON LA CONCENTRACIÓN DE LAS ESPECIES, Y CON LA CARGA DE LOS DISTINTOS IONES.
LA DESPOLARIZACIÓN ES UNA DISMINUCIÓN DEL VALOR ABSOLUTO DEL POTENCIAL DE MEMBRANA EN UNA NEURONA.1 EL POTENCIAL DE MEMBRANA DE UNA NEURONA EN REPOSO ES NORMALMENTE NEGATIVO EN LA ZONA INTRACELULAR (-70 MV). ESTE POTENCIAL NEGATIVO SE GENERA POR LA PRESENCIA EN LA MEMBRANA DE BOMBAS SODIO/POTASIO (QUE EXTRAEN DE FORMA ACTIVA 3 IONES NA+ (SODIO) DESDE EL INTERIOR HACIA EL EXTERIOR CELULAR E INTRODUCEN 2 IONES K+ (POTASIO), CONSUMIENDO 1 MOLÉCULA DE ATP), CANALES PARA EL POTASIO (QUE PERMITEN EL INTERCAMBIO LIBRE DE LOS IONES K+) Y BOMBAS PARA CL- (QUE EXTRAEN CLORURO DE FORMA ACTIVA). COMO RESULTADO, EL EXTERIOR CELULAR ES MÁS RICO EN NA+ Y CL- QUE EL INTERIOR, MIENTRAS QUE LOS IONES K+ SE ACUMULAN EN EL INTERIOR RESPECTO AL EXTERIOR. EL BALANCE NETO DE CARGAS ES NEGATIVO PORQUE SALEN 3 IONES NA+ POR CADA 2 IONES K+ Y TAMBIÉN, POR LA PRESENCIA DE MOLÉCULAS CON CARGA NEGATIVA EN EL INTERIOR CELULAR COMO ATP Y PROTEÍNAS. CUANDO UNA NEURONA RECIBE UN ESTÍMULO, SE ABREN LOS CANALES DE SODIO PRESENTES EN LA MEMBRANA, Y POR TANTO EL NA+ ENTRA EN LA CÉLULA A FAVOR DEL GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN, DE MANERA QUE EL POTENCIAL DE MEMBRANA CAMBIA A POSITIVO MEDIANTE EL INTERCAMBIO DE IONES, PRODUCIÉNDOSE UNA DESPOLARIZACIÓN. SI LA DESPOLARIZACIÓN ALCANZA UN DETERMINADO VALOR UMBRAL, SE GENERA UN POTENCIAL DE ACCIÓN. EL SIGUIENTE PASO ES LA APERTURA DE LOS CANALES DE POTASIO Y EL CIERRE DE LOS CANALES DE SODIO, DE MANERA QUE SE PRODUCE LA REPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA. ESTE PROCESO FORMA PARTE DE LA TRANSMISIÓN SINÁPTICA.
LA EXCITABILIDAD NEURONAL O EXCITABILIDAD DE LAS NEURONAS DEPENDE DE LA EXISTENCIA DE DISTINTAS CONCENTRACIONES DE IONES A AMBOS LADOS DE LA MEMBRANA CELULAR Y DE LA CAPACIDAD DE TRANSPORTE ACTIVO A TRAVÉS DE ESTAS MEMBRANAS. LA EXCITACIÓN NEURONAL SE ACOMPAÑA DE UN FLUJO DE PARTÍCULAS CARGADAS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA, LO CUAL GENERA UNA CORRIENTE ELÉCTRICA
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR::::MEMBRANA CITOPLASMATICA
LA MEMBRANA PLASMÁTICA O MEMBRANA CELULAR ES UNA BICAPA LIPÍDICA QUE DELIMITA TODAS LAS CÉLULAS. ES UNA ESTRUCTURA LAMINADA FORMADA POR FOSFOLÍPIDOS, GLICOLÍPIDOS Y PROTEÍNAS QUE RODEA, LIMITA, DA FORMA Y CONTRIBUYE A MANTENER EL EQUILIBRIO ENTRE EL INTERIOR (MEDIO INTRACELULAR) Y EL EXTERIOR (MEDIO EXTRACELULAR) DE LAS CÉLULAS. REGULA LA ENTRADA Y SALIDA DE MUCHAS SUSTANCIAS ENTRE EL CITOPLASMA Y EL MEDIO EXTRACELULAR. ES SIMILAR A LAS MEMBRANAS QUE DELIMITAN LOS ORGÁNULOS DE CÉLULAS EUCARIOTAS.
ESTÁ COMPUESTA POR DOS LÁMINAS QUE SIRVEN DE "CONTENEDOR" PARA EL CITOSOL Y LOS DISTINTOS COMPARTIMENTOS INTERNOS DE LA CÉLULA, ASÍ COMO TAMBIÉN OTORGA PROTECCIÓN MECÁNICA. ESTÁ FORMADA PRINCIPALMENTE POR FOSFOLÍPIDOS (FOSFATIDILETANOLAMINA Y FOSFATIDILCOLINA), COLESTEROL, GLÚCIDOS Y PROTEÍNAS (INTEGRALES Y PERIFÉRICAS). LA PRINCIPAL CARACTERÍSTICA DE ESTA BARRERA ES SU PERMEABILIDAD SELECTIVA, LO QUE LE PERMITE SELECCIONAR LAS MOLÉCULAS QUE DEBEN ENTRAR Y SALIR DE LA CÉLULA. DE ESTA FORMA SE MANTIENE ESTABLE EL MEDIO INTRACELULAR, REGULANDO EL PASO DE AGUA, IONES Y METABOLITOS, A LA VEZ QUE MANTIENE EL POTENCIAL ELECTROQUÍMICO (HACIENDO QUE EL MEDIO INTERNO ESTÉ CARGADO NEGATIVAMENTE). LA MEMBRANA PLASMÁTICA ES CAPAZ DE RECIBIR SEÑALES QUE PERMITEN EL INGRESO DE PARTÍCULAS A SU INTERIOR. CUANDO UNA MOLÉCULA DE GRAN TAMAÑO ATRAVIESA O ES EXPULSADA DE LA CÉLULA Y SE INVAGINA PARTE DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA PARA RECUBRIRLAS CUANDO ESTÁN EN EL INTERIOR OCURREN RESPECTIVAMENTE LOS PROCESOS DE ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS. TIENE UN GROSOR APROXIMADO DE 7,5 NM Y NO ES VISIBLE AL MICROSCOPIO ÓPTICO PERO SÍ AL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO, DONDE SE PUEDEN OBSERVAR DOS CAPAS OSCURAS LATERALES Y UNA CENTRAL MÁS CLARA. EN LAS CÉLULAS PROCARIOTAS Y EN LAS EUCARIOTAS OSMÓTROFAS COMO PLANTAS Y HONGOS, SE SITÚA BAJO OTRA CAPA, DENOMINADA PARED CELULAR.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010 TEMA A COMENTAR::::COMPOSICION QUIMICA DE LA MENBRANA
LA COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA VARÍA ENTRE CÉLULAS DEPENDIENDO DE LA FUNCIÓN O DEL TEJIDO EN LA QUE SE ENCUENTREN, PERO SE PUEDE ESTUDIAR DE FORMA GENERAL. LA MEMBRANA PLASMÁTICA ESTÁ COMPUESTA POR UNA DOBLE CAPA DE FOSFOLÍPIDOS, POR PROTEÍNAS UNIDAS NO COVALENTEMENTE A ESA BICAPA, Y GLÚCIDOS UNIDOS COVALENTEMENTE A LOS LÍPIDOS O A LAS PROTEÍNAS. LAS MOLÉCULAS MÁS NUMEROSAS SON LAS DE LÍPIDOS, YA QUE SE CALCULA QUE POR CADA 50 LÍPIDOS HAY UNA PROTEÍNA. SIN EMBARGO, LAS PROTEÍNAS, DEBIDO A SU MAYOR TAMAÑO, REPRESENTAN APROXIMADAMENTE EL 50% DE LA MASA DE LA MEMBRANA.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR:::COMPOSICION QUIMICA DE LA MENBRANA ..CONTINUACION
COMPONENTES LÍPIDICOS EL 98% DE LOS LÍPIDOS PRESENTES EN LAS MEMBRANAS CELULARES SON ANFIPÁTICOS, ES DECIR QUE PRESENTAN UN EXTREMO HIDRÓFILO (QUE TIENE AFINIDAD E INTERACCIONA CON EL AGUA) Y UN EXTREMO HIDROFÓBICO (QUE REPELE EL AGUA). LOS MÁS ABUNDANTES SON LOS FOSFOGLICÉRIDOS (FOSFOLÍPIDOS) Y LOS ESFINGOLÍPIDOS, QUE SE ENCUENTRAN EN TODAS LAS CÉLULAS; LE SIGUEN LOS GLUCOLÍPIDOS, ASÍ COMO ESTEROIDES (SOBRE TODO COLESTEROL). ESTOS ÚLTIMOS NO EXISTEN O SON ESCASOS EN LAS MEMBRANAS PLASMÁTICAS DE LAS CÉLULAS PROCARIOTAS. EXISTEN TAMBIÉN GRASAS NEUTRAS, QUE SON LÍPIDOS NO ANFIPÁTICOS, PERO SÓLO REPRESENTAN UN 2% DEL TOTAL DE LÍPIDOS DE MEMBRANA. • FOSFOGLICÉRIDOS. TIENEN UNA MOLÉCULA DE GLICEROL CON LA QUE SE ESTERIFICA UN ÁCIDO FOSFÓRICO Y DOS ÁCIDOS GRASOS DE CADENA LARGA; LOS PRINCIPALES FOSFOGLICÉRIDOS DE MEMBRANA SON LA FOSFATIDILETANOLAMINA O CEFALINA, LA FOSFATIDILCOLINA O LECITINA, EL FOSFATIDILINOSITOL Y LA FOSFATIDILSERINA. • ESFINGOLÍPIDOS. SON LÍPIDOS DE MEMBRANA CONSTITUIDOS POR CERAMIDA (ESFINGOSINA + ÁCIDO GRASO); SOLO LA FAMILIA DE LA ESFINGOMIELINA POSEE FÓSFORO; EL RESTO POSEEN GLÚCIDOS Y SE DENOMINAN POR ELLO GLUCOESFINGOLÍPIDOS O, SIMPLEMENTE GLUCOLÍPIDOS. LOS CEREBRÓSIDOS POSEEN PRINCIPALMENTE GLUCOSA, GALACTOSA Y SUS DERIVADOS (COMO N-ACETILGLUCOSAMINA Y N-ACETILGALACTOSAMINA). LOS GANGLIÓSIDOS CONTIENEN UNA O MÁS UNIDADES DE ÁCIDO N-ACETILNEURAMÍNICO (ÁCIDO SIÁLICO). • COLESTEROL. EL COLESTEROL REPRESENTA UN 23% DE LOS LÍPIDOS DE MEMBRANA. SUS MOLÉCULAS SON PEQUEÑAS Y MÁS ANFIPÁTICAS EN COMPARACIÓN CON OTROS LÍPIDOS. SE DISPONE CON EL GRUPO HIDROXILO HACIA EL EXTERIOR DE LA CÉLULA (YA QUE ESE HIDROXILO INTERACTÚA CON EL AGUA). EL COLESTEROL ES UN FACTOR IMPORTANTE EN LA FLUIDEZ Y PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA YA QUE OCUPA LOS HUECOS DEJADOS POR OTRAS MOLÉCULAS. A MAYOR CANTIDAD DE COLESTEROL, MENOS PERMEABLE Y FLUIDA ES LA MEMBRANA. COMPONENTES PROTEICOS EL PORCENTAJE DE PROTEÍNAS OSCILA ENTRE UN 20% EN LA MIELINA DE LAS NEURONAS Y UN 70% EN LA MEMBRANA INTERNA MITOCONDRIAL;1 EL 80% SON INTRÍNSECAS, MIENTRAS QUE EL 20% RESTANTES SON EXTRÍNSECAS. LAS PROTEÍNAS SON RESPONSABLES DE LAS FUNCIONES DINÁMICAS DE LA MEMBRANA, POR LO QUE CADA MEMBRANA TIENEN UNA DOTACIÓN MUY ESPECÍFICA DE PROTEÍNAS; LAS MEMBRANAS INTRACELULARES TIENEN UNA ELEVADA PROPORCIÓN DE PROTEÍNAS DEBIDO AL ELEVADO NÚMERO DE ACTIVIDADES ENZIMÁTICAS QUE ALBERGAN. LAS PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA SE PUEDEN CLASIFICAR SEGÚN CÓMO SE DISPONGAN EN LA BICAPA LIPÍDICA:2 3 4 • PROTEÍNAS INTEGRALES. EMBEBIDAS EN LA BICAPA LIPÍDICA, ATRAVIESAN LA MEMBRANA UNA O VARIAS VECES, ASOMANDO POR UNA O LAS DOS CARAS (PROTEÍNAS TRANSMEMBRANA); O BIEN MEDIANTE ENLACES COVALENTES CON UN LÍPIDO O UN GLÚCIDO DE LA MEMBRANA. SU AISLAMIENTO REQUIERE LA RUPTURA DE LA BICAPA. • PROTEÍNAS PERIFÉRICAS. A UN LADO U OTRO DE LA BICAPA LIPÍDICA, PUEDEN ESTAR UNIDAS DÉBILMENTE POR ENLACES NO COVALENTES. FÁCILMENTE SEPARABLES DE LA BICAPA, SIN PROVOCAR SU RUPTURA. • PROTEÍNA DE MEMBRANA FIJADA A LÍPIDOS. SE LOCALIZA FUERA DE LA BICAPA LÍPIDICA, YA SEA EN LA SUPERFICIE EXTRACELULAR O INTRACELULAR, CONECTADA A LOS LÍPIDOS MEDIANTE ENLACES COVALENTES • COMPONENTES GLUCÍDICOS ESTÁN EN LA MEMBRANA UNIDOS COVALENTEMENTE A LAS PROTEÍNAS O A LOS LÍPIDOS. PUEDEN SER POLISACÁRIDOS U OLIGOSACÁRIDOS. SE ENCUENTRAN EN EL EXTERIOR DE LA MEMBRANA FORMANDO EL GLICOCALIX. REPRESENTAN EL 8% DEL PESO SECO DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA. SUS PRINCIPALES FUNCIONES SON DAR SOPORTE A LA MEMBRANA Y EL RECONOCIMIENTO CELULAR (COLABORAN EN LA IDENTIFICACIÓN DE LAS SEÑALES QUÍMICAS DE LA CÉLULA).
Antes de empezar con los compuestos químicos de las células, es necesario detallar un poco sobre la estructura física de estos. Las células se caracterizan por tener:
• Núcleo: o membrana nuclear que permite comunicar el interior del citoplasma; la cual contiene el nucléolo y los cromosomas.
• El nucléolo: donde se encuentra las proteínas y el RNA.
• Los cromosomas Es la composición de genes que contiene proteínas llamadas cromatina.
• El citoplasma: Que es el espacio celular comprendido entre la membrana plasmática y la envoltura nuclear. Está constituido por el citosol, el citoesqueleto y los orgánulos celulares. El citosol o hialoplasma, es el medio interno del citoplasma. Es la solución acuosa donde flotan el citoesqueleto y los ribosomas. Está formado por un 85% de agua con un gran contenido de sustancias dispersas en él de forma coloidal (prótidos, lípidos, glúcidos, ácidos nucleicos y nucleótidos así como sales disueltas. En el citosol se producen muchas de las funciones más importantes de mantenimiento celular, como las primeras etapas de descomposición de moléculas nutritivas y la síntesis de muchas de las grandes moléculas que constituyen la célula. En él se produce una ingente cantidad de reacciones metabólicas importantes: glucólisis, gluconeogénesis, fermentación láctica, etc. El citoesqueleto aparece en todas las células eucariotas. La composición química es una red de fibras de proteína (microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos). Sus funciones son mantener la forma de la célula, formar pseudópodos, contraer las fibras musculares, transportar y organizar los orgánulos celulares.
• También encontramos orgánulos como son:
• Ribosomas: Que es donde se realiza la síntesis de los polipeptidos por lo que están compuestos por RNA y proteínas.
• Aparato de Golgi: Es el encargado de distribuir las proteínas a las vacuolas y los demás orgánulos, realizando la función de modificador y distribuidor.
• Lisosoma: caracteristicos d las células animeles.
• Las mitocondrias: El lugar donde tiene lugar la transformación de energía ATP, proveniente de la glucosa o los lípidos.
• Vacuolas: transportan y almacenan material ingerido característico de las células vegetales.
SIENDO LA CÉLULA UNA UNIDAD ANATÓMICA, FUNCIONAL Y GENÉTICA DE LOS SERES VIVOS. SE SUELE CLASIFICAR EN PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS. LAS EUCARIOTAS SON AQUELLAS QUE SE CARACTERIZAN POR TENER: NÚCLEO CARACTERIZADO POR SER ESFÉRICO Y OVAL; Y CONTENER NUCLÉOLOS Y CROMOSOMAS. ASÍ COMO TAMBIÉN SE CARACTERIZA POR TENER LOS SIGUIENTES ORGÁNULOS: RIBOSOMAS APARATO DE GOLGI LISOSOMA MICROCUERPOS MITOCONDRIAS CLOROPLASTOS MICROTUBULOS MICROFILAMENTOS VACUOLAS CENTRIOLOS MEMBRANAS PLASMÁTICA O CELULAR CILIOS Y FLAGELOS
MIENTRAS QUE LAS PROCARIOTAS SON AQUELLAS CARACTERIZADAS POR NO TENER UNA MEMBRANA NUCLEAR Y PRESENTAR UN CROMOSOMA ÚNICO. ASI COMO POR TENER: PLÁSMIDOS GRÁNULOS CITOPLASMÁTICOS VESÍCULAS FIMBRIAS PARED CELULAR
LOS COMPUESTOS QUÍMICOS DE LAS CÉLULAS
Las células están compuestas por una gran variedad de moléculas que pueden llegar a clasificarse en: Componentes orgánicos e inorganicos
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR:::: MECANISMO DE TRANSPORTE A TRAVES MENBRANA.
LA MEMBRANA CELULAR PERMITE EL PASO DE SUSTANCIAS AL INTERIOR DE LA CÉLULA Y LA EXPULSIÓN DE LAS MOLÉCULAS QUE YA NO NECESITA. ESTE PROCESO SE CONOCE COMO TRANSPORTE POR LA MEMBRANA Y PUEDE SER ACTIVO O PASIVO. EL PROCESO DE TRANSPORTE ES IMPORTANTE PARA LA CÉLULA PORQUE LE PERMITE EXPULSAR DE SU INTERIOR LOS DESECHOS DEL METABOLISMO, TAMBIÉN SUSTANCIAS QUE SINTETIZA COMO HORMONAS Y ADEMÁS, ES LA FORMA EN QUE ADQUIERE NUTRIENTES DEL MEDIO EXTERNO, GRACIAS A LA CAPACIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR DE PERMITIR EL PASO O SALIDA DE MANERA SELECTIVA DE ALGUNAS SUSTANCIAS. LAS VÍAS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR Y LOS MECANISMOS BÁSICOS PARA LAS MOLÉCULAS DE PEQUEÑO TAMAÑO SON: EL TRANSPORTE PASIVO PERMITE EL PASO DE MOLÉCULAS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA SIN QUE LA CÉLULA GASTE ENERGÍA, DEBIDO A QUE VA A FAVOR DEL GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN O DEL GRADIENTE DE CARGA ELÉCTRICA. EL TRANSPORTE DE LAS SUSTANCIA SE REALIZA MEDIANTE LA BICAPA LIPÍDICA O LOS CANALES IÓNICOS, E INCLUSO POR MEDIO DE PROTEÍNAS INTEGRALES. HAY TRES TIPOS DE TRANSPORTE PASIVO: 1. ÓSMOSIS: CONSISTE EN EL TRANSPORTE DE MOLÉCULAS DE AGUA A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA Y A FAVOR DE SU GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN. 2. DIFUSIÓN SIMPLE: PASO DE SUSTANCIAS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA, COMO LOS GASES RESPIRATORIOS, EL ALCOHOL Y OTRAS MOLÉCULAS NO POLARES. 3. DIFUSIÓN FACILITADA: TRANSPORTE CELULAR DONDE ES NECESARIA LA PRESENCIA DE UN CARRIER O TRANSPORTADOR (PROTEÍNA INTEGRAL) PARA QUE LAS SUSTANCIAS ATRAVIESEN LA MEMBRANA. ÓSMOSIS LA ÓSMOSIS ES UN TIPO ESPECIAL DE TRANSPORTE PASIVO EN EL CUAL SÓLO LAS MOLÉCULAS DE AGUA SON TRANSPORTADAS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA. EL MOVIMIENTO DE AGUA SE REALIZA DESDE EL PUNTO EN QUE HAY MENOR CONCENTRACIÓN DE SOLUTOS AL DE MAYOR CONCENTRACIÓN PARA IGUALAR CONCENTRACIONES EN AMBOS EXTREMOS DE LA MEMBRANA BICAPA FOSFOLIPIDICA. DE ACUERDO AL MEDIO EN QUE SE ENCUENTRE UNA CÉLULA, LA ÓSMOSIS VARÍA. LA FUNCIÓN DE LA ÓSMOSIS ES MANTENER HIDRATADA A LA MEMBRANA CELULAR. DICHO PROCESO NO REQUIERE GASTO DE ENERGÍA. EN OTRAS PALABRAS, LA ÓSMOSIS ES UN FENÓMENO CONSISTENTE EN EL PASO DEL SOLVENTE DE UNA DISOLUCIÓN DESDE UNA ZONA DE BAJA CONCENTRACIÓN DE SOLUTO A UNA DE ALTA CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO, SEPARADAS POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE. ÓSMOSIS EN UNA CÉLULA ANIMAL • EN UN MEDIO (ISOTÓNICO), HAY UN EQUILIBRIO DINÁMICO, ES DECIR, EL PASO CONSTANTE DE AGUA. • EN UN MEDIO (HIPOTÓNICO), LA CÉLULA ABSORBE AGUA HINCHÁNDOSE Y HASTA EL PUNTO EN QUE PUEDE ESTALLAR DANDO ORIGEN A LA CITÓLISIS. • EN UN MEDIO (HIPERTÓNICO) , LA CÉLULA PIERDE AGUA, SE ARRUGA LLEGANDO A DESHIDRATARSE Y SE MUERE, ESTO SE LLAMA CRENACIÓN. ÓSMOSIS EN UNA CÉLULA VEGETAL • EN UN MEDIO HIPERTÓNICO, LA CÉLULA ELIMINA AGUA Y EL VOLUMEN DE LA VACUOLA DISMINUYE, PRODUCIENDO QUE LA MEMBRANA PLASMÁTICA SE DESPEGUE DE LA PARED CELULAR, OCURRIENDO LA PLASMÓLISIS • EN UN MEDIO ISOTÓNICO, EXISTE UN EQUILIBRIO DINÁMICO. • EN UN MEDIO HIPOTÓNICO, LA CÉLULA TOMA AGUA Y SUS VACUOLAS SE LLENAN AUMENTANDO LA PRESIÓN DE TURGENCIA, DANDO LUGAR A LA TURGENCIA.
COMPONENTES INORGÁNICOS Agua,Las células necesitan agua para mantener sus estructura y su equilibrio interno, y también se nutren de sustancias que toman del medio.
Ellas mismas son capaces de transformar esas sustancias en materia propia, o bien, la descomponen para obtener la energía necesaria para vivir. A la vez, tienen que expulsar los desechos al exterior. Todos estos procesos reciben, en conjunto, el nombre de metabolismo celular. Las células pueden tomar los nutrientes del exterior de varias maneras. Mediante fagocitosis, algunas células emiten prolongaciones de su citoplasma, los pseudópodos, por medio de los cuales engloban las partículas y las incorporan a su citoplasma. Mediante pinocitosis, las partículas se unen a una zona de la membrana plasmática, la cual se va hundiendo hacia el interior de la célula. Ello da lugar a una vesícula interna que se cierra y se rodea de citoplasma, con las partículas en su interior. A través de la membrana plasmática también se transportan sustancias hacia el interior. Los elementos químicos que constituyen la base de las estructuras celulares son: carbono (C), oxígeno (O), hidrógeno (H), nitrógeno (N) fósforo (P) y azufre (S). Los cuatro primeros elementos son los más abundantes y forman más del 95 % de la masa de muchas células, en las cuales el agua (H2O) se presenta en un 70%; son elementos imprescindibles y sin ellos no hay vida. La combinación de éstos y de otros elementos entre sí da lugar a dos tipos de biomoléculas: inorgánicas y orgánicas. Entre las primeras están el agua, los iones y las sales minerales, y entre las segundas están los azúcares sencillos, los ácidos grasos, los aminoácidos y los nucleótidos. Iones: Cationes ( K,Na, Ca, Mg, Fe ); Aniones (CI, PO4H, CO3H, SO4NO3). Sales Minerales ( Sulfatos, cloruros, fofastos).
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TEMA A COMENTAR::::DIFUSION EN LA MEMBRANA
SE DENOMINA DIFUSIÓN SIMPLE AL PROCESO POR EL CUAL SE PRODUCE UN FLUJO NETO DE MOLÉCULAS A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA PERMEABLE SIN QUE EXISTA UN APORTE EXTERNO DE ENERGÍA. ESTE PROCESO, QUE EN ÚLTIMA INSTANCIA SE ENCUENTRA DETERMINADO POR UNA DIFERENCIA DE CONCENTRACIÓN ENTRE LOS DOS MEDIOS SEPARADOS POR LA MEMBRANA; NO REQUIERE DE UN APORTE DE ENERGÍA DEBIDO A QUE SU PRINCIPAL FUERZA IMPULSORA ES EL AUMENTO DE LA ENTROPÍA TOTAL DEL SISTEMA. EN ESTE PROCESO EL DESPLAZAMIENTO DE LAS MOLÉCULAS SE PRODUCE SIGUIENDO EL GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN, LAS MOLÉCULAS ATRAVIESAN LA MEMBRANA DESDE EL MEDIO DONDE SE ENCUENTRAN EN MAYOR CONCENTRACIÓN, HACIA EL MEDIO DONDE SE ENCUENTRAN EN MENOR CONCENTRACIÓN. EL PROCESO DE DIFUSIÓN SIMPLE SE ENCUENTRA DESCRITO POR LAS LEYES DE FICK, LAS CUALES RELACIONAN LA DENSIDAD DEL FLUJO DE LAS MOLÉCULAS CON LA DIFERENCIA DE CONCENTRACIÓN ENTRE LOS DOS MEDIOS SEPARADOS POR LA MEMBRANA, EL COEFICIENTE DE DIFUSIÓN DE LAS MISMAS Y LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA. EL PROCESO DE DIFUSIÓN SIMPLE ES DE VITAL IMPORTANCIA PARA EL TRANSPORTE DE MOLÉCULAS PEQUEÑAS A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS CELULARES. ES EL ÚNICO MECANISMO POR EL CUAL EL OXÍGENO INGRESA A LAS CÉLULAS QUE LO UTILIZAN COMO ACEPTOR FINAL DE ELECTRONES EN LA CADENA RESPIRATORIA Y UNO DE LOS PRINCIPALES MECANISMOS DE REGULACIÓN OSMÓTICA EN LAS CÉLULAS.
LOS ÁCIDOS NUCLEÍDOS Son compuestos orgánicos cuaternarios de complejísima composición. Su importancia funcional es muy grande puesto que actúan ordenando químicamente la síntesis de materia celular y transmitiendo los caracteres hereditarios. Por su composición y funciones se diferencian dos variables: El acido ribonucleico ARN Acido desoxirribonucleico ADN
Entre las diferencias que podemos establecer del RNA y del DNA se encuentran principalmente en sus bases ya que en estas o el DNA especificadamente encontramos la tiamina, la adenina, la citonina, y la guanina. Mientras que en el RNA encontramos el Uracilo, la adenina, la citonina y la guanina; La diferencia fundamental de esta se encuentra en que el RNA que se caracteriza por tener el uracilo y por ser solamente una hélice formada por la unión de eslabones llamados nucleótidos..
En los tipos del RNA encontramos el ARNtransferasa que es el encargado de transportar los aminoácidos a los ribosomas para incorporarlos a las futuras proteínas durante el proceso de síntesis proteica; RNAmensajero es el encargado de copiar la información genética de ADN en el ARN y el ARNribosomatico que es el constituyente de los ribosomas.
El ADN es exclusivamente nuclear y es la materia que constituye los cromosomas. La constitución de los nucleótidos del ADN es similar a los del ARN de los que se diferencia por la presencia de un glúcido distinto, la desoxirribosa y la base nitrogenada la timina en lugar del uracilo. La importancia del ADN radical en su capacidad de auto reduplicación que le confiere la capacidad de duplicarse exactamente.
Entre los procesos que abarcan el ADN y ARN que podemos mencionar que se destaca la capacidad de duplicación, transcripción y la traducción.
EN LA DUPLICACIÓN Este proceso también es denominado replicación, el cual consiste en la copia del ADN progenitor en moléculas hijas idénticas. Se dieron muchas hipótesis sobre cómo se duplicaba el ADN hasta que Watson y Crick propusieron la hipótesis semiconservativa en la la cual, las nuevas moléculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva. Después del descubrimiento de la estructura del ADN, en 1957, dos biólogos Moleculares americanos, Matthew Stanley Meselson y Frank Stahl demostraron que este se replica , es decir que la nueva cadena se sintetiza utilizando una de las hebras preexistentes como molde. Las moléculas de ADN “hijas” están formadas por una cadena nueva y una original que sirve como molde. Con nitrógeno 15 (un isótopo radiactivo), ya que el nitrógeno es necesario para la síntesis de las bases que componen el ADN, estos científicos mostraron que cuando el ADN se duplica, cada una de sus cadenas pasa a las células hijas sin cambiar y actúan de molde o patrón para formar una segunda hebra y completar así las dos doble cadenas. Para que esto ocurra, la célula debe “abrir” la doble cadena de ADN en una secuencia específica denominada origen de replicación (en bacterias) o secuencia de replicación autónoma (en eucariotas) y copiar cada cadena. En la replicación participan varias enzimas. Las ADN polimerasas sintetizan una nueva cadena de ADN. Para esto utilizan como molde una de las hebras y un segmento corto de ADN, al que se le agregan los nuevos nucleótidos. Este segmento funciona como cebador (primer, en inglés). La ADN polimerasa agrega nucleótidos al extremo 3’ de la cadena en crecimiento. La ADN polimerasa copia la cadena molde con alta fidelidad. Sin embargo, introduce en promedio un error cada 107 nucleótidos incorporados. Tiene, además, la capacidad de corregir sus propios errores, ya que puede degradar ADN que acaba de sintetizar. Otras enzimas que participan en este proceso son: la ADN primasa (que sintetiza el primer de ARN), la ADN ligasa (que une extremos 5’ con 3’ que hayan quedado luego de la síntesis), la ADN helicasa y las ADN topoisomerasas ADN (que evitan que el ADN se “enrede” en el proceso), las roteínas de unión al ADN (facilitan la apertura de la doble hebra).
TRANSCRIPCIÓN Una vez que se conforman las dos cadenas nuevas de ADN, lo que sigue es pasar la Información contenida en estas cadenas a una cadena de ARN, proceso que se conoce como transcripción. Aquí la enzima responsable es la ARN polimerasa, la cual se une a una secuencia específica en el ADN denominada promotor y sintetiza ARN a partir de ADN.
En la transcripción, la información codificada en un polímero formado por la combinación de 4 nucleótidos (ADN) se convierte en otro polímero cuyas unidades también son 4 nucleótidos (ARN). El ácido ribonucleico es similar al ADN (por eso el proceso se denomina transcripción), pero poseen algunas diferencias que marcan la distinción entre ambos.La transcripción de genes puede dar lugar a ARN mensajero (ARNm, molécula que sirve como molde de la traducción), ARN ribosomal (ARNr, que forma parte de los ribosomas, un complejo compuesto por proteínas y ARNr donde se realiza el proceso de traducción) o ARN de transferencia (ARNt, moléculas que funcionan como adaptadores en el proceso de traducción).
ESTA SE SUBDIVIDE EN TRES ETAPAS QUE SON: • INICIACIÓN: ES LA QUE OCURRE CUANDO EL ARN –POLIMERASA RECONOCE EL ADN QUE SE VA A TRANSCRIBIR EN SEÑAL DE QUE INICIA EL INICIO DEL PROCESO DE TRANSCRIPCIÓN. • ELONGACIÓN: ES LA ADICCIÓN DE SUCESIVOS RIBONUCLEICOS PARA FORMAR EL ARN, LA ARN POLIMERASA AVANZA A LO LARGO DE LA CADENA DE ADN. • TERMINACIÓN: ES CUANDO EL ARN POLIMERASA RECONOCE EN EL ADN UNA SEÑALES DE TERMINACIÓN QUE INDICAN EL FINAL DE LA TRANSCRIPCIÓN.
TRADUCCIÓN Este proceso es el que se basa en traducir como un traductor de idiomas la configuración; Durante dicha la maquina celular utiliza la molécula de ARN como molde para sintetizar una molécula de aminoácido codificada en la misma. Este es el proceso de síntesis de proteínas llevado a cabo en los ribosomas, a partir de la información aportada por el RNA mensajero que es a su vez una copia de un gen. Una vez que el ARNm se encuentra en el citoplasma, es reconocido por el ribosoma mediante secuencias específicas (en bacterias) y por la caperuza (en eucariotas). En el ribosoma se lleva a cabo el proceso de traducción. En este momento cobra importancia el ARNt, que funciona como adaptador entre aminoácidos y ARNm.
La traducción comienza cuando el ribosoma reconoce ciertas secuencias en el extremo del ARNm (en bacterias) o la caperuza (en eucariotas) y se mueve a lo largo del mensajero hasta que encuentra el primer codón AUG, que codifica para metionina . Este codón funciona como sitio de inicio. A medida que avanza la traducción, distintos ARNt se van uniendo al codón que le corresponda, se forma el enlace peptídico entre los aminoácidos, y por último se libera el ARNt “descargado”, quedando unido al ribosoma el último ARNt incorporado “cargando” con la cadena peptídica en crecimiento.
La transcripción ocurre en el núcleo donde se crea un ARN maduro, que migra al citoplasma. Una vez que este se une a los ribosomas (formados por subunidades de ARNr y proteínas) y al ARN de transferencia, comienza el proceso de traducción. Basicamente consiste en la creación de proteina a partir de la información del ARNm.
RIBOSA Este es un carbohidrato vital vital para que el cuerpo produzca ATP, que es una fuente principal de energía usada por nuestras células. Se han hecho bastantes estudios sobre la ribosa, principalmente en relación a su utilidad potencial para los individuos con enfermedad cardíaca. Cuando el corazón está escaso de oxígeno, como puede ocurrir con un ataque cardíaco o angina de pecho , pierde mucho de su ATP y sus niveles de ATP permanecen bajos durante varios días, incluso después de que el flujo sanguíneo se haya restablecido.
Los científicos han encontrado que suministrar ribosa extra en la sangre ayuda a reestablecer los niveles normales de ATP en el corazón de manera más rápida. Este hallazgo ha planteado esperanzas de que los suplementos de ribosa podrían mejorar el funcionamiento cardíaco y aumentar la capacidad de ejercicio. La ribosa es mejor conocida como un suplemento deportivo. Sin embargo, las evidencias actuales indican que no es eficaz para este propósito En los ribosomas observamos la relación del codón y el anti codón de los cuales se esta produciendo y dando lugar a lo que es el mRNA. En la cuales los tripletes y los codones pasan de un aminoácido a otro.
POLIRRIBOSOMAS Este es un conjunto de ribosomas asociados a una molecula de de mRNA para realizar la traducción simultánea de una misma proteína. Los ARN mensajeros de células procariotas y eucariotas pueden ser traducidos simultáneamente por muchos ribosomas. Una vez que el ribosoma se aleja de un sitio de iniciación, otro puede unirse al ARNm e iniciar la síntesis de una nueva cadena polipeptídica. Así los ARNm son normalmente traducidos por una serie de ribosomas, separados entre ellos por aproximadamente 100-200 nucleótidos ; los impedimentos estéricos imposibilitan que se encuentren más cerca. Por tanto, a pesar de traducir la misma secuencia, cada ribosoma se encuentra sintetizando un punto diferente de la proteína.
Podemos encontrar los polisomas en tres estados: libres, unidos al citoesqueleto o unidos a una membrana.
EL CÓDIGO GENÉTICO El código genético viene a ser como un diccionario que establece una equivalencia entre las bases nitrogenadas del ARN y el leguaje de las proteínas, establecido por los aminoácidos. Después de muchos estudios (1955 Severo Ochoa y Grumberg; 1961 M. Nirenberg y H. Mattaei) se comprobó que a cada aminoácido la corresponden tres bases nitrogenadas o tripletes (61 tripletes codifican aminoácidos y tres tripletes carecen de sentido e indican terminación de mensaje).
EL CÓDIGO GENÉTICO TIENE UNA SERIE DE CARACTERÍSTICAS:
- ES UNIVERSAL, PUES LO UTILIZAN CASI TODOS LOS SERES VIVOS CONOCIDOS. SOLO EXISTEN ALGUNAS EXCEPCIONES EN UNOS POCOS TRIPLETES EN BACTERIAS. - NO ES AMBIGUO, PUES CADA TRIPLETE TIENE SU PROPIO SIGNIFICADO - TODOS LOS TRIPLETES TIENEN SENTIDO, BIEN CODIFICAN UN AMINOÁCIDO O BIEN INDICAN TERMINACIÓN DE LECTURA. - ESTÁ DEGENERADO, PUES HAY VARIOS TRIPLETES PARA UN MISMO AMINOÁCIDO, ES DECIR HAY CODONES SINÓNIMOS . - CARECE DE SOLAPAMIENTO, ES DECIR LOS TRIPLETES NO COMPARTEN BASES NITROGENADAS. - ES UNIDIRECCIONAL, PUES LOS TRIPLETES SE LEEN EN EL SENTIDO 5´-3´. -ESTA ORGANIZADO EN TRIPLETS Y EN CODONES
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR::::DIALISIS Y OSMOSIS BIOLOGICAS.
LA DIÁLISIS ES EL PROCESO DE SEPARAR LAS MOLÉCULAS EN UNA SOLUCIÓN POR LA DIFERENCIA EN SUS ÍNDICES DE DIFUSIÓN O PRESIÓN OSMÓTICA A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE. LA DIÁLISIS ES UNA TÉCNICA COMÚN DE LABORATORIO, Y FUNCIONA CON EL MISMO PRINCIPIO QUE DIÁLISIS MÉDICA. TÍPICAMENTE UNA SOLUCIÓN DE VARIOS TIPOS DE MOLÉCULAS ES PUESTA EN UN BOLSO SEMIPERMEABLE DE DIÁLISIS, COMO POR EJEMPLO, EN UNA MEMBRANA DE LA CELULOSA CON POROS, Y EL BOLSO ES SELLADO. EL BOLSO DE DIÁLISIS SELLADO SE COLOCA EN UN ENVASE CON UNA SOLUCIÓN DIFERENTE, O AGUA PURA. LAS MOLÉCULAS LO SUFICIENTEMENTE PEQUEÑAS COMO PARA PASAR A TRAVÉS DE LOS POROS (A MENUDO AGUA, SALES Y OTRAS MOLÉCULAS PEQUEÑAS) TIENDEN A MOVERSE HACIA ADENTRO O HACIA AFUERA DEL BOLSO DE DIÁLISIS EN LA DIRECCIÓN DE LA CONCENTRACIÓN MÁS BAJA. MOLÉCULAS MÁS GRANDES (A MENUDO PROTEÍNAS, ADN, O POLISACÁRIDOS) QUE TIENE DIMENSIONES SIGNIFICATIVAMENTE MAYORES QUE EL DIÁMETRO DEL PORO SON RETENIDAS DENTRO DEL BOLSO DE DIÁLISIS. UNA RAZÓN COMÚN DE USAR ESTA TÉCNICA PUEDE SER PARA QUITAR LA SAL DE UNA SOLUCIÓN DE LA PROTEÍNA. LA TÉCNICA NO DISTINGUIRÁ EFECTIVAMENTE ENTRE PROTEÍNAS. LA ÓSMOSIS LA ÓSMOSIS ES UN FENÓMENO EN EL QUE SE PRODUCE EL PASO O DIFUSIÓN DE UN DISOLVENTE A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE (PERMITE EL PASO DE DISOLVENTES, PERO NO DE SOLUTOS), DESDE UNA DISOLUCIÓN MÁS DILUIDA A OTRA MÁS CONCENTRADA. EL AGUA ES LA MOLÉCULA MÁS ABUNDANTE EN EL INTERIOR DE TODOS LOS SERES VIVOS, Y MEDIANTE LA ÓSMOSIS ES CAPAZ DE ATRAVESAR MEMBRANAS CELULARES QUE SON SEMIPERMEABLES PARA PENETRAR EN EL INTERIOR CELULAR O SALIR DE ÉL. ESTA CAPACIDAD DEPENDE DE LA DIFERENCIA DE CONCENTRACIÓN ENTRE LOS LÍQUIDOS EXTRACELULAR E INTRACELULAR, DETERMINADA POR LA PRESENCIA DE SALES MINERALES Y MOLÉCULAS ORGÁNICAS DISUELTAS.
LOS MEDIOS ACUOSOS SEPARADOS POR MEMBRANAS SEMIPERMEABLES PUEDEN TENER DIFERENTES CONCENTRACIONES, Y SE DENOMINAN: • HIPERTÓNICOS, LOS QUE TIENEN UNA ELEVADA CONCENTRACIÓN DE SOLUTOS CON RESPECTO A OTROS EN LOS QUE LA CONCENTRACIÓN ES INFERIOR. • HIPOTÓNICOS, LOS QUE CONTIENEN UNA CONCENTRACIÓN DE SOLUTOS BAJA CON RESPECTO A OTROS QUE LA TIENEN SUPERIOR.
CONTROL GENÉTICO PROMOTORES Y POTENCIADORES El promotor de un gen es una región del ADN con unas características especiales que determina el punto en el que la ARN polimerasa comienza a transcribir un gen. Las características del promotor también influyen en la eficiencia de la transcripción. Esta región incluye las secuencias de unión a factores de transcripción y a otros elementos que participan en la transcripción. Cada tipo de ARN polimerasa reconoce características de secuencia diferentes en el ADN. El promotor de la ARN polimerasa II dirige la transcripción de la mayoría de los genes generando su ARNm correspondiente. Las secuencias que funcionan como núcleo del promotor determinan el punto concreto del inicio de la transcripción (el sitio +1). Estas secuencias permiten un nivel basal de transcripción. Las secuencias del núcleo del promotor más importantes son: • La caja TATA, localizada alrededor de la posición -30 antes del gen • El iniciador Inr localizado en el mismo sitio del inicio de la transcripción. El “motif” del iniciador Inr incluye una adenina en posición +1, una citosina en posición -1 y una serie de pirimidinas alrededor.
TATA e Inr pueden actuar sinérgicamente o independientemente, según la distancia que los separe. Una distancia de 25-30 pares de bases permite la acción sinérgica, mientras que una distancia de más de 30 pares de bases suele implicar acciones independientes. Mutaciones en ambas secuencias produce una disminución de la tasa y eficiencia de la transcripción. La ARN polimerasa I no presenta caja TATA y sí Inr como núcleo del promotor y como elementos próximos, el elemento UCE, que aumenta la eficiencia de la transcripción. El elemento UCE se localiza en torno a -100. La ARN polimerasa III presenta promotores internos y clásicos. Dentro de los clásicos destaca el elemento PSE (Proximal Sequence Element : elemento de secuencia proximal) que determina la transcripción de ARN nucleares pequeños (ARNsn).También se encuentra en promotores de la ARN polimerasa II que también transcribe ARNsn.
Mientras que los potenciadores son una secuencias de basees pero se ubican miles de bases alejado del promotor que lo control. EL potenciadr es el que se encarga de aumentar la velocidad de síntesis del RNAm iniciado por el promotor pueden localizarse en el intron dentro del gen.
Un intrón es un fragmento de ADN que está presente en un gen pero que no codifica ningún fragmento de la proteína. Los intrones son eliminados en el proceso de maduración del ARN. Los genes humanos están constituidos por fragmentos de dos clases: Intrones y Exones. Los exones son los fragmentos del gen que codifican aminoácidos de la proteína mientras que los intrones son fragmentos del gen que se encuentran separando los distintos exones y no codifican aminoácidos. En un primer momento de la transcripción la información genética pasa del ADN al ARN y se produce un ARN inmaduro que contiene una copia exacta del gen, con exones e intrones. En el proceso de maduración del ARN que ocurre en el núcleo se eliminan los intrones y se pegan los exones para formar un ARN maduro que ya puede salir del núcleo hacia el citoplasma. Aunque puede parecer que los intrones no sirven para nada ya que son desechados en este proceso, esto no es cierto ya que en muchas ocasiones contienen importantes señales reguladoras del gen. Por otra parte, su existencia permite que los genes sean modulares y se puedan combinar los exones de diversas maneras produciendo proteínas diferentes con un mismo gen. Por último, esta modularidad ha sido un factor muy importante en la evolución de los genes.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR:::: PRESIÓN OSMÓTICA
LA PRESIÓN OSMÓTICA PUEDE DEFINIRSE COMO LA PRESIÓN QUE SE DEBE APLICAR A UNA SOLUCIÓN PARA DETENER EL FLUJO NETO DE DISOLVENTE A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE.1 LA PRESIÓN OSMÓTICA ES UNA DE LAS CUATRO PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES (DEPENDEN DEL NÚMERO DE PARTÍCULAS EN DISOLUCIÓN, SIN IMPORTAR SU NATURALEZA). SE TRATA DE UNA DE LAS CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES A TENER EN CUENTA EN LAS RELACIONES DE LOS LÍQUIDOS QUE CONSTITUYEN EL MEDIO INTERNO DE LOS SERES VIVOS, YA QUE LA MEMBRANA PLASMÁTICA REGULA LA ENTRADA Y SALIDA DE SOLUTO AL MEDIO EXTRACELULAR QUE LA RODEA, EJERCIENDO DE BARRERA DE CONTROL. CUANDO DOS SOLUCIONES SE PONEN EN CONTACTO A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE (MEMBRANA QUE DEJA PASAR LAS MOLÉCULAS DE DISOLVENTE PERO NO LAS DE LOS SOLUTOS), LAS MOLÉCULAS DE DISOLVENTE SE DIFUNDEN, PASANDO HABITUALMENTE DESDE LA SOLUCIÓN CON MENOR CONCENTRACIÓN DE SOLUTOS A LA DE MAYOR CONCENTRACIÓN. ESTE FENÓMENO RECIBE EL NOMBRE DE ÓSMOSIS, PALABRA QUE DERIVA DEL GRIEGO OSMOS, QUE SIGNIFICA "IMPULSO".2 AL SUCEDER LA ÓSMOSIS, SE CREA UNA DIFERENCIA DE PRESIÓN EN AMBOS LADOS DE LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE: LA PRESIÓN OSMÓTICA.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR:::: ATPASA SODIO POTASIO (BOMBA)
LA BOMBA SODIO-POTASIO ES UNA PROTEÍNA INTEGRAL DE MEMBRANA FUNDAMENTAL EN LA FISIOLOGÍA DE LAS CÉLULAS QUE SE ENCUENTRA EN TODAS NUESTRAS MEMBRANAS CELULARES. SU FUNCIÓN ES EL TRANSPORTE DE LOS IONES INORGÁNICOS MÁS IMPORTANTES EN BIOLOGÍA (EL SODIO Y EL POTASIO) ENTRE EL MEDIO EXTRACELULAR Y EL CITOPLASMA, PROCESO FUNDAMENTAL EN TODO EL REINO ANIMAL. LA BOMBA SODIO POTASIO ATP(ADENINOSIN TRIFOSFATO) ES UNA PROTEÍNA TRANSMEMBRANA QUE ACTÚA COMO UN TRANSPORTADOR DE INTERCAMBIO ANTIPORTE (TRANSFERENCIA SIMULTÁNEA DE DOS SOLUTOS EN DIFERENTES DIRECCIONES) QUE HIDROLIZA ATP (FUNCIÓN ATPASA). ES UNA ATPASA DE TRANSPORTE TIPO P, ES DECIR, SUFRE FOSFORILACIONES REVERSIBLES DURANTE EL PROCESO DE TRANSPORTE. ESTÁ FORMADA POR DOS SUBUNIDADES, ALFA Y BETA, QUE FORMAN UN TETRÁMERO INTEGRADO EN LA MEMBRANA. LA SUBUNIDAD ALFA ESTÁ COMPUESTA POR OCHO SEGMENTOS TRANSMEMBRANA Y EN ELLA SE ENCUENTRA EL CENTRO DE UNIÓN DEL ATP QUE SE LOCALIZA EN EL LADO CITOSÓLICO DE LA MEMBRANA (TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 100.000 DALTONS). TAMBIÉN POSEE DOS CENTROS DE UNIÓN AL POTASIO EXTRACELULARES Y TRES CENTROS DE UNIÓN AL SODIO INTRACELULARES QUE SE ENCUENTRAN ACCESIBLES PARA LOS IONES EN FUNCIÓN DE SI LA PROTEÍNA ESTÁ FOSFORILADA. LA SUBUNIDAD BETA CONTIENE UNA SOLA REGIÓN HELICOIDAL TRANSMEMBRANA Y NO PARECE SER ESENCIAL PARA EL TRANSPORTE NI PARA LA ACTIVIDAD, AUNQUE PODRÍA REALIZAR LA FUNCIÓN DE ANCLAR EL COMPLEJO PROTEICO A LA MEMBRANA LIPÍDICA. LA BOMBA DE SODIO-POTASIO ES CRUCIAL E IMPRESCINDIBLE PARA QUE EXISTA LA VIDA ANIMAL YA QUE TIENE LAS FUNCIONES EXPUESTAS A CONTINUACIÓN. POR ELLO SE ENCUENTRA EN TODAS LAS MEMBRANAS CELULARES DE LOS ANIMALES, EN MAYOR MEDIDA EN CÉLULAS EXCITABLES COMO LAS CÉLULAS NERVIOSAS Y CÉLULAS MUSCULARES DONDE LA BOMBA PUEDE LLEGAR A ACAPARAR LOS DOS TERCIOS DEL TOTAL DE LA ENERGÍA EN FORMA DE ATP DE LA CÉLULA.
2013-0706 Tema: cito esqueleto El citoesqueleto es un entramado tridimensional de proteínas que provee soporte interno en las células, organiza las estructuras internas de la misma e interviene en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular.1 En las células eucariotas, consta de filamentos de actinas, filamentos intermedios y microtúbulos, mientras que en las procariotas está constituido principalmente por las proteínas estructurales FtsZ y MreB. El citoesqueleto es una estructura dinámica que mantiene la forma de la célula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempeña un importante papel tanto en el tráfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesículas y orgánulos) y en la división celular. Luego del descubrimiento del citoesqueleto a principios de los años 80 por el biólogo Keith Porter, el Dr. Donald Ingber consideró que desde un punto de vista mecánico, la célula se comportaba de manera similar a estructuras arquitectónicas denominadas estructuras de tensegridad. Todas las células poseen movimientos celulares como las corrientes citoplasmáticas, los movimientos de las organelos y los cromosomas, y los cambios de forma durante la división.2 Existen dos mecanismos de movimientos celulares: el montaje de proteínas contráctiles como la actina y la miosina, y las estructuras motoras permanentes formadas por la asociación de microtúbulos (cilios y flagelos). La actina participa en el mantenimiento de la organización citoplasmática, la movilidad celular y el movimiento interno de los contenidos celulares. En algunos casos, el movimiento es producido por la interacción entre actina y miosina, por ejemplo, los movimientos musculares de los vertebrados. Los cilios y flagelos son estructuras largas, delgadas y huecas que se extienden desde la superficie de las células eucariotas. Los cilios son cortos y aparecen en grandes cantidades, los flagelos son largos y escasos. Sólo están ausentes en unos pocos grupos de eucariontes (algas rojas, hongos, plantas con flor y gusanos redondos
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR:::CANAL REGULADo POR LIGANDO
CANALES REGULADOS POR LIGANDO LOS CANALES IÓNICOS ABREN EN RESPUESTA A LA UNIÓN DE DETERMINADOS NEUROTRANSMISORES U OTRAS MOLÉCULAS. ESTE MECANISMO DE ABERTURA ES DEBIDO A LA INTERACCIÓN DE UNA SUBSTANCIA QUÍMICA (NEUROTRANSMISOR U HORMONAS) CON UNA PARTE DEL CANAL LLAMADO RECEPTOR, QUE CREA UN CAMBIO EN LA ENERGÍA LIBRE Y CAMBIA LA CONFORMACIÓN DE LA PROTEÍNA ABRIENDO EL CANAL. LOS LIGANDO REGULAN LA APERTURA DE CANALES DE LOS RECEPTORES.7 ESTOS CANALES SON LLAMADOS LIGANDO DEPENDIENTES Y SON IMPORTANTES EN LA TRANSMISIÓN SINÁPTICA. LOS CANALES LIGANDO DEPENDIENTES TIENEN DOS MECANISMOS DE ABERTURA: • POR UNIÓN DEL NEUROTRANSMISOR AL RECEPTOR ASOCIADO AL CANAL (RECEPTORES INOTRÓPICOS, RECEPTORES ACTIVADOS DIRECTAMENTE); • POR UNIÓN DEL NEUROTRANSMISOR AL RECEPTOR QUE NO ESTÁ ASOCIADO AL CANAL. ESTO PROVOCA UNA CASCADA DE EVENTOS ENZIMÁTICOS, UNA VEZ QUE LA ACTIVACIÓN DE PROTEÍNAS G PROMUEVE LA ABERTURA DEL CANAL DEBIDO A LA ACTUACIÓN DE ENZIMAS FOSFORILADORAS. EN EL CASO DE LOS CANALES ACTIVADOS POR LIGANDO, EL SENSOR ES UNA REGIÓN DE LA PROTEÍNA CANAL QUE SE ENCUENTRA EXPUESTA YA SEA AL EXTERIOR O AL INTERIOR DE LA MEMBRANA, QUE UNE CON GRAN AFINIDAD UNA MOLÉCULA ESPECÍFICA QUE LLEVA A LA APERTURA O CIERRE AL CANAL.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
TEMA A COMENTAR:::TRANSPORTE DE MOLECULAS DE GRAN TAMAÑO
LA ENDOCITOSIS ES UN PROCESO POR EL CUAL LA CÉLULA INTRODUCE MOLÉCULAS GRANDES O PARTÍCULAS, Y LO HACE ENGLOBÁNDOLAS EN UNA INVAGINACIÓN DE LA MEMBRANA CITOPLASMÁTICA, FORMANDO UNA VESÍCULA QUE TERMINA POR DESPRENDERSE DE LA MEMBRANA PARA INCORPORARSE AL CITOPLASMA. CUANDO LA ENDOCITOSIS DA LUGAR A LA CAPTURA DE PARTÍCULAS SE DENOMINA FAGOCITOSIS, Y CUANDO SON SOLAMENTE PORCIONES DE LÍQUIDO LAS CAPTURADAS, SE DENOMINA PINOCITOSIS. LA PINOCITOSIS ATRAPA SUSTANCIAS DE FORMA INDISCRIMINADA, MIENTRAS QUE LA ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTORES SÓLO INCLUYE AL RECEPTOR Y A AQUELLAS MOLÉCULAS QUE SE UNEN A DICHO RECEPTOR, ES DECIR, ES UN TIPO DE ENDOCITOSIS MUY SELECTIVO. EL MECANISMO DE ENDOCITOSIS MÁS COMÚN ES LA FAGOCITOSIS, ESTE CONSISTE EN LA INTRODUCCIÓN DE UNA MOLÉCULA DE GRAN TAMAÑO AL MEDIO INTRACELULAR. PRIMERO LA MOLÉCULA SE APOYA EN UNA ZONA DE LA MEMBRANA CELULAR PRODUCIÉNDOSE UNA INVAGINACIÓN, AL INGRESAR A LA CÉLULA, LA MOLÉCULA QUEDA ENVUELTA EN MEMBRANA PLASMÁTICA DANDO LUGAR A UNA VESÍCULA DENOMINADA FAGOSOMA. EL FAGOSOMA SERÁ DIGERIDO POR LOS ORGÁNULOS ENCARGADOS DE REALIZAR LA DIGESTIÓN CELULAR: LOS LISOSOMAS. LA ENDOCITOSIS ES POR EJEMPLO EL MÉTODO QUE UTILIZAN LAS NEURONAS PARA RECUPERAR UN NEUROTRANSMISOR LIBERADO EN EL ESPACIO SINÁPTICO, PARA SER REUTILIZADO. SIN ESTE PROCESO, SE PRODUCIRÍA UN FRACASO EN LA TRANSMISIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO ENTRE NEURONAS. EL PROCESO CONTRARIO A LA ENDOCITOSIS ES LA EXOCITOSIS. ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS SON DOS PROCESOS QUE ESTÁN REGULADOS POR LA CÉLULA PARA MANTENER CONSTANTE LA MEMBRANA PLASMÁTICA, YA QUE PERMITEN SU REGENERACIÓN PUES LOS FAGOSOMA QUE CONTIENEN LAS MOLÉCULAS FAGOCITADAS SE FORMAN A PARTIR DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA Y CUANDO EL PROCESO DE DIGESTIÓN CELULAR LLEVADO A CABO POR LOS LISOSOMAS FINALIZA SE LLEVA A CABO LA EXCRECIÓN CELULAR POR EXOCITOSIS RECUPERÁNDOSE LA MEMBRANA UTILIZADA PARA LA FORMACIÓN DEL FAGOSOMA. LA VESÍCULA FORMADA SE LLAMA ENDOSOMA QUE FUSIONARÁ CON UN LISOSOMA DONDE SE PRODUCE LA DIGESTIÓN INTRACELULAR DEL CONTENIDO DE ESTA. LAS CÉLULAS QUE LLEVAN A CABO LA PINOCITOSIS PRESENTAN UNA REGIÓN EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA QUE ESTÁ RECUBIERTA POR UNA PROTEÍNA (LA CLATRINA) EN SU CARA CITOSÓLICA, DE FORMA QUE CUANDO LA MOLÉCULA SE DEPOSITA SOBRE ESA REGIÓN DE MEMBRANA SE FORMA UN CAPARAZÓN REVESTIDO QUE LA RODEA, POSTERIORMENTE PERDERÁ ESE REVESTIMIENTO PARA PODER SER DIGERIDA POR LOS LISOSOMAS. LAS CÉLULAS FAGOCITICAS ESPECIALIZADAS PRESENTAN RECEPTORES DE MEMBRANA QUE CUANDO CONTACTAN CON FRAGMENTOS CELULARES INDUCEN LA FORMACIÓN DE PSEUDÓPODOS QUE LA RECUBREN FORMANDO LOS FAGOSOMAS. POSTERIORMENTE LOS LISOSOMAS SE FUSIONAN CON LA PARED DE LOS FAGOSOMAS VERTIENDO SUS ENZIMAS HIDROLÍTICAS QUE ACTÚAN A PH ÁCIDO(PRÓXIMO A 5) Y LLEVAN A CABO LA DEGRADACIÓN DE LOS FRAGMENTOS CELULARES.AQUELLA PARTE QUE NO PUEDE SER DIGERIDA SE ELIMINARÁ AL EXTERIOR MEDIANTE EXOCITOSIS EN EL PROCESO CONOCIDO COMO DEFECACIÓN CELULAR. LA ENDOCITOSIS MEDIADA POR CLATRINA SE PRODUCE EN TODAS LAS CLASES DE CÉLULAS DE MAMÍFEROS Y CUMPLE FUNCIONES IMPORTANTES COMO LA ABSORCIÓN DE NUTRIENTES Y LA COMUNICACIÓN INTRACELULAR. LA ENDOCITOSIS MEDIADA POR CLATRINA ES EL PRINCIPAL MECANISMO DE INTERNALIZACIÓN DE MACROMOLÉCULAS Y COMPONENTES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA. LA ENDOCITOSIS MEDIADA POR CAVEOLINA ES UN PROCESO REGULADO POR COMPLEJOS DE SEÑALIZACIÓN A TRAVÉS DE LA GTPAASA. ESTA VÍA ES UTILIZADA POR PATÓGENOS PARA ESCAPAR DE LA DEGRADACIÓN POR ENZIMAS LISOSOMALES. LAS CAVEOLAS SON INVAGINACIONES DE LA MEMBRANA EN FORMA DE BOTELLA, QUE TIENEN UN TAMAÑO ENTRE 50 Y 100 NM, LAS CUALES ESTÁN REVESTIDAS POR CAVEOLINA.
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LA EXOCITOSIS, O SECRECIÓN CELULAR, ES EL PROCESO CELULAR POR EL CUAL LAS VESÍCULAS SITUADAS EN EL CITOPLASMA SE FUSIONAN CON LA MEMBRANA CITOPLASMÁTICA Y LIBERAN SUS MOLÉCULAS. ESTO SUCEDE CUANDO LLEGA UNA SEÑAL EXTRACELULAR; ADEMÁS SE PUEDE EXPLICAR CÓMO EL PROCESO EN EL CUAL SE EXPULSA MATERIAL DE DESECHO DE LA CÉLULA PRODUCIDO POR EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO Y EL APARATO DE GOLGI Y POSTERIORMENTE EMPACADO EN VESÍCULAS. HOY HAY QUE DIFERENCIAR LA EXOCITOSIS REGULADA DE LA EXOCITOSIS CONSTITUTIVA POR LA CUAL LAS CÉLULAS TRANSPORTAN ELEMENTOS DE MEMBRANA Y PROTEÍNAS CONTINUAMENTE A LA MEMBRANA PLASMÁTICA. SIN EMBARGO, HAY MUCHOS PASOS EN LOS CUALES ESTOS DOS MECANISMOS SE ASEMEJAN. ORIGEN DE LAS VESÍCULAS CONSTITUTIVA Y REGULADAS. AMBOS TIPOS DE VESÍCULAS COMPARTEN LOS MISMOS PASOS DESDE SU FORMACIÓN A NIVEL DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO Y DIFERENTES COMPARTIMENTOS DEL APARATO DE GOLGI A NIVEL DEL CUERPO CELULAR. ESTAS VESÍCULAS PUEDEN RODEAR A LOS VIRUS, QUE DESPUÉS SERÍAN EXPULSADOS AL LLEGAR A LA MEMBRANA CITOPLASMÁTICA, DEJANDO EL INTERIOR DE LA CÉLULA EL ADN VÍRICO. EN POCAS PALABRAS EL PROCESO QUE CONSISTE EN EL MOVIMIENTO LAS DE UN MEDIO DE MAYOR CONCENTRACIÓN A MENOR CONCENTRACIÓN
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LA TRANSCITOSIS O TRANSPORTE TRANSCELULAR ES UN CONJUNTO DE PROCESOS QUE PERMITEN EL PASO DE MACROMOLÉCULAS DESDE UN ESPACIO EXTRACELULAR A OTRO, ES DECIR, DESDE UN DOMINIO DE MEMBRANA A OTRO DISTINTO, MEDIANTE LA FORMACIÓN DE VESÍCULAS. ESTAS VESÍCULAS LLEVAN UNA CARGA DETERMINADA EN SU INTERIOR, ASÍ COMO TRANSPORTAN PROTEÍNAS DE MEMBRANA CON ELLAS. LA TRANSCITOSIS IMPLICA UNA COMBINACIÓN ENTRE LOS PROCESOS DE ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS. EL TRANSPORTE DE MACROMOLÉCULAS PERMITE PRESERVAR LA POLARIDAD FUNCIONAL DE LA CÉLULA, Y ES TAMBIÉN UN MECANISMO DE REUTILIZACIÓN DE RECEPTORES ESPECÍFICOS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA. A PESAR DE SER UN PROCESO MUY COMÚN EN CÉLULAS EPITELIALES Y ENDOTELIALES, SE DA TAMBIÉN EN MUCHAS OTRAS CÉLULAS, COMO LAS NEURONAS O LOS OSTEOCLASTOS.
Compuestos químicos de las células Compuesto es una sustancia formada por la unión de dos o más elementos de la tabla periódica Los compuestos químicos de las células son: Calcio (Ca), Sodio (Na), Potasio (K), Flúor (Fl), Yodo (I), Fosforo (P), Cobre (Cu). Y cada uno de estos elementos tiene una función específica para nuestros cuerpos. Como, la Formación de hemoglobina Hierro (Fe), el Flúor ( Fl ) Formación de esmalte de los dientes y de tejido óseo, el Potasio (K) Formación de tejidos, contracción muscular y regulación de la cantidad de agua Sodio el (Na) Retención del agua y excitación muscular, el Calcio (Ca) Formación del esqueleto y los dientes, el Cobre (Cu) Pigmentación de la piel y el Yodo (I) Regulación del funcionamiento de las glándulas del tiroides. Cada uno de estos elementos se puede dividir como ya vimos en la guía positiva en orgánicos e inorgánicos Dividiéndose los orgánicos en: carbohidratos, lípidos, ATP, proteínas , vitaminas, y ácidos Nucleícos.
La célula Es la estructura más pequeña capaz de realizar por sí misma las tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción. Todos los organismos vivos están formados por células. Hay dos tipos de células: las eucariotas y las procariotas
Compuestos químicos de las células Compuesto es una sustancia formada por la unión de dos o más elementos de la tabla periódica Los compuestos químicos de las células son: Calcio (Ca), Sodio (Na), Potasio (K), Flúor (Fl), Yodo (I), Fosforo (P), Cobre (Cu). Y cada uno de estos elementos tiene una función específica para nuestros cuerpos. Como, la Formación de hemoglobina Hierro (Fe), el Flúor ( Fl ) Formación de esmalte de los dientes y de tejido óseo, el Potasio (K) Formación de tejidos, contracción muscular y regulación de la cantidad de agua Sodio el (Na) Retención del agua y excitación muscular, el Calcio (Ca) Formación del esqueleto y los dientes, el Cobre (Cu) Pigmentación de la piel y el Yodo (I) Regulación del funcionamiento de las glándulas del tiroides. Cada uno de estos elementos se puede dividir como ya vimos en la guía positiva en orgánicos e inorgánicos Dividiéndose los orgánicos en: carbohidratos, lípidos, ATP, proteínas , vitaminas, y ácidos Nucleícos.
La célula Es la estructura más pequeña capaz de realizar por sí misma las tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción. Todos los organismos vivos están formados por células. Hay dos tipos de células: las eucariotas y las procariotas
COMPUESTOS QUIMICOS DE LAS CELULAS Las células están compuestas por una enorme cantidad y variedad de moléculas que pueden clasificarse en: • COMPONENTES INORGANICOS Agua Iones: Cationes: K+, Na+, Ca++, Mg++, Fe++ Aniones: Cl-, PO4H-, CO3H- SO4-, NO3- Sales Minerales (sulfatos, cloruros, fosfatos)
• COMPONENTE ORGANICOS *Carbohidratos Los glúcidos, carbohidratos, hidratos de carbono o sacáridos (del griego σάκχαρ "azúcar") son biomoléculascompuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno, cuyas principales funciones en los seres vivos son el prestar energía inmediata y estructural.
La glucosa y el glucógeno son las formas biológicas primarias de almacenamiento y consumo de energía; la celulosa cumple con una función estructural al formar parte de la pared de las célulasvegetales, mientras que la quitina es el principal constituyente del exoesqueleto de los artrópodos.
El término "hidrato de carbono" o "carbohidrato" es poco apropiado, ya que estas moléculas no son átomos de carbono hidratados, es decir, enlazados a moléculas de agua, sino que constan de átomos de carbono unidos a otros grupos funcionales como carbonilo e hidroxilo. Este nombre proviene de la nomenclatura química del siglo XIX, ya que las primeras sustancias aisladas respondían a la fórmula elemental Cn(H2O)n (donde "n" es un entero ≥ 3). De aquí que el término "carbono-hidratado" se haya mantenido, si bien posteriormente se demostró que no lo eran. Además, los textos científicos anglosajones aún insisten en denominarlos carbohydrates lo que induce a pensar que este es su nombre correcto. Del mismo modo, en dietética, se usa con más frecuencia la denominación de carbohidratos.
*Lipidos Los lípidos son un conjunto de moléculas orgánicas (la mayoría biomoléculas) compuestas principalmente por carbono ehidrógeno y en menor medida oxígeno, aunque también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tienen como característica principal el ser hidrófobas (insolubles en agua) y solubles en disolventes orgánicos como la bencina, elbenceno y el cloroformo. En el uso coloquial, a los lípidos se les llama incorrectamente grasas, ya que las grasas son sólo un tipo de lípidos procedentes de animales.
Los lípidos cumplen funciones diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de reserva energética (como lostriglicéridos), la estructural (como los fosfolípidos de las bicapas) y la reguladora (como las hormonas esteroides).
*Proteinas Las proteínas son moléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos. El término proteína proviene de la palabra francesaprotéine y ésta del griego πρωτεῖος (proteios), que significa 'prominente, de primera calidad'. Por sus propiedades físico-químicas, las proteínas se pueden clasificar en proteínas simples (holoproteidos), que por hidrólisis dan solo aminoácidos o sus derivados; proteínas conjugadas (heteroproteidos), que por hidrólisis dan aminoácidos acompañados de sustancias diversas, y proteínas derivadas, sustancias formadas por desnaturalización y desdoblamiento de las anteriores. Las proteínas son necesarias para la vida, sobre todo por su función plástica (constituyen el 80% del protoplasma deshidratado de toda célula), pero también por sus funciones biorreguladoras (forman parte de las enzimas) y de defensa (los anticuerpos son proteínas).
*ATP El trifosfato de adenosina (adenosín trifosfato, del inglés Adenosine TriPhosphate) es un nucleótidofundamental en la obtención de energía celular. Está formado por una base nitrogenada (adenina) unida al carbono 1 de un azúcar de tipo pentosa, la ribosa, que en su carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato.
Se produce durante la fotorrespiración y la respiración celular, y es consumido por muchas enzimas en la catálisis de numerosos procesos químicos. Su fórmula molecular es C10H16N5O13P3.
*Vitaminas (Del latín vita (vida) + el griego αμμονιακός, ammoniakós "producto libio, amoníaco", con el sufijo latino ina "sustancia") son compuestos heterogéneos imprescindibles para la vida, que al ingerirlos de forma equilibrada y en dosis esenciales promueven el correcto funcionamiento fisiológico. La mayoría de las vitaminas esenciales no pueden ser sintetizadas (elaboradas) por el organismo, por lo que éste no puede obtenerlas más que a través de la ingesta equilibrada de vitaminas contenidas en los alimentos naturales. Las vitaminas son nutrientes que junto con otros elementos nutricionales actúan como catalizadoras de todos los procesos fisiológicos (directa e indirectamente).
AFINIDAD QUIMICA ENTRE LAS BASES NITROGENADAS Al igual que la guanina, la citosina, la timina y el uracilo (todas bases nitrogenadas), forma parte de los nucleótidos que constituyen las largas cadenas de ácidos nucleicos; cada nucleótido está formado por un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos (ribosa o desoxirribosa) y una base nitrogenada de las ya mencionadas. En la estructura de doble hélice en forma de ‘escalera retorcida’ que presenta el ácido desoxirribonucleico (ADN), cada base se acopla con otra base específica, formando los ‘travesaños’ de la escalera. La unión de estas bases se produce por afinidad química, de forma que en el ADN, la adenina siempre se une a la timina.
PENTOSA Y BASES NITROGENADAS Una pentosa o azúcar de cinco carbonos: se conocen dos tipos de pentosas que forman parte de los nucleótidos, la ribosa y la desoxirribosa, esta última se diferencia de la primera por que le falta un oxígeno y de allí su nombre. El ADN sólo tiene desoxirribosa y el ARN tiene sólo ribosa, y de la pentosa que llevan se ha derivado su nombre, ácido desoxirribonucleico y ácido ribonucleico, respectivamente.
Una base nitrogenada: que son compuestos anillados que contienen nitrógeno. Se pueden identificar cinco de ellas: guanina, citosina, uracilo y adenina.
NUCLEOPLASMA El nucleoplasma, cariolinfa, carioplasma, jugo nuclear, citosol o hialoplasma nuclear (del griego: ka`ryon nuez + plasma sustancia moldeada) es el medio interno semilíquido del núcleo celular, en el que se encuentran sumergidas las fibras de ADN o cromatina y fibras de ARN conocidas como nucléolos.
CITOPLASMA El citoplasma es la parte del protoplasma que, en una célula eucariota, se encuentra entre el núcleo celular y lamembrana plasmática. Consiste en una emulsión coloidal muy fina de aspecto granuloso, el citosol o hialoplasma, y en una diversidad de orgánulos celulares que desempeñan diferentes funciones.
Su función es albergar los orgánulos celulares y contribuir al movimiento de estos. El citosol es la sede de muchos de los procesos metabólicos que se dan en las células.
El citoplasma se divide en ocasiones en una región externa gelatinosa, cercana a la membrana, e implicada en el movimiento celular, que se denomina ectoplasma; y una parte interna más fluida que recibe el nombre de endoplasma y donde se encuentran la mayoría de los orgánulos. El citoplasma se encuentra en las células procariotas así como en las eucariotas y en él se encuentran varios nutrientes que lograron atravesar la membrana plasmática, llegando de esta forma a los orgánulos de la célula. El citoplasma de las células eucariotas está subdividido por una red de membranas (retículo endoplasmático liso y retículo endoplasmático rugoso) que sirven como superficie de trabajo para muchas de sus actividades bioquímicas.
RNA MENSAJERO El ARN mensajero (ARNm o mRNA de su nombre en inglés) es el ácido ribonucleico que contiene la información genética procedente del ADN , es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos. El ARN mensajero es un ácido nucleico monocatenario, al contrario que el ADN que es bicatenario de doble hebra helicoidal. Todos los ARNm eucarióticos son monocistrónicos, es decir, contienen información para una sola cadena polipeptídica, mientras que en los procariotas los ARNm son con frecuencia policistrónicos, es decir, codifican más de una proteína.
RNA DE TRANSFERENCIA El ARN de transferencia, ARN transferente o ARNt (tRNA en inglés) es un tipo de ácido ribonucleico encargado de transportar los aminoácidos a los ribosomas y ordenarlos a lo largo de la molécula de ARNm, a la cual se unen por medio de enlaces peptídicos para formar proteínas durante el proceso de síntesis proteica.
Existe una molécula de ARNt para cada aminoácido, con una tripleta específica de bases no apareadas, el anticodón.
RIBOSOMAS Los ribosomas son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar proteínasa partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles almicroscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas).
Bajo el microscopio electrónico se observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas células. Están en todas las células (excepto en los espermatozoides). Losribosomas no se definen como orgánulos, ya que no existen endomembranas en su estructura.
En células eucariotas, los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su función de síntesis en el citosol. Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y por proteínas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las células, estas macromoléculas aparecen en diferentes estados de disociación. Cuando están completas, pueden estar aisladas o formando grupos (polisomas). Las proteínas sintetizadas por los ribosomas actúan principalmente en el citosol; también pueden aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear, y las proteínas que sintetizan son sobre todo para la exportación.
Tanto el ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de sedimentación en unidadesSvedberg. En las células eucariotas, los ribosomas del citoplasma alcanzan 80 S. En plastos de eucariotas, así como enprocariotas, son 70 S. Los ribosomas mitocondriales son de tamaño variado, entre 55 y 80 S.
TRIPLETE, CODON, ANTICODON Y AMINOACIDO. Cada grupo de tres de estas bases nitrogenadas ahora incorporadas en el ARNm se llama triplete o codón y está encargado de codificar un aminoácido específico.
Un anticodón es una secuencia de tres nucleótidos ubicada en el ARNt, complementaria al codón ubicado en el ARNm.
Los AMINOACIDOS son compuestos orgánicos que se combinan para formar proteínas. Los aminoácidos y las proteínas son los pilares fundamentales de la vida.
Cuando las proteínas se digieren o se descomponen, los aminoácidos se acaban. El cuerpo humano utiliza aminoácidos para producir proteínas con el fin de ayudar al cuerpo a: • Descomponer los alimentos. • Crecer. • Reparar tejidos corporales. • Llevar a cabo muchas otras funciones corporales. Los aminoácidos también se pueden usar como una fuente de energía por parte del cuerpo. Los aminoácidos se clasifican en tres grupos: • Aminoácidos esenciales. • Aminoácidos no esenciales. • Aminoácidos condicionales.
TRADUCCION La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica). La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER).
Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso detranscripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción). En la activación, el aminoácido (AA) correcto se une al ARN de transferencia (ARNt) correcto. Aunque técnicamente esto no es un paso de la traducción, es necesario para que se produzca la traducción. El AA se une por su grupo carboxilo con el OH 3' del ARNt mediante un enlace de tipo éster. Cuando el ARNt está enlazado con un aminoácido, se dice que está "cargado". La iniciación supone que la subunidad pequeña del ribosoma se enlaza con el extremo 5' del ARNm con la ayuda de factores de iniciación (FI), otras proteínas que asisten el proceso. La elongación ocurre cuando el siguiente aminoacil-ARNt (el ARNt cargado) de la secuencia se enlaza con el ribosoma además de con un GTP y un factor de elongación. La terminación del polipéptido sucede cuando la zona A del ribosoma se encuentra con un codón de parada (sin sentido), que son el UAA, UAG o UGA. Cuando esto sucede, ningún ARNt puede reconocerlo, pero el factor de liberación puede reconocer los codones sin sentido y provoca la liberación de la cadena polipeptídica. La capacidad de desactivar o inhibir la traducción de la biosíntesis de proteínas se utiliza en antibióticos como la anisomicina, lacicloheximida, el cloranfenicol y la tetraciclina.
POLIRRIBOSOMAS Un polisoma (o polirribosoma) es un conjunto de ribosomas asociados a una molécula de mRNA para realizar la traducción simultánea de una misma proteína.
Los ARN mensajeros de células procariotas y eucariotas pueden ser traducidos simultáneamente por muchos ribosomas. Una vez que el ribosoma se aleja de un sitio de iniciación, otro puede unirse al ARNm e iniciar la síntesis de una nueva cadena polipeptídica. Así los ARNm son normalmente traducidos por una serie de ribosomas, separados entre ellos por aproximadamente 100-200 nucleótidos ; los impedimentos estéricos imposibilitan que se encuentren más cerca. Por tanto, a pesar de traducir la misma secuencia, cada ribosoma se encuentra sintetizando un punto diferente de la proteína. Podemos encontrar los polisomas en tres estados: libres, unidos al citoesqueleto o unidos a una membrana.
CODIGO GENETICO El código genético nos indica que aminoácido corresponde a cada triplete o codón del ARN mensajero.
-Está organizado en tripletes o codones: cada aminoácido está determinado por tres nucleótidos. Teniendo en cuenta que existen cuatro ribonucleótidos diferentes (U, C, A y G), hay 43 = 64 tripletes distintos. -El código genético es degenerado: un mismo aminoácido puede estar determinado por más de un triplete o codón. Debido a que existen 64 tripletes distintos y hay solamente 20 aminoácidos diferentes. -Es un código sin superposición o sin solapamientos: dos aminoácidos sucesivos no comparten nucleótidos de sus tripletes. -La lectura del ARN mensajero es continua, sin interrupciones. Cualquier pérdida o ganancia de un sólo ribonucleótido produce a partir de ese punto una modificación de la pauta de lectura, cambiando todos los aminoácidos desde el lugar de la alteración. -El triplete de iniciación suele ser AUG que codifica para Formil-Metionina. También pueden actuar como tripletes de iniciación GUG (Val) y UGG (Leu) aunque con menor eficacia. -Existen tres tripletes sin sentido o de terminación que no codifican para ningún aminoácido: UAA (ocre), UAG (ambar) y UGA. -Universalidad: El código genético Nuclear es universal coincidiendo en todos los organismo estudiados hasta la fecha. La única excepción a la universalidad del código genético es el Código Genético Mitocondrial. La traducción del ARN mensajero se realiza comenzando por el extremo 5' que se corresponde con el extremo amino (NH2) del polipéptido y termina por el extremo 3' que se corresponde con el extremo carboxilo (COOH) del polipéptido. Por tanto, la primera base de cada triplete o codón del mensajero corresponde al extremo 5' y la tercera base al extremo 3'.
ESTRUCTURA DEL ADN Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).
CROMOSOMAS Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre. Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales. • Las mujeres tienen 2 cromosomas X. • Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es un niño o una niña. Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.
CROMATINA Y GENES. La CROMATINA es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de lascélulas eucariotas y que constituye el cromosoma de dichas células.
Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. Estos se encuentran formados por aproximadamente 146 pares de bases de longitud (el número depende del organismo), asociados a un complejo específico de 8 histonas nucleosómicas (octámero de histonas). Cada partícula tiene una forma de disco, con un diámetro de 11 nmy contiene dos copias de cada una de las 4 histonas H3, H4, H2A y H2B. Este octámero forma un núcleo proteico alrededor del que se enrolla la hélice de ADN (da aproximadamente 1,8 vueltas). Entre cada una de las asociaciones de ADN e histonas existe un ADN libre llamado ADN espaciador, de longitud variable entre 0 y 80 pares de nucleótidos que garantiza flexibilidad a la fibra de cromatina. Este tipo de organización, permite un primer paso de compactación del material genético, y da lugar a una estructura parecida a un "collar de cuentas".
Un GEN es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt. Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia.
Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular.
GENOMA HUMANO. El Genoma Humano es el número total de cromosomas del cuerpo. Los cromosomas contienen aproximadamente 80.000 genes, los responsables de la herencia. La información contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante test genéticos, que enfermedades podrá sufrir una persona en su vida. También con ese conocimiento se podrán tratar enfermedades hasta ahora incurables. Pero el conocimiento del código de un genoma abre las puertas para nuevos conflictos tico-morales, por ejemplo, seleccionar que bebes van a nacer, o clonar seres por su perfección. Esto atentara contra la diversidad biológica y reinstalara entre otras la cultura de una raza superior, dejando marginados a los demás. Quienes tengan desventaja genética quedaran excluidos de los trabajos, compas de seguro, seguro social, etc. similar a la discriminación que existe en los trabajos con las mujeres respecto del embarazo y los hijos.
Un genoma es el número total de cromosomas, o sea todo el D.N.A. (ácido desoxirribonucleico) de un organismo, incluido sus genes, los cuales llevan la información para la elaboración de todas las proteínas requeridas por el organismo, y las que determinan el aspecto, el funcionamiento, el metabolismo, la resistencia a infecciones y otras enfermedades, y también algunos de sus procederes.
En otras palabras, es el código que hace que seamos como somos. Un gen es la unidad física, funcional y fundamental de la herencia. Es una secuencia de nucleótidos ordenada y ubicada en una posición especial de un cromosoma. Un gen contiene el código específico de un producto funcional.
El DNA es la molécula que contiene el código de la información genética. Es una molécula con una doble hebra que se mantienen juntas por uniones libres entre pares de bases de nucleótidos. Los nucleótidos contienen las bases Adenina(A), guanina (G), citosina (C) y timina (T).
La importancia de conocer acabadamente el genoma es que todas las enfermedades tienen un componente genético, tanto las hereditarias como las resultantes de respuestas corporales al medio ambiente.
ORGANIZACION CROMOSOMAL El cromosoma está formado por un ADN circular (sin proteínas asociadas) con estructura terciaria en forma de superhelice (la estructura secundaria se halla retorcida sobre sí misma), esta estructura recibe el nombre de ADN superenrollado.
En ocasiones pueden encontrarse una o varias cadenas de ADN acompañantes, normalmente más pequeñas y que han penetrado desde el exterior. Estas cadenas se denominan plásmidos. Están formadas por ADN circular y confieren al organismo características adicionales (resistencia a antibióticos, posibilidad de degradar compuestos, etc...) aunque no llegan a integrarse dentro del cromosoma bacteriano.
Los plásmidos son mini cromosomas que se duplican de forma independiente. Si la bacteria muere pueden quedar libres en el medio y penetrar en otra (proceso conocido como transformación)
Control genético: PROMOTRES Y POTENCIADORES El PROMOTOR de un gen es una región del ADN con unas características especiales que determina el punto en el que la ARN polimerasa comienza a transcribir un gen.
Las características del promotor también influyen en la eficiencia de la transcripción. Esta región incluye las secuencias de unión a factores de transcripción y a otros elementos que participan en la transcripción.
En genética, un enhancer ("POTENCIADOR") o amplificador es una corta región del ADN eucariota que puede unirse con proteínas (factores de transcripción) para aumentar los niveles de transcripción de genes en un grupo de genes. Un enhancer no tiene por qué estar localizado cerca de los genes sobre los que actúa, ni siquiera en el mismo cromosoma.1 La estructura del complejo de cromatina del ADN está plegada de un modo que, aunque el ADN esté lejos de los genes en los nucleótidos, geométricamente está próximo al promotor y al gen. Esto le permite interactuar con los factores de transcripción y con la polimerasa II.
REPLICACION DEL DNA. La transmisión de información implica que el ADN es capaz de duplicarse de manera de obtener dos moléculas iguales a partir de la molécula inicial. Este proceso se llama replicación.
Luego del descubrimiento de la estructura del ADN, en 1957, dos biólogos moleculares americanos, Matthew Stanley Meselson y Frank Stahl demostraron que este se replica de una manera semiconservativa, es decir que la nueva cadena se sintetiza utilizando una de las hebras preexistentes como molde. Las moléculas de ADN “hijas” están formadas por una cadena nueva y una original que sirve como molde. Con nitrógeno 15 (un isótopo radiactivo), ya que el nitrógeno es necesario para la síntesis de las bases que componen el ADN, y usando sucesivas generaciones de bacterias Escherichia coli, estos científicos mostraron que cuando el ADN se duplica, cada una de sus cadenas pasa a las células hijas sin cambiar y actúan de molde o patrón para formar una segunda hebra y completar así las dos doble cadenas.
Para que esto ocurra, la célula debe “abrir” la doble cadena de ADN en una secuencia específica denominada origen de replicación (en bacterias) o secuencia de replicación autónoma (en eucariotas) y copiar cada cadena.
En la replicación participan varias enzimas. Las ADN polimerasas sintetizan una nueva cadena de ADN. Para esto utilizan como molde una de las hebras y un segmento corto de ADN, al que se le agregan los nuevos nucleótidos. Este segmento funciona como cebador (primer, en inglés). La ADN polimerasa agrega nucleótidos al extremo 3’ de la cadena en crecimiento.
REPLICACION SEMICONSERVATIVA DEL DNA. Este tipo de duplicación de ADN se llama replicación semiconservativa del ADN, porque cada una de las dos moléculas hijas contiene la mitad de la molécula madre. Este tipo de duplicación semiconservativa se puede realizar porque la secuencia de las bases que la constituyen ha sido conservada, de forma que la secuencia de cada molécula madre sirve de molde para formar la secuencia de las dos moléculas hijas.
citoesqueleto 2012-1020 EL CITOESQUELETO ES UN ENTRAMADO TRIDIMENSIONAL DE PROTEÍNAS QUE PROVEE SOPORTE INTERNO EN LAS CÉLULAS, ORGANIZA LAS ESTRUCTURAS INTERNAS DE LA MISMA E INTERVIENE EN LOS FENÓMENOS DE TRANSPORTE, TRÁFICO Y DIVISIÓN CELULAR.1 EN LAS CÉLULAS EUCARIOTAS, CONSTA DE FILAMENTOS DE ACTINAS, FILAMENTOS INTERMEDIOS Y MICROTÚBULOS, MIENTRAS QUE EN LAS PROCARIOTAS ESTÁ CONSTITUIDO PRINCIPALMENTE POR LAS PROTEÍNAS ESTRUCTURALES FTSZ Y MREB. EL CITOESQUELETO ES UNA ESTRUCTURA DINÁMICA QUE MANTIENE LA FORMA DE LA CÉLULA, FACILITA LA MOVILIDAD CELULAR (USANDO ESTRUCTURAS COMO LOS CILIOS Y LOS FLAGELOS), Y DESEMPEÑA UN IMPORTANTE PAPEL TANTO EN EL TRÁFICO INTRACELULAR (POR EJEMPLO, LOS MOVIMIENTOS DE VESÍCULAS Y ORGÁNULOS) Y EN LA DIVISIÓN CELULAR.
LUEGO DEL DESCUBRIMIENTO DEL CITOESQUELETO A PRINCIPIOS DE LOS AÑOS 80 POR EL BIÓLOGO KEITH PORTER, EL DR. DONALD INGBER CONSIDERÓ QUE DESDE UN PUNTO DE VISTA MECÁNICO, LA CÉLULA SE COMPORTABA DE MANERA SIMILAR A ESTRUCTURAS ARQUITECTÓNICAS DENOMINADAS ESTRUCTURAS DE TENSEGRIDAD.
2012-1020 HENRY MARTINEZ P Ribosoma: os ribosomas son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles al microscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrónico se observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas células. Están en todas las células (excepto en los espermatozoides). Los ribosomas no se definen como orgánulos, ya que no existen endomembranas en su estructura.
En células eucariotas, los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su función de síntesis en el citosol. Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y por proteínas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las células, estas macromoléculas aparecen en diferentes estados de disociación. Cuando están completas, pueden estar aisladas o formando grupos (polisomas). Las proteínas sintetizadas por los ribosomas actúan principalmente en el citosol; también pueden aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear, y las proteínas que sintetizan son sobre todo para la exportación.
La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye el cromosoma de dichas células.
La cromatina se puede encontrar en dos formas: Heterocromatina, es una forma inactiva condensada localizada sobre todo en la periferia del núcleo, que se tiñe fuertemente con las coloraciones. En 1928 Emil HEITZ, basándose en observaciones histológicas, definió la heterocromatina (HC) como los segmentos cromosómicos que aparecían muy condensados y oscuros en el núcleo en interfase. De hecho, la cromatina está formada de una maraña de fibras cuyo diámetro no solo varía durante el ciclo celular sino que también depende de la región del cromosoma observada. La eucromatina es una forma de la cromatina ligeramente compactada con una gran concentración de genes, forma activa, está formada por una fibra de un diámetro que corresponde al del nucleosoma, que es un segmento de ADN bicatenario enrollado alrededor de homodímeros de las histonas H2A, H2B, H3, y H4. En la eucromatina inactiva, esta fibra se enrolla sobre sí misma gracias a las histonas H1 para formar el solenoide. La interacción con otras proteínas no histonas (topoisomerasa II, proteínas de andamiaje, lamininas, …) provoca mayores grados de organización. En cuanto a la heterocromatina, la fibra que la constituye se encuentra más condensada y a menudo aparece formada por agregados. Su formación require numerosas proteínas adicionales, que incluyen las proteínas HP1 (Heterochromatin Protein 1 o proteína de la heterocromatina1).
El código genético es un lenguaje que tienen los genes y que informa sobre como se han de sintetizar las proteínas, es decir, del orden en el que se han de unir los aminoácidos. Ese lenguaje se tiene que hacer con cuatro letras, las cuatro bases del DNA.
Es necesario codificar a 20 aminoácidos, por tanto no llegan palabras de una letra, ya que sólo se podría a cuatro aminoácidos, si se utilizaran palabras de 2 letras se podrían hacer 16 palabras distintas; tienen que ser palabras de 3 letras, con lo cual se pueden hacer 64 palabras distintas, pero ahora sobran. Tres de esas combinaciones de 4 letras no codifican a aminoácidos, son palabras que significan fin del mensaje.
Las 61 palabras restantes codifican a aminoácidos. Hay dos aminoácidos que son codificadas por sólo un triplete de bases (Metionina y Triptófano); los 18 restantes están codificados por más de una palabra, pero no es un código ambiguo porque cada palabra significa un aminoácido.
A las palabras del código genético se les llama tripletes de bases y a esos tripletes codificantes, en los genes se les llama codógeno; pero el DNA no interviene en la síntesis proteica, sino que la información de los genes es transcrita al RNA, y los genes codifican para proteínas, el mensaje se transcribe en una molécula de RNAm: entonces los codógenos se transcriben en los codones del mensajero, los codones del RNA son complementarios a los codógenos del DNA.
El nucleoplasma, cariolinfa, carioplasma, jugo nuclear, citosol o hialoplasma nuclear (del griego: ka`ryon nuez + plasma sustancia moldeada) es el medio interno semilíquido del núcleo celular, en el que se encuentran sumergidas las fibras de ADN o cromatina y fibras de ARN conocidas como nucléolos.
ASPECTO:Homogéneo, viscoso y con poca afinidad por los colorantes histológicos. Su fracción menos viscosa y transparente es conocida como núcleo hialoplasma. El apretado empaquetamiento de los núcleos de las células de mamífero, dificulta la visualización del nucleoplasma.
ESTRUCTURA:El nucleoplasma es uno de los tipos de protoplasma de la célula, está envuelto y separado del citoplasma, por la membrana nuclear o envoltura nuclear (NE). Es un líquido viscoso, que consiste en una emulsión coloidal muy fina que rodea y separa a la cromatina y al nucléolo.
COMPOSICION:El principal componente del nucleoplasma es agua (80%), que es la fase líquida o solvente. En ella están dispersos los solutos compatibles de la Disolución acuosa. Contiene proteínas, sobre todo enzimas relacionados con el metabolismo de los ácidos nucleicos. También existen proteínas ácidas que no están unidas a ADN ni a ARN y que se denominan proteínas residuales. Además hay cofactores, moléculas precursoras y productos intermedios de la glucólisis. Así como otras moléculas pequeñas hidrosolubles implicadas en la señalización celular.
FUNCION:El nucleoplasma es el medio acuoso que permite las reacciones químicas propias del metabolismo del núcleo. Estas reacciones son a este nivel subcelular, por movimientos al azar de las moléculas. La viscosidad del nucleoplasma como solución en movimiento, es menor que la del citoplasma, para facilitar la actividad enzimática y el transporte de precursores y productos finales.Permite el movimiento browniano con choques al azar de las moléculas suspendidas en su seno. Este movimiento de difusión simple, no es uniforme para todas las partículas, algunas retardan mucho su desplazamiento.
La presión osmótica es una fuerza ejercida por solutos encerrados por una membrana semipermehable, como ocurre en el interior de la célula en la cual los solventes pueden ser, proteinas, carbohidratos, urea, iones etc. la membrana semipermehable es la membrana celular que solo permite el paso de agua (sin la actuación de canales) y el solvente es el agua.
Resulta que estos solutos, como todas las particulas, tienen una energia cinetica siempre que no se encuentren a temperatura 0. Esta energia cinética es responsable de que estén en constante movimiento y que choquen entre sí y contra la membrana, sin que puedan salir de esta. Entre más solutos existan mas choques hay contra la membrana, es decir hay más presión osmótica. Esta presión conlleva a la expansión de la membrana, ya que es elastica.y durante esta expanción entra agua en su interior. A este fenomeno se le conoce como ósmosis.
Ejemplos de presión osmótica:
La hemolisis de los eritrocitos: Cuando la presión osmótica de un eritrocito (globulo rojo) es muy fuerte causa la expansión de su membrana y posterior explosión, causando su muerte.
Absorción de agua en la sabia por osmosis: La sabia de los arboles es rica en solutos lo que permite que a su interior ingrese gran cantidad de agua. La presión osmótica ejercida por la sabia es capas de contrarestar el "peso" del agua y subirla a grandes alturas en un arbol.
2012-1020 henry martinez CELULA ANIMAL: Una célula animal es un tipo de célula eucariota de la que se componen muchos tejidos en los animales. La célula animal se diferencia de otras eucariotas, principalmente de las células vegetales, en que carece de pared celular y cloroplastos, y que posee vacuolas más pequeñas. Debido a la ausencia de una pared celular rígida, las células animales pueden adoptar una gran variedad de formas, e incluso una célula fagocitaria puede de hecho rodear y engullir otras estructuras.
Está dividida en: membrana celular, mitocondria, cromatina, lisosoma, aparato de golgi, citoplasma,nucleoplasma, núcleo celular, nucléolo, centriolos, ribosoma y membrana plasmática. 1.-Membrana Celular: Es el limite externo de la célula formada por fosfolipido y su función es delimitar la célula y controlar lo que sale e ingresa de la célula.
2.-Mitocondria: Diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la conversión de nutrientes en el compuesto rico en energía trifosfato de adenosina (ATP), que actúa como combustible celular. Por esta función que desempeñan, llamada respiración celular, se dice que las mitocondrias son el motor de la célula.
3.-Cromatina: Complejo macromolecular formado por la asociación de ácido desoxirribonucleico o ADN y proteínas básicas, las histonas, que se encuentra en el núcleo de las células eucarióticas.
4.-Lisosoma: Saco delimitado por una membrana que se encuentra en las células con núcleo (eucarióticas) y contiene enzimas digestivas que degradan moléculas complejas. Los lisosomas abundan en las células encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que destruyen invasores nocivos y restos celulares.
5.-Aparato de Golgi: Parte diferenciada del sistema de membranas en el interior celular, que se encuentra tanto en las células animales como en las vegetales y tiene la función de producir algunas sustancias y empaquetarlas en el interior de vesículas.Dichas sustancias pueden ser vertidas al exterior, o bien quedarse dentro de la célula.
6.-Citoplasma: El citoplasma comprende todo el volumen de la célula, salvo el núcleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y orgánulos, como se describirá más adelante.
7.- Reticulos Endoplasmaticos (: También retículo endoplásmico, extensa red de tubos que fabrican y transportan materiales dentro de las células con núcleo (células eucarióticas). El RE está formado por túbulos ramificados limitados por membrana y sacos aplanados que se extienden por todo el citoplasma (contenido celular externo al núcleo) y se conectan con la doble membrana que envuelve al núcleo. Hay dos tipos de RE: liso y rugoso.
8.-Reticulo Endoplasmaticos Rugoso: La superficie externa del RE rugoso está cubierta de diminutas estructuras llamadas ribosomas.. henry martienez bio012
Compuestos Inorganicos: Entre estos compuestos encontramos el agua, el sodio, potasio, calcio, magnesio, cloro, acido carbonico,sulfato. Siendo los compuestos formados por un metal y un no metal a diferencia de los organicos que posen una cadena carbonada y en su mayoria acompañados de hidrogeno.
Compuestos Organicos: Entre los estos compuestos podemos encontrar a los Carbohidratos que son aquellos que contienen en su estructura carbono, hidrogeno y oxigeno en proporcion parecida a la del agua 2 a 1 los cuales constityen un combustible importante para nuestro organismo.
Lípidos: Es aquel compuesto insoluble en agua el cual posee una consistencia aceitosa y se caracteriza por ser un combustible importantes y algunos son hormonas importantes, como esteroides, carotenoides.
Proteinas: se componen de carbono hidrogeno, nitrogeno y aveces azufre, siendo los aminoacidos subunidades moleculares de las proteinas ademas de que son componentes estructurales de las celulas y los tejidos. Los aminoacidos estan a su vez constituidos por un grupo amino, un grupo carboxilo y un radical diferente en cada aminoacido.
Clasificacion de las proteinas
Primarias: Es la secuencia de una cadena de aminoacidos.
Secundaria: Ocurre cuando los aminoacidos en la secuencia interactuan a traves de enlaces de hidrogeno.
Terciario: Ocurre cuando ciertas atracciones estan presentes entre helices alfa y hojas plegadas . Cuaternaria: Es una proteina que consiste de mas de una cadena de aminoacidos.
Enzimas: Son proteínas especiales que regulan miles de reacciones quimicas.
Enlace peptidico: es el enlace entre dos aminoacidos.
Dipeptido: esta formado por dos aminoacidos; y cuando se encuentran mas de dos aminoacidos pues es un polipeptido.
ATP: Trifosfato de Adenosina, es un nucleotido compuesto por adenina, ribosa y 3 fosfatos se destaca por ser la fuente de energia para importante de las celulas.
Vitaminas: son aquellos compuestos esenciales para el metabolismo..
Entre los carbohidratos típicos están los almidones, azucares y las celulosas; siendo los azucares y los almidones combustibles celulares y las celulosas componentes estructurales de las plantas.
Monosacaridos: son azucares simples con 3 a 7 atomos de carbono las cuales se encuentran en el organismo como triosas y pentosas( Ribosa, Desoxirribosa) y Hexosas (Glucosa , Galactosa, Frustosa). El ENLACE GLOCOSIDICO es el enlace entre dos monosacaridos.
Los Discararidos: constituidos por dos monosacaridos EJ: Maltosa: Glucosa+Glucosa
Polisacaridos: son macromoleculas de monosacaridos como los almidones, glucogeno y celulosa.
El Almidon: De forma que se almacenan carbohidratos en las plantas.
El Glucogeno: Es la forma en que se almacena la glucosa en los tejidos animales.
Los Glucolipidos y Las Glucoproteinas: son las combinaciones de los carbohidratos con los lipidos y las proteínas.
Célula: la célula es la unidad anatómica y morfológica fundamental de todos los seres vivos. Está formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la rodea. Algunos organismos, como las bacterias, constan solo de una sola célula, son organismos unicelulares. Otros, como los humanos, animales y plantas; están hechos de una cantidad incontable de células que trabajan juntas para gestionar lo que hoy conocemos como el ser vivo. Los seres humanos estamos formados por miles de millones de células organizadas en tejidos, que forman los músculos, la piel y también órganos, como los pulmones.
Tejido: En biología, los tejidos son aquellos materiales constituidos por un conjunto organizado de células, con sus respectivos organoides iguales (o con pocas desigualdades entre células dif.), dos regularmente, con un comportamiento fisiológico coordinado y un origen embrionario común.
Organo: Un órgano (del latín órganum: herramienta), en biología y anatomía, es una agrupación de diversos tejidos formando una unidad estructural encargada del cumplimiento de una función determinada en el seno de un organismo pluricelular.
Sistemas o aparatos: Son una asociación de órganos que poseen una función general y de veces especificas de las cuales depende la homeostasis del cuerpo
Organismo: Llamamos organismo al Conjunto de los órganos que forman un ser vivo.
Tamaño Celular: La gran mayoría de las células son pequeñísdimas y no se pueden observar a simple vista. Una célula promedio mide unos 7um (7 micrometros) de diámetro.
Clasificación Celular
Célula Procariota: Se llama procariota a las células sin núcleo celular definido, es decir, cuyo material genético se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona llamada nucleoide.
Célula Eucariota: Se denomina como célula eucariota a todas las células con un núcleo celular delimitado dentro de una doble capa lipídica: la envoltura nuclear, la cual es porosa y contiene su material hereditario, fundamentalmente su información genética. Las células eucariotas son las que tienen núcleo definido (poseen núcleo verdadero) gracias a una membrana nuclear, por lo cual es perceptible solo al microscopio electrónico. A los organismos formados por células eucariotas se les denomina eucariontes. Pueden ser:
Célula animal: Las células animales componen los tejidos de los animales y se distinguen de las células vegetales en que carecen de paredes celulares y de cloroplastos y poseen centríolos y vacuolas más pequeñas y, generalmente, más abundantes. Debido a la carencia de pared celular rígida, las células animales pueden adoptar variedad de formas e incluso pueden fagocitar otras estructuras.
Célula Vegetal : Son las celulas vegetales eucariotas que se caracterizan por tener pared celular, membrana celular, citoplasma, nucleo y organelos.
Microorganismos Procarioticos (Protistas): Los protistas también se pueden definir en forma más simple, y también altamente parafilética, como eucariotas unicelulares (Cavalier-Smith 20131 ). Las eucariotas unicelulares son descendientes de una eucariota ancestral que también era unicelular.
Antes de comentar debemos saber que una membrana no es más que una o varas capas que le dan un contorno específico a algo y que la define de los demás que pueden o no el paso de sustancia por ellos...
La Membrana Plasmática: es una bicapa lipídica que delimita todas las células. Es una estructura laminada formada por fosfolípidos, glicolípidos y proteínas que rodea, limita, da forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior (medio extracelular) de las células. La membrana plasmática regula la entrada y salida de muchas sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar a las membranas que delimitan los orgánulos de células eucariotas. Está compuesta por dos láminas que sirven de "contenedor" para el citosol y los distintos compartimentos internos de la célula, así como también otorga protección mecánica. Está formada principalmente por fosfolípidos (fosfatidiletanolamina y fosfatidilcolina), colesterol, glúcidos y proteínas (integrales y periféricas). La principal característica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que le permite seleccionar las moléculas que deben entrar y salir de la célula. De esta forma se mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones y metabolitos, a la vez que mantiene el potencial electroquímico (haciendo que el medio interno esté cargado negativamente). La membrana plasmática es capaz de recibir señales que permiten el ingreso de partículas a su interior.
Composición; Las membranas plasmáticas están compuestas principalmente de unas moléculas denominadas lípidos, La parte lipídica está formada por una película bimolecular que le da estructura. Está compuesta por una lámina que sirve de “contenedor” para el citosol y los distintos compartimientos internos de la célula, así como también otorga protección mecánica. existen diferentes tipos sin embargo las más abundantes llamadas Fosfolípidos acomodadas de una manera que forman una cadena doble denominada Bicapa de fosfolípidos, esta es la responsable de las propiedades estructurales de la misma.
La Difusion celular: La difusión (también difusión molecular) es un proceso físico irreversible, en el que partículas materiales se introducen en un medio que inicialmente estaba ausente, aumentando la entropía (Desorden molecular) del sistema conjunto formado por las partículas difundidas o soluto y el medio donde se difunden o disuelven . Normalmente los procesos de difusión están sujetos a la Ley de Fick. La membrana permeable puede permitir el paso de partículas y disolvente siempre a favor del gradiente de concentración. La difusión, proceso que no requiere aporte energético, es frecuente como forma de intercambio celular.
Ósmosis Celular: La ósmosis es un fenómeno físico relacionado con el movimiento de un solvente a través de una membrana semipermeable. Tal comportamiento supone una difusión simple a través de la membrana, sin "gasto de energía". La ósmosis del agua es un fenómeno biológico importante para el metabolismo celular de los seres vivos.
Diálisis Celular: En bioquímica, la diálisis es el proceso de separar las moléculas en una solución por la diferencia en sus índices de difusión o presión osmótica a través de una membrana semipermeable. La diálisis es una técnica común de laboratorio, y funciona con el mismo principio que diálisis médica. Típicamente una solución de varios tipos de moléculas es puesta en un bolso semipermeable de diálisis, como por ejemplo, en una membrana de la celulosa con poros, y el bolso es sellado.
Presión Osmótica: La presión osmótica puede definirse como la presión que se debe aplicar a una solución para detener el flujo neto de disolvente a través de una membrana semipermeable.1 La presión osmótica es una de las cuatro propiedades coligativas de las soluciones (dependen del número de partículas en disolución, sin importar su naturaleza)
Difusión Simple:: Una membrana semipermeable separa dos compartimentos con concentraciones distintas de un soluto: con el paso del tiempo, el soluto difundirá hasta alcanzar el equilibrio a ambos lados.
Difusión Facilitada: La difusión facilitada involucra el uso de una proteína para facilitar el movimiento de moléculas a través de la membrana. En algunos casos, las moléculas pasan a través de canales con la proteína. En otros casos, la proteína cambia su forma, permitiendo que las moléculas pasen a través de ella.
*Señales Químicas y Eléctricas a través de la Membrana*
Las Hormonas: Las hormonas son los mensajeros químicos del cuerpo. Viajan a través del torrente sanguíneo hacia los tejidos y órganos. Surten su efecto lentamente y, con el tiempo, afectan muchos procesos distintos, incluyendo: Crecimiento y desarrollo Metabolismo Función sexual Reproducción Estado de ánimo
Mecanismos de acción de las hormonas: La mayoría de las hormonas diseminan sus mensajes por todo el organismo. Que estos mensajes sean o no recibidos y ejerzan su acción depende tanto del tejido blanco como de la hormona. Los tejidos blancos pueden ser receptores en ciertas circunstancias y no serlo en otras. Por ejemplo, una hormona puede ejercer su acción sólo cuando está actuando en concierto con otras hormonas. La clave para esta especificidad de la acción hormonal radica en las moléculas de receptores que tienen configuraciones muy precisas que les permiten unirse a una molécula en particular. Las hormonas ejercen su acción al menos por dos mecanismos diferentes: algunas entran a las células, se combinan con un receptor intracelular y ejercen una influencia directa sobre la transcripción de RNA; otras se combinan como receptores sobre la superficie de las membranas de las células blanco, la combinación hormona-receptor puede ingresar al citoplasma o puede provocar la liberación de un "segundo mensajero" que desencadena una serie de acontecimientos dentro de la célula.
Hormonas Proteicas: Las hormonas proteicas son moléculas de gran tamaño que no pueden entrar en el interior de las células blanco, por lo que se unen a "moléculas receptoras" que hay en la superficie de sus membranas plasmáticas, provocando la formación de un segundo mensajero, el AMPc, que sería el que induciría los cambios pertinentes en la célula al activar a una serie de enzimas que producirán el efecto metabólico deseado.
Hormona Esteroide: Una hormona esteroide es un esteroide que actúa como una hormona. Las hormonas esteroides pueden ser agrupadas en cinco grupos por el receptor al que se unen: glucocorticoides, mineral corticoides, andrógenos, estrógenos, y progestágenos. Los derivados de la vitamina D son un sexto sistema hormonal estrechamente relacionado con receptores homólogos. Las hormonas esteroides ayudan en el control del metabolismo, inflamación, funciones inmunológicas, equilibrio de sal y agua, desarrollo de características sexuales, y la capacidad de resistir enfermedades y lesiones…
La paratohormona y calcemia: Regula la concentración de calcio en la sangre. Como se observa en la presentación cuando ocurre alguna disminución esta glándula reacciona con un aumento de la secreción de la hormona, esto provoca que haya más liberación de calcio a partir de los huesos y a su vez haya una disminución de la eliminación de este. Calcemia: El metabolismo del calcio u homestasis del calcio es el mecanismo por el cual el organismo mantiene adecuados niveles de calcio. Alteraciones en este metabolismo conducen ahipercalcemia o hipocalcemia, que pueden tener importantes consecuencias para la salud.
Retroalimentación negativa, control de la eritropoyesis: El sistema hematopoyético está compuesto por diferentes tipos celulares que derivan de la diferenciación y expansión de progenitores inmaduros. Su funcionamiento correcto asegura laproducción de las células responsables del transporte de oxígeno, la coagulación sanguínea yla inmunidad. Se organiza como una jerarquía en la que las relaciones entre los diferentes tiposcelulares se basan en la capacidad de proliferación y de diferenciación celular.
El funcionamiento normal de la hematopoyesis resulta de la interacción entre mecanismosintracelulares y la influencia del microambiente donde se desarrollan las célulashematopoyéticas.
Antes de comenzar con los comentarios, debemos saber que esta clase de organelo es aquella que (como lo dice su nombre) se encarga de fomentar, crear y facilitar energía los demás organelas de la célula misma; para cumplir con sus funciones básicas.
Los Cloroplastos: son el tipo más común de plástidos: estas organelas contienen clorofila, un pigmento de color verde del cual hay varios tipos, que difieren ligeramente entre sí (en las plantas terrestres las clorofilas más comunes son las clorofilas a y b, pero en las algas hay otros tipos como c y d) que atrapan la energía que provee la luz solar para realizar la fotosíntesis. Los cloroplastos también contienen una variedad de pigmentos amarillos y naranjas llamados carotenoides que absorben radiaciones luminosas en zonas del espectro visible donde no absorben las clorofilas y por ello se denominan pigmentos fotosintéticos accesorios o auxiliares.y por ende el lugar donde se realiza la fotosintesis.
Mitocondras: Las mitocondrias son uno de los orgánulos más conspicuos del citoplasma y se encuentran en casi todas las células eucarióticas. Posee una forma alargada u oval de varias micras de longitud y está envuelta por dos membranas distintas, una externa y otra interna, muy replegada. Las mitocondrias son los orgánulos productores de energía.
Sintesis de ATP: la energía que se libera en reacciones de oxidación de compuestos inorgánicos reducidos. Los organismos que realizan quimiosíntesis se denominan quimoautótrofos, quimiolitótrofos o quimiosintéticos; todos ellos son bacterias que usan como fuente de carbono el dióxido de carbono en un proceso similar al ciclo de Calvin de las plantas. La quimiosíntesis depende de la existencia de potenciales químicos importantes, los que acompañan a mezclas no estables de sustancias, las cuales aparecen sólo localmente, allí donde los procesos geológicos las han generado. Así, cadenas alimentarias completas basan su existencia en la producción quimiosintética en torno a las emanaciones hidrotermales que se encuentran en las dorsales oceánicas, así como en sedimentos profundos.
Respiracion Celular: La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que rinde energía (en forma de ATP) aprovechable por la célula.
DNA Mitocondrial: Es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula. El ADN mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autónomamente cuando la célula eucariota se divide. El ADN mitocondrial fue descubierto por Margit M. K. Nass y Sylvan Nass utilizando microscopia electrónica y un marcador sensitivo al ADN mitocondrial.1 Evolutivamente el ADN mitocondrial desciende de genomas circulares pertenecientes a bacterias, que fueron englobadas por un antiguo ancestro de las células eucarióticas.
Respiracion Celular: La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que rinde energía (en forma de ATP) aprovechable por la célula.
Antes de comenzar con los comentarios, debemos saber que esta clase de organelo es aquella que (como lo dice su nombre) se encarga de fomentar, crear y facilitar energía los demás organelas de la célula misma; para cumplir con sus funciones básicas.
Los Cloroplastos: son el tipo más común de plástidos: estas organelas contienen clorofila, un pigmento de color verde del cual hay varios tipos, que difieren ligeramente entre sí (en las plantas terrestres las clorofilas más comunes son las clorofilas a y b, pero en las algas hay otros tipos como c y d) que atrapan la energía que provee la luz solar para realizar la fotosíntesis. Los cloroplastos también contienen una variedad de pigmentos amarillos y naranjas llamados carotenoides que absorben radiaciones luminosas en zonas del espectro visible donde no absorben las clorofilas y por ello se denominan pigmentos fotosintéticos accesorios o auxiliares.y por ende el lugar donde se realiza la fotosintesis.
Mitocondras: Las mitocondrias son uno de los orgánulos más conspicuos del citoplasma y se encuentran en casi todas las células eucarióticas. Posee una forma alargada u oval de varias micras de longitud y está envuelta por dos membranas distintas, una externa y otra interna, muy replegada. Las mitocondrias son los orgánulos productores de energía.
Sintesis de ATP: la energía que se libera en reacciones de oxidación de compuestos inorgánicos reducidos. Los organismos que realizan quimiosíntesis se denominan quimoautótrofos, quimiolitótrofos o quimiosintéticos; todos ellos son bacterias que usan como fuente de carbono el dióxido de carbono en un proceso similar al ciclo de Calvin de las plantas. La quimiosíntesis depende de la existencia de potenciales químicos importantes, los que acompañan a mezclas no estables de sustancias, las cuales aparecen sólo localmente, allí donde los procesos geológicos las han generado. Así, cadenas alimentarias completas basan su existencia en la producción quimiosintética en torno a las emanaciones hidrotermales que se encuentran en las dorsales oceánicas, así como en sedimentos profundos.
Respiracion Celular: La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que rinde energía (en forma de ATP) aprovechable por la célula.
DNA Mitocondrial: Es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula. El ADN mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autónomamente cuando la célula eucariota se divide. El ADN mitocondrial fue descubierto por Margit M. K. Nass y Sylvan Nass utilizando microscopia electrónica y un marcador sensitivo al ADN mitocondrial.1 Evolutivamente el ADN mitocondrial desciende de genomas circulares pertenecientes a bacterias, que fueron englobadas por un antiguo ancestro de las células eucarióticas.
Respiracion Celular: La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que rinde energía (en forma de ATP) aprovechable por la célula.
Cilios y Flagelos: Los flagelos y cilios son estructuras microtubulares, que se extienden hacia afuera en algunas células y funcionan para darles movimiento. Los flagelos son más largos que los cilios. Cuando una célula tiene cilios, su número es muy grande, mientras que una célula tiene pocos o un solo flagelo. Muchos protozoarios tienen cilios y la esperma de muchas plantas y animales tienen flagelos. Los flagelos y cilios están hechos de subunidades de túbulos, organizadas en forma circular por nueve pares de microtúbulos pegados a un par central, como rayos de rueda de bicicleta. Los flagelos y cilios se flexionan para causar movimiento a la célula o a los alrededores. El movimiento usa energía derivada de la hidrólisis del ATP.
Dineina y Kinesina: La dineína es, junto con la kinesina, la proteína motora más importante de los Microtubulos.
-Actina: Proteína contráctil que se encuentra en la mayoría de las células que presentan fenómenos de contracción, como en los músculos.
Miosina: Proteína fibrosa y contráctil que se asocia con la actina en las células musculares. La miosina es capaz de hidrolizar el ATP y desplazarse a través de la actina, lo que provoca la reducción de las distancias entre ambas fibras.
Movimiento Flagelar: El Flagelo es una extensión de las células que le permite movilidad e impulso, es como si fuera un látigo. Generalmente se confunde a los flagelos con los cilios, una especie de pelitos que rodean a otras células; sin embargo los flagelos se caracterizan porque son más grandes y para impulsarse realizan un movimiento tipo LÁTIGO que los empuja hacia el lugar donde desean moverse.
Glucocalix: El glucocalix es la cubierta de la membrana plasmática que contiene proteínas e hidratos de carbono. Está constituida por porciones glucidas de las moléculas de los cerebrosidos y gangliosidos de la membrana plasmática, por glucoproteinas y mucopolisacaridos acidos.
Matriz Extracelular: La matriz extracelular (MEC) es el conjunto de materiales extracelulares que forman parte de un tejido. La MEC es un medio de integración fisiológico, de naturaleza bioquímica compleja, en el que están "inmersas" las células. Así la MEC es la sustancia del medio intersticial (intercelular). Es un entramado de moléculas, proteínas y carbohidratos que se disponen en el espacio intercelular y que es sintetizado y secretado por las propias células.
Adhesión Intercelular: Las moléculas de adhesión celular (MAC) son proteínas transmembranales presentes en leucocitos y células endoteliales, la unión entre estas células por medio de las MAC es también conocida como adhesión celular.
Ciclo Celular: El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1" (Intervalo 1). El estado S representa la "síntesis", en el que ocurre la replicación del ADN. El estado G2 representa "GAP 2" (Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de material genético nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma). Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en fase G0 se llaman células «quiescentes».
Mitosis: En biología, la mitosis (del griego mitoss, hebra) es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucarióticas y que precede inmediatamente a la división celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico.
Meiosis: Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y espermatozoides (gametos).
Fecundación: La fecundación, también llamada singamia, es el proceso por el cual dos gametos (masculino y femenino) se fusionan para crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos progenitores.
Segmentación: La segmentación en biología hace referencia a la división de algunos individuos tanto en animales y en vegetales en una serie de segmentos algo repetitivos.
Gastrulación: La gastrulación es una etapa del desarrollo embrionario, que ocurre después de la formación de la blástula, esto es, que sigue a la de segmentación o clivaje, y tiene como consecuencia la formación de las capas fundamentales del embrión: Ectodermo, Mesodermo y Endodermo.
Gemelos Homocigotos: En los gemelos homocigóticos o univitelinos, el huevo, tras la fecundación de un óvulo por un espermatozoide, se divide en dos o más embriones completos (Iguales).
Gemelos Heterocigotos: Son el resultado de la fecundación de dos ovulos y dos espermatozoides. Son mejor conocidos como Mellizos.
Citoplasma: Es una masa viscosa transparente y elástica, que envuelve al núcleo. Químicamente es una mezcla muy compleja de albuminoides, lipoides, hidratos de carbono y sales minerales disueltos en agua. Forman una disolución coloidal y están en continua actividad química. Está limitado exteriormente, en todos los casos, por una envoltura muy fina llamada membrana plasmática. En algunas células, sobre todo en las vegetales, hay una segunda membrana más gruesa de celulosa. La membrana plasmática es permeable a las sustancias cristaloides y permite la alimentación de la célula. Pero no a las coloides. Además, su permeabilidad es selectiva.
Citosol: El medio intracelular está formado por una solución líquida denominada hialoplasma o citosol. Los orgánulos están contenidos en una matriz citoplasmática. Esta matriz es la denominada citosol o hialoplasma. Es un material acuoso que es una solución o suspensión de biomoléculas vitales celulares. Muchos procesos bioquímicos, incluyendo la glucólisis, ocurren en el citosol.
Ribosomas: Los ribosomas intervienen en la síntesis proteica. No están rodeados por membrana y se los encuentra tanto en eucariotas (80s) como en procariotas (70s). Los ribosomas de los eucariotas son ligeramente mas grandes que los de los procariotas. Estructuralmente consisten en una subunidad grande y otra pequeña. Bioquímicamente están formados por ARN ribosómico (ARNr) y cerca de 50 proteínas estructurales. A menudo los ribosomas se encuentran asociados al retículo endoplásmico que, en ese caso, toma el nombre de rugoso.
Reticulo Endoplasmico: El retículo endoplásmico es una red de sacos aplanados, tubos y canales interconectadas entre sí que intervienen en funciones relacionadas con la síntesis proteica y el transporte. El retículo endoplásmico rugoso, tiene esa apariencia debido a los numerosos ribosomas adheridos a sus paredes. Esta conectado a la envoltura nuclear, a través de cuyos poros pasa el ácido ribonucleico mensajero ( ARNm, la m va por mensajero) que es el que lleva el mensaje para la síntesis proteica. El retículo endoplásmico liso no tiene ribosomas y se lo considera relacionado a diferentes procesos de síntesis de productos tales como hormonas esteroideas y al transporte de sustancias.
Las vacuolas: Son organelos rodeadas por una sola membrana, que son usadas generalmente como sitios de almacenamiento, en las células vegetales suelen ser muy grandes y la membrana que lo rodea toma el nombre de tonoplasto (del griego tonos = tensión; plastos = modelado, formado).
Aparato de Goldi: El complejo de Golgi está formado por sacos aplanados, limitados por membranas y apilados en forma laxa unos sobre otros. Funciona como una planta empaquetadora, modificando vesículas del retículo endoplásmico rugoso. El material nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del Golgi.
Lisosomas: Los lisosomas (del griego lysis = aflojamiento; soma = cuerpo): son vesículas relativamente grandes formadas por el aparato de Golgi que contienen enzimas hidrolíticas. Intervienen en la ruptura de materiales extracelulares. Se fusionan con las vacuolas alimenticias y sus enzimas digieren el contenido.
El núcleo es una estructura constituida por una doble membrana, denominada envoltura nuclear que rodea al ADN de la célula separándolo del citoplasma. El medio interno se denomina nucleoplasma y en él están sumergidas, más o menos condensadas, las fibras de ADN que se llaman cromatina y corpúsculos formados por ARN conocidos como nucléolos.
Nucleolo: La subestructura más notoria dentro del núcleo es el nucleolo. Esto es debido a la gran cantidad de ADN y ARN que contiene. Aquí ocurre la transcripción del ARNr (ribosomal) el cual produce los ribosomas. Cuando están parcialmente constituidos sales del núcleo hacia el citoplasma donde su formación finaliza. Además existe el ARNn (nucleolar) el cual se origina a partir de diferentes segmentos de ADN, uno de los cuales se denomina región organizadora nucleolar (RON). Este ARNn se asocia a proteínas procedentes del citoplasma, muchas de las cuales conforman los ribosomas.
La Transcripción: es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.
-Nucleoplasma. También se llama carioplasma. Es la fase acuosa en la que se encuentran embebidas la cromatina y el nucleolo en el núcleo interfásico y los cromosomas en el núcleo mitótico. Contiene principalmente proteínas, sobre todo enzimas relacionados con el metabolismo de los ácidos nucleicos. También existen proteínas ácidas que no están unidas a ADN ni a ARN y que se denominan proteínas residuales. Además hay cofactores, moléculas precursoras, productos intermedios de la glucolisis, sodio, potasio, magnesio y calcio.
ADN vs ARN: Existen múltiples diferencias entre las dos principales macromoléculas que denominamos ácidos nucléicos y que están implicadas en la perpetuación, transmisión e interpretación de la información genética. No vamos a ser exhaustivos en la enumeración de estas diferencias, ni entraremos en detalles, pero hay algunas claves para poder diferenciar tanto la estructura y composición, como alguna de las principales funciones de cada una. Como principales diferencias químicas encontramos que el ADN (Ácido desoxirribonucleico) está formado con un esqueleto de un azúcar llamado desoxirribosa mientras que en el ARN está formado por un azúcar muy semejante pero con un oxígeno más: la ribosa. Unidos a estos azúcares encontramos una base nitrogenada que en el caso del ADN puede ser Adenina (A), Guanina (G), Timina (T) o Citosina (C) (dos bases púricas y dos pirimidínicas). En el ARN las bases nitrogenadas son las mismas excepto que no tiene Timina, si no que es sustituido por Uracilo (U), una base químicamente semejante.
Ribosomas: Los ribosomas intervienen en la síntesis proteica. No están rodeados por membrana y se los encuentra tanto en eucariotas (80s) como en procariotas (70s). Los ribosomas de los eucariotas son ligeramente mas grandes que los de los procariotas. Estructuralmente consisten en una subunidad grande y otra pequeña. Bioquímicamente están formados por ARN ribosómico (ARNr) y cerca de 50 proteínas estructurales. A menudo los ribosomas se encuentran asociados al retículo endoplásmico que, en ese caso, toma el nombre de rugoso.
Traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica). La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso de transcripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción).
Condón: La información genética, en el ARNm, se escribe a partir de cuatro letras, que corresponden a las bases nitrogenadas (A, C, G y U), las cuales van agrupadas de tres en tres. Cada grupo de tres se llama codón y está encargado de codificar un aminoácido o un símbolo de puntuación (Comienzo, parada). El orgánulo celular que sintetiza las proteínas a partir de aminoácidos con la información contenida en el ARNm, leyendo los codones, es el ribosoma.
Anticodón: Es una secuencia de tres nucleótidos ubicada en el ARNt, complementaria al codón ubicado en el ARNm.
Triplete: El triplete o codón es un grupo de nucleótidos que corresponden a un aminoácido concreto.
Aminoacido: Un aminoácido es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH). Los aminoácidos más frecuentes y de mayor interés son aquellos que forman parte de lasproteínas. Dos aminoácidos se combinan en una reacción de condensación entre el grupo amino de uno y el carboxilo del otro, liberándose una molécula de agua y formando un enlace amida que se denomina enlace peptídico; estos dos "residuos" de aminoácido forman un dipéptido. Si se une un tercer aminoácido se forma un tripéptido y así, sucesivamente, hasta formar unpolipéptido. Esta reacción tiene lugar de manera natural dentro de las células, en los ribosomas.
Código Genético: Es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína en todos los seres vivos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico.
*Acidos Nucleicos: RNA* RNA: Es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.
ADN vs ARN: Existen múltiples diferencias entre las dos principales macromoléculas que denominamos ácidos nucléicos y que están implicadas en la perpetuación, transmisión e interpretación de la información genética. No vamos a ser exhaustivos en la enumeración de estas diferencias, ni entraremos en detalles, pero hay algunas claves para poder diferenciar tanto la estructura y composición, como alguna de las principales funciones de cada una.
Como principales diferencias químicas encontramos que el ADN (Ácido desoxirribonucleico) está formado con un esqueleto de un azúcar llamado desoxirribosa mientras que en el ARN está formado por un azúcar muy semejante pero con un oxígeno más: la ribosa. Unidos a estos azúcares encontramos una base nitrogenada que en el caso del ADN puede ser Adenina (A), Guanina (G), Timina (T) o Citosina (C) (dos bases púricas y dos pirimidínicas). En el ARN las bases nitrogenadas son las mismas excepto que no tiene Timina, si no que es sustituido por Uracilo (U), una base químicamente semejante.
Tipos de ARN: Hay tres tipos diferenciados de ARN, tanto en su estructura como en su función, aunque hay algunos otros tipos de RNA en las células:
- ARN mensajero: ARN mensajero, consiste en una secuencia de nucleótidos que corresponde a la transcripción de un trozo de DNA (gen). No obstante, esta transcripción no es siempre un proceso simple y directo. En secuencias que contienen exones e intrones, el transcrito primario sufre una maduración durante la que se cortan los intrones y se empalman los exones (splicing). Su función es la de transportar la información genética del núcleo a los ribosomas en que son transcritos.
- ARN de tranferencia: Los ARN de transferencia, son moléculas de ARN con estructura cruciforme, encargados de leer el código del ARNm en los ribosomas e ir sintetizando la cadena de de proteína a partir de los aminoácidos que tiene asociados a su estructura. Existen tantos ARNt como aminoácidos codificables. Cada ARNt tiene en una parte de su estructura la secuencia que codifica un aminoácido (anticodón) que se unirá al codón del ARNm. En la parte opuesta tiene una parte diseñada para unirse al aminoácido que codifica el anticodón.
- ARN ribosómico:ARN ribosómico, es un ARN estructural que compone los ribosomas junto con proteínas. Parece ser que tiene una función de enzimática al facilitar las interacciones para que el RNAm se acomode en el ribosoma y sea leido por los RNAts, y al mismo tiempo facilita la interacción con proteinas enzimáticas que posibilitan la formación de los enlaces peptídicos Los ribosomas procarioticos tienen RNAr de tres tamaños 16S, 5S y 23S, los eucarioticos tienen 4 tamaños 18S, 5S, 5.8S y 28S
El ARNr es el que contribuye a dar a los ribosomas su forma acanalada, al condicionar la posición de las proteínas, posibilitando la unión a su estructura del ARNm, de los ARNt y de la proteina que se está sintetizando. Supone el 75% del RNA celular en procariotas y el 50% en eucariotas.
-ARN nucleolar: Las células eucariotas poseen RNA nucleolar (RNA heterogeneo nucleolar) que son en realidad precursores del los RNAm maduros.
La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica). La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso de transcripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción).
Ribosomas: Los ribosomas se localizan en Todas las células de los organismos vivos, que son pequeñas estructuras distribuídas por todo el citoplasma y también concentradas en ciertos lugares en particular, como en el retículo endoplasmático rugoso, y dentro de los cloroplastos y las mitocondrias.
Polirribosomas (Polisomas). Estructura multirribosómica que representa una secuencia lineal de Ribosomas los cuales se mantienen unidos por el ARN mensajero. Estos polirribosomas constituyen los complejos activos en la síntesis proteica celular y son capaces de incorporar los aminoácidos a los polipéptidos tanto in vivo como in vitro.
Código Genético: Es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína en todos los seres vivos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico.
Pentosas: Las pentosas son monosacáridos (glúcidos simples) formados por una cadena de cinco átomos de carbono cumplen una función estructural y ribosa y desoxirribosa.
Base Nitrogenada: Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxazínicas, bases puricas o purinas y bases pirimidinas.
Dexosirribosa: La desoxirribosa, o más precisamente 2-desoxirribosa es un monosacárido de cinco átomos de carbono. Forma parte del ADN.
Ribosa: La ribosa es una pentosa o monosacárido de cinco átomos de carbono de alta relevancia biológica en los seres vivos al constituir uno de los principales componentes del ácido ribonucleico, en su forma cíclica, y de otros nucleótidos no nucleicos como el ATP.
Bases Puricas: Bases derivadas de la estructura de la purina las cuales son:
Adenina: La adenina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra A. En el ADN siempre se empareja con Timina.
Guanina: La guanina es una base nitrogenada púrica, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra G. Siempre se empareja con la citosina.
Bases Pirimidinas: Bases derivadas de la estructura de la pirimidina las cuales son:
Timina: La timina es un compuesto heterocíclico derivado de la pirimidina. Es una de las cinco bases nitrogenadas constituyentes de los ácidos nucleicos. Forma parte del ADN y se representa con la letra T.
Citosina: La citosina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Pertenece a la familia de bases nitrogenadas conocida como pirimidinas, que tienen un anillo simple.
Uracilo: El uracilo es una pirimidina, una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte del ARN y en el código genético se representa con la letra U. El uracilo reemplaza en el ARN a la timina que es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman el ADN.
DNA: Es un ácido nucleíco que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o un código, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.
Estructura: Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).La siguiente figura ilustra las tres unidades,en el dibujo que esta a la izquierda,la bolita roja es oxigeno,la violeta es fosforo,la verde es carbono,la blanca es hidrogeno y la azul es nitrogeno.
Los Cromosomas: Son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada. Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre. Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.
Cromatina y Genes: Una célula que no está en división tiene en su núcleo cadenas individuales de ADN que forman la cromatina, mientras que cuando la célula está en división tiene pares de cadenas duplicadas que forman cromosomas y que transportan a los genes. La cromatina es ADN más un tipo de proteínas que hacen de soporte. Entre las funciones de estas proteínas está el plegar y desplegar el ADN. Sea cromatina o cromosoma, el ADN de la célula es el mismo. En estado de cromatina puede ser leído y en estado de cromosoma puede ser transportado. Un gen es uno o varios fragmentos de ADN en funcionamiento, con información que codifica una característica determinada. Un cromosoma es la forma de transportar un conjunto de genes. A los genes que están juntos en un mismo cromosoma se les llama genes ligados. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas.
Potenciador y Promotor: Es una corta región del ADN eucariota que puede unirse con proteínas (factores de transcripción) para aumentar los niveles de transcripción de genes en un grupo de genes. Un Promotor no tiene por qué estar localizado cerca de los genes sobre los que actúa, ni siquiera en el mismo cromosoma. La estructura del complejo de cromatina del ADN está plegada de un modo que, aunque el ADN esté lejos de los genes en los nucleótidos, geométricamente está próximo al promotor y al gen. Esto le permite interactuar con los factores de transcripción y con la polimerasa II.
Replicación: La transmisión de información implica que el ADN es capaz de duplicarse de manera de obtener dos moléculas iguales a partir de la molécula inicial. Este proceso se llama replicación.
Replicación Semiconservativa: En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra del ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de molde complementario a las nuevas.
transpcion se conforman las dos cadenas nuevas de ADN, lo que sigue es pasar la Información contenida en estas cadenas a una cadena de ARN, proceso que se conoce como transcripción. Aquí la enzima responsable es la ARN polimerasa, la cual se une a una secuencia específica en el ADN denominada promotor y sintetiza ARN a partir de ADN.
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: CÓDIGO GENÉTICO. Es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína en todos los seres vivos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico.
La Celula: Podemos definir a la célula como la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo. Como tal posee una membrana de fosfolípidos con permeabilidad selectiva que mantiene un medio interno altamente ordenado y diferenciado del medio externo en cuanto a su composición, sujeta a control homeostático, la cual consiste en biomoléculas y algunos metales y electrolitos. La estructura se automantiene activamente mediante el metabolismo, asegurándose la coordinación de todos los elementos celulares y su perpetuación por replicación a través de un genoma codificado por ácidos nucleicos. La parte de la biología que se ocupa de ella es la citología. Es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo.De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos según el número de células que posean: si sólo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscópicos); si poseen más, se les llama pluricelulares.Las células, como sistemas termodinámicos complejos, poseen una serie de elementos estructurales y funcionales comunes que posibilitan su supervivencia; no obstante, los distintos tipos celulares presentan modificaciones de estas características comunes que permiten su especialización funcional y, por ello, la ganancia de complejidad.De este modo, las células permanecen altamente organizadas a costa de incrementar la entropía del entorno, uno de los requisitos de la vida.
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: RIBOSOMAS. Son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm).
El código genético viene a ser como un diccionario que establece una equivalencia entre las bases nitrogenadas del ARN y el leguaje de las proteínas, establecido por los aminoácidos. Después de muchos estudios se comprobó que a cada aminoácido la corresponden tres bases nitrogenadas o tripletes (61 tripletes codifican aminoácidos y tres tripletes carecen de sentido e indican terminación de mensaje).
Características del código genético: 1- Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacterias. 2- No es ambiguo, pues cada triplete tiene su propio significado. 3- Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminoácido o bien indican terminación de lectura. 4- Está degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminoácido, es decir hay codones sinónimos. 5- Carece de solapamiento, es decir los tripletes no comparten bases nitrogenadas. 6- Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5´-3´.
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: LA CËLULA Es la unidad anatómica, funcional y genética de los seres vivos. La célula es una estructura constituida por tres elementos básicos: 1.- membrana plasmática, 2.- citoplasma y 3.- material genético (ADN). Posee la capacidad de realizar tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción. Se llaman eucariotas a las células que tienen la información genética envuelta dentro de una membrana que forman el núcleo. Un organismo formado por células eucariotas se denomina eucarionte. Muchos seres unicelulares tienen la información genética dispersa por su citoplasma, no tienen núcleo. A ese tipo de células se les da el nombre de procariotas.
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: EL APARATO DE GOLGI Es un orgánulo presente en todas las células eucariotas excepto los glóbulos rojos y las células epidérmicas. Pertenece al sistema de endomembranas. Está formado por unos 80 dictiosomas (dependiendo del tipo de célula), y estos dictiosomas están compuestos por 40 o 60 cisternas (sáculos) aplanadas rodeados de membrana que se encuentran apilados unos encima de otros, y cuya función es completar la fabricación de algunas proteínas.
2012-1330,VIERNES 4-7PM La Replicacion de ADN: es una propiedad exclusiva del ADN, al igual que la Transcripcoón y la Mutación, la Duplicación comienza en la interfase de la división celulao o período de Síntesis, en esta Fase, el ADN se duplica por si mismo formado moléculas de ADN hijas o Semiconservadoras, en la duplicación, una enxima especial llamada HELICASAo DESOXIRRIBONUCLEASA, inicia la ruptura de los puentes Hidrógeno entre pares de bases nitrogenadas complementarias en ambas cadenas, lo hace desde la región inferior de la biomolécula hasta el extremo superior, cada cadena de Nucleótidos separada Sintetiza otra cadena de nucleótidos Complementaria por otra enzima clave en el ADN llamada ADN Polimerasa, una vez sintetizada, los nucleótidos de las 2 cadenas se Reorganizan, en esta etapa, vuelve a participar la HELICASA, ya que otra de sus funciones es la de Reordenar el apareamiento de nucleótidos en el ADN hijo, es decir, controla las uniones exáctas entre Adenina, Timina, Citisina y Guanina, la información hereditaria se transmite de un organismo a partir del Código Genético, es decir, la secuencia de 4 letras repetidas a lo largo de la biomolécula..".AT/CG
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: LOS CENTRIOLOS Son una pareja de tubos que forman parte del citoesqueleto, semejantes a cilindros huecos. Estos son orgánulos que intervienen en la división celular, siendo una pareja de centríolos un diplosoma sólo presente en células animales. Los centríolos son dos estructuras cilíndricas que, rodeadas de un material proteico denso llamado material pericentriolar, forman el centrosoma o COMT (centro organizador de microtúbulos) que permiten la polimerización de microtúbulos de dímeros de tubulina que forman parte del citoesqueleto, que se irradian a partir del mismo mediante una disposición estrellada llamada huso mitótico. Los centríolos se posicionan perpendicularmente entre sí. Cada centríolo está formado por nueve tripletes de microtúbulos que forman todos estos juntos y unidos entre si un círculo. El más interno se llama microtúbulo A y está completo (compuesto de trece protofilamentos). A él se unen dos microtúbulos: el microtúbulo B que comparte tres protofilamentos con el A y el microtúbulo C, el más externo, que comparte tres protofilamentos. Los tripletes se encuentran unidos por una proteína, la nexina.
2012-1330 VIERNES 4-7PM LA MEMBRANA: El proceso de transducción de señal afecta a una secuencia de reacciones bioquímicas dentro de la célula que se lleva a cabo a través de enzimas unidas a otras sustancias llamadas segundo mensajero. Cada proceso se realiza en intervalos de tiempo muy pequeños, como milisegundos, o en periodos más largos como algunos segundos.
En muchos procesos de transducción de señales se implican cada vez más en el evento un número creciente de enzimas y sustancias desde el inicio del estímulo, el cual parte desde la adhesión de un ligando al receptor de membrana, hasta la activación en el receptor, que convierte el estímulo en respuesta, la cual, dentro de la célula, provoca una cadena de pasos (cascada de señalización o ruta del segundo mensajero) cuyo resultado es la amplificación de la señal, es decir, que un pequeño estímulo provoca una gran respuesta celular.
En bacterias y otros organismos unicelulares, los procesos de transducción de señales permiten a las células responder a las influencias del medio ambiente que les rodea. Las células que forman los organismos multicelulares responden a una gran cantidad de estímulos químicos. Unos, como los neurotransmisores, las hormonas y los factores de crecimiento, son producidos por las propias células del organismo y alcanzan a las células diana a través del medio interno. Otros, aunque también alcanzan a las células a través del medio interno proceden del exterior como el oxígeno, un gran número de nutrientes, estímulos olfatorios y gustatorios que generan respuestas específicas en ciertos grupos celulares.
La gran variedad de señales fisicoquímicas a las que las células pueden responder, haría pensar en una amplia diversidad de mecanismos de transducción de señal. Sin embargo, la evolución ha seleccionado y perfeccionado sólo una serie limitada de cadenas de eventos que son capaces de generar la respuesta apropiada a cada estímulo en diferentes tipos celulares. Esta convergencia en unas pocas cadenas de transducción comunes a plantas y animales ocurre en primer lugar en los receptores celulares.
Los receptores celulares presentan en su estructura dos regiones o dominios funcionales bien diferenciados. Uno de reconocimiento o detección de los estímulos, que presenta una diversidad paralela a la de los estímulos, y otro dominio efector que pertenece a unos pocos tipos fundamentales, por lo que la secuencia de eventos que son capaces de iniciar son limitados.
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: CLOROPLASTOS Son los orgánulos celulares que en los organismos eucariontes foto sintetizadores se ocupan de la fotosíntesis. Están limitados por una envoltura formada por dos membranas concéntricas y contienen vesículas, los tilacoides, donde se encuentran organizados los pigmentos y demás moléculas que convierten la energía lumínica en energía química, como la clorofila. El término cloroplastos sirve alternativamente para designar a cualquier plasto dedicado a la fotosíntesis, o específicamente a los plastos verdes propios de las algas verdes y las plantas. Tema: CLOROPLASTOS
Los cloroplastos son los orgánulos celulares que en los organismos eucariontes foto sintetizadores se ocupan de la fotosíntesis. Están limitados por una envoltura formada por dos membranas concéntricas y contienen vesículas, los tilacoides, donde se encuentran organizados los pigmentos y demás moléculas que convierten la energía lumínica en energía química, como la clorofila. El término cloroplastos sirve alternativamente para designar a cualquier plasto dedicado a la fotosíntesis, o específicamente a los plastos verdes propios de las algas verdes y las plantas.
REPLICACION: El ADN debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada célula hija mantenga la misma cantidad y cualidad de información. Esta replicación se produce durante la fase S del ciclo celular, es decir que cada célula antes de dividirse a través del proceso conocido como mitosis, debe duplicarse para que cada célula hija tenga exactamente la misma cantidad de ADN que la célula madre y ademas debe tener el ADN intacto es decir no haber sufrido mutaciones para que ambas celulas hijas sean iguales. El ADN para poder duplicarse, cada una de las hebras de la doble helices sirve de molde para la sintesis de una nueva. Al final de este proceso cada una de las dos nuevas cadenas de ADN tiene una cadena o hebra de nueva y la que le sirvió de molde (vieja). El Proceso de replicaciónes complejo y en el intervienen una serie de enzimas. Existen sitios específicos donde comienza la replicación denominados origenes de replicación. Cuando comienza se forma una burbuja de replicación que contiene dos horquillas. Un breve resumen de las enzimas que participan y como lo hacen se representa en una animación donde se pueden ver las enzimas DNA polimerasa encargada de la adición de nucleótidos por complementariedad, la helicasa que abre la horquilla, la RNA polimerasa que es quien comienza la replicación ya que puede unir dos nuclotidos libres y froma un pequeño fragmento de ARN, que luego es removido por una exonucleasa y la DNA polimerasa lo reemplaza por ADN, sellando el eje azucar fosfato mediante la ligasa.
El genoma mitocondrial (adn mitocondrial, adnmt/adnm o mtdna/mdna en inglés) es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula. el adn mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autónomamente cuando la célula eucariota se divide. el adn mitocondrial fue descubierto por margit m. k. nass y sylvan nass utilizando microscopia electrónica y un marcador sensitivo al ADN mitocondrial.1 evolutivamente el ADN mitocondrial desciende de genomas circulares pertenecientes a bacterias, que fueron englobadas por un antiguo ancestro de las células eucarióticas.
TRANSCRIPCIÓN: La transcripción es el proceso por el cual se sintetiza un ARN usando como molde al ADN. Muchos tipos de ARN pueden ser sintetizados asì por la enzima ARN polimerasa, el ARN ribosomal el de transferencia, los pequeños ARN nucleares o citoplasmáticos y por supuesto los ARN mensajeros, que serán luego traducidos a una cadena polipeptídica. El proceso de la transcripción de los mensajeros es diferente en procariotas y eucariotas. Esto es debido a las diferencias propias entre los genes de las bacterias y los de las celulas de animales superiores.
Los genes eucariotas son complejos y discontínuos es decir que poseen regiones codificantes (que formarán parte de la proteína) y otros que son no codificantes y se remueven rapidamente antes que el ARN salga al citoplasma a ser traducido. Las regiones codificantes se llaman EXONES y las no codificantes se llaman INTRONES.
La transcripción comienza en el punto 0 (cero) muy cerca del promotor y termina en las bacterias en una secuencia llamada terminadora. La polimerasa al copiar esa región de ADN, se enlentece y se desprende del molde. En algunos casos hay una proteína que ayuda en ese proeceso denominada Rho.
Un esquema del ARN trasncripto de esa región termiandora se pliega en el espacio fromando una horquilla ya que el ARN es de cadema simple. La secuencia de la trasncripción en eucariotas en cambio no se conoce ya que antes está la secuancia de polyadenilación, que se relata más abajo.
2012-1330 VIERNES 4-7PM PARTES DE LAS CELULAS: Citoplasma: Está rodeado por una membrana plasmática. Se divide en organelas, orgánulos e inclusiones. Los orgánulos citoplasmáticos incluyen membrana celular (plasmática), retículo endoplásmico (ergastoplasma), aparato de Golgi, centriolos o centrosoma, mitocondrias, laminillas anulares, fibrillas y estructuras filamentosas, lisosomas y microtúbulos. Núcleo: Compuesto por membrana nuclear, cromatina y nucleolo. MEMBRANA CELULAR PLASMÁTICA Es un filtro altamente selectivo que conserva concentraciones desiguales de iones a ambos lados de ella y permite que las sustancias nutritivas entren a la célula y que los productos de desecho salgan de ella. RETICULO ENDOPLASMICO Se divide en granular y liso. El retículo endoplásmico granular presenta en las paredes de sus cisternas ribosomas. Allí se produce la síntesis de proteínas. Los ribosomas se unen a cadenas de RNA.
RETÍCULO ENDOPLASMICO LISO (AGRANULOSO) En contraste con el retículo endoplásmico rugoso, el liso, como indica su nombre, carece de gránulos ribosómicos. Esta organela tiene forma tubular o vesicular y es más probable que aparezca como una profusión de conductos interconectados de forma y tamaño variables que como acúmulos de cisternas aplanadas, características del retículo endoplásmico rugoso. Las membranas del retículo endoplásmico liso se originan del retículo endoplásmico rugoso, y se pueden unir directamente con éste e indirectamente, por medio de vesículas pequeñas, con el aparato de Golgi. El retículo endoplásmico liso no participa en la síntesis de proteínas. RIBOSOMAS Se encuentran en todas las células, excepto eritrocitos maduros, y pueden estar unidos al retículo endoplásmico rugoso y formar parte de él, o encontrarse libres en el citoplasma.Sea que estén libres o unidos, los ribosomas se encuentran por lo general en acúmulos llamados polisomas o polirribosomas. Estos acúmulos representan grupos de ribosomas unidos por una cadena de RNA mensajero. Se ha sugerido que los ribosomas libres sintetizan proteínas que la célula usa para sus propias necesidades, como la replicación, en tanto que los ribosomas unidos a las membranas sintetizan proteínas que serán secretadas por la célula y usadas en otras partes del cuerpo.
APARATO DE GOLGI El aparato o complejo de Golgi consta de pilas de sacos aplanados localizados en el citoplasma de muchas células.El aparato de Golgi participa en el flujo de membrana, en el transporte y concentración de materiales de secreción y su liberación de la célula, en la síntesis de algunos productos secretorios, en particular glucoproteínas y mucopolisacáridos, y en la formación de lisosomas primarios.
LISOSOMAS Son estructuras citoplásmicas rodeadas de membrana que aparecen granulosas durante la inactividad, pero que adoptan el aspecto de vesículas cuando se activan. Se cree que se originan en el aparato de Golgi, pero en algunas células, o bajo determinadas condiciones, pueden derivarse de algunas porciones del retículo endoplásmico.Debido a que participan en la digestión, su aspecto depende de su estado funcional, lo que produce una gran variedad de aspectos, o pleomorfismo. Los lisosomas se encuentran en todas las células, excepto los eritrocitos, pero son particularmente abundantes en macrófagos, leucocitos neutrófilos, células hepáticas y células del túbulo proximal del riñón.En algunas células de vida prolongada (p.ej., neuronas, músculo cardiaco y hepatocitos), se acumulan grandes cantidades de cuerpos residuales (lipofucsina) con la edad.
MITOCONDRIAS Tienen gran importancia en el metabolismo energético como la principal fuente de adenosintrifosfato (ATP) y son el sitio de muchas reacciones metabólicas. En ellas radica el sistema del citocromo para transferencia de electrones capaz de fijar la energía obtenida de las oxidaciones del ciclo de Krebs para dar ATP.Las mitocondrias son la principal fuente de energía de las células. De manera adicional, concentran el calcio y conservan un medio cálcico general dentro del citoplasma.
TRADUCCION: La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso de transcripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción).
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: CARBOHIDRATOS Son uno de los principales componentes de la alimentación. Esta categoría de alimentos abarca azúcares, almidones y fibra. Funciones La principal función de los carbohidratos es suministrarle energía al cuerpo, especialmente al cerebro y al sistema nervioso. Una enzima llamada amilasa ayuda a descomponer los carbohidratos en glucosa (azúcar en la sangre), la cual se usa como fuente de energía por parte del cuerpo.
Fuentes alimenticias Los carbohidratos se clasifican como simples o complejos. La clasificación depende de la estructura química del alimento y de la rapidez con la cual se digiere y se absorbe el azúcar. Los carbohidratos simples tienen uno (simple) o dos (doble) azúcares, mientras que los carbohidratos complejos tienen tres o más.
CICLO CELULAR:El ciclo celular se puede considerar como una sucesión de etapas por las que transcurre la vida de una célula. Una célula "nace" a partir de la división de una predecesora, pasa por una serie de etapas donde crece, duplica su tamaño y, por último, se divide para dar dos células hijas que comenzarán de nuevo el ciclo. Esto es lo que ocurre a las células que proliferan. Sin embargo, hay otras posibilidades. Así, muchas células no se dividirán nunca, como las neuronas, y otras nacerán no de la división sino de la fusión de dos células, como ocurre cuando se fusionan dos gametos para dar un zigoto y crear un organismo nuevo. Finalmente, algunas células morirán.
Hay dos grandes tipos de células en los organismos pluricelulares: las células somáticas y las células germinales. Las células somáticas son las que no producirán gametos, mientras que las células germinales sí. Esta distinción es importante porque las células germinales dan lugar a los gametos por un proceso denominado meiosis, mediante el cual se consiguen cuatro gametos haploides a partir de una célula dipliode. Las células somáticas que proliferan terminarán su ciclo celular dividiéndose y convirtiéndose en dos células hijas con la misma dotación génica que su antecesora por un proceso denominado mitosis.
En los siguientes apartados se van a tratar las etapas del ciclo de las células somáticas que proliferan. También veremos ejemplos de células que no completan el ciclo celular y que son muy longevas, y otras que no lo completan porque mueren. La muerte de las células puede ser por daños no controlados por el organismo, por ejemplo la muerte del propio organismo, o por un suicidio celular inducido fisiológicamente denominado apoptosis. El ciclo celular de los distintos tipos celulares dentro de un tejido o de un organismo debe estar fuertemente controlado y coordinado. Durante el desarrollo embrionario y juvenil de los animales se crece en tamaño y muchos tipos celulares contribuyen a ello. Sin embargo, alcanzado el tamaño adulto muchas poblaciones celulares detienen o disminuyen sus tasas de proliferación, ajustándolas a las necesidades de reparación, mantenimiento o supervivencia del organismo. En algunas ocasiones ocurren errores en ciertas células que escapan a dichas regulaciones del ciclo celular y se dividen sin control. Éstas son las células cancerosas.
El ciclo celular pasa por una serie de etapas denominadas: G1, S, G2 y M (las letra G significa intervalo o "gap", la S síntesis y la M mitosis). Esta secuencia se mantiene en prácticamente todas las células que proliferan y sólo ocasionalmente alguna de las fases es omitida. Las fases G1, S y G2 se suelen agrupar en la denominada interfase.
La fase G1 es la primera por la que pasa una célula. Es la etapa más larga y más variable, y en ella se produce crecimiento celular hasta alcanzar el tamaño óptimo. Existe un sistema molecular, denominado punto de control, que impide que la célula comience la siguiente etapa, fase S, si no se han alcanzado todos los requisitos necesarios para avanzar en el ciclo celular. Por ejemplo, un tamaño adecuado. No todas las células de un organismo adulto proliferan continuamente, sino que la mayoría detienen el ciclo celular para realizar una función. En esta parada del ciclo celular pueden estar un tiempo determinado y luego volver a reemprenderlo, o permanecer en esta fase para siempre.
En la fase S o de síntesis se duplica el ADN. Ésta es una acción compleja debido a la gran longitud de las hebras de ADN que forman un núcleo eucariota. Además, la replicación del ADN debe cumplir dos condiciones: una sola replicación y cometer los menos fallos posibles. Cualquier error en la copia del ADN puede llevar a daños letales para las células hijas o incluso para la totalidad del organismo.
La fase G2 es otra etapa de crecimiento, más breve que la G1, en la cual se acumulan los productos necesarios para la siguiente etapa, la fase M, en la que se producirá la división celular. La fase M o mitosis es quizás la más compleja y la que supone una mayor reordenación de los componentes celulares. Hay muchos procesos que se disparan y avanzan en paralelo. La mitosis se puede dividir a su vez en varias etapas relacionadas con los diferentes estados por los que va pasando el ADN. Se denominan profase, metafase, anafase y telofase, durante las que el ADN se compacta, forma cromosomas, se organizan y segregan, y finalmente se descondensan para formar los núcleos de las células hijas. Durante este proceso ocurren otros procesos en paralelo: rotura de la envuelta nuclear, formación del huso mitótico, reparto de componentes citoplasmáticos, entre otros. La fase M termina con la citocinesis o separación del citoplasma en dos como consecuencia de un estrangulamiento del citoplasma original que lleva a un acercamiento, fusión y posterior fisión de la membrana plasmática, resultando dos células hijas diploides e iguales a la célula madre.
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: LÍPIDOS Una definición práctica de lípidos: formaciones moleculares que sirven como reserva de energía y son la base de las estructuras bióticas. Los lípidos, un grupo heterogéneo de sustancias orgánicas que se encuentran en los organismos vivos, son biomoléculas orgánicas formadas básicamente por carbono e hidrógeno y generalmente también oxígeno; pero en porcentajes mucho más bajos. Además pueden contener también fósforo, nitrógeno y azufre. En el uso coloquial, a los lípidos se les llama incorrectamente grasas, aunque las grasas son sólo un tipo de lípidos procedentes de animales. Los lípidos se distinguen de otros tipos de compuestos orgánicos porque no son solubles en agua (hidrosolubles) sino en disolventes orgánicos (alcohol, éter). Entre los lípidos más importantes se hallan los fosfolípidos, componentes mayoritarios de la membrana de la célula. Los fosfolípidos limitan el paso de agua y compuestos hidrosolubles a través de la membrana celular, permitiendo así a la célula mantener un reparto desigual de estas sustancias entre el exterior y el interior. Las grasas y aceites, también llamados triglicéridos, son también otro tipo de lípidos. Sirven como depósitos de reserva de energía en las células animales y vegetales. Cada molécula de grasa está formada por cadenas de ácidos grasos unidas a un alcohol llamado glicerol o glicerina. Cuando un organismo recibe energía asimilable en exceso a partir del alimento o de la fotosíntesis, éste puede almacenarla en forma de grasas, que podrán ser reutilizadas posteriormente en la producción de energía, cuando el organismo lo necesite.
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: PROTEÍNA Biopolímero constituido por aminoácidos unidos covalentemente a través de uniones peptídicas. Cumplen con toda una serie de funciones biológicas, desde las estructurales a las actividades enzimáticas, transportadora, de defensa, etc. Es una de las tres clases principales de alimentos. Las proteínas se componen de aminoácidos, que son los bloques constituyentes de las células. Las células necesitan proteínas para desarrollarse y repararse. Las proteínas se encuentran en numerosos alimentos, como la carne, el pescado, las aves y los huevos. Se relacionan con carbohidratos y grasas. El nombre proteína proviene de la palabra griega πρώτα ("prota"), que significa "lo primero" o del dios Proteo, por la cantidad de formas que pueden tomar. Las proteínas desempeñan un papel fundamental en los seres vivos y son las biomoléculas más versátiles y más diversas. Realizan una enorme cantidad de funciones diferentes.
Las cuatro fases de la Mitosis Profase: Es un huso cromático empieza a formarse fuera del núcleo, mientras los cromosomas se condensan. Metafase: Los cromosomas se alinean en un punto medio formado una placa metafísica. Anafase: Las cromatidas hermanas se separan bruscamente los polos opuestos del huso de la separación de los polos. Telofase: Posteriormente la membrana se comienza a adelgazar por el centro y finalmente se rompe. Después de esto, en torno a los cromosomas se reconstruye la envoltura nuclear. Profase de la Mitosis Es el comienzo de la mitosis se reconoce por la aparición de cromosomas como formas distinguibles, en este momento cuando desaparecen los nucléolos. La membrana nuclear empieza a fragmentarse y el nucleoplasma y el citoplasma se hacen unos solo. En esta fase puede aparecer el huso cromático y tomar los cromosomas. Metafase de la Mitosis En esta fase los cromosomas se desplazan al plano ecuatorial de la célula. Anafase de la Mitosis El proceso de separación comienza en el centro mero que parece haberse dividido igualmente. Telofase de la Mitosis Son los cromosomas se desenrollan y reaparecen los nucléolos, lo cual significa la regeneración de núcleos interface.
LA MIOSIS: Son las características típicas de la meiosis 1, solo se hacen evidentes después de la replicación del ADN, en lugar de separarse las cromatinas hermanas se comportan como bivalentes o una unidad, como si no hubiera ocurrido duplicación formando una estructura bivalente que en si contiene cuatro cromatinas. Por lo tanto las dos progenies de esta división contiene una cantidad doble de ADN, pero estas están diferente de las células diploides normales. Las siete frases de la meiosis 1 Leptoteno: En esta fase, los cromosomas se hacen visibles, como hebras largas y finas que le dan la apariencia de un collar de perlas. Cigoteno: Es un periodo de apuramiento activo en el que se hace evidente que la dotación cromosómica del meiocito corresponde de hecho a dos conjuntos completos de cromosomas se llaman cromosomas homólogos. Paquiteno: Esta fase se caracteriza por la apariencia de los cromosomas como hebras gruesas indicativas de una sinapsis completa. Los engrosamientos cromosómicos en forma de perlas, están alineados de forma precisa en las parejas homologas, formando en cada una de ellas un patrón distintivo. Diploteno: Es cuando va ocurrir este apareamiento las cromatinas homologas parecen repelerse y separarse ligeramente y pueden apreciarse unas estructuras llamadas quiasmas entre las cromatinas la aparición de estos quiasmas nos hace visible el entrecruzamiento ocurrido en esta fase. Metafase: En esta fase los centro meros no se dividen están ausencia de división presenta una diferencia importante con la meiosis. Anafase: Como la mitosis la anafase comienza con los cromosomas moviéndose hacia los polos. Telofase: Son aspectos variables de la meiosis 1. En muchos organismos, estas etapas ni siquiera se producen. Las cuatro frases de la meiosis 2 Profase: Los centriolos de desplazan hacia los polos opuestos de las células. Metafase: Las cromatinas aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer perfectamente adosadas, como en la mitosis. Anafase: Son arrastradas por las fibras del huso acromático hacia los polos opuestos. Telofase: Forman de nuevo los núcleos alrededor de los cromosomas.
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: ÁCIDOS NUCLEICOS Son biopolímeros, de elevado peso molecular, formados por otras subunidades estructurales o monómeros, denominados nucleótidos. El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Meischer (1869), el cual trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón, obtuvo una sustancia rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de fósforo. A esta sustancia se le llamó en un principio nucleina, por encontrarse en el núcleo. Años más tarde, se fragmentó esta nucleina, y se separó un componente proteico y un grupo prostético, este último, por ser ácido, se le llamó ácido nucleico. En los años 30, Kossel comprobó que tenían una estructura bastante compleja. En 1953, James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura tridimensional de uno de estos ácidos, concretamente del ácido desoxirribonucleico (ADN).
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: CROMATINA El material genético de la célula eucariota está organizado en una estructura compleja compuesta de ADN y proteínas localizada en un compartimento especializado, el núcleo. Esta estructura se ha denominado cromatina (de la palabra griega "khroma", que significa coloreado, y "soma", que significa cuerpo). En total, dentro de un pequeño núcleo de algunas mm de diámetro nos podemos encontrar con casi dos metros de ADN. A pesar de este enorme grado de compactación, el ADN debe ser accesible muy rápidamente para permitir su interacción con las maquinarias proteicas que regulan las funciones de la cromatina para la: • replicación, • reparación y • recombinación. Por lo tanto, la organización dinámica de la cromatina tiene influencia, de manera potencial, sobre todas las funciones del genoma. La unidad fundamental de la cromatina, denominada nucleosoma, está compuesta de ADN e histonas. Esta estructura es la base del primer nivel de compactación del ADN en el núcleo. Los nucleosomas se encuentran separados de manera regular a lo largo del genoma para formar un nucleofilamento que puede adoptar niveles superiores de compactación (Fig 1 y 3), resultando finalmente en el cromosoma metafásico, que representa el nivel máximo de esta compactación. Dentro del núcleo en interfase, la cromatina se organiza en territorios funcionales. La cromatina se ha dividido en: • eucromatina y • heterocromatina. La heterocromatina ha sido definida como una estructura que no altera su nivel de condensación o compactación a lo largo del ciclo celular, mientras que, por el contrario, la eucromatina se descondensa durante la interfase. La heterocromatina se localiza principalmente en la periferia del núcleo y la eucromatina en el interior del nucleoplasma. Además podemos distinguir: • heterocromatina constitutiva, que contiene pocos genes y está formada principalmente por secuencias repetitivas localizadas en grandes regiones coincidentes con centrómeros y telómeros, de la • heterocromatina facultativa compuesta de regiones transcripcionalmente activas que pueden adoptar las características estructurales y funcionales de la heterocromatina, como el cromosoma X inactivo de mamíferos. En esta revisión definiremos los componentes de la cromatina y esbozaremos los distintos niveles de su organización desde el nucleosoma a los dominios nucleares. Además, veremos cómo la variación de los diferentes componentes básicos de la cromatina tiene importancia en su actividad y cómo diversos factores pueden afectar a esta variación de esta estructura dinámica. Finalmente, resumiremos cómo la cromatina tiene influencia sobre la organización del genoma a nivel del núcleo.
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: GENES Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas específicas. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano. Juntos, estos genes constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma como funciona. La composición genética de una persona se llama genotipo. Los genes están compuestos de ADN. Las hebras de ADN conforman parte de los cromosomas. Los cromosomas tienen pares apareados de una copia de un gen específico. El gen se presenta en la misma posición en cada cromosoma. Los rasgos genéticos, como el color de los ojos, son dominantes o recesivos: • Los rasgos dominantes son controlados por un gen en el par de cromosomas. • Los rasgos recesivos requieren que ambos genes en el par de genes trabajen juntos. Muchas características personales, como la estatura, son determinadas por más de un gen. Sin embargo, algunas enfermedades, como la anemia drepanocítica, pueden ser ocasionadas por un cambio en un solo gen.
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: REPLICACIÓN DE ADN Es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la primera. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADNoriginal, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético. La molécula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrógeno entre lasbases complementarias liberándose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria añadiendo nucleótidos que se encuentran dispersos en el núcleo. De esta forma, cada nueva molécula es idéntica a la molécula de ADN inicial. La replicación empieza en puntos determinados: los orígenes de replicación. Las proteínasiniciadoras reconocen secuencias de nucleótidos específicas en esos puntos y facilitan la fijación de otras proteínas que permitirán la separación de las dos hebras de ADN formándose una horquilla de replicación. Un gran número de enzimas y proteínas intervienen en el mecanismo molecular de la replicación, formando el llamado complejo de replicación o replisoma. Estas proteínas y enzimasson homólogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias.
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: DNA El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o uncódigo, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: RIBOSOMA Es un orgánulo pequeño formado por ARNr y proteínas cuya función es colaborar en la traducción, una etapa de la síntesis de proteínas. El ribosoma está constituido por ARNr y proteínas formando dos subunidades, una pequeña y otra grande, dejando entre ellas dos surcos: uno donde encaja el ARNm y otro por donde sale la cadena polipeptídica recién sintetizada. Se encuentran tanto en bacterias como en eucariotas, diferenciándose en tamaño y número de proteínas. Cada subunidad se ensambla en el núcleo, concretamente en el nucleolo, pero son exportadas separadas al citoplasma donde tras unirse llevan a cabo su función. Aquí pueden encontrarse de forma libre, formando polirribosomas, o asociados a retículo endoplasmático. El ribosoma posee tres sitios de unión: el sitio A, donde se une el aminoacil-tRNA; el sitio P donde se encuentra la cadena naciente; y el sitio E donde se libera el tRNA libre. El ribosoma es la principal diana de antibióticos en la inhibición de la síntesis de proteínas. Hay antibióticos, como los aminoglucósidos (estreptomicina, neomicina ó gentamicina) o nuevos macrólidos como los cetólidos (telitromicina), que se unen a algunas de las subunidades del ribosoma de bacterias interfiriendo en la traducción en algunas de sus etapas, con efecto bactericida. A su vez, los aminoglucósidos inhiben el reciclamiento de los ribosomas al finalizar la traducción. Hay otros antibióticos, como el cloranfenicol y la eritromicina, que se unen a la peptidil-transferasa localizada en la subunidad mayor del ribosoma de bacterias impidiendo su acción de favorecer el enlace peptídico entre el nuevo aminoácido y el fragmento de proteína ya sintetizado produciendo un efecto bacteriostático. Las tetraciclinas presentan también efecto bacteriostático, uniéndose a la subunidad pequeña del ribosoma de bacterias, interfiriendo en una etapa de la traducción. Actualmente se está intentando identificar nuevos antibióticos que interaccionen con la subunidad grande del ribosoma, interfiriendo en su ensamblaje.
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: RNA El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico formado por una cadena deribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra. En los organismos celulares desempeña diversas funciones. Es la molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las proteínas que necesita la célula para sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la expresión génica, mientras que otros tienen actividad catalítica. El ARN es, pues, mucho más versátil que el ADN.
Yamily Velazquez 2012-0833 Tema: POLIRRIBOSOMA Un polisoma (o polirribosoma) es un conjunto de ribosomas asociados a una molécula de mRNA para realizar la traducción simultánea de una misma proteína.
Los ARN mensajeros de células procariotas y eucariotas pueden ser traducidos simultáneamente por muchos ribosomas. Una vez que el ribosoma se aleja de un sitio de iniciación, otro puede unirse al ARNm e iniciar la síntesis de una nueva cadena polipeptídica. Así los ARNm son normalmente traducidos por una serie de ribosomas, separados entre ellos por aproximadamente 100-200 nucleótidos 1 ; losimpedimentos estéricos imposibilitan que se encuentren más cerca. Por tanto, a pesar de traducir la misma secuencia, cada ribosoma se encuentra sintetizando un punto diferente de la proteína. Podemos encontrar los polisomas en tres estados: libres, unidos al citoesqueleto o unidos a una membrana.
tema: mitocondrias Las mitocondrias son uno de los orgánulos más conspicuos del citoplasma y se encuentran en casi todas las células eucarióticas. Observadas al microscopio, presentan una estructura característica: la mitocondria tiene forma alargada u oval de varias micras de longitud y está envuelta por dos membranas distintas, una externa y otra interna, muy replegada. Las mitocondrias son los orgánulos productores de energía. La célula necesita energía para crecer y multiplicarse, y las mitocondrias aportan casi toda esta energía realizando las últimas etapas de la descomposición de las moléculas de los alimentos. Estas etapas finales consisten en el consumo de oxígeno y la producción de dióxido de carbono, proceso llamado respiración, por su similitud con la respiración pulmonar. Sin mitocondrias, los animales y hongos no serían capaces de utilizar oxígeno para extraer toda la energía de los alimentos y mantener con ella el crecimiento y la capacidad de reproducirse. Los organismos llamados anaerobios viven en medios sin oxígeno, y todos ellos carecen de mitocondrias. Mitocondria (del griego mitos = hilo, hebra; chondros = grano, terrón, cartílago): La usina celular. Organelas autorreplicantes, que se encuentran en el citoplasma de la célula eucariota rodeadas por dos membranas, completan el proceso de consumo de la glucosa generando (por quimiósmosis) la mayor parte del ATP que necesita la célula para sus funciones. Diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la conversión de nutrientes en el compuesto rico en energía trifosfato de adenosina (ATP), que actúa como combustible celular. Por esta función que desempeñan, llamada respiración, se dice que las mitocondrias son el motor de la célula. Se encuentran mitocondrias en las células eucarióticas (células con el núcleo delimitado por membrana). El número de mitocondrias de una célula depende de la función de ésta. Las células con demandas de energía particularmente elevadas, como las musculares, tienen muchas más mitocondrias que otras. Por su acusado parecido con las bacterias aeróbicas (es decir, que necesitan oxígeno), los científicos creen que las mitocondrias han evolucionado a partir de una relación simbiótica o de cooperación entre una bacteria aeróbica y una célula eucarióticas ancestral.
2013-0706 TEMA: ORGANELOS TRANSDUCTORES DE ENERGÍA Organelos Transductores de Energía: Son la mitocondria y los cloroplastos, son organelos que poseen una doble membrana. Su función es la reproducción de energía, ya sea a partir de materia orgánica, como sucede con las mitocondrias o a partir de energía luminosa, como ocurre en los cloroplastos.
Las estructuras carentes de membrana que se encuentran en el citoplasma son: Los Ribosomas, los Centridos, Microtúbulos y Microfilamentos que forman el citoesqueleto.
El Núcleo consta de una doble cubierta membranosa llamada envoltura nuclear, tiene abundantes poros y guarda el material genético.
Estructura celular
En las células procariontes encontramos al igual que en las eucariontes una membrana plasmática, Citoplasma y Material genético. Tiene una cubierta rígid, por fuera de la membrana que es la Pared celular. En su Citoplasma sólo hay ribosomas y unas invaginasiones o pliegues interiores de la membrana denominadas Mesosomas.
El material genéico esta en una región llamada Nucleóide.
Diferencias entre células animales y vegetales
Vegetales:
-Destaca la presencia de una pared de secreción gruesa de celulosa
-La existencia en general de una vacuola grande que desplaza el núcle desde el centro a un lado
-La presencia de plastos que almacenan almidón y que si son estimulados por la luz se enriquecen de clorofila y se convierten en cloroplastos fotosintéticos.
TEMA: LA CELULAL Podemos definir a la célula como la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo. Como tal posee una membrana de fosfolípidos con permeabilidad selectiva que mantiene un medio interno altamente ordenado y diferenciado del medio externo en cuanto a su composición, sujeta a control homeostático, la cual consiste en biomoléculas y algunos metales y electrolitos. La estructura se automantiene activamente mediante el metabolismo, asegurándose la coordinación de todos los elementos celulares y su perpetuación por replicación a través de un genoma codificado por ácidos nucleicos. La parte de la biología que se ocupa de ella es la citología. Es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo.De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos según el número de células que posean: si sólo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscópicos); si poseen más, se les llama pluricelulares.Las células, como sistemas termodinámicos complejos, poseen una serie de elementos estructurales y funcionales comunes que posibilitan su supervivencia; no obstante, los distintos tipos celulares presentan modificaciones de estas características comunes que permiten su especialización funcional y, por ello, la ganancia de complejidad.De este modo, las células permanecen altamente organizadas a costa de incrementar la entropía del entorno, uno de los requisitos de la vida.
TEMA: MITOCONDRIAS Las mitocondrias son uno de los orgánulos más conspicuos del citoplasma y se encuentran en casi todas las células eucarióticas. Observadas al microscopio, presentan una estructura característica: la mitocondria tiene forma alargada u oval de varias micras de longitud y está envuelta por dos membranas distintas, una externa y otra interna, muy replegada. Las mitocondrias son los orgánulos productores de energía. La célula necesita energía para crecer y multiplicarse, y las mitocondrias aportan casi toda esta energía realizando las últimas etapas de la descomposición de las moléculas de los alimentos. Estas etapas finales consisten en el consumo de oxígeno y la producción de dióxido de carbono, proceso llamado respiración, por su similitud con la respiración pulmonar. Sin mitocondrias, los animales y hongos no serían capaces de utilizar oxígeno para extraer toda la energía de los alimentos y mantener con ella el crecimiento y la capacidad de reproducirse. Los organismos llamados anaerobios viven en medios sin oxígeno, y todos ellos carecen de mitocondrias. Mitocondria (del griego mitos = hilo, hebra; chondros = grano, terrón, cartílago): La usina celular. Organelas autorreplicantes, que se encuentran en el citoplasma de la célula eucariota rodeadas por dos membranas, completan el proceso de consumo de la glucosa generando (por quimiósmosis) la mayor parte del ATP que necesita la célula para sus funciones. Diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la conversión de nutrientes en el compuesto rico en energía trifosfato de adenosina (ATP), que actúa como combustible celular. Por esta función que desempeñan, llamada respiración, se dice que las mitocondrias son el motor de la célula. Se encuentran mitocondrias en las células eucarióticas (células con el núcleo delimitado por membrana). El número de mitocondrias de una célula depende de la función de ésta. Las células con demandas de energía particularmente elevadas, como las musculares, tienen muchas más mitocondrias que otras. Por su acusado parecido con las bacterias aeróbicas (es decir, que necesitan oxígeno), los científicos creen que las mitocondrias han evolucionado a partir de una relación simbiótica o de cooperación entre una bacteria aeróbica y una célula eucarióticas ancestral.
TEMA: DNA El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o uncódigo, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.
TEMA: REPLICACION: El ADN debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada célula hija mantenga la misma cantidad y cualidad de información. Esta replicación se produce durante la fase S del ciclo celular, es decir que cada célula antes de dividirse a través del proceso conocido como mitosis, debe duplicarse para que cada célula hija tenga exactamente la misma cantidad de ADN que la célula madre y ademas debe tener el ADN intacto es decir no haber sufrido mutaciones para que ambas celulas hijas sean iguales. El ADN para poder duplicarse, cada una de las hebras de la doble helices sirve de molde para la sintesis de una nueva. Al final de este proceso cada una de las dos nuevas cadenas de ADN tiene una cadena o hebra de nueva y la que le sirvió de molde (vieja). El Proceso de replicaciónes complejo y en el intervienen una serie de enzimas. Existen sitios específicos donde comienza la replicación denominados origenes de replicación. Cuando comienza se forma una burbuja de replicación que contiene dos horquillas. Un breve resumen de las enzimas que participan y como lo hacen se representa en una animación donde se pueden ver las enzimas DNA polimerasa encargada de la adición de nucleótidos por complementariedad, la helicasa que abre la horquilla, la RNA polimerasa que es quien comienza la replicación ya que puede unir dos nuclotidos libres y froma un pequeño fragmento de ARN, que luego es removido por una exonucleasa y la DNA polimerasa lo reemplaza por ADN, sellando el eje azucar fosfato mediante la ligasa.
TEMA:TRADUCCION: La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso de transcripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción).
Entre las biomoléculas más importantes, por su papel en el almacenamiento y transmisión de la información genética, se encuentran los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por la unión de unidades básicas denominadas nucleótidos. Dicha unión se realiza mediante un tipo de enlace conocido como puente fosfodiéster. Se puede considerar que los nucleótidos son los sillares estructurales de los ácidos nucleicos, del mismo modo que los aminoácidos lo son de las proteínas o los monosacáridos de los polisacáridos. Además de desempeñar este importante papel, los nucleótidos como tales tienen otras funciones biológicas de naturaleza energética o coenzimática.
Cuando se somete a los ácidos nucleicos a hidrólisis en condiciones suaves liberan sus unidades monoméricas constitutivas: los nucleótidos. Los sillares estructurales de otras macromoléculas, como los aminoácidos o los monosacáridos, no son susceptibles de descomponerse a su vez en unidades más simples; sin embargo los nucleótidos sí pueden sufrir hidrólisis dando lugar a una mezcla de pentosas, ácido fosfórico y bases nitrogenadas. Cada nucleótido está compuesto por una pentosa, una molécula de ácido fosfórico y una base nitrogenada enlazados de un modo característico. En la Figura 9.1 se muestran estos tres componentes de los nucleótidos.
Las pentosas que aparecen formando parte de los nucleótidos son la β-D-ribosa y su derivado, el desoxiazúcar 2'-β-D-desoxirribosa, en el que el grupo hidroxilo unido al carbono 2' fue sustituido por un átomo de hidrógeno. Ambas se encuentran en forma de anillos de furanosa (ver Figura 9.1). Las posiciones del anillo de furanosa se numeran convencionalmente añadiendo el signo (') al número de cada átomo de carbono para distinguirlas de las de los anillos de las bases nitrogenadas.
ARN y Síntesis proteica , ARN mensajero ,ARN heterogéneo nucleolar, ARN de transferencia., ARN ribosómico. , ARN nucleolar.
ARNm, Cada molécula de ARNm Lleva la información sobre la secuencia de aminoácidos de una proteína desde el ADN, lugar en que está inscrita, hasta el ribosoma, lugar en que se sintetizan las proteínas de la célula. Es un intermediario entre el ADN y la proteína.
ARN De Transferencia: Los ARN de transferencia son cortos polímeros de unos 80 nucleótidos que transfiere un aminoácido específico al polipéptido en crecimiento. Se unen a lugares específicos del ribosoma durante la traducción. Su misión es unir aminoácidos y transportarlos hasta el ARNm para sintetizar proteinas. Tienen un sitio específico para la fijación del aminoácido (extremo 3) del brazo aceptor gracias a unas enzimas, además de un anticodón formado por un triplete de nucleótidos que se unirá al codón complementario del ARNm mediante puentes de hidrógeno.
ARN ribosómico: El ARNr es muy abundante y representa el 80% del ARN hallado en el citoplasma de las células eucariotas. Se halla combinado con proteínas para formar los ribosomas, donde representa unas 2/3 partes de los mismos. Los ARN ribosómicos son el componente catalítico de los ribosomas; se encargan de crear los enlaces peptídicos entre los aminoácidos del polipéptido en formación durante la síntesis de proteínas; actúando como ribozimas
ARN REGULADORES: Muchos tipos de ARN regulan la expresión génica gracias a que son complementarios de regiones específicas del ARNm o de genes del ADN. ARN antisentido. ARN de interferencia. Micro ARN. ARN interferente pequeño. ARN asociados a Piwi.
ARN ANTISENTIDO: Es la hebra complementaria de un hebra ARNm . La mayoría inhiben genes, Unos pocos activan la transcripción.El ARN antisentido se aparea con su ARNm complementario formando una molécula de doble hebra que no puede traducirse y es degradada enzimáticamente. Se usan para llevar a cabo la terapia antisentido. ARN DE INTERFERENCIA: Son moléculas de ARN que suprimen la expresión de genes específicos .Se pueden clasificar en tres grandes grupos: Micro ARN. ARN interferente pequeño. ARN asociados a Piwi.
LOS ÁCIDOS NUCLEICOS Los ácidos nucleicos son grandes moléculas constituidas por la unión de monómeros, llamados nucleótidos. Los ácidos nucleicos son el ADN y el ARN. Nucleótidos Los nucleótidos son moléculas que se pueden presentar libres en la Naturaleza o polimerizadas, formando ácidos nucleicos. También pueden formar parte de otras moléculas que no son ácidos nucleicos, como moléculas portadoras de energía o coenzimas. Los nucleótidos se forman por la unión de una base nitrogenada, una pentosa y uno o más ácidos fosfóricos. La unión de una pentosa y una base nitrogenada origina un nucleósido, y su enlace se llama N - glucosídico. Por ello, también un nucleótido es un nucleósido unido a uno o más ácidos fosfóricos. Las bases nitrogenadas pueden ser Púricas o Pirimidínicas.
En una primera etapa, una enzima, la ARN-polimerasa se asocia a una región del ADN,denominada promotor, la enzima pasa de una configuración cerrada a abierta, y desenrolla una vuelta de hélice, permitiendo la polimerización del ARN a partir de una de las hebras de ADN que se utiliza como patrón.
La ARN-polimerasa, se desplaza por la hebra patrón, insertando nucleótidos de ARN, siguiendo la complementariedad de bases, así p.e. Secuencia de ADN: 3'... TACGCT...5' Secuencia de ARNm: 5'...AUGCGA...3'
Cuando se ha copiado toda la hebra, al final del proceso , la cadena de ARN queda libre y el ADN se cierra de nuevo, por apareamiento de sus cadenas complementarias. De esta forma, las instrucciones genéticas copiadas o transcritas al ARN están listas para salir al citoplasma.
l ADN, por tanto, es la "copia maestra" de la información genética, que permanece en "reserva" dentro del núcleo.
El ARN, en cambio, es la "copia de trabajo" de la información genética. Este ARN que lleva las instrucciones para la síntesis de proteínas se denomina ARN mensajero.
LA CELULA Una célula es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo. De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos según el número de células que posean: si sólo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscópicos); si poseen más, se les llama pluricelulares. En estos últimos el número de células es variable: de unos pocos cientos, como en algunos nematodos, a cientos de billones (1014), como en el caso del ser humano. Las células suelen poseer un tamaño de 10 µm y una masa de 1 ng, si bien existen células mucho mayores. Las células vivas son un sistema bioquímico complejo. Las características que permiten diferenciar las células de los sistemas químicos no vivos son: Nutrición. Las células toman sustancias del medio, las transforman de una forma a otra, liberan energía y eliminan productos de desecho, mediante el metabolismo. Crecimiento y multiplicación. Las células son capaces de dirigir su propia síntesis. A consecuencia de los procesos nutricionales, una célula crece y se divide, formando dos células, en una célula idéntica a la célula original, mediante la división celular. Diferenciación. Muchas células pueden sufrir cambios de forma o función en un proceso llamado diferenciación celular. Cuando una célula se diferencia, se forman algunas sustancias o estructuras que no estaban previamente formadas y otras que lo estaban dejan de formarse. La diferenciación es a menudo parte del ciclo celular en que las células forman estructuras especializadas relacionadas con la reproducción, la dispersión o la supervivencia. Señalización. Las células responden a estímulos químicos y físicos tanto del medio externo como de su interior y, en el caso de células móviles, hacia determinados estímulos ambientales o en dirección opuesta mediante un proceso que se denomina quimiotaxis. Además, frecuentemente las células pueden interaccionar o comunicar con otras células, generalmente por medio de señales o mensajeros químicos, como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento... en seres pluricelulares en complicados procesos de comunicación celular y transducción de señales. Evolución. A diferencia de las estructuras inanimadas, los organismos unicelulares y pluricelulares evolucionan. Esto significa que hay cambios hereditarios (que ocurren a baja frecuencia en todas las células de modo regular) que pueden influir en la adaptación global de la célula o del organismo superior de modo positivo o negativo. El resultado de la evolución es la selección de aquellos organismos mejor adaptados a vivir en un medio particular.
Carbohidratos Son uno de los principales componentes de la alimentación. Esta categoría de alimentos abarca azúcares, almidones y fibra. Funciones La principal función de los carbohidratos es suministrarle energía al cuerpo, especialmente al cerebro y al sistema nervioso. Una enzima llamada amilasa ayuda a descomponer los carbohidratos en glucosa (azúcar en la sangre), la cual se usa como fuente de energía por parte del cuerpo. Fuentes alimenticias Los carbohidratos se clasifican como simples o complejos. La clasificación depende de la estructura química del alimento y de la rapidez con la cual se digiere y se absorbe el azúcar. Los carbohidratos simples tienen uno (simple) o dos (doble) azúcares, mientras que los carbohidratos complejos tienen tres o más. Los ejemplos de azúcares simples provenientes de alimentos abarcan: Fructosa (se encuentra en las frutas) Galactosa (se encuentra en los productos lácteos) Los azúcares dobles abarcan: Lactosa (se encuentra en los productos lácteos) Maltosa (se encuentra en ciertas verduras y en la cerveza) Sacarosa (azúcar de mesa) La miel también es un azúcar doble, pero a diferencia del azúcar de mesa, contiene una pequeña cantidad de vitaminas y minerales. (Nota: a los niños menores de 1 año no se les debe dar miel). Los carbohidratos complejos, a menudo llamados alimentos "ricos en almidón", incluyen: Las legumbres Las verduras ricas en almidón Los panes y cereales integrales Los carbohidratos simples que contienen vitaminas y minerales se encuentran en forma natural en: Las frutas La leche y sus derivados Las verduras
Las Proteinas Las proteínas son los elementos que se utilizan para la construcción de nuestro organismo. Para entender qué son las proteínas, podemos pensar en ellas como los materiales de construcción de nuestro organismo. Funciones Al igual que los ladrillos se utilizan para construir una casa, las proteínas son usadas por nuestro organismo para construir los tejidos como por ejemplo los músculos, la piel o el pelo. En cuanto a las funciones de las proteínas, además de la creación y reparación de tejidos, las proteínas también tienen la función de regular los fluidos corporales como la orina y la bilis. Proteínas y aminoácidos Cada proteína está construida como resultado de la combinación de varios aminoácidos. Los aminoácidos son los componentes fundamentales de las proteínas. Algunos aminoácidos los produce de forma natural en por nuestro organismo y se denominan aminoácidos esenciales. El resto de aminoácidos, pueden obtenerse de las proteínas que tienen los alimentos.
Los ribosomas. Son complejos ribonucleoproteícos organizados en dos subunidades: pequeña y grande; el conjunto forma una estructura de unos 20 nm. de diámetro. En la célula eucariota, las subunidades que forman los ribosomas se sintetizan en el nucleolo. Una vez formados, estas subunidades atraviesan los poros nucleares y son funcionales solo en el citoplasma cuando se unen las dos subunidades a un molécula de ARN. Los ribosomas son máquinas para la traducción. En el microscopio, los ribosomas se ven como granos oscuros. Podemos encontrar ribosomas en 3 sitios de la célula: en el RER, en la membrana nuclear, y en el citosol. En el citosol, es frecuente observar varios ribosomas agrupados en una organización casi circular a los que llamamos polisomas.
Distinguimos dos tipos de ribosomas atendiendo a su coeficiente de sedimentación. Ribosomas 70 S y Ribosomas 80 S. Los ribosomas 70 S son típicos de procariotas y de cloroplastos y mitocondrias. Los ribosomas 80 S son típicas de las células eucariotas. Los ribosomas están formados por dos subunidades de tamaño desigual y distinto coeficiente de sedimentación. Una es la subunidad mayor y la otra es la subunidad menor. Los ribosomas 70 S tienen una subunidad mayor con un coeficiente de sedimentación de 50 S y una menor de 30 S. Los ribosomas 80 S tienen la subunidad mayor con coeficiente 60 S y la otra 40 S. La unión de ambas subunidades se realiza en presencia de una concentración 0,001 M de iones Mg, si esta concentración disminuye se produciría la separación de las dos subunidades, es por lo tanto un proceso reversible. Si la concentración molar de los iones Mg aumenta hasta 10 veces, se produce la unión de dos ribosomas para dar lugar a los dímeros. El dimero de los ribosomas 70 S tiene un coeficiente de 100 S, mientras que en el dimero de los ribosomas 80 S, el coeficiente de sedimentación sería de 120. La ultraestructura del ribosoma es muy compleja, está formado por RNA ribosómico y proteínas. Hay diferentes tipos de ARN ribosómico teniendo en cuenta el coeficiente de sedimentación. Si realizamos una extracción con fenol de dos subunidades de un R 70 S, se separan por un lado las proteínas y por otro un RNA ribosómico con un coeficiente de sedimentación 23 S y con el 30 S aparecen proteinas y ARN ribosomico 16 S.
EL ADN El ADN es el Ácido DesoxirriboNucleico. Es el tipo de molécula más compleja que se conoce. Su secuencia de nucleótidos contiene la información necesaria para poder controlar el metabolismo un ser vivo. El ADN es el lugar donde reside la información genética de un ser vivo. El estudio de su estructura se puede hacer a varios niveles, apareciendo estructuras, primaria, secundaria, terciaria, cuaternaria y niveles de empaquetamiento superiores. Estructura primaria El ADN está compuesto por una secuencia de nucleótidos formados por desoxirribosa. Las bases nitrogenadas que se hallan formando los nucleótidos de ADN son Adenina, Guanina, Citosina y Timina. No aparece Uracilo. Los nucleótidos se unen entre sí mediante el grupo fosfato del segundo nucleótido, que sirve de puente de unión entre el carbono 5' del primer nucleótido y el carbono 3' de siguiente nucleótido. Como el primer nucleótido tiene libre el carbono 5' y el siguiente nucleótido tiene libre el carbono 3', se dice que la secuencia de nucleótidos se ordena desde 5' a 3' (5' → 3'). Estructura secundaria La estructura secundaria del ADN fue propuesta por James Watson y Francis Crick, y la llamaron el modelo de doble hélice de ADN. Estructura terciaria El ADN es una molécula muy larga en algunas especies y, sin embargo, en las células eucariotas se encuentra alojado dentro del minúsculo núcleo. Cuando el ADN se une a proteínas básicas, la estructura se compacta mucho. Las proteínas básicas son Histonas o Protaminas.
POLIRRIBOSOMA Un polisoma (o polirribosoma) es un conjunto de ribosomas asociados a una molécula de mRNA para realizar la traducción simultánea de una misma proteína. Los ARN mensajeros de células procariotas y eucariotas pueden ser traducidos simultáneamente por muchos ribosomas. Una vez que el ribosoma se aleja de un sitio de iniciación, otro puede unirse al ARNm e iniciar la síntesis de una nueva cadena polipeptídica. Así los ARNm son normalmente traducidos por una serie de ribosomas, separados entre ellos por aproximadamente 100-200 nucleótidos ; los impedimentos estéricos imposibilitan que se encuentren más cerca. Por tanto, a pesar de traducir la misma secuencia, cada ribosoma se encuentra sintetizando un punto diferente de la proteína. Podemos encontrar los polisomas en tres estados: libres, unidos al citoesqueleto o unidos a una membrana.
Código genético Serie de codones en un segmento de ARN. Cada codón se compone de tres nucleótidos que codifican un aminoácido específico. El código genético es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína en todos los seres vivos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico. La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una función equivalente a letras en el código genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN. Debido a esto, el número de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican aminoácidos (siendo además uno de ellos el codón de inicio, AUG) y los tres restantes son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado ámbar; UGA, llamado ópalo). La secuencia de codones determina la secuencia de aminoácidos en una proteína en concreto, que tendrá una estructura y una función específicas.
Cromosomas Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada. Información Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre. Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales. Las mujeres tienen 2 cromosomas X. Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es un niño o una niña. Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.
Genoma humano El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en hombres). El genoma haploide (es decir, con una sola representación de cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes (las estimaciones más recientes apuntan a unos 20.500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas. La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la información necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del proteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. Las proteínas, y no el ADN, son las principales biomoléculas efectoras; poseen funciones estructurales, enzimáticas, metabólicas, reguladoras, señalizadoras..., organizándose en enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el proteoma fundamenta la particular morfología y funcionalidad de cada célula. Asimismo, la organización estructural y funcional de las distintas células conforma cada tejido y cada órgano, y, finalmente, el organismo vivo en su conjunto. Así, el genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo. El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la que inicialmente se había predicho, con sólo en torno al 1,5% de su longitud compuesta por exones codificantes de proteínas. Un 70% está compuesto por ADN extragénico y un 30 % por secuencias relacionadas con genes. Del total de ADN extragénico, aproximadamente un 70% corresponde a repeticiones dispersas, de manera que, más o menos, la mitad del genoma humano corresponde a secuencias repetitivas de ADN. Por su parte, del total de ADN relacionado con genes se estima que el 95% corresponde a ADN no codificante: pseudogenes, fragmentos de genes, intrones o secuencias UTR, entre otros.
Traducción (genética) La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica). La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso de transcripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción). En la activación, el aminoácido (AA) correcto se une al ARN de transferencia (ARNt) correcto. Aunque técnicamente esto no es un paso de la traducción, es necesario para que se produzca la traducción. El AA se une por su grupo carboxilo con el OH 3' del ARNt mediante un enlace de tipo éster. Cuando el ARNt está enlazado con un aminoácido, se dice que está "cargado". La iniciación supone que la subunidad pequeña del ribosoma se enlaza con el extremo 5' del ARNm con la ayuda de factores de iniciación (FI), otras proteínas que asisten el proceso. La elongación ocurre cuando el siguiente aminoacil-ARNt (el ARNt cargado) de la secuencia se enlaza con el ribosoma además de con un GTP y un factor de elongación. La terminación del polipéptido sucede cuando la zona A del ribosoma se encuentra con un codón de parada (sin sentido), que son el UAA, UAG o UGA. Cuando esto sucede, ningún ARNt puede reconocerlo, pero el factor de liberación puede reconocer los codones sin sentido y provoca la liberación de la cadena polipeptídica. La capacidad de desactivar o inhibir la traducción de la biosíntesis de proteínas se utiliza en antibióticos como la anisomicina, la cicloheximida, el cloranfenicol y la tetraciclina.
Transcripción genética Esquema del proceso de transcripción de ADN. Se muestra la orientación antiparalela de las cadenas de ADN y la producción de ARN por acción de la enzima ARN polimerasa La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.
Replicación de ADN Replicación de ADN. La doble hélice es desenrollada y cada hebra hace de plantilla para la síntesis de la nueva cadena. La ADN polimerasa añade los nucleótidos complementarios a los de la cadena original. El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la primera. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético. La molécula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias liberándose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria añadiendo nucleótidos que se encuentran dispersos en el núcleo. De esta forma, cada nueva molécula es idéntica a la molécula de ADN inicial. La replicación empieza en puntos determinados: los orígenes de replicación. Las proteínas iniciadoras reconocen secuencias de nucleótidos específicas en esos puntos y facilitan la fijación de otras proteínas que permitirán la separación de las dos hebras de ADN formándose una horquilla de replicación. Un gran número de enzimas y proteínas intervienen en el mecanismo molecular de la replicación, formando el llamado complejo de replicación o replisoma. Estas proteínas y enzimas son homólogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias.
Ribosoma Los ribosomas son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles al microscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrónico se observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas células. Están en todas las células (excepto en los espermatozoides). Los ribosomas no se definen como orgánulos, ya que no existen endomembranas en su estructura.[cita requerida] En células eucariotas, los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su función de síntesis en el citosol. Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y por proteínas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las células, estas macromoléculas aparecen en diferentes estados de disociación. Cuando están completas, pueden estar aisladas o formando grupos (polisomas). Las proteínas sintetizadas por los ribosomas actúan principalmente en el citosol; también pueden aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear, y las proteínas que sintetizan son sobre todo para la exportación. Tanto el ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de sedimentación en unidades Svedberg. En las células eucariotas, los ribosomas del citoplasma alcanzan 80 S. En plastos de eucariotas, así como en procariotas, son 70 S. Los ribosomas mitocondriales son de tamaño variado, entre 55 y 80 S.
Es un entramado tridimensional de proteínas que provee soporte interno en las células, organiza las estructuras internas de la misma e interviene en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular. En las células eucariotas, consta de filamentos de actinas, filamentos intermedios y microtúbulos, mientras que en las procariotas está constituido principalmente por las proteínas estructurales FtsZ y MreB. El citoesqueleto es una estructura dinámica que mantiene la forma de la célula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempeña un importante papel tanto en el tráfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesículas y orgánulos) y en la división celular.
Luego del descubrimiento del citoesqueleto a principios de los años 80 por el biólogo Keith Porter, el Dr. Donald Ingber consideró que desde un punto de vista mecánico, la célula se comportaba de manera similar a estructuras arquitectónicas denominadas estructuras de tensegridad.
Las enzimas digestivas son encimas que rompen los polímeros presentes en los alimentos en moléculas más pequeñas que puedan ser absorbidas con facilidad. Las enzimas digestivas se encuentran en el tubo digestivo de los animales donde colaboran en la digestión del alimento, así como en el interior de las células, sobre todo en los lisosomas. Existen enzimas digestivas en la saliva, en el jugo gástrico, en el jugo pancreático y en las secreciones intestinales Tipos de enzimas digestivas Existen aproximadamente de 20 tipos de enzimas clasificadas en 3 grupos principales: Lipasas Las lipasas son enzimas específicas originadas en el páncreas que poseen la función de disociar los enlaces covalentes entre lípidos complejos llevándolos al estado de gliceroles y ácidos grasos asimilables por el organismo. Peptidasas o proteasas Este grupo encimático, que se origina en el estómago o en el páncreas, posee la capacidad de actuar sobre los enlaces peptídicos de las macromoléculas proteicas reduciéndolas a monómeros orgánicos denominados aminoácidos. Amilasas o ptialinas Las denominadas amilasas son aquellas enzimas con función de romper los enlaces glucosídicos entre monosacáridos dejándolos de forma individual para ser así.
Greicy Garcia Coca 2012-1264 El citocentro o centrosoma es un orgánulo celular que no está rodeado por una membrana; consiste en dos centriolos apareados, embebidos en un conjunto de agregados proteicos que los rodean y que se denomina “material pericentriolar” (PCM en inglés, por pericentriolar material). Su función primaria consiste en la nucleación y el abordo de los microtúbulos (MTs), por lo que de forma genérica estas estructuras (conjuntamente con los cuerpos polares del huso en levaduras) se denominan centros organizadores de MTs (COMTs, en inglés MTOCs por microtubule organizing center). Alrededor de los centrosomas se dispone radialmente un conjunto de microtúbulos formando un áster. Los centrosomas tienen un papel fundamental en el establecimiento de la red de MTs en interfase y del huso mitótico. Durante la interfase del ciclo celular, los MTs determinan la forma celular, la polaridad y la motilidad, mientras que durante la mitosis, forman el huso mitótico, necesario para la segregación de los cromosomas entre las dos células hijas. Por ello, el único centrosoma que existe durante G1 en interfase (formado por dos centriolos y el material pericentriolar que los rodea) debe duplicarse (aunque obligatoriamente sólo una vez). Como consecuencia, durante G2 la célula posee dos centrosomas, cada uno de ellos con dos centriolos estrechamente unidos. Estos dos centrosomas se separan durante las primeras etapas de la mitosis y se disponen en los polos opuestos de la célula, facilitando así el ensamblaje de un huso mitótico bipolar. Las plantas superiores y los ovocitos de la mayor parte de las células animales carecen de centrosomas; en estos casos, el huso bipolar se forma por mecanismos alternativos, independientes de los centrosomas. Los centriolos son pequeñas estructuras en forma de barril, que están relacionadas estructuralmente (y pueden inter-convertirse) con los cuerpos basales, que por su parte son esenciales para la formación de cilios y flagelos. En vertebrados, los centriolos se componen de nueve tripletes de MTs, mientras que en Drosophila y en C. elegans casi siempre presentan MTs en doblete o unitarios, respectivamente. El material pericentriolar que rodea los centriolos tiene un aspecto fibrosoy, en un centrosoma humano, contiene más de 100 proteínas diferentes.
Greicy Garcia Coca 2012-1264 La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que rinde energía (en forma de ATP) aprovechable por la célula. La respiración celular, como componente del metabolismo, es un proceso catabólico, en el cual la energía contenida en los substratos usados como combustible es liberada de manera controlada. Durante la misma, buena parte de la energía libre desprendida en estas reacciones exotérmicas es incorporada a la molécula de ATP (o de nucleótidos trifosfato equivalentes), que puede ser a continuación utilizada en los procesos endotérmicos, como son los de mantenimiento y desarrollo celular (anabolismo]). Los substratos habitualmente usados en la respiración celular son la glucosa, otros hidratos de carbono, ácidos grasos, incluso aminoácidos, cuerpos cetónicos u otros compuestos orgánicos. En los animales estos combustibles pueden provenir del alimento, de los que se extraen durante la digestión, o de las reservas corporales. En las plantas su origen pueden ser asimismo las reservas, pero también la glucosa obtenida durante la fotosíntesis. Existen dos tipos de respiración, en función del aceptor final de electrones; ambas tienen en común la existencia de una cadena transportadora de electrones. • Respiración aeróbica. El aceptor final de electrones es el oxígeno molecular, que se reduce a agua. La realizan la inmensa mayoría de células, incluidas las humanas. Los organismos que llevan a cabo este tipo de respiración reciben el nombre de organismos aeróbicos. • Respiración anaeróbica. El aceptor final de electrones es una molécula inorgánica distinta del oxígeno, más raramente una molécula orgánica. Es un tipo de metabolismo poco común exclusivo de ciertos microorganismos. No debe confundirse con la fermentación, proceso también anaeróbico pero en el que no interviene nada parecido a una cadena transportadora de electrones.
Greicy Garcia Coca 2012-1264 El genoma mitocondrial (ADN mitocondrial, ADNmt/ADNm o mtDNA/mDNA en inglés) es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula. El ADN mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autónomamente cuando la célula eucariota se divide. El ADN mitocondrial fue descubierto por Margit M. K. Nass y Sylvan Nass utilizando microscopia electrónica y un marcador sensitivo al ADN mitocondrial. Evolutivamente el ADN mitocondrial desciende de genomas circulares pertenecientes a bacterias, que fueron englobadas por un antiguo ancestro de las células eucarióticas. Este ADN, al igual que los ADN bacterianos, es una molécula bicatenaria, circular, cerrada, sin extremos (cromosoma mitocondrial). En los seres humanos tiene un tamaño de 16.569 pares de bases, conteniendo un pequeño número de genes, distribuidos entre la cadena H (de heavy, pesada en inglés y la cadena L (de light, ligera), debido a su diferente densidad cuando son centrifugadas en gradiente de CsCl. El número de genes en el ADN mitocondrial es de 37, frente a los 20.000 - 25.000 genes del ADN cromosómico nuclear humanos. Codifica dos ARN ribosómicos, 22 ARN de transferencia y 13 proteínas que participan en la fosforilación oxidativa. El cromosoma mitocondrial se organiza en "nucleoides", de tamaño variable y de unos 0,068 nanómetros de tamaño en humanos, y formados por entre 5-7 cromosomas y algunas proteínas, como el factor de transcripción mitocondrial A, la proteína de unión a ADN mitocondrial de cadena sencilla y la helicasa Twinkle. Su número por mitocondria es muy variable, pero su distribución se realiza a intervalos fijos, y muchos de ellos parecen localizarse en los "tubos mitocondriales". Parece ser que los nucleoides mitocondriales podrían tener un comportamiento "en capas", llevando a cabo la replicación en su centro, mientras que en la periferia sitúan la traducción de las proteínas necesarias para la cadena respiratoria. El número de tales nucleoides sería de varios cientos (400-800) en células de cultivo, y mucho menores en otras especies en que su tamaño es mayor. El ADN mitocondrial está en replicación constante, independientementemente del ciclo y del tipo celular. Se piensa que tiene lugar de forma asíncrona, es decir, que tiene lugar en las dos cadenas en tiempos diferentes y con dos orígenes distintos hacia direcciones contrarias. El comienzo tendría lugar en el origen de la cadena pesada, situado en el bucle D, y replicaría ésta tomando como molde la cadena ligera. Cuando se alcanza el segundo origen, situado a dos tercios de distancia del primero, comienza la segunda ronda de replicación en sentido opuesto. Se ha propuesto un nuevo sistema de replicación que coexistiría con el primero. Sería bidireccional y comportaría una coordinación entre hebras directas y retrasadas. En la replicación en mamíferos estarían involucradas la polimerasa γ y la helicasa twinkle. El ADN mitocondrial está sometido a un importante estrés por su proximidad con los centros de producción de radicales libres de oxígeno, de forma que disponen de una variada y compleja maquinaria de reparación, lo cual incluye diversas formas de recombinación, tanto homóloga como inhomóloga.
DESARROLLO CLONAL La clonación (del griego κλών, "retoño, rama") puede definirse como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual,2 copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado. Se deben tomar en cuenta las siguientes características En primer lugar se necesita clonar las células, ya que no se puede hacer un órgano o parte del "clon" si no se cuenta con las células que forman a dicho ser. Ser parte de un animal ya "desarrollado", porque la clonación responde a un interés por obtener copias de un determinado animal, y sólo cuando es adulto se pueden conocer sus características. Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproducción sexual no permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por su misma naturaleza genera diversidad múltiple.
CLONACION MOLECULAR La clonación molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos biológicos y las aplicaciones prácticas van desde la toma de huellas dactilares a producción de proteínas a gran escala. En la práctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un organismo vivo, la secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un origen de replicación; que es una secuencia de ADN. Transfección Se introduce la secuencia formada dentro de células. Selección Finalmente se seleccionan las células que han sido transfectadas con éxito con el nuevo ADN.
CLONACION CELULAR Clonar una célula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el caso de organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es muy sencillo, y sólo requiere la inoculación de los productos adecuados. Sin embargo, en el caso de cultivos de células en organismos multicelulares, la clonación de las células es una tarea difícil, ya que estas células necesitan unas condiciones del medio muy específicas. Una técnica útil de cultivo de tejidos utilizada para clonar distintos linajes de células es el uso de aros de clonación (cilindros). De acuerdo con esta técnica, una agrupación de células unicelulares que han sido expuestas a un agente mutagénico o a un medicamento utilizado para propiciar la selección se ponen en una alta dilución para crear colonias aisladas; cada una proviniendo de una sola célula potencialmente y clónicamente diferenciada. En una primera etapa de crecimiento, cuando las colonias tienen sólo unas pocas células; se sumergen aros estériles de poliestireno en grasa, y se ponen sobre una colonia individual junto con una pequeña cantidad de tripsina. Las células que se clonan, se recolectan dentro del aro y se llevan a un nuevo contenedor para que continúe su crecimiento en forma natural.
FECUNDACION La fecundación, también llamada singamia, es el proceso por el cual dos gametos (masculino y femenino) se fusionan para crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos progenitores. Los dos fines principales de la fecundación son la combinación de genes derivados de ambos progenitores y la generación de un nuevo individuo (reproducción).
CROMOSOMAS Y GENES En biología, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.
Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.
CROMATINA La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye el cromosoma de dichas células.
GENOMA El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular. El genoma en los seres eucarióticos comprende el ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas, y el genoma mitocondrial. El término fue acuñado en 1920 por Hans Winkler, profesor de Botánica en la Universidad de Hamburgo, Alemania, como un acrónimo de las palabras gene y cromosoma. Los organismos diploides tienen dos copias del genoma en sus células, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos. Los organismos o células haploides solo continenen una copia. También existen organismos poliploides, con grupos de cromosomas homólogos. La secuenciación del genoma de una especie no analiza la diversidad genética o el polimorfismo de los genes. Para estudiar las variaciones de un gen se requiere la comparación entre individuos mediante el genotipado. El genoma de los seres vivos contiene una cantidad enorme de información. En el caso del ratón doméstico, una de las primeras especies en ser descifradas completamente, la información contenida equivale a 2,8 GB.4 Se ha calculado que esta secuencia requeriría el equivalente a 11 veces los 32 tomos de la 15ª edición de la Encyclopædia Britannica para escribirla completamente.
El citoesqueleto es un entramado tridimensional de proteínas que provee soporte interno en las células, organiza las estructuras internas de la misma e interviene en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular.1 En las células eucariotas, consta de filamentos de actinas, filamentos intermedios y microtúbulos, mientras que en las procariotas está constituido principalmente por las proteínas estructurales FtsZ y MreB. El citoesqueleto es una estructura dinámica que mantiene la forma de la célula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempeña un importante papel tanto en el tráfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesículas y orgánulos) y en la división celular. Luego del descubrimiento del citoesqueleto a principios de los años 80 por el biólogo Keith Porter, el Dr. Donald Ingber consideró que desde un punto de vista mecánico, la célula se comportaba de manera similar a estructuras arquitectónicas denominadas estructuras de tensegridad.
LA CELULA Una célula es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo. De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos según el número de células que posean: si sólo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscópicos); si poseen más, se les llama pluricelulares. En estos últimos el número de células es variable: de unos pocos cientos, como en algunos nematodos, a cientos de billones (1014), como en el caso del ser humano. Las células suelen poseer un tamaño de 10 µm y una masa de 1 ng, si bien existen células mucho mayores. Las células vivas son un sistema bioquímico complejo. Las características que permiten diferenciar las células de los sistemas químicos no vivos son: Nutrición. Las células toman sustancias del medio, las transforman de una forma a otra, liberan energía y eliminan productos de desecho, mediante el metabolismo. Crecimiento y multiplicación. Las células son capaces de dirigir su propia síntesis. A consecuencia de los procesos nutricionales, una célula crece y se divide, formando dos células, en una célula idéntica a la célula original, mediante la división celular. Diferenciación. Muchas células pueden sufrir cambios de forma o función en un proceso llamado diferenciación celular. Cuando una célula se diferencia, se forman algunas sustancias o estructuras que no estaban previamente formadas y otras que lo estaban dejan de formarse. La diferenciación es a menudo parte del ciclo celular en que las células forman estructuras especializadas relacionadas con la reproducción, la dispersión o la supervivencia.
COMPUESTOS ORGANICOS: Compuesto orgánico o molécula orgánica es una sustancia química que contiene carbono, formando enlaces carbono-carbono y carbono-hidrógeno. En muchos casos contienen oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo, boro, halógenos y otros elementos menos frecuentes en su estado natural. Estos compuestos se denominan moléculas orgánicas. Algunos compuestos del carbono, carburos, los carbonatos y los óxidos de carbono, no son moléculas orgánicas. La principal característica de estas sustancias es que arden y pueden ser quemadas (son compuestos combustibles). La mayoría de los compuestos orgánicos se producen de forma artificial mediante síntesis química aunque algunos todavía se extraen de fuentes naturales. Las moléculas orgánicas pueden ser de dos tipos: • Moléculas orgánicas naturales: son las sintetizadas por los seres vivos, y se llaman biomoléculas, las cuales son estudiadas por la bioquímica y las derivadas del petróleo como los hidrocarburos. • Moléculas orgánicas artificiales: son sustancias que no existen en la naturaleza y han sido fabricadas o sintetizadas por el hombre, por ejemplo los plásticos.
CARBOHIDRATOS Los carbohidratos están compuestos fundamentalmente de carbono (C), oxígeno (O) e hidrógeno (H). Son a menudo llamados "azúcares" pero esta nomenclatura no es del todo correcta. Tienen una gran presencia en el reino vegetal (fructosa, celulosa, almidón, alginatos), pero también en el animal (glucógeno, glucosa). Se suelen clasificar según su grado de polimerización en: Monosacáridos (fructosa, ribosa y desoxirrobosa) Disacáridos (sacarosa, lactosa) Trisacáridos (maltotriosa, rafinosa) Polisacáridos (alginatos, ácido algínico, celulosa, almidón, etc)
LIPIDOS Los lípidos son un conjunto de [[molécula orgánicas], la mayoría biomoléculas, compuestas principalmente por carbono e hidrógeno y en menor medida oxígeno, aunque también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tienen como característica principal el ser hidrófobas (insolubles en agua) y solubles en disolventes orgánicos como la bencina, el benceno y el cloroformo. En el uso coloquial, a los lípidos se les llama incorrectamente grasas, ya que las grasas son sólo un tipo de lípidos procedentes de animales. Los lípidos cumplen funciones diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de reserva energética (como los triglicéridos), la estructural (como los fosfolípidos de las bicapas) y la reguladora (como las hormonas esteroides).
PROTEINAS Las proteínas son polipéptidos, es decir están formados por la polimerización de péptidos, y estos por la unión de aminoácidos. Pueden considerarse así "poliamidas naturales" ya que el enlace peptídico es análogo al enlace amida. Comprenden una familia importantísima de moléculas en los seres vivos pero en especial en el reino animal. Ejemplos de proteínas son el colágeno, las fibroinas, o la seda de araña.
ACIDOS NUCLEICOS Los ácidos nucleicos son polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar pesos moleculares gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados. Están formados por las partículas de carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y fosfato. Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.
COMPUESTOS INORGANICOS: todos aquellos compuestos que están formados por distintos elementos, pero en los que su componente principal no siempre es el carbono, siendo el agua el más abundante. En los compuestos inorgánicos se podría decir que participan casi la totalidad de elementos conocidos como el oro, plata . Mientras que un compuesto orgánico se forma de manera natural tanto en animales como en vegetales, uno inorgánico se forma de manera ordinaria por la acción de varios fenómenos físicos y químicos: electrólisis, fusión, etc. También podrían considerarse agentes de la creación de estas sustancias a la energía solar, el agua, el oxígeno. Los enlaces que forman los compuestos inorgánicos suelen ser iónicos o covalentes. OXIDOS Los óxidos son compuestos que resultan de la unión de oxígeno (O2) con cualquier elemento de la tabla periódica sea metal (óxidos básicos) o no metal (óxidos ácidos). PEROXIDOS Los peróxidos son compuestos que resultan de la unión del grupo peróxido (-O-O- o O2-2) con un metal. En los peróxidos, el oxígeno tiene un número de oxidación o valencia -1. Se nombran utilizando el término «peróxido» seguido del nombre del metal. Se formula nombrando el metal(se simplifica si se puede) y se le añade una molécula de oxígeno y no se simplifica: HIDRUROS Los hidruros son compuestos que resultan de la unión del anión hidruro (H-) con un catión metálico. Se nombran con la palabra «hidruro» seguida del nombre del metal. HIDROXIDOS Los hidróxidos son los resultantes de la unión de un grupo hidróxido o hidroxilo con un metal. Se nombran usando el término «hidróxido» (OH-) seguido del nombre del metal mediante la nomenclatura de todos los elementos. OXACIDOS Los oxácidos son compuestos ternarios que se forman al combinarse un anhídrido (óxido ácido) con el agua. La mayoría de ellos responden a la fórmula general x= a*2*HaXbOc, donde X es ordinariamente un no-metal, aunque también puede ser un metal de transición con número de oxidación superior a 5.
I. Las Celulas: Características generales de las células Hay células de formas y tamaños muy variados. Algunas de las células bacterianas más pequeñas tienen forma cilíndrica de menos de una micra (1 micra es igual a una millonésima de metro ). En el extremo opuesto se encuentran las células nerviosas, corpúsculos de forma compleja con numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros de longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular). Casi todas las células vegetales tienen entre 20 y 30 micras de longitud, forma poligonal y pared celular rígida. Las células de los tejidos animales suelen ser compactas, entre 10 y 20 micras de diámetro y con una membrana superficial deformable y casi siempre muy plegada. Pese a las muchas diferencias de aspecto y función, todas las células están envueltas en una membrana —llamada membrana plasmática— que encierra una sustancia rica en agua llamada citoplasma. En el interior de las células tienen lugar numerosas reacciones químicas que le permiten crecer, producir energía y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo (término que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las células contienen información hereditaria codificada en moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN); esta información dirige la actividad de la célula y asegura la reproducción y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas moléculas idénticas o casi idénticas) demuestran que hay una relación evolutiva entre las células actuales y las primeras que aparecieron sobre la tierra.
II. Compiscicion Quimica: En los organismos vivos no hay nada que contradiga las leyes de la química y la física. La química de los seres vivos, objeto de estudio de la bioquímica, está dominada por compuestos de carbono y se caracteriza por reacciones acaecidas en solución acuosa y en un intervalo de temperaturas pequeño. La química de los organismos vivientes es muy compleja, más que la de cualquier otro sistema químico conocido. Está dominada y coordinada por polímeros de gran tamaño, moléculas formadas por encadenamiento de subunidades químicas; las propiedades únicas de estos compuestos permiten a células y organismos crecer y reproducirse. Los tipos principales de macromoléculas son las proteínas, formadas por cadenas lineales de aminoácidos; los ácidos nucleicos, ADN y ARN, formados por bases nucleotídicas, y los polisacáridos, formados por subunidades de azúcares.
III. Mecanismos de Transporte: A. Difusion: La difusión es el fenómeno en donde una sustancia que se encuentra concentrada en sector se difumina hacia otros sectores. Esto mismo pasa en las células. El agua, el oxígeno, el dióxido de carbono y algunos otras moléculas simples difunden con libertad a través de las membranas celulares. La difusión también es uno de los medios principales por los cuales las sustancias se desplazan dentro de la célula.
B. Endocitisis y Exocitosis: En otros tipos de procesos de transporte participan vacuolos que se forman a partir de la membrana celular o se fusionan con ella. En la endocitosis el material que será captado por la célula se adhiere a las áreas especiales de la membrana celular y hace que esta se abulte hacia adentro, produciendo un pequeño saco o vacuolo que engloba a la sustancia. Este vacuolo se libera dentro del citoplasma. Este proceso también puede funcionar a la inversa.
Las Proteinas Las proteínas son los elementos que se utilizan para la construcción de nuestro organismo. Para entender qué son las proteínas, podemos pensar en ellas como los materiales de construcción de nuestro organismo. Funciones Al igual que los ladrillos se utilizan para construir una casa, las proteínas son usadas por nuestro organismo para construir los tejidos como por ejemplo los músculos, la piel o el pelo. En cuanto a las funciones de las proteínas, además de la creación y reparación de tejidos, las proteínas también tienen la función de regular los fluidos corporales como la orina y la bilis. Proteínas y aminoácidos Cada proteína está construida como resultado de la combinación de varios aminoácidos. Los aminoácidos son los componentes fundamentales de las proteínas. Algunos aminoácidos los produce de forma natural en por nuestro organismo y se denominan aminoácidos esenciales. El resto de aminoácidos, pueden obtenerse de las proteínas que tienen los alimentos.
Las enzimas digestivas con moléculas fabricadas por ciertas células de las plantas y animals. Todas las células las requieren para su correcta function y subsistencia.
Las enzimas producen reacciones químicas y son responsables de construir, sintetizar, transportar y eliminar los ingredientes y químicos que circulan por nuestro cuerpo.
En el caso de las enzimas digestivas, se encargan del procesamiento y separación molecular de los alimentos que ingieres, para que su absorción sea más fácil.
Se ha encontrado que las personas que tienen mala digestión, acidez, o alguna otra enfermedad se encuentran bajos de enzimas en el estómago, en la sangre y tejidos.
A medida que avanza la edad, las enzimas digestivas se producen en menor cantidad, por lo que la digestión y absorción de ciertos alimentos se hace cada vez más difícil.
Esta pérdida es un proceso lento, a veces pasan años antes de que te des cuenta de que lo que antes podías comer sin problema, ahora te causa acidez o pesadez. Tu energía va a la baja y los problemas digestivos a la alza.
Tipos de enzimas digestivas
Lipasa
Producida por el páncreas, es la enzima encargada de la descomposición de las grasas. Si comer comidas altas en grasa te cae mal, quizás estés bajo de esta enzima.
Lactasa
Producida por el intestino delgado, es la enzyma que ayuda a descomponer la azúcar de la leche, es decir la lactosa.
Proteasa
Encargada de ayudar a la buena digestión de las proteínas que ingieres, las descompone en aminácidos y péptidos.
Amilasa
Producida en las glándulas salivales, ayuda a la absorción de los carbohidratos y los azúcares.
Bromelina
Es un conjunto de enzimas derivadas de la pulpa de la piña, ayudan a la digestión y se usa para quemar la grasa y bajar de peso.
Alimentación
Un cambio de régimen alimenticio es básico para promover la recuperación de las enzimas. Se sabe que la dieta de alimentos crudos es vital para este fin.
Las verduras y legumbres crudas están llenas de enzimas que favorecen la buena digestión.
El estrés es un factor que acelera la degradación de enzimas en el organismo, por lo que tratar de vivir una vida tranquila ayudará a la recuperación de las enzimas en las células.
Por supuesto, existen suplementos ensimáticos que te ayudarán a reponer las enzimas perdidas por alguna de las razones anteriores.
2012-1317 Héctor J. Rodríguez Aguilar Ficha 2/36 Compuestos Orgánicos La vida desde el punto de vista de la biología, hace referencia a aquello que distingue a los reinos animal, vegetal, hongos, protistas y bacterias del resto de realidades naturales. Implica las capacidades de nacer, crecer, reproducirse y morir, y a lo largo de sucesivas generaciones, evolucionar. Se entiende que toda materia orgánica o viva se compone de múltiples compuestos orgánicos los cuales contienen carbono como elemento principal para la vida, formando enlaces carbono-carbono y carbono-hidrogeno. En muchos casos contienen oxigeno, nitrógeno, azufre, fosforo, boro, halógenos y otros elementos. Por ejemplo, la composición química de los huesos es de un 25% de agua, 45% de minerales como fosfato y carbonato de calcio, y 30% de materia orgánica, principalmente colágeno y otras proteínas. De esta manera la unión sincronizada y perfecta de estos compuestos pueden formar estructuras y mecanismos grandiosos para el funcionamiento vital de la vida.
Traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica). La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso de transcripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción).
Condón: La información genética, en el ARNm, se escribe a partir de cuatro letras, que corresponden a las bases nitrogenadas (A, C, G y U), las cuales van agrupadas de tres en tres. Cada grupo de tres se llama codón y está encargado de codificar un aminoácido o un símbolo de puntuación (Comienzo, parada). El orgánulo celular que sintetiza las proteínas a partir de aminoácidos con la información contenida en el ARNm, leyendo los codones, es el ribosoma.
Anticodón: Es una secuencia de tres nucleótidos ubicada en el ARNt, complementaria al codón ubicado en el ARNm.
Triplete: El triplete o codón es un grupo de nucleótidos que corresponden a un aminoácido concreto.
Aminoacido: Un aminoácido es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH). Los aminoácidos más frecuentes y de mayor interés son aquellos que forman parte de lasproteínas. Dos aminoácidos se combinan en una reacción de condensación entre el grupo amino de uno y el carboxilo del otro, liberándose una molécula de agua y formando un enlace amida que se denomina enlace peptídico; estos dos "residuos" de aminoácido forman un dipéptido. Si se une un tercer aminoácido se forma un tripéptido y así, sucesivamente, hasta formar unpolipéptido. Esta reacción tiene lugar de manera natural dentro de las células, en los ribosomas.
Código Genético: Es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína en todos los seres vivos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico.
Carbohidratos Son uno de los principales componentes de la alimentación. Esta categoría de alimentos abarca azúcares, almidones y fibra. Funciones La principal función de los carbohidratos es suministrarle energía al cuerpo, especialmente al cerebro y al sistema nervioso. Una enzima llamada amilasa ayuda a descomponer los carbohidratos en glucosa (azúcar en la sangre), la cual se usa como fuente de energía por parte del cuerpo. Fuentes alimenticias Los carbohidratos se clasifican como simples o complejos. La clasificación depende de la estructura química del alimento y de la rapidez con la cual se digiere y se absorbe el azúcar. Los carbohidratos simples tienen uno (simple) o dos (doble) azúcares, mientras que los carbohidratos complejos tienen tres o más.
2012-1317 Héctor J. Rodríguez Aguilar Ficha 3/36 Compuestos Orgánicos Los compuestos orgánicos presentes en los seres vivos constituyen una gran familia de compuestos orgánicos. CARBOHIDRATOS: Son compuestos fundamentalmente de carbono (C), oxígeno (O) e hidrógeno (H). Son a menudo llamados "azúcares" y tienen una gran presencia en el reino vegetal como fructosa, celulosa y almidón, pero también en el animal como glucógeno y glucosa. Estos se clasifican según su grado de polimerización. LIPIDOS: Compuestas principalmente por carbono e hidrógeno y en menor medida oxígeno (C, H, O), aunque también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno (P, S, N). Su característica principal es ser hidrófobicas y solubles en disolventes orgánicos como el benceno y el cloroformo. Los lípidos cumplen funciones diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de reserva energética, como los triglicéridos, la estructural, como las bicapas de fosfolípidos y la reguladora, como las hormonas esteroides. Proteínas: Se componen de C, O, H, N y S, y están formados por la polimerización de péptidos, y estos por la unión de aminoácidos. Ácidos Nucleicos: Son polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos, formando largas cadenas. Están formados por las partículas de carbono, hidrogeno, oxigeno, nitrógeno y fosfato. Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN. ATP (adenosín trifosfato): Principal fuente de energía para la mayoría de las funciones celulares. Esto incluye la síntesis de macromoléculas como el ADN, el ARN y las proteínas. También desempeña un papel fundamental en el transporte de macromoléculas a través de las membranas celulares, es decir, en la exocitosis y endocitosis. VITAMINAS: Nutrientes imprescindibles para el metabolismo corporal, que junto con otros elementos nutricionales actúan como catalizadoras de todos los procesos fisiológicos.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR: EL CITOESQUELETO
EL CITOESQUELETO ES UN ENTRAMADO TRIDIMENSIONAL DE PROTEÍNAS QUE PROVEE SOPORTE INTERNO EN LAS CÉLULAS, ORGANIZA LAS ESTRUCTURAS INTERNAS DE LA MISMA E INTERVIENE EN LOS FENÓMENOS DE TRANSPORTE, TRÁFICO Y DIVISIÓN CELULAR.1 EN LAS CÉLULAS EUCARIOTAS, CONSTA DE FILAMENTOS DE ACTINAS, FILAMENTOS INTERMEDIOS Y MICROTÚBULOS, MIENTRAS QUE EN LAS PROCARIOTAS ESTÁ CONSTITUIDO PRINCIPALMENTE POR LAS PROTEÍNAS ESTRUCTURALES FTSZ Y MREB. EL CITOESQUELETO ES UNA ESTRUCTURA DINÁMICA QUE MANTIENE LA FORMA DE LA CÉLULA, FACILITA LA MOVILIDAD CELULAR (USANDO ESTRUCTURAS COMO LOS CILIOS Y LOS FLAGELOS), Y DESEMPEÑA UN IMPORTANTE PAPEL TANTO EN EL TRÁFICO INTRACELULAR (POR EJEMPLO, LOS MOVIMIENTOS DE VESÍCULAS Y ORGÁNULOS) Y EN LA DIVISIÓN CELULAR.
LUEGO DEL DESCUBRIMIENTO DEL CITOESQUELETO A PRINCIPIOS DE LOS AÑOS 80 POR EL BIÓLOGO KEITH PORTER, EL DR. DONALD INGBER CONSIDERÓ QUE DESDE UN PUNTO DE VISTA MECÁNICO, LA CÉLULA SE COMPORTABA DE MANERA SIMILAR A ESTRUCTURAS ARQUITECTÓNICAS DENOMINADAS ESTRUCTURAS DE TENSEGRIDAD.
Luego del descubrimiento del citoesqueleto a principios de los años 80 por el biólogo Keith Porter, el Dr. Donald Ingber consideró que desde un punto de vista mecánico, la célula se comportaba de manera similar a estructuras arquitectónicas denominadas estructuras de tensegridad.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG ...... 2012_1010
ResponderEliminarESTRUCTURAS DE SOPORTE Y LOCOMOCION __
CITOESQUELETO
CONSISTE DE TRES TIPOS DE FIBRAS CITOSÓLICAS DE POLÍMEROS ORDENADOS A PARTIR DE MONÓMEROS UNIDOS
POR ENLACES NO COVALENTES: LOS MICROFILAMENTOS CON UN DIÁMETRO DE 7 A 9 NM, LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS DE 10 NM DE DIÁMETRO Y LOS MICROTÚBULOS DE 24 NM. UNA CARACTERÍSTICA DEL MOVIMIENTO DE TODAS LAS CÉLULAS ES LA POLARIDAD, ESTO ES, UNAS ESTRUCTURAS SIEMPRE ESTÁN AL FRENTE DE LA CÉLULA (LAMELIPODIO) Y OTRAS EN LA PARTE DE ATRÁS. LA MAQUINARIA QUE PERMITE LA MIGRACIÓN CELULAR ESTÁ FORMADA POR EL CITOESQUELETO DE ACTINA, QUE TIENEN UN TAMAÑO SUPERIOR Y VARIABLE A CUALQUIER ORGANELO CELULAR. POR SU CAPACIDAD DE ENSAMBLARSE Y DESENSAMBLARSE PUEDE CAMBIAR FÁCILMENTE LA FORMA DE LA CÉLULA.
1.1. MICROFILAMENTOS - CITOESQUELETO DE ACTINA
LA ACTINA ES LA PROTEÍNA INTRACELULAR MAS ABUNDANTE EN EUCARIOTES. PUEDE LLEGAR A REPRESENTAR
HASTA EL 10% DEL PESO TOTAL DE PROTEÍNA. PESA ALREDEDOR DE 43 KD Y ESTÁ CONSERVADA EVOLUTIVAMENTE. ALGUNOS ORGANISMOS TIENEN UN SOLO GEN (LEVADURAS) MIENTRAS QUE OTROS TIENEN MÚLTIPLES GENES.
JOANNA GUZMAN 88377
ResponderEliminarENZIMAS DIGESTIVAS
Las enzimas digestivas con moléculas fabricadas por ciertas células de las plantas y animals. Todas las células las requieren para su correcta function y subsistencia.
Las enzimas producen reacciones químicas y son responsables de construir, sintetizar, transportar y eliminar los ingredientes y químicos que circulan por nuestro cuerpo.
En el caso de las enzimas digestivas, se encargan del procesamiento y separación molecular de los alimentos que ingieres, para que su absorción sea más fácil.
Se ha encontrado que las personas que tienen mala digestión, acidez, o alguna otra enfermedad se encuentran bajos de enzimas en el estómago, en la sangre y tejidos.
A medida que avanza la edad, las enzimas digestivas se producen en menor cantidad, por lo que la digestión y absorción de ciertos alimentos se hace cada vez más difícil.
Esta pérdida es un proceso lento, a veces pasan años antes de que te des cuenta de que lo que antes podías comer sin problema, ahora te causa acidez o pesadez. Tu energía va a la baja y los problemas digestivos a la alza.
Tipos de enzimas digestivas
Lipasa
Producida por el páncreas, es la enzima encargada de la descomposición de las grasas. Si comer comidas altas en grasa te cae mal, quizás estés bajo de esta enzima.
Lactasa
Producida por el intestino delgado, es la enzyma que ayuda a descomponer la azúcar de la leche, es decir la lactosa.
Proteasa
Encargada de ayudar a la buena digestión de las proteínas que ingieres, las descompone en aminácidos y péptidos.
Amilasa
Producida en las glándulas salivales, ayuda a la absorción de los carbohidratos y los azúcares.
Bromelina
Es un conjunto de enzimas derivadas de la pulpa de la piña, ayudan a la digestión y se usa para quemar la grasa y bajar de peso.
Alimentación
Un cambio de régimen alimenticio es básico para promover la recuperación de las enzimas. Se sabe que la dieta de alimentos crudos es vital para este fin.
Las verduras y legumbres crudas están llenas de enzimas que favorecen la buena digestión.
El estrés es un factor que acelera la degradación de enzimas en el organismo, por lo que tratar de vivir una vida tranquila ayudará a la recuperación de las enzimas en las células.
Por supuesto, existen suplementos ensimáticos que te ayudarán a reponer las enzimas perdidas por alguna de las razones anteriores.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG ...... 2012_1010
ResponderEliminarMICROTUBOS Y TUBULINA
LOS MICROTÚBULOS SON POLÍMEROS DE LA PROTEÍNA TUBULINA, UN HETERODÍMERO DE A Y B TUBULINA DE
UNOS 55 KD, DE SECUENCIAS IGUALMENTE MUY CONSERVADAS. ESTAS PROTEÍNAS GUARDAN UNA HOMOLOGÍA GRANDE CON LA PROTEÍNA BACTERIANA FTSZ QUE JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA DIVISIÓN CELULAR.
LAS PROTEÍNAS GLOBULARES PUEDEN TAMBIÉN AGRUPARSE EN DIMINUTOS TÚBULOS HUECOS QUE ACTÚAN
COMO ENTRAMADO ESTRUCTURAL DE LAS CÉLULAS Y, AL MISMO TIEMPO, TRANSPORTAN SUSTANCIAS DE UNA PARTE DE LA CÉLULA A OTRA. CADA UNO DE ESTOS MICROTÚBULOS ESTÁ FORMADO POR DOS TIPOS DE MOLÉCULAS PROTEICAS CASI ESFÉRICAS QUE SE DISPONEN POR PAREJAS Y SE UNEN EN EL EXTREMO CRECIENTE DEL MICROTÚBULO Y AUMENTAN SU LONGITUD EN FUNCIÓN DE LAS NECESIDADES. LOS MICROTÚBULOS CONSTITUYEN TAMBIÉN LA ESTRUCTURA INTERNA DE LOS CILIOS Y FLAGELOS, APÉNDICES DE LA MEMBRANA DE LOS QUE SE SIRVEN ALGUNOS MICROORGANISMOS PARA MOVERSE.
LOS MICROTÚBULOS SON RESPONSABLES DEL MOVIMIENTO DE CILIOS Y FLAGELOS Y DEL MOVIMIENTO DE
VESÍCULAS INTRACELULARMENTE. ESTO ES EL RESULTADO DE LA POLIMERIZACIÓN Y DESPOLIMERIZACIÓN DE MICROTÚBULOS Y DE LA ACCIÓN DE PROTEÍNAS MOTORAS. EN ALGUNOS CASOS LOS MOVIMIENTOS CELULARES SON DEBIDOS A AMBOS MECANISMOS (POR EJEMPLO, LA SEPARACIÓN DE CROMOSOMAS DURANTE LA MEIOSIS).
EL NOMBRE TUBULINA SE REFIERE UNA FAMILIA DE PROTEÍNAS GLOBULARES INTERFERON Y E INTERLEUKIN 12 DE 55 KDALTON. LA FAMILIA DE LAS TUBULINAS ESTÁ FORMADA POR LAS TUBULINAS ALFA (Α), BETA (Β) Y GAMMA (Γ), QUE COMPARTEN UNA IDENTIDAD ENTRE SUS CADENAS DE AMINOÁCIDOS DE 35-40%, AUNQUE SU SIMILITUD CON CUALQUIER OTRA PROTEÍNA CONOCIDA ES MÍNIMA.1 LAS TUBULINAS Α Y Β SON LAS SUBUNIDADES ESENCIALES DE LOS MICROTÚBULOS, MIENTRAS QUE LA TUBULINA-Γ ES UN COMPONENTE FUNDAMENTAL DEL CENTROSOMA. EXISTEN ASIMISMO OTRAS VARIANTES MENORES, QUE NO ESTÁN PRESENTES EN TODOS LOS ORGANISMOS EUCARIOTAS, DENOMINADAS TUBULINA-DELTA (Δ), -EPSILON (Ε) Y -ZETA (Ζ).2
JOANNA GUZMAN 88377
ResponderEliminarRETROALIMENTACION NEGATIVA
La retroalimentación o feedback negativo en la homeostasis es un proceso clave para que los diversos sistemas corporales mantengan su estado normal. El estado normal del organismo se denomina estado basal y la homeostasis es, en resumen, el mantenimiento de este estado basal. La retroalimentación negativa no puede ayudar a mantener el organismo exactamente con los valores basales idóneos sino que funciona manteniendo al organismo dentro de un rango de valores considerados normales.
Por ejemplo, si la temperatura corporal sube demasiado, se ponen en marcha procesos como la sudoración para refrigerar el cuerpo (vea otro motivos del por qué sudamos). Si la temperatura corporal baja demasiado, se comienza a temblar para ayudar a aumentar la temperatura con los movimientos musculares. Se denomina retroalimentación negativa (a veces abreviado NFB, del inglés Negative Feedback) debido a que la reacción es en sentido contrario a la señal recibida: en este ejemplo, se recibe señal de aumento de temperatura y se reacciona con una acción encaminada a su disminución y viceversa.
¿Cómo funciona?
En la retroalimentación negativa intervienen normalmente tres partes: el llamado receptor, el centro de control y el llamado efector. El receptor es el órgano o tejido que interviene en el proceso de feedback negativo registrando los valores de alguna variable del organismo; estas variables pueden ser muy distintas, por ejemplo, la temperatura, la presión sanguínea o la concentración de glucosa en sangre. La información recogida por el receptor es enviada continuamente al centro de control. Cuándo los valores recibidos salen fueran de los rangos normales, el centro de control enviará órdenes a los órganos efectores para que comiencen a funcionar de una forma determinada que ayude a devolver los valores de la variable a los valores normales en estado basal.
Veamos por ejemplo como se desarrollaría un proceso de retroalimentación negativa para mantener la presión sanguínea. Los receptores son, en este caso, terminaciones nerviosas sensibles a la presión y se encuentran principalmente en venas y arterias cercanas al corazón y la cabeza. Estos receptores envían impulsos nerviosos a la parte del cerebro que regula el latido del corazón; esta parte del cerebro sería el centro del control. Desde este centro regulador se envían señales de vuelta al órgano efector, en este caso el corazón, para que aumente o disminuya el ritmo y así regular la presión sanguínea. (Nota: en la regulación de la presión sanguínea intervienen otros muchos factores, se ha hablado sólo de uno para ilustrar el concepto de retroalimentación negativa en los homeostasis de forma sencilla).
En psicología se utiliza un concepto similar. La retroalimentación negativa en psicología es útil para entender motivaciones básicas de los individuos. Por ejemplo, cuándo a una persona se le priva de comida se vuelve cada vez más hambrienta. El sentimiento de tener hambre sería aquí un mecanismo de retroalimentación negativa para llevar a la persona a comer y llevar al organismo al estado nutricional basal. Cuándo la persona come el sentimiento de hambre desaparece a través del propio mecanismo de retroalimentación que informa al centro regulador de que ya se ha comido.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG ...... 2012_1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR ::::::: CENTROSOMA
EL CITOCENTRO O CENTROSOMA ES UN ORGÁNULO CELULAR QUE NO ESTÁ RODEADO POR UNA MEMBRANA; CONSISTE EN DOS CENTRIOLOS APAREADOS, EMBEBIDOS EN UN CONJUNTO DE AGREGADOS PROTEICOS QUE LOS RODEAN Y QUE SE DENOMINA “MATERIAL PERICENTRIOLAR” (PCM EN INGLÉS, POR PERICENTRIOLAR MATERIAL). SU FUNCIÓN PRIMARIA CONSISTE EN LA NUCLEACIÓN Y EL ABORDO DE LOS MICROTÚBULOS (MTS), POR LO QUE DE FORMA GENÉRICA ESTAS ESTRUCTURAS (CONJUNTAMENTE CON LOS CUERPOS POLARES DEL HUSO EN LEVADURAS) SE DENOMINAN CENTROS ORGANIZADORES DE MTS (COMTS, EN INGLÉS MTOCS POR MICROTUBULE ORGANIZING CENTER). ALREDEDOR DE LOS CENTROSOMAS SE DISPONE RADIALMENTE UN CONJUNTO DE MICROTÚBULOS FORMANDO UN ÁSTER. LOS CENTROSOMAS TIENEN UN PAPEL FUNDAMENTAL EN EL ESTABLECIMIENTO DE LA RED DE MTS EN INTERFASE Y DEL HUSO MITÓTICO. DURANTE LA INTERFASE DEL CICLO CELULAR, LOS MTS DETERMINAN LA FORMA CELULAR, LA POLARIDAD Y LA MOTILIDAD, MIENTRAS QUE DURANTE LA MITOSIS, FORMAN EL HUSO MITÓTICO, NECESARIO PARA LA SEGREGACIÓN DE LOS CROMOSOMAS ENTRE LAS DOS CÉLULAS HIJAS.
POR ELLO, EL ÚNICO CENTROSOMA QUE EXISTE DURANTE G1 EN INTERFASE (FORMADO POR DOS CENTRIOLOS Y EL MATERIAL PERICENTRIOLAR QUE LOS RODEA) DEBE DUPLICARSE (AUNQUE OBLIGATORIAMENTE SÓLO UNA VEZ). COMO CONSECUENCIA, DURANTE G2 LA CÉLULA POSEE DOS CENTROSOMAS, CADA UNO DE ELLOS CON DOS CENTRIOLOS ESTRECHAMENTE UNIDOS. ESTOS DOS CENTROSOMAS SE SEPARAN DURANTE LAS PRIMERAS ETAPAS DE LA MITOSIS Y SE DISPONEN EN LOS POLOS OPUESTOS DE LA CÉLULA, FACILITANDO ASÍ EL ENSAMBLAJE DE UN HUSO MITÓTICO BIPOLAR.
LAS PLANTAS SUPERIORES Y LOS OVOCITOS DE LA MAYOR PARTE DE LAS CÉLULAS ANIMALES CARECEN DE CENTROSOMAS; EN ESTOS CASOS, EL HUSO BIPOLAR SE FORMA POR MECANISMOS ALTERNATIVOS, INDEPENDIENTES DE LOS CENTROSOMAS.
LOS CENTRIOLOS SON PEQUEÑAS ESTRUCTURAS EN FORMA DE BARRIL, QUE ESTÁN RELACIONADAS ESTRUCTURALMENTE (Y PUEDEN INTER-CONVERTIRSE) CON LOS CUERPOS BASALES, QUE POR SU PARTE SON ESENCIALES PARA LA FORMACIÓN DE CILIOS Y FLAGELOS. EN VERTEBRADOS, LOS CENTRIOLOS SE COMPONEN DE NUEVE TRIPLETES DE MTS, MIENTRAS QUE EN DROSOPHILA Y EN C. ELEGANS CASI SIEMPRE PRESENTAN MTS EN DOBLETE O UNITARIOS, RESPECTIVAMENTE. EL MATERIAL PERICENTRIOLAR QUE RODEA LOS CENTRIOLOS TIENE UN ASPECTO FIBROSO Y, EN UN CENTROSOMA HUMANO, CONTIENE MÁS DE 100 PROTEÍNAS DIFERENTES. ENTRE ELLAS SE ENCUENTRAN PROTEÍNAS NECESARIAS PARA LA NUCLEACIÓN DE LOS MTS (COMO LA TUBULINA-Γ) Y OTRAS PROTEÍNAS ASOCIADAS, ALGUNAS DE ELLAS CONSERVADAS EN LOS CUERPOS POLARES DE LOS HONGOS (LOS EQUIVALENTES FUNCIONALES DEL CENTROSOMA EN ESTE GRUPO). OTRAS PROTEÍNAS NO ESTÁN TAN BIEN CONSERVADAS, PERO MUCHAS PRESENTAN DOMINIOS COILED-COIL LO QUE INDICA QUE TIENEN PROBABLEMENTE UNA FUNCIÓN ESTRUCTURAL, SOBRE TODO PARA CAPTURAR PROTEÍNAS REGULADORAS DEL CICLO CELULAR.
EN LA MAYOR PARTE DE LAS ESPECIES ANIMALES, EL ESPERMATOZOIDE CONTRIBUYE A LA FORMACIÓN DEL EMBRIÓN APORTANDO UN JUEGO DE CROMOSOMAS Y, SEGÚN LAS ESPECIES, UNO O DOS CENTRIOLOS, QUE SE COMBINAN CON PROTEÍNAS PRESENTES EN EL OVOCITO PARA RECONSTITUIR UN CENTROSOMA FUNCIONAL. UNA VEZ FORMADO EL PRIMER CENTROSOMA EN EL EMBRIÓN, ESTE ORGÁNULO DEBE DUPLICARSE Y SEGREGARSE EN CADA CICLO CELULAR DE MANERA SINCRÓNICA CON EL GENOMA.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG ...... 2012_1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR ::::::: CENTRIOLOS
EN BIOLOGÍA CELULAR, LOS CENTRÍOLOS SON UNA PAREJA DE TUBOS QUE FORMAN PARTE DEL CITOESQUELETO, SEMEJANTES A CILINDROS HUECOS. ESTOS SON ORGÁNULOS QUE INTERVIENEN EN LA DIVISIÓN CELULAR, SIENDO UNA PAREJA DE CENTRÍOLOS UN DIPLOSOMA SÓLO PRESENTE EN CÉLULAS ANIMALES. LOS CENTRÍOLOS SON DOS ESTRUCTURAS CILÍNDRICAS QUE, RODEADAS DE UN MATERIAL PROTEICO DENSO LLAMADO MATERIAL PERICENTRIOLAR, FORMAN EL CENTROSOMA O COMT (CENTRO ORGANIZADOR DE MICROTÚBULOS) QUE PERMITEN LA POLIMERIZACIÓN DE MICROTÚBULOS DE DÍMEROS DE TUBULINA QUE FORMAN PARTE DEL CITOESQUELETO, QUE SE IRRADIAN A PARTIR DEL MISMO MEDIANTE UNA DISPOSICIÓN ESTRELLADA LLAMADA HUSO MITÓTICO. LOS CENTRÍOLOS SE POSICIONAN PERPENDICULARMENTE ENTRE SÍ.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG ...... 2012_1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR ::::::CILIOS Y FLAGELOS
LOS FLAGELOS Y CILIOS SON ESTRUCTURAS MICROTUBULARES, QUE SE EXTIENDEN HACIA AFUERA EN ALGUNAS CÉLULAS Y FUNCIONAN PARA DARLES MOVIMIENTO. LOS FLAGELOS SON MÁS LARGOS QUE LOS CILIOS. CUANDO UNA CÉLULA TIENE CILIOS, SU NÚMERO ES MUY GRANDE, MIENTRAS QUE UNA CÉLULA TIENE POCOS O UN SOLO FLAGELO. MUCHOS PROTOZOARIOS TIENEN CILIOS Y LA ESPERMA DE MUCHAS PLANTAS Y ANIMALES TIENEN FLAGELOS. LOS FLAGELOS Y CILIOS ESTÁN HECHOS DE SUBUNIDADES DE TÚBULOS, ORGANIZADAS EN FORMA CIRCULAR POR NUEVE PARES DE MICROTÚBULOS PEGADOS A UN PAR CENTRAL, COMO RAYOS DE RUEDA DE BICICLETA. LOS FLAGELOS Y CILIOS SE FLEXIONAN PARA CAUSAR MOVIMIENTO A LA CÉLULA O A LOS ALREDEDORES. EL MOVIMIENTO USA ENERGÍA DERIVADA DE LA HIDRÓLISIS DEL ATP.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG ...... 2012_1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR ::::MOVIENTOS CILIAR Y FLAGELAR
MOVIMIENTO CELULAR
EL MOVIMIENTO CELULAR SE LOGRA POR MEDIO DE CILIOS Y FLAGELOS.
LOS CILIOS SON ESTRUCTURAS COMO PELOS QUE PUEDEN MOVERSE EN SINCRONÍA CAUSANDO EL DESPLAZAMIENTO DEL PARAMECIO UNICELULAR. LOS CILIOS TAMBIÉN SE ENCUENTRAN EN EPITELIOS ESPECIALIZADOS EN EUCARIONTES. POR EJEMPLO, CILIOS BARREN LOS FLUIDOS SOBRE CÉLULAS ESTACIONARIAS EN EL EPITELIO DE LA TRÁQUEA Y TUBOS DEL OVIDUCTO FEMENINO.
LOS FLAGELOS SON APÉNDICES COMO LÁTIGOS QUE ONDULAN PARA MOVER LAS CÉLULAS. SON MÁS LARGOS QUE LOS CILIOS, PERO TIENEN ESTRUCTURAS INTERNAS SIMILARES A LAS DE LOS MICROTUBULOS. LOS FLAGELOS PROCARIÓTICOS Y EUCARIÓTICOS DIFIEREN GRANDEMENTE.
AMBOS, FLAGELOS Y CILIAS TIENEN UNA DISPOSICIÓN DE TÚBULOS DE "9+2". ESTÁ DISPOSICIÓN SE REFIERE A LOS 9 PARES FUSIONADOS DE MICROTUBULOS EN LA PARTE DE AFUERA DE UN CILINDRO, Y DE 2 MICROTUBULOS NO FUSIONADOS EN EL CENTRO. BRAZOS DE DINEINA ADOSADOS A LOS MICROTUBULOS SIRVEN COMO MOTORES MOLECULARES. BRAZOS DE DINEINA DEFECTUOSOS CAUSAN INFERTILIDAD EN EL MACHO Y TAMBIÉN CONDUCEN A PROBLEMAS DEL TRACTO RESPIRATORIO Y LOS SENOS RESPIRATORIOS. ABAJO HAY DOS CORTES TRANSVERSALES DE LA COLA DE UN ESPERMATOZOIDE (FLAGELO).
CILIOS
SE MUEVEN RÍTMICAMENTE Y DE FORMA COORDINADA, CADA UNO CON UN MOVIMIENTO SEMEJANTE AL DEL BRAZO DE UN NADADOR, RETROCEDIENDO EN POSICIÓN EXTENDIDA, Y EN CONJUNTO AL DE UN TRIGAL AZOTADO POR EL VIENTO (MOVIMIENTO DE BATIDA COORDINADO). MIENTRAS RECIBAN LA ENERGÍA NECESARIA EN FORMA DE ATP LOS CILIOS SIGUEN BATIENDO AUTOMÁTICAMENTE. EL EFECTO ES UN EMPUJE NETO, QUE DA LUGAR A QUE LA CÉLULA SE DESPLACE EN SU MEDIO, COMO OCURRE CON CIERTOS PROTISTAS Y ANIMALES MUY PEQUEÑOS; O QUE EL LÍQUIDO EXTRACELULAR CIRCUNDANTE SEA IMPULSADO, QUE ES LA FUNCIÓN QUE CUMPLEN LOS CILIOS EN EL EPITELIO DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS HUMANAS.
EL CONTROL DE LOS CILIOS ES FUNDAMENTAL EN LOS PROTOZOOS CILIADOS QUE LAS EMPLEAN PARA CAZAR OTROS PROTOZOOS Y ALIMENTARSE CON ELLOS. PARA SEGUIRLOS, ALCANZARLOS, PONER SU ESTOMA O "BOCA CELULAR" EN POSICIÓN, RETROCEDIENDO SI ES NECESARIO, PARA LUEGO COMÉRSELOS, ES MENESTER CONTROLAR LA NATACIÓN. ESTE CONTROL SE LOGRA POR MEDIOS ELÉCTRICOS. LOS VALORES DEL CAMPO ELÉCTRICO EN LA MEMBRANA EXTERIOR DEL PROTOZOO, DE DONDE EMERGEN LOS CILIOS O CILIAS, "DIBUJAN" LOS MOVIMIENTOS DE LA PRESA CERCANA. ESTOS LE SON REVELADOS POR LAS PRESIONES DEL AGUA, QUE INTERFIEREN CON LAS OSCILACIONES U ONDAS ELÉCTRICAS QUE REALIZAN EL CONTROL.
SU MOVIMIENTO AYUDA TAMBIÉN COMO BARRERA DEFENSIVA A LA ENTRADA DE MICROORGANISMOS POR LAS FOSAS NASALES GRACIAS A QUE ESTÁN PRESENTES EN LA MUCOSA DE LA NARIZ Y DAN FORMA Y AYUDAN A EXPULSAR EL MOCO.
FLAGELO
EL MOVIMIENTO DEL FLAGELO ES APROXIMADAMENTE 50-60 VECES EL LARGO DE LA BACTERIA/SEG. ESTE MOVIMIENTO OCURRE POR ROTACIÓN DEL FLAGELO, COMO SI FUERA UNA HÉLICE.
EL MOVIMIENTO CILIAR OCURRE EN DOS FASES.
EN LA PRIMERA FASE ES UN MOVIMIENTO RÁPIDO DE BARRIDO EN UN SOLO PLANO QUE SE PRODUCE POR EL FLEXIONAMENTO DE LA REGIÓN BASAL DEL CILIO, DESCRIBIÉNDOSE UN ÁNGULO DE 90º. LLAMADA CÓMO GOLPE O BATEO EFICAZ.
EN LA SEGUNDA FASE ES UN MOVIMIENTO LENTO DEL CILIO PARA RECUPERAR SU POSICIÓN ORIGINAL.
ESTE MOVIMIENTO OCURRE DESCRIBIENDO UNA CURVA Y SE DENOMINA GOLPE O BATEO DE RETORNO. LA RECUPERACIÓN COMIENZA EN LA ZONA FLEXIONADA DEL CILIO PERO LA FLEXIÓN SE VA PROPAGANDO HACIA PUNTA A MEDIDA QUE EL CILIO GIRA.
LOS CILIOS DE UNA CÉLULA SE MUEVEN DE FORMA COORDINADA, QUE ES METACRÓNICA EN EL PLANO DE MOVIMIENTO: CADA CILIO REALIZA EL MISMO MOVIMIENTO CON EL ANTERIOR PERO CON UN RETRASO DE FRACCIONES DE SEGUNDO Y ES ISOCRÓNICA RESPETO AL PLANO PERPENDICULAR AL PLANO DE MOVIMIENTO, ES DECIR, TODO LOS CILIOS DEL INCLUSO PLANO ESTÁN EN LA MISMA FASE DE MOVIMIENTO.
EL MOVIMIENTO SE PRODUCE POR DESPLAZAMIENTO DE UNOS DOBLETES RESPECTO A LOS OTROS.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR: SINTESIS DE ATP
EN LAS MITOCONDRIAS SE PRODUCE LA MAYOR PARTE DEL ATP DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS NO FOTOSINTÉTICAS. METABOLIZAN EL ACETIL COENZIMA A MEDIANTE EL CICLO ENZIMÁTICO DEL ÁCIDO CÍTRICO, DANDO COMO PRODUCTOS AL CO2 Y AL NADH. ES EL NADH EL QUE CEDE ELECTRONES A UNA CADENA DE TRANSPORTADORES DE ELECTRONES QUE SE ENCUENTRA EN LA MEMBRANA INTERNA. ESTOS ELECTRONES PASAN DE UN TRANSPORTADOR A OTRO LLEGANDO COMO ÚLTIMO PASO AL O2, RESULTANDO H2O. ESTE TRANSPORTE DE ELECTRONES SE ACOPLA AL TRANSPORTE DE PROTONES DESDE LA MATRIZ HASTA EL ESPACIO INTERMEMBRANOSO. ESTE GRADIENTE ES EL QUE PERMITE LA SÍNTESIS DE ATP GRACIAS A LA ATP SINTASA. POR UNIR FOSFATO AL ADP Y POR USAR EL OXÍGENO COMO ACEPTOR FINAL DE ELECTRONES, A ESTE PROCESO SE LE LLAMA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA. EN LAS BACTERIAS AERÓBICAS, QUE NO POSEEN MITOCONDRIAS, ESTE PROCESO OCURRE EN SUS MEMBRANAS CELULARES.
LAS PROTEÍNAS QUE REALIZAN EL TRANSPORTE DE ELECTRONES Y LA ATP SINTASA SE ENCUENTRA EN LAS CRESTAS MITOCONDRIALES, LOS PLIEGUES DE LA MEMBRANA INTERNA. PRECISAMENTE LA PRESENCIA DE ESTOS PLIEGUES ES UNA MANERA DE INCREMENTAR LA SUPERFICIE EN LA QUE SE ASIENTAN LAS PROTEÍNAS DE LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA. EN UNA CÉLULA HEPÁTICA LA MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA PUEDE SUPONER 1/3 DEL TOTAL DE LAS MEMBRANAS CELULARES. EXISTEN MÚLTIPLES COPIAS TANTO DE PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS COMO DE ATP SINTASAS, PUDIENDO LLEGAR HASTA EL 80% DEL PESO DE LA MEMBRANA MITOCONDRIAL.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR::: RESPIRACION CELULAR
LA RESPIRACIÓN CELULAR ES EL CONJUNTO DE REACCIONES BIOQUÍMICAS POR LAS CUALES DETERMINADOS COMPUESTOS ORGÁNICOS SON DEGRADADOS COMPLETAMENTE, POR OXIDACIÓN, HASTA CONVERTIRSE EN SUSTANCIAS INORGÁNICAS, PROCESO QUE RINDE ENERGÍA (EN FORMA DE ATP) APROVECHABLE POR LA CÉLULA.
SE PRODUCE EN EL ORGÁNULO LLAMADO MITOCONDRIA. LA RESPIRACIÓN CELULAR, COMO COMPONENTE DEL METABOLISMO, ES UN PROCESO CATABÓLICO, EN EL CUAL LA ENERGÍA CONTENIDA EN LOS SUBSTRATOS USADOS COMO COMBUSTIBLE ES LIBERADA DE MANERA CONTROLADA. DURANTE LA MISMA, BUENA PARTE DE LA ENERGÍA LIBRE DESPRENDIDA EN ESTAS REACCIONES EXOTÉRMICAS ES INCORPORADA A LA MOLÉCULA DE ATP (O DE NUCLEÓTIDOS TRIFOSFATO EQUIVALENTES), QUE PUEDE SER A CONTINUACIÓN UTILIZADA EN LOS PROCESOS ENDOTÉRMICOS, COMO SON LOS DE MANTENIMIENTO Y DESARROLLO CELULAR (ANABOLISMO]).
LOS SUBSTRATOS HABITUALMENTE USADOS EN LA RESPIRACIÓN CELULAR SON LA GLUCOSA, OTROS HIDRATOS DE CARBONO, ÁCIDOS GRASOS, INCLUSO AMINOÁCIDOS, CUERPOS CETÓNICOS U OTROS COMPUESTOS ORGÁNICOS. EN LOS ANIMALES ESTOS COMBUSTIBLES PUEDEN PROVENIR DEL ALIMENTO, DE LOS QUE SE EXTRAEN DURANTE LA DIGESTIÓN, O DE LAS RESERVAS CORPORALES. EN LAS PLANTAS SU ORIGEN PUEDEN SER ASIMISMO LAS RESERVAS, PERO TAMBIÉN LA GLUCOSA OBTENIDA DURANTE LA FOTOSÍNTESIS.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG ..... 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR::: TRANSPORTE ELECTRINICO
LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES ES UNA SERIE DE TRANSPORTADORES DE ELECTRONES QUE SE ENCUENTRAN EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA DE BACTERIAS, EN LA MEMBRANA INTERNA MITOCONDRIAL O EN LAS MEMBRANAS TILACOIDALES, QUE MEDIANTE REACCIONES BIOQUÍMICAS PRODUCEN TRIFOSFATO DE ADENOSINA (ATP), QUE ES EL COMPUESTO ENERGÉTICO QUE UTILIZAN LOS SERES VIVOS. SÓLO DOS FUENTES DE ENERGÍA SON UTILIZADAS POR LOS ORGANISMOS VIVOS: REACCIONES DE ÓXIDO-REDUCCIÓN (REDOX) Y LA LUZ SOLAR (FOTOSÍNTESIS). LOS ORGANISMOS QUE UTILIZAN LAS REACCIONES REDOX PARA PRODUCIR ATP SE LES CONOCE CON EL NOMBRE DE QUIMIOAUTÓTROFOS, MIENTRAS QUE LOS QUE UTILIZAN LA LUZ SOLAR PARA TAL EVENTO SE LES CONOCE POR EL NOMBRE DE FOTOAUTÓTROFOS. AMBOS TIPOS DE ORGANISMOS UTILIZAN SUS CADENAS DE TRANSPORTE DE ELECTRONES PARA CONVERTIR LA ENERGÍA EN ATP.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG ..... 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR::: DNA MITOCONDRIAL
EL GENOMA MITOCONDRIAL (ADN MITOCONDRIAL, ADNMT/ADNM O MTDNA/MDNA EN INGLÉS) ES EL MATERIAL GENÉTICO DE LAS MITOCONDRIAS, LOS ORGÁNULOS QUE GENERAN ENERGÍA PARA LA CÉLULA. EL ADN MITOCONDRIAL SE REPRODUCE POR SÍ MISMO SEMI-AUTÓNOMAMENTE CUANDO LA CÉLULA EUCARIOTA SE DIVIDE. EL ADN MITOCONDRIAL FUE DESCUBIERTO POR MARGIT M. K. NASS Y SYLVAN NASS UTILIZANDO MICROSCOPIA ELECTRÓNICA Y UN MARCADOR SENSITIVO AL ADN MITOCONDRIAL.1 EVOLUTIVAMENTE EL ADN MITOCONDRIAL DESCIENDE DE GENOMAS CIRCULARES PERTENECIENTES A BACTERIAS, QUE FUERON ENGLOBADAS POR UN ANTIGUO ANCESTRO DE LAS CÉLULAS EUCARIÓTICAS.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG ..... 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR::: CLOROPLASTOS
LOS CLOROPLASTOS SON LOS ORGÁNULOS CELULARES QUE EN LOS ORGANISMOS EUCARIONTES FOTOSINTETIZADORES SE OCUPAN DE LA FOTOSÍNTESIS. ESTÁN LIMITADOS POR UNA ENVOLTURA FORMADA POR DOS MEMBRANAS CONCÉNTRICAS Y CONTIENEN VESÍCULAS, LOS TILACOIDES, DONDE SE ENCUENTRAN ORGANIZADOS LOS PIGMENTOS Y DEMÁS MOLÉCULAS QUE CONVIERTEN LA ENERGÍA LUMÍNICA EN ENERGÍA QUÍMICA, COMO LA CLOROFILA.
EL TÉRMINO CLOROPLASTOS SIRVE ALTERNATIVAMENTE PARA DESIGNAR A CUALQUIER PLASTO DEDICADO A LA FOTOSÍNTESIS, O ESPECÍFICAMENTE A LOS PLASTOS VERDES PROPIOS DE LAS ALGAS VERDES Y LAS PLANTAS.
EL CLOROPLASTO ESTÁ RODEADO DE DOS MEMBRANAS, QUE POSEEN UNA DIVERSA ESTRUCTURA CONTINUA QUE DELIMITA COMPLETAMENTE EL CLOROPLASTO. AMBAS SE SEPARAN POR UN ESPACIO INTERMEMBRANOSO LLAMADO A VECES INDEBIDAMENTE ESPACIO PERIPLASTIDIAL. LA MEMBRANA EXTERNA ES MUY PERMEABLE GRACIAS A LA PRESENCIA DE PORINAS, PERO EN MENOR MEDIDA QUE LA MEMBRANA INTERNA, QUE CONTIENE PROTEÍNAS ESPECÍFICAS PARA EL TRANSPORTE.
LA CAVIDAD INTERNA LLAMADA ESTROMA, EN LA QUE SE LLEVAN A CABO REACCIONES DE FIJACIÓN DE CO2, CONTIENE ADN CIRCULAR, RIBOSOMAS (DE TIPO 70S, COMO LOS BACTERIANOS), GRÁNULOS DE ALMIDÓN, LÍPIDOS Y OTRAS SUSTANCIAS.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::: FOTOSINTESIS
LA FOTOSÍNTESIS CONSISTE EN LA FABRICACIÓN DE ALIMENTOS POR MEDIO DE LA LUZ, A PARTIR DEL AGUA, LAS SALES MINERALES Y EL DIÓXIDO DE CARBONO, DESPRENDIENDO OXÍGENO.
SE REALIZA DURANTE EL DÍA PORQUE ES IMPRESCINDIBLE PARA QUE SE REALICE LA LUZ DEL SOL.
LA FOTOSÍNTESIS TIENE LUGAR EN LAS HOJAS. EL TALLO LLEVA A LAS HOJAS LA SAVIA BRUTA Y RECOGE LA SAVIA ELABORADA.
LA FOTOSÍNTESIS ES UN PROCESO EN VIRTUD DEL CUAL LOS ORGANISMOS CON CLOROFILA, COMO LAS PLANTAS VERDES, LAS ALGAS Y ALGUNAS BACTERIAS, CAPTURAN ENERGÍA EN FORMA DE LUZ Y LA TRANSFORMAN EN ENERGÍA QUÍMICA.
PRÁCTICAMENTE TODA LA ENERGÍA QUE CONSUME LA VIDA DE LA BIÓSFERA TERRESTRE —LA ZONA DEL PLANETA EN LA CUAL HAY VIDA— PROCEDE DE LA FOTOSÍNTESIS.
LA FOTOSÍNTESIS SE REALIZA EN DOS ETAPAS: UNA SERIE DE REACCIONES QUE DEPENDEN DE LA LUZ Y SON INDEPENDIENTES DE LA TEMPERATURA, Y OTRA SERIE QUE DEPENDEN DE LA TEMPERATURA Y SON INDEPENDIENTES DE LA LUZ.
LA VELOCIDAD DE LA PRIMERA ETAPA, LLAMADA REACCIÓN LUMÍNICA, AUMENTA CON LA INTENSIDAD LUMINOSA (DENTRO DE CIERTOS LÍMITES), PERO NO CON LA TEMPERATURA. EN LA SEGUNDA ETAPA, LLAMADA REACCIÓN EN LA OSCURIDAD, LA VELOCIDAD AUMENTA CON LA TEMPERATURA (DENTRO DE CIERTOS LÍMITES), PERO NO CON LA INTENSIDAD LUMINOSA
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::: CARACTERISTICAS DE LA CELULA VEGETAL.
LA CÉLULA VEGETAL ADULTA SE DISTINGUE DE OTRAS CÉLULAS EUCARIOTAS, COMO LAS CÉLULAS TÍPICAS DE LOS ANIMALES O LAS DE LOS HONGOS, POR LO QUE ES DESCRITA A MENUDO CON LOS RASGOS DE UNA CÉLULA DEL PARÉNQUIMA ASIMILADOR DE UNA PLANTA VASCULAR. PERO SUS CARACTERÍSTICAS NO PUEDEN GENERALIZARSE AL RESTO DE LAS CÉLULAS DE UNA PLANTA, MERISTEMÁTICAS O ADULTAS, Y MENOS AÚN A LAS DE LOS MUY DIVERSOS ORGANISMOS IMPRECISAMENTE LLAMADOS VEGETALES.
LAS CÉLULAS ADULTAS DE LAS PLANTAS TERRESTRES PRESENTAN RASGOS COMUNES, CONVERGENTES CON LAS DE OTROS ORGANISMOS SÉSILES, FIJOS AL SUSTRATO, O PASIVOS, PROPIOS DEL PLANCTON, DE ALIMENTACIÓN OSMÓTROFA, POR ABSORCIÓN, COMO ES EL CASO DE LOS HONGOS, PSEUDOHONGOS Y DE MUCHAS ALGAS. ESOS RASGOS COMUNES SE HAN DESARROLLADO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE PROTISTAS UNICELULARES FAGÓTROFOS DESNUDOS (SIN PARED CELULAR). TODOS LOS EUCARIONTES OSMÓTROFOS TIENDEN A BASAR SU SOLIDEZ, SOBRE TODO CUANDO ALCANZAN LA PLURICELULARIDAD, EN LA TURGENCIA, QUE LOGRAN GRACIAS AL DESARROLLO DE PAREDES CELULARES RESISTENTES A LA TENSIÓN, EN COMBINACIÓN CON LA PRESIÓN OSMÓTICA DEL PROTOPLASMA, LA CÉLULA VIVA. ASÍ, LAS PAREDES CELULARES SON COMUNES A LOS HONGOS Y PROTISTAS DE MODO DE VIDA EQUIVALENTE, QUE SE ALIMENTAN POR ABSORCIÓN OSMÓTICA DE SUSTANCIAS ORGÁNICAS, Y A LAS PLANTAS Y ALGAS, QUE TOMAN DISUELTAS DEL MEDIO SALES MINERALES Y REALIZAN LA FOTOSÍNTESIS. Y TAMBIÉN CABE AGREGAR QUE NO TIENEN CENTRIOLOS EN SU INTERIOR, YA QUE ESTOS SOLO SE PRESENTAN EN LAS CÉLULAS ANIMALES.
LAS CÉLULAS VEGETALES SE CARACTERIZAN EN LO SIGUIENTE:
- POSEEN PARED CELULAR CONSTITUIDA POR CELULOSA Y DERIVADOS DE LA CELULOSA. POR POSEER PARED CELULAR LAS CÉLULAS VEGETALES TIENEN UNA FORMA GEOMÉTRICA DEFINIDA (POLIÉDRICAS, HEXAGONALES, ISODIAMÉTRICAS, ETC.).
- POSEEN PLASTIDIOS (LEUCOPLASTOS, CLOROPLASTOS, CROMOPLASTOS) ORGANELOS PROPIOS DE ELLAS SIENDO LOS MÁS ACTIVOS EN EL PROCESO FOTOSINTÉTICO LOS CLOROPLASTOS.
- POSEEN NUTRICIÓN AUTÓTROFA, AL POSEER CLOROPLASTOS Y CLOROFILA (PIGMENTO FOTO RECEPTORES) SON CAPACES DE TRASFORMAR LAS SUSTANCIAS INORGÁNICAS (FOTONES DE LUZ SOLAR, CO2 Y H2O) EN MOLÉCULAS ORGÁNICAS (CARBOHIDRATOS) POR FOTOSÍNTESIS.
- POSEEN VACUOLAS MUY DESARROLLADAS, PUDIENDO HABER UNA SOLA VACUOLA QUE OCUPE EL 90% DE LA CAVIDAD CELULAR O BIEN VARIAS VACUOLAS ESPARCIDAS.
- SE COMUNICAN A TRAVÉS DE PLASMODESMOS (CORDONES CITOPLASMÁTICOS).
- NO POSEEN CENTRO CELULAR, ESTE ORGANELO ES PROPIO DE CÉLULAS ANIMALES.
- NO PRESENTAN CILIOS NI FLAGELOS, SON ESPECÍFICOS DE CÉLULAS ANIMALES.
- SE DIVIDEN POR MITOSIS DE TIPO ANASTRAL SOLO LAS CÉLULAS SOMÁTICAS (NO POSEEN CENTRO CELULAR) LAS FIBRAS DEL HUSO MITÓTICO LA FORMAN LOS PROPIOS MICROTÚBULOS DEL CITOESQUELETO, Y POR MEIOSIS LAS CÉLULAS GERMINALES (OÓSFERA Y ANTEROZOIDES).
Tiffany Marie Gonzalez 2013-0660
ResponderEliminarTema : EL CITOESQUELETO
El citoesqueleto es un entramado tridimensional de proteínas que provee soporte interno en las células, organiza las estructuras internas de la misma e interviene en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular.1 En las células eucariotas, consta de filamentos de actinas, filamentos intermedios y microtúbulos, mientras que en las procariotas está constituido principalmente por las proteínas estructurales FtsZ y MreB. El citoesqueleto es una estructura dinámica que mantiene la forma de la célula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempeña un importante papel tanto en el tráfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesículas y orgánulos) y en la división celular.
Luego del descubrimiento del citoesqueleto a principios de los años 80 por el biólogo Keith Porter, el Dr. Donald Ingber consideró que desde un punto de vista mecánico, la célula se comportaba de manera similar a estructuras arquitectónicas denominadas estructuras de tensegridad.
La célula es la unidad anatómica, funcional y genética de los seres vivos.
ResponderEliminarLa célula es una estructura constituida por tres elementos básicos:
1.- membrana plasmática,
2.- citoplasma y
3.- material genético (ADN).
Posee la capacidad de realizar tres funciones vitales:
nutrición, relación y reproducción.
Se llaman eucariotas a las células que tienen la información genética envuelta dentro de una membrana que forman el núcleo.
Un organismo formado por células eucariotas se denomina eucarionte.
Muchos seres unicelulares tienen la información genética dispersa por su citoplasma, no tienen núcleo. A ese tipo de células se les da el nombre de procariotas.
El citoplasma es el espacio celular comprendido entre la membrana plasmática y la envoltura nuclear.
ResponderEliminarEstá constituido por el citosol, el citoesqueleto y los orgánulos celulares.
El citosol o hialoplasma, es el medio interno del citoplasma. Es la solución acuosa donde flotan el citoesqueleto y los ribosomas. Está formado por un 85% de agua con un gran contenido de sustancias dispersas en él de forma coloidal (prótidos, lípidos, glúcidos, ácidos nucleicos y nucleótidos así como sales disueltas.
En el citosol se producen muchas de las funciones más importantes de mantenimiento celular, como las primeras etapas de descomposición de moléculas nutritivas y la síntesis de muchas de las grandes moléculas que constituyen la célula. En él se produce una ingente cantidad de reacciones metabólicas importantes: glucólisis, gluconeogénesis, fermentación láctica, etc.
El citoesqueleto aparece en todas las células eucariotas.
La composición química es una red de fibras de proteína (microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos).
Sus funciones son mantener la forma de la célula, formar pseudópodos, contraer las fibras musculares, transportar y organizar los orgánulos celulares.
El retículo endoplasmático es un sistema membranoso cuya estructura consiste en una red de sáculos aplanados o cisternas, sáculos globosos o vesículas y túbulos sinuosos que se extienden por todo el citoplasma y comunican con la membrana nuclear externa.
Dentro de esos sacos aplanados existe un espacio llamado lúmen que almacena las sustancias. Existen dos clases de retículo endoplasmático: rugoso (con ribosomas adheridos) y liso (libres de ribosomas asociados).
Su función primordial es la síntesis de proteínas, la síntesis de lípidos constituyentes de membrana y la participación en procesos de detoxificación de la célula.
Los ribosomas son estructuras globulares, carentes de membrana.
Están formados químicamente por varias proteínas asociadas a ARN ribosómico procedente del nucléolo. Pueden encontrarse libres en el citoplasma o adheridos a las membranas del retículo endoplasmático. Unas proteínas (riboforinas) sirven de nexo entre ambas estructuras.
Su estructura es sencilla: dos subunidades (una mayor o otra menor) de diferente coeficiente de sedimentación.
Su función consiste únicamente en ser el orgánulo lector del ARN mensajero, con órdenes de ensamblar los aminoácidos que formarán la proteína.
Son orgánulos sintetizadores de proteínas.
Las mitocondrias son los orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular, actúan por tanto,como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metabólicos (glucosa, ácidos grasos y aminoácidos).
1. Membrana interna.
2. Membrana externa.
3. Cresta.
4. Matriz.
Yolenny Roselis Carvajal 2012-1138
ResponderEliminarEl aparato de Golgi está formado por sacos aplanados limitados por membranas.
Funciona como una planta empaquetadora, modificando vesículas del retículo endoplasmático rugoso.
El material nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del Golgi.
Dentro de las funciones que posee el Aparato de Golgi se encuentran la glicosilación de proteínas, selección, destinación (targeting), glicosilación de lípidos y la síntesis de polisacáridos de la matriz extracelular.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::: CITOPLASMA Y CITOSOL
EL CITOPLASMA ES LA PARTE DEL PROTOPLASMA QUE, EN UNA CÉLULA EUCARIOTA, SE ENCUENTRA ENTRE EL NÚCLEO CELULAR Y LA MEMBRANA PLASMÁTICA.1 2 CONSISTE EN UNA EMULSIÓN COLOIDAL MUY FINA DE ASPECTO GRANULOSO, EL CITOSOL O HIALOPLASMA, Y EN UNA DIVERSIDAD DE ORGÁNULOS CELULARES QUE DESEMPEÑAN DIFERENTES FUNCIONES.
SU FUNCIÓN ES ALBERGAR LOS ORGÁNULOS CELULARES Y CONTRIBUIR AL MOVIMIENTO DE ESTOS. EL CITOSOL ES LA SEDE DE MUCHOS DE LOS PROCESOS METABÓLICOS QUE SE DAN EN LAS CÉLULAS.
EL CITOPLASMA SE DIVIDE EN OCASIONES EN UNA REGIÓN EXTERNA GELATINOSA, CERCANA A LA MEMBRANA, E IMPLICADA EN EL MOVIMIENTO CELULAR, QUE SE DENOMINA ECTOPLASMA; Y UNA PARTE INTERNA MÁS FLUIDA QUE RECIBE EL NOMBRE DE ENDOPLASMA Y DONDE SE ENCUENTRAN LA MAYORÍA DE LOS ORGÁNULOS.3 EL CITOPLASMA SE ENCUENTRA EN LAS CÉLULAS PROCARIOTAS ASÍ COMO EN LAS EUCARIOTAS Y EN ÉL SE ENCUENTRAN VARIOS NUTRIENTES QUE LOGRARON ATRAVESAR LA MEMBRANA PLASMÁTICA, LLEGANDO DE ESTA FORMA A LOS ORGÁNULOS DE LA CÉLULA.
EL CITOPLASMA DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS ESTÁ SUBDIVIDIDO POR UNA RED DE MEMBRANAS (RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO Y RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO) QUE SIRVEN COMO SUPERFICIE DE TRABAJO PARA MUCHAS DE SUS ACTIVIDADES BIOQUÍMICAS.
yolenny roselis carvajal
ResponderEliminarLos genes
La molécula de ADN es una hélice larga y doble, semejante a una escalera de caracol. Los eslabones de esta cadena, que determinan el código genético de cada individuo, se componen de pares de cuatro tipos de moléculas denominadas bases (adenina, timina, guanina y citosina). La adenina se empareja con la timina y la guanina con la citosina. El código genético está escrito en tripletes, de manera que cada grupo de tres eslabones de la cadena codifica la producción de uno de los aminoácidos, los cuales son los componentes que constituirán las proteínas.
2012-1165 Reyes Juan De Leon Payano
ResponderEliminarGeneralidades
LAS CELULAS: La célula es la unidad anatómica fundamental de todos los seres vivos. Está formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la rodea. Algunos organismos, como las bacterias, constan solo de una sola célula, son organismos unicelulares. Otros, como los humanos, animales y plantas; están hechos de una cantidad incontable de células que trabajan juntas para gestionar lo que hoy conocemos como el ser vivo. Los seres humanos estamos formados por miles de millones de células organizadas en tejidos, que forman los músculos, la piel y también órganos, como los pulmones.
TEJIDOS: En biología, los tejidos son aquellos materiales constituidos por un conjunto organizado de células, con sus respectivos organoides iguales (o con pocas desigualdades entre células dif.), dos regularmente, con un comportamiento fisiológico coordinado y un origen embrionario común.
ORGANOS: Un órgano (del latín órganum: herramienta), en biología y anatomía, es una agrupación de diversos tejidos formando una unidad estructural encargada del cumplimiento de una función determinada en el seno de un organismo pluricelular.
SISTEMAS O APARATOS: Son una asociación de órganos con una función general.
ORGANISMO: Conjunto de los órganos que forman un ser vivo.
Tamaño Celular: La gran mayoría de las células son muy pequeñas y no observables a simple vista. Una célula promedio mide unos 7um (7 micrometros) de diámetro.
CELULA PROCARIOTA: Se llama procariota a las células sin núcleo celular definido, es decir, cuyo material genético se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona llamada nucleoide.
CELULA EUCARIOTA: Se denomina como célula eucariota a todas las células con un núcleo celular delimitado dentro de una doble capa lipídica: la envoltura nuclear, la cual es porosa y contiene su material hereditario, fundamentalmente su información genética. Las células eucariotas son las que tienen núcleo definido (poseen núcleo verdadero) gracias a una membrana nuclear, por lo cual es perceptible solo al microscopio electrónico. A los organismos formados por células eucariotas se les denomina eucariontes. Pueden ser:
CELULA ANIMAL: Las células animales componen los tejidos de los animales y se distinguen de las células vegetales en que carecen de paredes celulares y de cloroplastos y poseen centríolos y vacuolas más pequeñas y, generalmente, más abundantes. Debido a la carencia de pared celular rígida, las células animales pueden adoptar variedad de formas e incluso pueden fagocitar otras estructuras.
CELULA VEGETAL: Son las celulas vegetales eucariotas que se caracterizan por tener pared celular, membrana celular, citoplasma, nucleo y organelos.
yolenny roselis carvajal 2012-1138
ResponderEliminarlos cromosomas
Cada persona posee 23 pares de cromosomas. Una de estas parejas determina el sexo con el que se nace, adoptando el nombre de "cromosomas sexuales".
Por su forma se identifican los cromosomas sexuales femeninos (determinan que la persona sea de sexo femenino) como XX, y la pareja de cromosomas masculinos como XY (determinan que la persona sea de sexo masculino).
Organelos transductores de energia
ResponderEliminarLas mitocondrias son uno de los orgánulos más conspicuos del citoplasma y se encuentran en casi todas las células eucarióticas. Posee una forma alargada u oval de varias micras de longitud y está envuelta por dos membranas distintas, una externa y otra interna, muy replegada. Las mitocondrias son los orgánulos productores de energía.
Los cloroplastos son los organelos en donde se realiza la fotosíntesis. Están formados por un sistema de membranas interno en donde se encuentran ubicados los sitios en que se realiza cada una de las partes del proceso fotosintético.
Sintesis de ATP: El complejo ATP sintasa o complejo ATP sintetasa o complejo V es una enzima situada en la cara interna de la membrana interna de las mitocondrias y en la membrana de los tilacoides de los cloroplastos, la membrana externa de los ribosomas, en el complejo de Golgi y principalmente en la capa interna de la vacuola encargada de sintetizar ATP a partir de ácido ribonucleico y un grupo fosfato y la energía suministrada por un flujo de protones (H+). Responde a la síntesis de ATP según la hipótesis quimiosmótica de Mitchell. La síntesis de ATP gracias a este enzima se denomina fosforilación oxidativa (mitocondrias) y fotofosforilación (cloroplastos).
La ATP sintasa se puede imaginar como un motor molecular que produce una gran cantidad de ATP cuando los protones fluyen a través de ella. La tasa de síntesis es grande, el organismo humano en fase de reposo puede formar unas 1021 moléculas de ATP por segundo.
La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que rinde energía (en forma de ATP) aprovechable por la célula.
La cadena de transporte de electrones es una serie de transportadores de electrones que se encuentran en la membrana plasmática de bacterias, en la membrana interna mitocondrial o en las membranas tilacoidales, que mediante reacciones bioquímicas producen trifosfato de adenosina (ATP), que es el compuesto energético que utilizan los seres vivos.
Quimiosmosis es la difusión de iones a través de una membrana. Específicamente, se relaciona con la generación de ATP mediante el movimiento de iones hidrógeno (protones o H+) a través de la membrana interna mitocondrial y de la membrana de los tilacoides de los cloroplastos.
El genoma mitocondrial (ADN mitocondrial, ADNmt/ADNm o mtDNA/mDNA en inglés) es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula. El ADN mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autónomamente cuando la célula eucariota se divide.
La fotosíntesis es la conversión de materia inorgánica en materia orgánica gracias a la energía que aporta la luz. En este proceso la energía lumínica se transforma en energía química estable, siendo el adenosín trifosfato (ATP) la primera molécula en la que queda almacenada esa energía química.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::: ORGANELOS DE SINTESIS, ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE
LOS RIBOSOMAS SON COMPLEJOS MACROMOLECULARES DE PROTEÍNAS Y ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN) QUE SE ENCUENTRAN EN EL CITOPLASMA, EN LAS MITOCONDRIAS, EN EL RETÍCULO ENDOPLASMATICO Y EN LOS CLOROPLASTOS. SON UN COMPLEJO MOLECULAR ENCARGADO DE SINTETIZAR PROTEÍNAS A PARTIR DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA QUE LES LLEGA DEL ADN TRANSCRITA EN FORMA DE ARN MENSAJERO (ARNM). SÓLO SON VISIBLES AL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO, DEBIDO A SU REDUCIDO TAMAÑO (29 NM EN CÉLULAS PROCARIOTAS Y 32 NM EN EUCARIOTAS). BAJO EL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO SE OBSERVAN COMO ESTRUCTURAS REDONDEADAS, DENSAS A LOS ELECTRONES. BAJO EL MICROSCOPIO ÓPTICO SE OBSERVA QUE SON LOS RESPONSABLES DE LA BASOFILIA QUE PRESENTAN ALGUNAS CÉLULAS. ESTÁN EN TODAS LAS CÉLULAS (EXCEPTO EN LOS ESPERMATOZOIDES). LOS RIBOSOMAS NO SE DEFINEN COMO ORGÁNULOS, YA QUE NO EXISTEN ENDOMEMBRANAS EN SU ESTRUCTURA.[CITA REQUERIDA]
EN CÉLULAS EUCARIOTAS, LOS RIBOSOMAS SE ELABORAN EN EL NÚCLEO PERO DESEMPEÑAN SU FUNCIÓN DE SÍNTESIS EN EL CITOSOL. ESTÁN FORMADOS POR ARN RIBOSÓMICO (ARNR) Y POR PROTEÍNAS. ESTRUCTURALMENTE, TIENEN DOS SUBUNIDADES. EN LAS CÉLULAS, ESTAS MACROMOLÉCULAS APARECEN EN DIFERENTES ESTADOS DE DISOCIACIÓN. CUANDO ESTÁN COMPLETAS, PUEDEN ESTAR AISLADAS O FORMANDO GRUPOS (POLISOMAS). LAS PROTEÍNAS SINTETIZADAS POR LOS RIBOSOMAS ACTÚAN PRINCIPALMENTE EN EL CITOSOL; TAMBIÉN PUEDEN APARECER ASOCIADOS AL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO O A LA MEMBRANA NUCLEAR, Y LAS PROTEÍNAS QUE SINTETIZAN SON SOBRE TODO PARA LA EXPORTACIÓN.
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ResponderEliminar2012-1165 Reyes Juan De Leon Payano
ResponderEliminarEspacio intercelular
El glicocálix es una extensa red de moléculas que se encuentra al exterior de las células. Estas moléculas son polísacáridos y proteínas ancladas a la membrana celular. Sus funciones son principalmente el reconocimiento de moléculas a través de receptores, además de proporcionar estructura y "ordenar" en cierta medida el espacio extracelular.
En histología, la matriz extracelular (MEC) es el conjunto de materiales extracelulares que forman parte de un tejido. La MEC es un medio de integración fisiológico, de naturaleza bioquímica compleja, en el que están "inmersas" las células. Así la MEC es la sustancia del medio intersticial (intercelular).
Las moléculas de adhesión celular (MAC) son proteínas transmembranales presentes en leucocitos y células endoteliales, la unión entre estas células por medio de las MAC es también conocida como adhesión celular.
Reproduccion celular
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1" (Intervalo 1). El estado S representa la "síntesis", en el que ocurre la replicación del ADN. El estado G2 representa "GAP 2" (Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de material genético nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma). Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en fase G0 se llaman células «quiescentes».
La mitosis es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucarióticas y que precede inmediatamente a la división celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico.
Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y espermatozoides (gametos).
La fecundación, también llamada singamia, es el proceso por el cual dos gametos (masculino y femenino) se fusionan para crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos progenitores.
La segmentación en biología hace referencia a la división de algunos individuos tanto en animales y en vegetales en una serie de segmentos algo repetitivos.
La gastrulación es una etapa del desarrollo embrionario, que ocurre después de la formación de la blástula, esto es, que sigue a la de segmentación o clivaje, y tiene como consecuencia la formación de las capas fundamentales del embrión: Ectodermo, Mesodermo y Endodermo.
En los gemelos homocigóticos o univitelinos, el huevo, tras la fecundación de un óvulo por un espermatozoide, se divide en dos o más embriones completos (Iguales).
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR::::RETICULO ENDOPLASMATICO
EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO TIENE APARIENCIA DE UNA RED INTERCONECTADA DE SISTEMA ENDOMEMBRANOSO (TUBOS APLANADOS Y SÁCULOS COMUNICADOS ENTRE SÍ) QUE INTERVIENEN EN FUNCIONES RELACIONADAS CON LA SÍNTESIS PROTEICA, METABOLISMO DE LÍPIDOS Y ALGUNOS ESTEROIDES, ASÍ COMO EL TRANSPORTE INTRACELULAR. SE ENCUENTRA EN LA CÉLULA ANIMAL Y VEGETAL PERO NO EN LA CÉLULA PROCARIOTA.
EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO SE ENCUENTRA UNIDO A LA MEMBRANA NUCLEAR EXTERNA MIENTRAS QUE EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO ES UNA PROLONGACIÓN DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO.
• EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO TIENE ESA APARIENCIA DEBIDO A LOS NUMEROSOS RIBOSOMAS ADHERIDOS A SU MEMBRANA MEDIANTE UNAS PROTEÍNAS DENOMINADAS "RIBOFORINAS". TIENE UNOS SÁCULOS MÁS REDONDEADOS CUYO INTERIOR SE CONOCE COMO "LUZ DEL RETÍCULO" O "LUMEN" DONDE CAEN LAS PROTEÍNAS SINTETIZADAS EN ÉL. ESTÁ MUY DESARROLLADO EN LAS CÉLULAS QUE POR SU FUNCIÓN DEBEN REALIZAR UNA ACTIVA LABOR DE SÍNTESIS, COMO LAS CÉLULAS HEPÁTICAS O LAS CÉLULAS DEL PÁNCREAS.
• EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO NO TIENE RIBOSOMAS Y PARTICIPA EN EL METABOLISMO DE LÍPIDOS.
EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO TIENE VARIEDAD DE FORMAS: TÚBULOS, VESÍCULAS, CISTERNAS. EN ALGUNOS CASOS EN UNA MISMA CÉLULA SE PUEDEN OBSERVAR LOS TRES TIPOS.
2012-1138 YOLENNY ROSELIS CARVAJAL
ResponderEliminarGenoma humano
El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en hombres). El genoma haploide (es decir, con una sola representación de cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes1 (las estimaciones más recientes apuntan a unos 20.500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la información necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del proteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. Las proteínas, y no el ADN, son las principales biomoléculas efectoras; poseen funciones estructurales, enzimáticas, metabólicas, reguladoras, señalizadoras..., organizándose en enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el proteoma fundamenta la particular morfología y funcionalidad de cada célula. Asimismo, la organización estructural y funcional de las distintas células conforma cada tejido y cada órgano, y, finalmente, el organismo vivo en su conjunto. Así, el genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::::::RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (R.E.R.), TAMBIÉN LLAMADO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO GRANULAR, ERGASTOPLASMA O ERGATOPLASMA, ES UN ORGÁNULO PROPIO DE LA CÉLULA EUCARIOTA QUE PARTICIPA EN LA SÍNTESIS Y EL TRANSPORTE DE PROTEÍNAS EN GENERAL. EN LAS CÉLULAS NERVIOSAS TAMBIÉN SE CONOCE COMO CUERPOS DE NISSL.
EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO ESTÁ FORMADO POR UNA SERIE DE CANALES O CISTERNAS QUE SE ENCUENTRAN DISTRIBUIDOS POR TODO EL CITOPLASMA DE LA CÉLULA. SON SACOS APLANADOS EN LOS CUALES SE INTRODUCEN CADENAS POLIPEPTIDICAS LAS CUALES FORMARAN PROTEÍNAS NO CITOSOLICAS QUE PASARAN AL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO Y LUEGO APARATO DE GOLGI PARA SU PROCESAMIENTO Y EXPORTACIÓN. EXISTE UNA CONEXIÓN FÍSICA ENTRE EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO Y EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
EL TÉRMINO RUGOSO SE REFIERE A LA APARIENCIA DE ESTE ORGÁNULO EN LAS MICROGRAFÍAS ELECTRÓNICAS, LA CUAL ES RESULTADO DE LA PRESENCIA DE MÚLTIPLES RIBOSOMAS ADHERIDOS EN SU SUPERFICIE, SOBRE SU MEMBRANA.
LA LUZ DE SUS CISTERNAS PRESENTA CONTINUIDAD CON LA LUZ DEL ESPACIO INTERMEMBRANOSO NUCLEAR LLAMADO CISTERNA PERINUCLEAR O ENVOLTURA NUCLEAR. ASIMISMO TIENE CONTINUIDAD FÍSICA CON LA LUZ DEL RETÍCULO ENDOPLASMATICO LISO.
PARTICIPAR EN LA SÍNTESIS DE TODAS LAS PROTEÍNAS QUE DEBEN EMPACARSE O TRASLADARSE A LA MEMBRANA PLASMÁTICA O DE LA MEMBRANA DE ALGÚN ORGÁNULO. TAMBIÉN LLEVA A CABO MODIFICACIONES POSTRANSCRIPCIONALES DE ESTAS PROTEÍNAS, ENTRE ELLAS SULFACIÓN, PLEGAMIENTO Y GLICOSILACIÓN. ADEMÁS, LOS LÍPIDOS Y PROTEÍNAS INTEGRALES DE TODAS LAS MEMBRANAS DE LA CÉLULA SON ELABORADAS POR RER. ENTRE LAS ENZIMAS PRODUCIDAS, SE ENCUENTRAN LAS LIPASAS, LAS FOSFATASAS, LAS ADNASAS, ARNASAS Y OTRA
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ResponderEliminar2012-1138 YOLENNY ROSELIS CARVAJAL
ResponderEliminarCELULA VEGETAL
La célula vegetal adulta se distingue de otras células eucariotas, como las células típicas de los animales o las de los hongos, por lo que es descrita a menudo con los rasgos de una célula del parénquima asimilador de una planta vascular. Pero sus características no pueden generalizarse al resto de las células de una planta, meristemáticas o adultas, y menos aún a las de los muy diversos organismos imprecisamente llamados vegetales.
2012-1165 Reyes Juan De Leon Payano
ResponderEliminarCompuestos quimicos de las celulas
Los componentes inorgánicos importantes para la célula son el agua, los sales minerales y electrolito.
Los minerales son compuestos inorgánicos existentes en las sales minerales o integrando los compuestos. En las células, las sales minerales existen en dos formas: en disolución o formando estructuras (sales estructurales).
Un electrolito o electrólito es cualquier sustancia que contiene iones libres, los que se comportan como un medio conductor eléctrico. Debido a que generalmente consisten en iones en solución, los electrólitos también son conocidos como soluciones iónicas.
Los compuestos orgánicos son los carbohidratos, los Lípidos, las Proteínas y los Ácidos Nucleicos como el ADN y el ARN.
Los glúcidos, carbohidratos, hidratos de carbono o sacáridos son biomoléculas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno, cuyas principales funciones en los seres vivos son el prestar energía inmediata y estructural.
Los lípidos son un conjunto de moléculas orgánicas (la mayoría biomoléculas) compuestas principalmente por carbono e hidrógeno y en menor medida oxígeno, aunque también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno. Son hidrófobas (insolubles en agua) y solubles en disolventes orgánicos.
Las proteínas son moléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos.
Las vitaminas son compuestos heterogéneos imprescindibles para la vida, que al ingerirlos de forma equilibrada y en dosis esenciales promueven el correcto funcionamiento fisiológico.
2012 – 1126 YADELFI LORENZO
ResponderEliminarCOMPUESTOS QUIMICOS : LOS CARBOHIDRATOS
Debido a su sabor dulce se le denomina frecuentemente azucares. Los glúcidos constituyen el grupo mas abundante de compuestos biológicos en la tierra.
Existen 3 tipos principales de hidratos de carbono ; monosacaridos , oligosacaridos y polisacaridos .
A)Los monosacaridos : son los carbohidratos mas sencillos .Son compeustos de cadena lineal , de fomrula gneral Cn (h2o)n, siendo el valor de 3 a 7. Presentan un radical alcohol (OH)EN TODOS LOS CARBONOS MENOS EN UNO QUE LLEVA OXIGENO formando un grupo aldehído (-CHO)al final de la cadena , o cetona (--CO—)En cualquier otra posición. Según esto se subdivide a los monosacáridos en aldosas , cuando llevan la función aldehído , y cetosas cuando llevan la cetona.
Son sustancias solidas , de color blanco , solubles en agua , cristalizables y normalmente dulces. Según el numero de carbonos o , lo que es igual , el valor de N , se peuden distinguir cinco familias o tipos : Triosas de 3 carbonos, tetrosas , pentosas hexosas y hepotosas . Lo mas importante son los de tres , ciunco y seis atomos de carbono. Su formula es C6H12O6 para la glucosa ,fructosa y la galactosa. Si tienen 5 carbonos son ribosa y desoxirribosa.
Algunas de ellas que peudo mencionar son:
- Laglucosa se haya en la uva , por ejemplo.
- La fructosa en otras frutas y miel.
- -la galactosa en la leche –
- -la ribosa en el acido ribonicleico .
- La desoixirribosa , con un oxigeno menos que la ribosa , en el ADN.
-
B) Los DISACARIDOS: Son moléculas dobles ; su fórmula es C12H22011 . Al unirse las dos moléculas de monosacárido se pierde una molécula de agua.
Los disacaradidos más abundantes o frecuentes son:
- La sacarosa , que se encuentra en la caña de azúcar o remolacha azucarera. Constituye el azúcar casero. Resulta de unir una molécula de glucosa y una de fructosa.
- La lactosa o azúcar de la leche. Se forma por la unión de glucosa y galactosa.
- La maltosa o azúcar de la malta . Resulta de la unión de dos moelculas de glucosa.
C) POlLISACARIDOS: Estan constituidos por más de dos moléculas sencillas. Por cada molecula añadida se pierde una molecula de agua.
Los poliscaridos mas comunes son:
- El almidon : es la base alimenticia de las plantas; en la fotosíntesis se produce glucosa.
- El glucógeno : se forma también por varias moléculas de glucosa ; es la forma como se acumulan los cabohidratos en los tejidos animales . Se acumula principalmente en los musculos y en el hígado.
El exceso de carbohidrtatos en la dieta puede traer como consecuencia la DIABETES , quinta causa de muerte y segunda de CEGUERA EN LOS PAISES INDUSTRIALIZADOS.
- La celulosa : Solo se encuentra en los vegetales ; constituye parte esencial de las paredes celulares . Se forma por la unión de varias moléculas de glucosa . El HOMBRE NO PUEDE DIGERIRLA , pero es útil para Evitar EL EXTREÑIMIENTO . Se utiliza mucho en la industria del papel y del tejido.
- La Quitina : es muy importante para formar los exoesqueletos de los artrópodos.
2012-1138 YOLENNY ROSELIS CARVAJAL
ResponderEliminarCELULA ANIMAL
Una célula animal es un tipo de célula eucariota de la que se componen muchos tejidos en los animales.
La célula animal se diferencia de otras eucariotas, principalmente de las células vegetales, en que carece de pared celular y cloroplastos, y que posee vacuolas más pequeñas. Debido a la ausencia de una pared celular rígida, las células animales pueden adoptar una gran variedad de formas, e incluso una célula fagocitaria puede de hecho rodear y engullir otras estructuras.
Está dividida en: membrana celular, mitocondria, cromatina, lisosoma, aparato de golgi, citoplasma,nucleoplasma, núcleo celular, nucléolo, centriolos, ribosoma y membrana plasmática.
1.-Membrana Celular: Es el limite externo de la célula formada por fosfolipido y su función es delimitar la célula y controlar lo que sale e ingresa de la célula.
2.-Mitocondria: Diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la conversión de nutrientes en el compuesto rico en energía trifosfato de adenosina (ATP), que actúa como combustible celular. Por esta función que desempeñan, llamada respiración celular, se dice que las mitocondrias son el motor de la célula.
3.-Cromatina: Complejo macromolecular formado por la asociación de ácido desoxirribonucleico o ADN y proteínas básicas, las histonas, que se encuentra en el núcleo de las células eucarióticas.
4.-Lisosoma: Saco delimitado por una membrana que se encuentra en las células con núcleo (eucarióticas) y contiene enzimas digestivas que degradan moléculas complejas. Los lisosomas abundan en las células encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que destruyen invasores nocivos y restos celulares.
5.-Aparato de Golgi: Parte diferenciada del sistema de membranas en el interior celular, que se encuentra tanto en las células animales como en las vegetales y tiene la función de producir algunas sustancias y empaquetarlas en el interior de vesículas.Dichas sustancias pueden ser vertidas al exterior, o bien quedarse dentro de la célula.
6.-Citoplasma: El citoplasma comprende todo el volumen de la célula, salvo el núcleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y orgánulos, como se describirá más adelante.
7.- Reticulos Endoplasmaticos (: También retículo endoplásmico, extensa red de tubos que fabrican y transportan materiales dentro de las células con núcleo (células eucarióticas). El RE está formado por túbulos ramificados limitados por membrana y sacos aplanados que se extienden por todo el citoplasma (contenido celular externo al núcleo) y se conectan con la doble membrana que envuelve al núcleo. Hay dos tipos de RE: liso y rugoso.
8.-Reticulo Endoplasmaticos Rugoso: La superficie externa del RE rugoso está cubierta de diminutas estructuras llamadas ribosomas,
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::::: APARATO DE GOLGI
EL APARATO DE GOLGI ES UN ORGÁNULO PRESENTE EN TODAS LAS CÉLULAS EUCARIOTAS EXCEPTO LOS GLÓBULOS ROJOS Y LAS CÉLULAS EPIDÉRMICAS. PERTENECE AL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS. ESTÁ FORMADO POR UNOS 80 DICTIOSOMAS (DEPENDIENDO DEL TIPO DE CÉLULA), Y ESTOS DICTIOSOMAS ESTÁN COMPUESTOS POR 40 O 60 CISTERNAS (SÁCULOS) APLANADAS RODEADOS DE MEMBRANA QUE SE ENCUENTRAN APILADOS UNOS ENCIMA DE OTROS, Y CUYA FUNCIÓN ES COMPLETAR LA FABRICACIÓN DE ALGUNAS PROTEÍNAS. FUNCIONA COMO UNA PLANTA EMPAQUETADORA, MODIFICANDO VESÍCULAS DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO. EL MATERIAL NUEVO DE LAS MEMBRANAS SE FORMA EN VARIAS CISTERNAS DEL GOLGI. DENTRO DE LAS FUNCIONES QUE POSEE EL APARATO DE GOLGI SE ENCUENTRAN LA GLICOSILACIÓN DE PROTEÍNAS, SELECCIÓN, DESTINACIÓN, GLICOSILACIÓN DE LÍPIDOS, ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN DE LISOSOMAS Y LA SÍNTESIS DE POLISACÁRIDOS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR. DEBE SU NOMBRE A CAMILLO GOLGI, PREMIO NOBEL DE MEDICINA EN 1906 JUNTO A SANTIAGO RAMÓN Y CAJAL.
EL APARATO DE GOLGI SE COMPONE EN ESTRUCTURAS DENOMINADAS SÁCULOS. ÉSTAS SE AGRUPAN EN NÚMERO VARIABLE, HABITUALMENTE DE 4 A 8, FORMANDO EL DICTIOSOMA. PRESENTAN CONEXIONES TUBULARES QUE PERMITEN EL PASO DE SUSTANCIAS ENTRE LAS CISTERNAS. LOS SÁCULOS SON APLANADOS Y CURVADOS, CON SU CARA CONVEXA (EXTERNA) ORIENTADA HACIA EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO. NORMALMENTE SE OBSERVAN ENTRE 4 Y 8, PERO SE HAN LLEGADO A OBSERVAR HASTA 60 DICTIOSOMAS.1 ALREDEDOR DE LA CISTERNA PRINCIPAL SE DISPONEN LAS VESÍCULAS ESFÉRICAS RECIÉN EXOCITADAS. EL APARATO DE GOLGI SE PUEDE DIVIDIR EN TRES REGIONES FUNCIONALES:
• REGIÓN CIS-GOLGI: ES LA MÁS INTERNA Y PRÓXIMA AL RETÍCULO. DE ÉL RECIBE LAS VESÍCULAS DE TRANSICIÓN, QUE SON SÁCULOS CON PROTEÍNAS QUE HAN SIDO SINTETIZADAS EN LA MEMBRANA DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER), INTRODUCIDAS DENTRO DE SUS CAVIDADES Y TRANSPORTADAS POR EL LUMEN HASTA LA PARTE MÁS EXTERNA DEL RETÍCULO. ESTAS VESÍCULAS DE TRANSICIÓN SON EL VEHÍCULO DE DICHAS PROTEÍNAS QUE SERÁN TRANSPORTADAS A LA CARA EXTERNA DEL APARATO DE GOLGI.
• REGIÓN MEDIAL: ES UNA ZONA DE TRANSICIÓN.
• REGIÓN TRANS-GOLGI: ES LA QUE SE ENCUENTRA MÁS CERCA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA. DE HECHO, SUS MEMBRANAS, AMBAS UNITARIAS, TIENEN UNA COMPOSICIÓN SIMILAR.
YOLENNY ROSELIS CARVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarLA CELULA ANIMAL
Está dividida en: membrana celular, mitocondria, cromatina, lisosoma, aparato de golgi, citoplasma,nucleoplasma, núcleo celular, nucléolo, centriolos, ribosoma y membrana plasmática.
1.-Membrana Celular: Es el limite externo de la célula formada por fosfolipido y su función es delimitar la célula y controlar lo que sale e ingresa de la célula.
2.-Mitocondria: Diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la conversión de nutrientes en el compuesto rico en energía trifosfato de adenosina (ATP), que actúa como combustible celular. Por esta función que desempeñan, llamada respiración celular, se dice que las mitocondrias son el motor de la célula.
3.-Cromatina: Complejo macromolecular formado por la asociación de ácido desoxirribonucleico o ADN y proteínas básicas, las histonas, que se encuentra en el núcleo de las células eucarióticas.
4.-Lisosoma: Saco delimitado por una membrana que se encuentra en las células con núcleo (eucarióticas) y contiene enzimas digestivas que degradan moléculas complejas. Los lisosomas abundan en las células encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que destruyen invasores nocivos y restos celulares.
5.-Aparato de Golgi: Parte diferenciada del sistema de membranas en el interior celular, que se encuentra tanto en las células animales como en las vegetales y tiene la función de producir algunas sustancias y empaquetarlas en el interior de vesículas.Dichas sustancias pueden ser vertidas al exterior, o bien quedarse dentro de la célula.
6.-Citoplasma: El citoplasma comprende todo el volumen de la célula, salvo el núcleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y orgánulos, como se describirá más adelante.
7.- Reticulos Endoplasmaticos (: También retículo endoplásmico, extensa red de tubos que fabrican y transportan materiales dentro de las células con núcleo (células eucarióticas). El RE está formado por túbulos ramificados limitados por membrana y sacos aplanados que se extienden por todo el citoplasma (contenido celular externo al núcleo) y se conectan con la doble membrana que envuelve al núcleo. Hay dos tipos de RE: liso y rugoso.
8.-Reticulo Endoplasmaticos Rugoso: La superficie externa del RE rugoso está cubierta de diminutas estructuras llamadas ribosomas, donde se produce la síntesis de proteínas. Transporta las proteínas producidas en los ribosomas hacia las regiones celulares en que sean necesarias o hacia el aparato de Golgi, desde donde se pueden exportar al exterior.
9.-Reticulo Endoplasmaticos Liso: El RE liso desempeña varias funciones. Interviene en la síntesis de casi todos los lípidos que forman la membrana celular y las otras membranas que rodean las demás estructuras celulares, como las mitocondrias. Las células especializadas en el metabolismo de lípidos, como las hepáticas, suelen tener más RE liso. El RE liso también interviene en la absorción y liberación de calcio para mediar en algunos tipos de actividad celular. En las células del músculo esquelético, por ejemplo, la liberación de calcio por parte del RE activa la contracción muscular
10.-Nucleoplasma: El núcleo de las células eucarióticas es una estructura discreta que contiene los cromosomas, recipientes de la dotación genética de la célula. Está separado del resto de la célula por una membrana nuclear de doble capa y contiene un material llamado nucleoplasma. La membrana nuclear está perforada por poros que permiten el intercambio de material celular entre nucleoplasma y citoplasma.
11.-Núcleo: Es el órgano más conspicuo en casi todas las células animales y vegetales, está rodeado de forma característica por una membrana, es esférico y mide unas 5 µm de diámetro. Dentro del núcleo, las moléculas de ADN y proteínas están organizadas en cromosomas que suelen aparecer dispuestos en pares idénticos. Los cromosomas están muy retorcidos y enmarañados y es difícil identificarlos por separado.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::: VACUOLAS
UNA VACUOLA ES UN ORGÁNULO CELULAR PRESENTE EN TODAS LAS CÉLULAS DE PLANTAS Y HONGOS. TAMBIÉN APARECE EN ALGUNAS CÉLULAS PROTISTAS Y DE OTROS EUCARIOTAS. LAS VACUOLAS SON COMPARTIMENTOS CERRADOS O LIMITADOS POR MEMBRANA PLASMÁTICA QUE CONTIENEN DIFERENTES FLUIDOS, COMO AGUA O ENZIMAS, AUNQUE EN ALGUNOS CASOS PUEDE CONTENER SÓLIDOS. LA MAYORÍA DE LAS VACUOLAS SE FORMAN POR LA FUSIÓN DE MÚLTIPLES VESÍCULAS MEMBRANOSAS. EL ORGÁNULO NO POSEE UNA FORMA DEFINIDA, SU ESTRUCTURA VARÍA SEGÚN LAS NECESIDADES DE LA CÉLULA EN PARTICULAR.
LAS VACUOLAS QUE SE ENCUENTRAN EN LAS CÉLULAS VEGETALES SON REGIONES RODEADAS DE UNA MEMBRANA (TONOPLASTO O MEMBRANA VACUOLAR) Y LLENAS DE UN LÍQUIDO MUY PARTICULAR LLAMADO JUGO CELULAR.
LA CÉLULA VEGETAL INMADURA CONTIENE UNA GRAN CANTIDAD DE VACUOLAS PEQUEÑAS QUE AUMENTAN DE TAMAÑO Y SE VAN FUSIONANDO EN UNA SOLA Y GRANDE, A MEDIDA EN QUE LA CÉLULA VA CRECIENDO. EN LA CÉLULA MADURA, EL 90 % DE SU VOLUMEN PUEDE ESTAR OCUPADO POR UNA VACUOLA, CON EL CITOPLASMA REDUCIDO A UNA CAPA MUY ESTRECHA APRETADA CONTRA LA PARED CELULAR.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR::::LISOSOMAS
LOS LISOSOMAS SON ORGÁNULOS RELATIVAMENTE GRANDES, FORMADOS POR EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO Y LUEGO EMPAQUETADAS POR EL COMPLEJO DE GOLGI, QUE CONTIENEN ENZIMAS HIDROLÍTICAS Y PROTEOLÍTICAS QUE SIRVEN PARA DIGERIR LOS MATERIALES DE ORIGEN EXTERNO (HETEROFAGIA) O INTERNO (AUTOFAGIA) QUE LLEGAN A ELLOS. ES DECIR, SE ENCARGAN DE LA DIGESTIÓN CELULAR.1 SON ESTRUCTURAS ESFÉRICAS RODEADAS DE MEMBRANA SIMPLE. SON BOLSAS DE ENZIMAS QUE SI SE LIBERASEN, DESTRUIRÍAN TODA LA CÉLULA. ESTO IMPLICA QUE LA MEMBRANA LISOSÓMICA DEBE ESTAR PROTEGIDA DE ESTAS ENZIMAS. EL TAMAÑO DE UN LISOSOMA VARÍA ENTRE 0.1–1.2 ΜM.2
EN UN PRINCIPIO SE PENSÓ QUE LOS LISOSOMAS SERÍAN IGUALES EN TODAS LAS CÉLULAS, PERO SE DESCUBRIÓ QUE TANTO SUS DIMENSIONES COMO SU CONTENIDO SON MUY VARIABLES. SE ENCUENTRAN EN TODAS LAS CÉLULAS ANIMALES. NO SE HA DEMOSTRADO SU EXISTENCIA EN CÉLULAS VEGETALES.
2012-1165 Reyes Juan De Leon Payano
ResponderEliminarAcidos nucleicos
Las pentosas son monosacáridos (glúcidos simples) formados por una cadena de cinco átomos de carbono cumplen una función estructural y ribosa y desoxirribosa.
La desoxirribosa, o más precisamente 2-desoxirribosa es un monosacárido de cinco átomos de carbono. Forma parte del ADN.
La ribosa es una pentosa o monosacárido de cinco átomos de carbono de alta relevancia biológica en los seres vivos al constituir uno de los principales componentes del ácido ribonucleico, en su forma cíclica, y de otros nucleótidos no nucleicos como el ATP.
Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxazínicas, bases puricas o purinas y bases pirimidinas.
Bases derivadas de la estructura de la isoaloxazina las cuales son:
- La flavina (7,8-dimetil-isoaloxazina) es una base nitrogenada cuya cadena principal es una sustancia heterocíclica nitrogenada de tres anillos y dos grupos oxo, conocida como isoaloxazina. Su nombre viene del latín flavus (amarillo), ya que en su forma oxidada es amarilla.
- La vitamina B2, llamada así en primera instancia, contenía sin duda una mezcla de factores promotores del desarrollo, uno de los cuales fue aislado y resultó ser un pigmento amarillo que ahora se conoce como riboflavina.
Bases derivadas de la estructura de la purina las cuales son:
- La adenina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra A. En el ADN siempre se empareja con Timina.
- La guanina es una base nitrogenada púrica, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra G. Siempre se empareja con la citosina.
Bases derivadas de la estructura de la pirimidina las cuales son:
- La timina es un compuesto heterocíclico derivado de la pirimidina. Es una de las cinco bases nitrogenadas constituyentes de los ácidos nucleicos. Forma parte del ADN y se representa con la letra T.
- La citosina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Pertenece a la familia de bases nitrogenadas conocida como pirimidinas, que tienen un anillo simple.
- El uracilo es una pirimidina, una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte del ARN y en el código genético se representa con la letra U. El uracilo reemplaza en el ARN a la timina que es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman el ADN.
YOLENNY ROSELIS CARVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarCOMPUESTOS QUIMICOS: CARBOHIDRATOS
Los carbohidratos o hidratos de carbono están formados por carbono (C), hidrógeno (H) y oxígeno (O) con la formula general (CH2O)n. Los carbohidratos incluyen azúcares, almidones, celulosa, y muchos otros compuestos que se encuentran en los organismos vivientes. Los carbohidratos básicos o azúcares simples se denominan monosacáridos. Azúcares simples pueden combinarse para formar carbohidratos más complejos. Los carbohidratos con dos azúcares simples se llaman disacáridos. Carbohidratos que consisten de dos a diez azúcares simples se llaman oligosacáridos, y los que tienen un número mayor se llaman polisacáridos.
Azúcar-alcoholes, Aminoazúcares, y Ácidos urónicos
Los azúcares pueden ser modificados en el laboratorio o por procesos naturales para producir compuestos que retienen la configuración de los sacáridos, pero con grupos funcionales diferentes. Los azúcar-alcoholes, también llamados polioles, alcoholes polihídricos, o polialcoholes, corresponden a las formas hidrogenadas de las aldosas y cetosas. Por ejemplo, glucitol (sorbitol), tiene la misma forma lineal que la glucosa, pero el grupo aldehído (-CHO) se reemplaza con -CH2OH. Otros azúcar-alcoholes comunes incluyen los monosacáridos eritritol y xilitol, y los disacáridos lactitol y maltitol. Los azúcar-alcoholes tienen aproximadamente la mitad de las calorías que otros carbohidratos y se usan frecuentemente en productos "sin azúcar" o de bajas calorías.
Xilitol, que tiene los grupos hidroxilos con la orientación de la xilosa, es un ingrediente común en dulces y chicles "sin azúcar" porque tiene aproximadamente la dulzura de la sucrosa y solamente el 40% de las calorías. Aunque este azúcar-alcohol parece ser inofensivo para los humanos, una dosis pequeña de xilitol puede causar insuficiencia hepática y muerte en los perros.
Los aminoazúcares o amino-sacáridos reemplazan un grupo hidroxilo con un grupo amino (-NH2). La glucosamina es un aminoazúcar que se usa para regenerar el cartílago y para reducir el dolor y la progresión de la artritis.
Los ácidos urónicos tienen un grupo carboxilo (-COOH) en el carbono que no es parte del anillo. Los nombres de los ácidos urónicos retienen la raíz de los monosacáridos, pero el sufijo -osa cambia a -urónico. Por ejemplo, el ácido galacturónico tiene la misma configuración que la galactosa, y la configuración del ácido glucurónico corresponde a la glucosa.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::: NÚCLEO CELULAR
EL NÚCLEO CELULAR ES UN ORGÁNULO MEMBRANOSO QUE SE ENCUENTRA EN EL CENTRO DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS. CONTIENE LA MAYOR PARTE DEL MATERIAL GENÉTICO CELULAR, ORGANIZADO EN MÚLTIPLES MOLÉCULAS LINEALES DE ADN DE GRAN LONGITUD FORMANDO COMPLEJOS CON UNA GRAN VARIEDAD DE PROTEÍNAS COMO LAS HISTONAS PARA FORMAR LOS CROMOSOMAS. EL CONJUNTO DE GENES DE ESOS CROMOSOMAS SE DENOMINA GENOMA NUCLEAR. LA FUNCIÓN DEL NÚCLEO ES MANTENER LA INTEGRIDAD DE ESOS GENES Y CONTROLAR LAS ACTIVIDADES CELULARES REGULANDO LA EXPRESIÓN GÉNICA. POR ELLO SE DICE QUE EL NÚCLEO ES EL CENTRO DE CONTROL DE LA CÉLULA.
LA PRINCIPAL ESTRUCTURA QUE CONSTITUYE EL NÚCLEO ES LA ENVOLTURA NUCLEAR, UNA DOBLE MEMBRANA QUE RODEA COMPLETAMENTE AL ORGÁNULO Y SEPARA ESE CONTENIDO DEL CITOPLASMA, ADEMÁS DE CONTAR CON POROS NUCLEARES QUE PERMITEN EL PASO A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PARA LA EXPRESIÓN GENÉTICA Y EL MANTENIMIENTO CROMOSÓMICO.
YOLENNY ROSELIS CARVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarCICLO CELULAR
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1" (Intervalo 1). El estado S representa la "síntesis", en el que ocurre la replicación del ADN. El estado G2 representa "GAP 2" (Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de material genético nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma). Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en fase G0 se llaman células «quiescentes».1 Todas las células se originan únicamente de otra existente con anterioridad.2 El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas
La célula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:
GENERALIDADES
CELULA: la célula es la unidad anatómica fundamental de todos los seres vivos. Está formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la rodea. Algunos organismos, como las bacterias, constan solo de una sola célula, son organismos unicelulares. Otros, como los humanos, animales y plantas; están hechos de una cantidad incontable de células que trabajan juntas para gestionar lo que hoy conocemos como el ser vivo. Los seres humanos estamos formados por miles de millones de células organizadas en tejidos, que forman los músculos, la piel y también órganos, como los pulmones.
TEJIDO: En biología, los tejidos son aquellos materiales constituidos por un conjunto organizado de células, con sus respectivos organoides iguales (o con pocas desigualdades entre células dif.), dos regularmente, con un comportamiento fisiológico coordinado y un origen embrionario común.
ORGANO: Un órgano (del latín órganum: herramienta), en biología y anatomía, es una agrupación de diversos tejidos formando una unidad estructural encargada del cumplimiento de una función determinada en el seno de un organismo pluricelular.
SISTEMAS O APARATOS: Son una asociación de órganos con una función general.
ORGANISMO: Conjunto de los órganos que forman un ser vivo.
Tamaño Celular: La gran mayoría de las células son muy pequeñas y no observables a simple vista. Una célula promedio mide unos 7um (7 micrometros) de diámetro.
CLASIFICACION CELULAR
CELULA PROCARIOTA: Se llama procariota a las células sin núcleo celular definido, es decir, cuyo material genético se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona llamada nucleoide.
CELULA EUCARIOTA: Se denomina como célula eucariota a todas las células con un núcleo celular delimitado dentro de una doble capa lipídica: la envoltura nuclear, la cual es porosa y contiene su material hereditario, fundamentalmente su información genética. Las células eucariotas son las que tienen núcleo definido (poseen núcleo verdadero) gracias a una membrana nuclear, por lo cual es perceptible solo al microscopio electrónico. A los organismos formados por células eucariotas se les denomina eucariontes. Pueden ser:
CELULA ANIMAL: Las células animales componen los tejidos de los animales y se distinguen de las células vegetales en que carecen de paredes celulares y de cloroplastos y poseen centríolos y vacuolas más pequeñas y, generalmente, más abundantes. Debido a la carencia de pared celular rígida, las células animales pueden adoptar variedad de formas e incluso pueden fagocitar otras estructuras.
CELULA VEGETAL: Son las celulas vegetales eucariotas que se caracterizan por tener pared celular, membrana celular, citoplasma, nucleo y organelos.
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ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::: NÚCLEOLO.
EL NUCLÉOLO ES UNA ESTRUCTURA DISCRETA QUE SE TIÑE DENSAMENTE Y SE ENCUENTRA EN EL NÚCLEO. NO ESTÁ RODEADO POR UNA MEMBRANA, POR LO QUE EN OCASIONES SE DICE QUE ES UN SUBORGÁNULO. SE FORMA ALREDEDOR DE REPETICIONES EN TÁNDEM DE ADNR, QUE ES EL ADN QUE CODIFICA EL ARN RIBOSÓMICO (ARNR). ESTAS REGIONES SE LLAMAN ORGANIZADORES NUCLEOLARES. EL PRINCIPAL PAPEL DEL NUCLÉOLO ES SINTETIZAR EL ARNR Y ENSAMBLAR LOS RIBOSOMAS. LA COHESIÓN ESTRUCTURAL DEL NUCLÉOLO DEPENDE DE SU ACTIVIDAD, PUESTO QUE EL ENSAMBLAJE RIBOSÓMICO EN EL NUCLÉOLO RESULTA EN UNA ASOCIACIÓN TRANSITORIA DE LOS COMPONENTES NUCLEOLARES, FACILITANDO EL POSTERIOR ENSAMBLAJE DE OTROS RIBOSOMAS. ESTE MODELO ESTÁ APOYADO POR LA OBSERVACIÓN DE QUE LA INACTIVACIÓN DEL ARNR DA COMO RESULTADO EN LA "MEZCLA" DE LAS ESTRUCTURAS NUCLEOLARES.26
EL PRIMER PASO DEL ENSAMBLAJE RIBOSÓMICO ES LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADNR POR LA ARN POLIMERASA I, FORMANDO UN LARGO PRE-ARNR PRECURSOR. ÉSTE ES ESCINDIDO EN LAS SUBUNIDADES 5,8S, 18S, Y 28S ARNR. LA TRANSCRIPCIÓN, PROCESAMIENTO POST-TRANSCRIPCIONAL Y ENSAMBLAJE DEL ARNR TIENE LUGAR EN EL NUCLÉOLO, AYUDADO POR MOLÉCULAS DE ARN PEQUEÑO NUCLEOLAR, ALGUNAS DE LAS CUALES SE DERIVAN DE INTRONES AYUSTADOS DE ARN MENSAJERO RELACIONADOS CON LA FUNCIÓN RIBOSOMAL. ESTAS SUBUNIDADES RIBOSOMALES ENSAMBLADAS SON LAS ESTRUCTURAS MÁS GRANDES QUE PASAN A TRAVÉS DE LOS POROS NUCLEARES.5
CUANDO SE OBSERVA BAJO EL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO, SE PUEDE VER QUE EL NUCLÉOLO SE COMPONE DE TRES REGIONES DISTINGUIBLES: LOS CENTROS FIBRILARES (FCS), RODEADOS POR EL COMPONENTE FIBRILAR DENSO (DFC), QUE A SU VEZ ESTÁ BORDEADO POR EL COMPONENTE GRANULAR (GC). LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADNR TIENE LUGAR TANTO EN EL FC COMO EN LA ZONA DE TRANSICIÓN FC-DFC, Y POR ELLO CUANDO LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADNR AUMENTA, SE OBSERVAN MÁS FC'S. LA MAYOR PARTE DE LA ESCISIÓN Y MODIFICACIÓN DE LOS ARNR TIENE LUGAR EN EL DFC, MIENTRAS QUE LOS ÚLTIMOS PASOS QUE IMPLICAN EL ENSAMBLAJE DE PROTEÍNAS EN LAS SUBUNIDADES RIBOSÓMICAS TIENEN LUGAR EN EL GC.
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarÁcidos nucleicos
Aunque los ácidos nucleicos fueron descubiertos en el núcleo de los glóbulos blancos de la sangre en 1869 por Friedrich Miescher, no fue sino hasta la segunda mitad del siglo XX cuando se reconoció su importancia biológica.
Los ácidos nucleicos son DNA (ácido desoxirribonucleico) y RNA (ácido ribonucleico), ambos constituyen moléculas de gran tamaño y están presentes en todos los seres vivientes, desde los virus hasta los mamíferos que son los organismos metazoarios más complejos.
Los ácidos nucleicos son moléculas de largas cadenas de subunidades llamadas nucleótidos. Cada nucleótido esta formado por bases nitrogenadas constituidas por uno o dos anillos de carbono y nitrógeno, una pentosa y un grupo de fosfato.
El DNA forma las unidades de la herencia (llamadas genes), por medio de códigos químicos que especifican el tipo de proteínas que puede producir el organismo. El DNA tiene la capacidad de autorreplicarse, de hacer copias de su propia molécula para cuando la célula o el organismo se reproducen.
El RNA ejecuta la función codificada por el DNA al especificar la síntesis de proteínas y acoplar los aminoácidos correctos durante la síntesis polipeptídica.
El DNA lo forman dos polímeros largos, sostenidos por enlaces de hidrogeno y enrollados en forma de una doble hélice. Cada polímero esta formado por subunidades de nucleótidos y cada nucleótido esta formado por un fosfato, una pentosa y una base nitrogenada. Las cuatro bases nitrogenadas del DNA son: adenina (A), guanina (G), timina (T) y citosina (C)
YOLENNY CRAVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarPared celular
La cubierta celular en los vegetales recibe el nombre de pared celular. Esta formada por una red de microfibrillas compuestas, de manera fundamental, de celulosa. La principal función de la pared celular consiste en brindar protección y soporte mecánico a la célula. Las bacterias también disponen de una pared celular.
Comunicación intracelular
La idea de que las células en los organismo pluricelulares tienden a aislarse si ha quedado desechada, ya que se ha descubierto que la organización celular que le da la unidad estructural y funcional a los tejidos depende en gran medida de las llamadas uniones celulares, las cuales permiten la comunicaron intercelular.
En las células vegetales esa comunicación se logra a través de puentes que se forman del material citoplasmático llamados plasmodesmos.
En los tejidos animales funcionan tres tipos de uniones celulares:
Desmosomas (del griego desmos, enlace, y soma, cuerpo). Están formados por densas placas citoplasmáticas de proteínas a las que se encuentran concentrados filamentos intermedios de células contiguas que mantienen unidas una célula con otra.
Uniones estrechas, eclusivas o estancas. Además de unir a las células, sellan los espacios intercelulares, impidiendo fuga de líquidos entre ellas.
Unión en hendidura, también llamadas a veces uniones comunicantes, perforadas o de tipo gap. A manera de canales propician la comunicación entre células, permitiendo el intercambio de moléculas pequeñas y de iones entre las células adyacentes.
Organelos transformadores de energía: cloroplastos y mitocondrias
La energía que fluye en el mundo biológico procede originalmente del Sol como fuente d energía radiante.
De la cantidad de energía solar que atraviesa la atmósfera, la mayor proporción es absorbida por los cuerpos inorgánicos y reflejada en forma de calor al ambiente.
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ResponderEliminarYOLENNY CARVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarAPARATO DE GOLGI
En la cara formadora o cis se localizan las pequeñas vesículas denominadas de transición que contienen proteínas y lípidos, las cuales se cree que tienen su origen en el retículo endoplásmico.
En la cara distal o trans se localizan las vesículas secretoras grandes. Las vesículas secretoras almacenan el material que la célula expulsa por exocitosis. Este material elimina agua e incrementa la concentración de su contenido en las vesículas secretoras.
Se sabe que con la formación de las nuevas cisternas n la cara cis se compensa la perdida de la membrana en la cara trans, con la formación de las vesículas secretoras.
El GERL (Golgi endoplasmic reticulum lysosome, por sus siglas en ingles) es la región del retículo endoplásmico, cerca del aparato de Golgi, donde los biólogos creen que se sintetizan las enzimas lisosomales.
Lisosomas y nutrición celular
Son organelos delimitados por una membrana de estructura heterogénea. Tienen diversas formas y tamaños con una diámetro que oscila entre 0.1 ðm a 0.8ðm. contienen varias enzimas hidrolíticas que intervienen en la digestión intracelular al degradar las sustancias biológicas para transformarlas en moléculas mas pequeñas.
Para digerir las moléculas biológicas el lisosoma vierte sus enzimas a una vacuola llamada endosoma participando así en la digestión de proteínas, polisacáridos, lípidos y ácidos nucleicos, contenidos en la vacuola endosoma.
Los lisosomas también realizan la función de autofagia (comerse así mismos) cuando las enzimas lisosomales contenidas en las vacuolas fágicas actúan sobre algunos componentes celulares dañados o viejos para ser digeridos.
Lisosomas primarios o gránulos de reserva
Son las pequeñas vesículas cuyo contenido enzimático aun no realiza su acción en la hidrólisis.
Lisosomas secundarios
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarCITOESQUELETO
Citoesqueleto y sistema de movimiento celular
A pesar de conocerse que el material fundamental o matriz citoplasmática de la célula reunía las características de una substancia en estado coloidal durante mucho tiempo se ignoró que estuviera formada por una armazón que la estructura, le da forma y participa en el movimiento celular.
Los microtrabéculos forman el Citoesqueleto integrado por los filamentos y los microtúbulos, cuya función consiste en servir de armazón para sostener los organelos celulares, dándole la forma a la célula y participando de sus movimientos.
Los espacios intertrabeculares son acuosos y permiten la difusión de pequeñas moléculas como la glucosa y ciertos aminoácidos que participan en el metabolismo celular.
Microfilamentos
Formados principalmente por la proteína actina, se hacen presentes en el surco que se forma durante la contracción de la parte media de la célula animal durante la mitosis.
En los movimientos amiboideos de ciertas celular, también se han identificado estos filamentos.
Microtúbulos
Formados principalmente por l proteína denominada tubulina, se originan cerca del núcleo en la centrósfera lo que hace suponer que esta región es su principal organizador. Participan en la estructura y función de los centrómeros, en los flagelos y cilios, en los procesos de endocitosis y exocitosis y en los movimientos de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis.
Los flagelos y cilios son pequeñas prolongaciones que sirven como medios de locomoción a lagunas células. Los flagelos son largos y escasos, en tanto que los cilios son cortos y numerosos.
Centríolos
Estas estructuras, son pequeños cuerpos localizados cerca del núcleo, especialmente de la célula animal. Cada unión está formada por nueve tripletes de microtúbulos, dispuestos en forma paralela formando un cilindro.
Los centríolos y los cuerpos basales, son los centros que participan en la formación de los microtúbulos.
La formación de un nuevo centríolo cerca de uno ya existe sugirió por muchos tiempo la idea de que los centríolos llegaban a dividirse al formarse el huso acromático durante la división celular.
En las células portadoras de dos centríolos, estos se separan y emigran en dirección opuesta en el núcleo al iniciarse la división celular, extendiéndose el huso mitósico o acromático a partir de una área cercana a cada centríolo.
Reproducción
Las nuevas células se forman a partir de las que ya existen]; estas s dividen cuando crecen y llegan a la madurez. En organismos relativamente sencillos como las bacterias, la división se realiza por bipartición.
En los organismos multicelulares, las células somáticas se dividen por mitosis y en la reproducción sexual los gametos se forman por meiosis. Por medio de la mitosis se desarrolla el nuevo organismo pluricelular a partir del cigoto o de la espora. Asimismo, crecen y se reponen los tejidos que mueren.
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarMitosis
Recibe el nombre de mitosis el proceso de división celular por medio del cual se duplican los cromosomas del núcleo, dividiéndose también el citoplasma para formar dos celular hijas con similar material genético y citoplasmático que la célula progenitora.
Los requisitos que se requieren para que la célula pueda dividirse son dos:
Durante la fase S de la interfase debe replicarse el DNA de los cromosomas para que estos puedan ejecutar la seria de movimientos que realizan durante la mitosis.
Se requiere también de la división del citoplasma en la etapa del proceso, de tal suerte que cada célula hija herede igual cantidad de citoplasma y organelos.
La mitosis se divide en las siguientes etapas: profase, metafase, anafase y telofase.
Profase
La cromatina que se encuentra distribuida en el núcleo a manera de red de finos filamentos se condensa, engrosándose y acortándose para formar los cromosomas bien definidos.
Metafase
El huso ha quedado formado entre los centríolos y ha desaparecido la membrana nuclear. Los cromosomas se adhieren a las fibras del huso mediante sus centrómeros en el plano ecuatorial de la célula.
Anafase
Se divide cada centrómero y las fibras se contraen propiciando que las cromátidas se separen siguiendo el desplazamiento de sus centrómeros. Las cromátidas se dirigen hacia los polos opuestos del huso.
Telofase
En esta etapa, los procesos de la profase se presentan en sentido inverso: se forma la membrana nuclear en cada célula hija, aparecen los nucléolos, los cromosomas adquieren la configuración filamentosa de la cromatina y desparece el huso mitósico.
Interfase
Es la etapa que presenta la célula entre división celular y la siguiente. Los cromosomas se encuentran en forma de cromatina en el núcleo, formando una red. El núcleo posee su membrana y nucléolo
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR::::: HORMONAS Y SU MECANISMO DE ACCION.
LAS HORMONAS SON SUSTANCIAS SECRETADAS POR CÉLULAS ESPECIALIZADAS, LOCALIZADAS EN GLÁNDULAS DE SECRECIÓN INTERNA O GLÁNDULAS ENDOCRINAS (CARENTES DE CONDUCTOS), O TAMBIÉN POR CÉLULAS EPITELIALES E INTERSTICIALES CUYO FIN ES LA DE AFECTAR LA FUNCIÓN DE OTRAS CÉLULAS. TAMBIÉN HAY HORMONAS QUE ACTÚAN SOBRE LA MISMA CÉLULA QUE LAS SINTETIZA (AUTOCRINAS). HAY ALGUNAS HORMONAS ANIMALES Y HORMONAS VEGETALES COMO LAS AUXINAS, ÁCIDO ABSCÍSICO, CITOQUININA, GIBERELINA Y EL ETILENO.
SON TRANSPORTADAS POR VÍA SANGUÍNEA O POR EL ESPACIO INTERSTICIAL, SOLAS (BIODISPONIBLES) O ASOCIADAS A CIERTAS PROTEÍNAS (QUE EXTIENDEN SU VIDA MEDIA AL PROTEGERLAS DE LA DEGRADACIÓN) Y HACEN SU EFECTO EN DETERMINADOS ÓRGANOS O TEJIDOS DIANA (O BLANCO) A DISTANCIA DE DONDE SE SINTETIZARON, SOBRE LA MISMA CÉLULA QUE LA SINTETIZA (ACCIÓN AUTÓCRINA) O SOBRE CÉLULAS CONTIGUAS (ACCIÓN PARÁCRINA) INTERVINIENDO EN LA COMUNICACIÓN CELULAR.
LAS HORMONAS TIENEN LA CARACTERÍSTICA DE ACTUAR SOBRE LAS CÉLULAS, QUE DEBEN DISPONER DE UNA SERIE DE RECEPTORES ESPECÍFICOS. HAY DOS TIPOS DE RECEPTORES CELULARES:
RECEPTORES DE MEMBRANA: LOS USAN LAS HORMONAS PEPTÍDICAS. LAS HORMONAS PEPTÍDICAS (1ER MENSAJERO) SE FIJAN A UN RECEPTOR PROTEICO QUE HAY EN LA MEMBRANA DE LA CÉLULA, Y ESTIMULAN LA ACTIVIDAD DE OTRA PROTEÍNA (UNIDAD CATALÍTICA), QUE HACE PASAR EL ATP (INTRACELULAR) A AMP (2º MENSAJERO), QUE JUNTO CON EL CALCIO INTRACELULAR, ACTIVA LA ENZIMA PROTEÍNA QUINASA (RESPONSABLE DE PRODUCIR LA FOSFORILACIÓN DE LAS PROTEÍNAS DE LA CÉLULA, QUE PRODUCE UNA ACCIÓN BIOLÓGICA DETERMINADA). ESTA ES LA TEORÍA O HIPÓTESIS DE 2º MENSAJERO O DE SUTHERLAND.
RECEPTORES INTRACELULARES: LOS USAN LAS HORMONAS ESTEROIDEAS. LA HORMONA ATRAVIESA LA MEMBRANA DE LA CÉLULA DIANA POR DIFUSIÓN. UNA VEZ DENTRO DEL CITOPLASMA SE ASOCIA CON SU RECEPTOR INTRACELULAR, CON EL CUAL VIAJA AL NÚCLEO ATRAVESANDO JUNTOS LA MEMBRANA NUCLEAR. EN EL NÚCLEO SE FIJA AL DNA Y HACE QUE SE SINTETICE ARNM, QUE INDUCE A LA SÍNTESIS DE NUEVAS PROTEÍNAS, QUE SE TRADUCIRÁN EN UNA RESPUESTA FISIOLÓGICA. O BIEN, PUEDE UBICARSE EN EL LUGAR DE LA MAQUINARIA BIOSINTETICA DE UNA DETERMINADA PROTEÍNA PARA EVITAR SU SÍNTESIS.
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarMeiosis
La meiosis o división celular por reducción se presenta en células reproductivas o sexuales. Mediante ella se lleva a cabo una división de los cromosomas y dos divisiones sucesivas del núcleo de la célula.
La importancia de la reducción cromosómica de la meiosis consiste en que los gametos son portadores únicamente de la mitad del número de cromosomas.
Primera división meiótica
Profase I. Se divide en cinco subfases: leptona, cigotena, paquitena, diplotena y diacinesis.
Leptotena: la cromatina se condensa formando largos filamentos que se engruesan y fragmentan formando los cromosomas.
Cigotena: los cromosomas homólogos se alinean para formar lo que en la actualidad se llaman cromosomas bivalentes y que se denominaban tétradas porque cada cromosoma que se une a su homologo consta de dos cromátidas unidas por un centrómero.
Paquitena: se concluye la unión se los cromosomas homólogos
Diplotena: se separan los cromosomas homólogos
Diacinesis: los cromosomas se condensan y engrasan, los quiasmas se destruyen y se inicia el rechazo entre los cromosomas homólogos, el cual terminará en la metafase I con la separación de los cromosomas homólogos.
Metafase I. Se forma el huso. Los cromosomas bivalentes se sitúan sobre la placa ecuatorial de la célula.
Anafase I. Los cromosomas se separan de su homologo y se dirigen hacia cada polo del huso
Telofase I. Los cromosomas homólogos llegan a cada polo formando dos núcleos celulares, con la correspondiente división citoplasmática.
Segunda división meiótica
Profase II. Los cromosomas se condensan y se hacen visibles.
Metafase II. Se alinean los cromosomas en la placa ecuatorial y sus centrómeros se encuentran unidos a las fibras en cromosomas.
Anafase II. Cada cromosoma duplica su centrómero y las cromátidas gemelas se separan, convirtiéndose en cromosomas.
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarCOMPONENTES INORGÁNICOS:
- El AGUA (H2O) es una alimento vital y está formado por 2 átomos de Hidrógeno y 1 átomo de Oxígeno unidos mediante energía química o de activación. El agua se incorpora como bebida o como componente abundante de la mayoría de los otros alimentos que se consumen. El agua es vital porque:
a) Es el principal componente del organismo.
b) Es el disolvente que permite el cumpliminto del fenómeno de ósmosis mediante el cual se cumplen procesos fundamentales en las funciones digestiva, respiratoria y excretora.
c) Es imprescindible para las Enzimas que provocan y regulan las reacciones químicas que se producen en el organismo.
- Las SALES MINERALES son necesarias para la constitución de diferentes estructuras orgánicas y para diversas funciones. La única SAL que ingerimos directamente es el Cloruro de Sodio (ClNa o sal de cocina). Otras sales como el Potasio, Yodo, Hierro, Calcio, Fósforo y otras sales en pequeñas cantidades se incorporan por estar contenidos en distintos alimentos.
- El CLORO (Cl) es necesario para la elaboración del Ácido Clorhídrico del tejido gástrico.
- El SODIO (Na) interviene en la regulación del balance hídrico provocando la retención de agua en el organismo.
- El POTASIO (K) actúa en el balance hídrico favoreciendo la eliminación de agua del organismo.
- El YODO (I) es necesario para que la Glándula Tiroides elabore la secreción hormonal que regula el metabolismo de los Glúcidos.
- El HIERRO (Fe) es imprescindible para la formación de la Hemoglobina de los glóbulos rojos.
- El CALCIO (Ca) y el FÓSFORO (P) son los que constituyen la parte inorgánica de los huesos.
Además el Dióxido de Carbono CO2, constituido por un átomo de Carbono y 2 átomos de Oxígeno, que se encuentra en la atmósfera y es fundamental para el proceso de Fotosíntesis en los vegetales, que a pesar de contener Carbono, es una molécula inorgánica.
Los ÓXIDOS, HIDRÓXIDOS, ÁCIDOS, BASES, ANHÍDRIDOS, etc. también son moléculas inorgánicas, por ejemplo el Óxido de Calcio (Ca O), etc.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR::::: HORMONAS PROTEICAS Y SUS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
LAS HORMONAS PEPTÍDICAS SON UNA CLASE DE PÉPTIDOS QUE SON SECRETADOS EN EL TORRENTE CIRCULATORIO Y TIENEN UNA FUNCIÓN ENDOCRINA EN EL ANIMAL VIVO. TAMBIÉN ENCONTRAMOS "HORMONAS PROTEICAS", QUE DESEMPEÑAN TAMBIÉN UNA FUNCIÓN ENDOCRINA.
HORMONAS PEPTÍDICAS: ESTAS HORMONAS NO ATRAVIESAN LA MEMBRANA CELULAR POR CAUSA DE SU ESTRUCTURA QUÍMICA, POR LO TANTO LOS RECEPTORES ESTÁN EN LA MEMBRANA CELULAR. CUANDO EL COMPLEJO AR ESTÉ PRODUCIDO ACTIVARÁ LA ADENILSICLASA (UNA ENZIMA UBICADA TAMBIÉN EN LA MEMBRANA) LA ACCIÓN DE ESTA ENZIMA SERÍA, A SU VEZ LA DE PROMOVER, A PARTIR DEL ATP, LA FORMACIÓN DE 3':5' MONOFOSFATO DE ADENOSINA O MÁS SENCILLAMENTE ADENILMONOFOSFATO CÍCLICO (AMPC),
• HORMONA ANTIDIURÉTICA, TAMBIÉN LLAMADA VASOPRESINA O ADH
• OXITOCINA O OXT
• HORMONA ESTIMULANTE DE MELANOCITOS O MSH
• HORMONA LIBERADORA DE TIROTROPINA O TRH
• HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA O GNRH O LHRH
HORMONAS PROTEICAS:
• HORMONA DEL CRECIMIENTO O SOMATOTROPINA O GH
• PROLACTINA O PRL
• HORMONA PARATIROIDEA O PARATHORMONA O PTH
• HORMONA ADRENOCORTICOTROPA O CORTICOTROPINA O ACTH
• HORMONA LIBERADORA DE GH O GHRH
• INSULINA
• GLUCAGÓN
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::::HORMONAS ESTEROIDES.
UNA HORMONA ESTEROIDE ES UN ESTEROIDE QUE ACTÚA COMO UNA HORMONA. LAS HORMONAS ESTEROIDES PUEDEN SER AGRUPADAS EN CINCO GRUPOS POR EL RECEPTOR AL QUE SE UNEN: GLUCOCORTICOIDES, MINERAL CORTICOIDES, ANDRÓGENOS, ESTRÓGENOS, Y PROGESTÁGENOS. LOS DERIVADOS DE LA VITAMINA D SON UN SEXTO SISTEMA HORMONAL ESTRECHAMENTE RELACIONADO CON RECEPTORES HOMÓLOGOS.
LAS HORMONAS ESTEROIDES AYUDAN EN EL CONTROL DEL METABOLISMO, INFLAMACIÓN, FUNCIONES INMUNOLÓGICAS, EQUILIBRIO DE SAL Y AGUA, DESARROLLO DE CARACTERÍSTICAS SEXUALES, Y LA CAPACIDAD DE RESISTIR ENFERMEDADES Y LESIONES. EL TÉRMINO ESTEROIDE TANTO DESCRIBE LAS HORMONAS PRODUCIDAS POR EL CUERPO Y LOS MEDICAMENTOS PRODUCIDOS ARTIFICIALMENTE QUE DUPLICAN LA ACCIÓN DE LOS ESTEROIDES DE ORIGEN NATURAL.
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarCOMPONENTES INORGÁNICOS:
- El AGUA (H2O) es una alimento vital y está formado por 2 átomos de Hidrógeno y 1 átomo de Oxígeno unidos mediante energía química o de activación. El agua se incorpora como bebida o como componente abundante de la mayoría de los otros alimentos que se consumen. El agua es vital porque:
a) Es el principal componente del organismo.
b) Es el disolvente que permite el cumpliminto del fenómeno de ósmosis mediante el cual se cumplen procesos fundamentales en las funciones digestiva, respiratoria y excretora.
c) Es imprescindible para las Enzimas que provocan y regulan las reacciones químicas que se producen en el organismo.
- Las SALES MINERALES son necesarias para la constitución de diferentes estructuras orgánicas y para diversas funciones. La única SAL que ingerimos directamente es el Cloruro de Sodio (ClNa o sal de cocina). Otras sales como el Potasio, Yodo, Hierro, Calcio, Fósforo y otras sales en pequeñas cantidades se incorporan por estar contenidos en distintos alimentos.
- El CLORO (Cl) es necesario para la elaboración del Ácido Clorhídrico del tejido gástrico.
- El SODIO (Na) interviene en la regulación del balance hídrico provocando la retención de agua en el organismo.
- El POTASIO (K) actúa en el balance hídrico favoreciendo la eliminación de agua del organismo.
- El YODO (I) es necesario para que la Glándula Tiroides elabore la secreción hormonal que regula el metabolismo de los Glúcidos.
- El HIERRO (Fe) es imprescindible para la formación de la Hemoglobina de los glóbulos rojos.
- El CALCIO (Ca) y el FÓSFORO (P) son los que constituyen la parte inorgánica de los huesos.
Además el Dióxido de Carbono CO2, constituido por un átomo de Carbono y 2 átomos de Oxígeno, que se encuentra en la atmósfera y es fundamental para el proceso de Fotosíntesis en los vegetales, que a pesar de contener Carbono, es una molécula inorgánica.
Los ÓXIDOS, HIDRÓXIDOS, ÁCIDOS, BASES, ANHÍDRIDOS, etc. también son moléculas inorgánicas, por ejemplo el Óxido de Calcio (Ca O), etc.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR::::RETROALIMENTACION NEGATIVA.
REALIMENTACIÓN NEGATIVA ES UN TIPO DE REALIMENTACIÓN EN EL CUAL EL SISTEMA RESPONDE EN UNA DIRECCIÓN OPUESTA A LA SEÑAL. EL FER CONSISTE EN RETROACTUAR SOBRE ALGUNA ENTRADA DEL SISTEMA UNA ACCIÓN (FUERZA, VOLTAJE, ETC.) PROPORCIONAL A LA SALIDA O RESULTADO DEL SISTEMA, DE FORMA QUE SE INVIERTE LA DIRECCIÓN DEL CAMBIO DE LA SALIDA. ESTO TIENDE A ESTABILIZAR LA SALIDA, PROCURANDO QUE SE MANTENGA EN CONDICIONES CONSTANTES. ESTO DA LUGAR A MENUDO A EQUILIBRIOS (EN SISTEMAS FÍSICOS) O A HOMEOSTASIS (EN SISTEMAS BIOLÓGICOS) EN LOS CUALES EL SISTEMA TIENDE A VOLVER A SU PUNTO DE INICIO AUTOMÁTICAMENTE. NORMALMENTE SE SUELE DESCRIBIR ESTA ACCIÓN COMO QUE "ALGO INHIBE LA CADENA DE FORMACIÓN ANTERIOR PARA ESTABILIZAR ALGÚN COMPUESTO CUYO NIVEL SE HA ELEVADO MÁS DE LO NECESARIO".
EN CAMBIO, LA REALIMENTACIÓN POSITIVA ES UNA REALIMENTACIÓN EN LA CUAL EL SISTEMA RESPONDE EN LA MISMA DIRECCIÓN QUE LA PERTURBACIÓN, DANDO POR RESULTADO LA AMPLIFICACIÓN DE LA SEÑAL ORIGINAL EN VEZ DE ESTABILIZAR LA SEÑAL. LA REALIMENTACIÓN POSITIVA Y NEGATIVA REQUIEREN DE UN BUCLE DE RETORNO, EN COMPARACIÓN CON EL FEED-FORWARD, QUE NO UTILIZA UN BUCLE DE RETROALIMENTACIÓN PARA EL CONTROL DEL SISTEMA.
EJEMPLOS DEL USO DE LA REALIMENTACIÓN NEGATIVA PARA CONTROLAR SISTEMAS SON: CONTROL DE TEMPERATURA MEDIANTE TERMOSTATO, LAZOS DE SEGUIMIENTO DE FASE, LA REGULACIÓN HORMONAL O LA REGULACIÓN DE TEMPERATURA EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
LA PARATHORMONA ELEVA LA CALCEMIA ACTUANDO A TRES NIVELES:
1.- EL NIVEL MÁS IMPORTANTE ES EL HUESO, DONDE ESTIMULA LA ACTIVIDAD DE LOS OSTEOCLASTOS CON LA SIGUIENTE REABSORCIÓN ÓSEA. A CONSECUENCIA DE ESTO EL CALCIO INTERCAMBIABLE PASA DEL HUESO A LA SANGRE Y SE ELEVA LA CALCEMIA.
2.- EN EL INTESTINO, AUMENTA EN FORMA DISCRETA LA ABSORCIÓN INTESTINAL DE CALCIO.
3.- EN EL RIÑÓN, ESTIMULA LA REABSORCIÓN DE CALCIO FILTRADO, HACIA EL PLASMA.
LA PARATHORMONA ESTIMULA LA EXCRECIÓN RENAL DE FÓSFORO MEDIANTE EL BLOQUEO DE SU REABSORCIÓN TUBULAR.
LA SECRECIÓN DE LA HORMONA SE REGULA A TRAVÉS DE UN SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA ENTRE CALCEMIA Y PARATIROIDES.
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarSEÑALES ELETROQUIMICAS EN LAS NEURONAS.
Las neuronas (del griego νεῦρον, cuerda, nervio ) son un tipo de células del sistema nervioso cuya principal función es la excitabilidad eléctrica de su membrana plasmática; están especializadas en la recepción de estímulos y conducción del impulso nervioso (en forma de potencial de acción) entre ellas o con otros tipos celulares, como por ejemplo las fibras musculares de la placa motora. Altamente diferenciadas, la mayoría de las neuronas no se dividen una vez alcanzada su madurez; no obstante, una minoría sí lo hace. Las neuronas presentan unas características morfológicas típicas que sustentan sus funciones: un cuerpo celular llamado soma o «pericarion», central; una o varias prolongaciones cortas que generalmente transmiten impulsos hacia el soma celular, denominadas dendritas; y una prolongación larga, denominada axón o «cilindroeje», que conduce los impulsos desde el soma hacia otra neurona u órgano diana.
La neurogénesis en seres adultos, fue descubierta apenas en el último tercio del siglo XX. Hasta hace pocas décadas se creía que, a diferencia de la mayoría de las otras células del organismo, las neuronas normales en el individuo maduro no se regeneraban, excepto las células olfatorias. Los nervios mielinados del sistema nervioso periférico también tienen la posibilidad de regenerarse a través de la utilización del neurolema[cita requerida], una capa formada de los núcleos de las células de Schwann.
YOLENNY CRAVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarTranscripción o síntesis a ARN
Básicamente, la relación entre el ADN, el ARN y las proteínas se desarrolla como un flujo de actividad celular. Dicho flujo, que hoy constituye el dogma central de la biología molecular, podríamos graficarlo así:
ADN --------> ARN ----------------> PROTEINAS
replicación --> transcripción --> traducción
Descriptivamente, diremos que el ADN dirige su propia replicación y su transcripción o síntesis a ARN (reacción anabólica), el cual a su vez dirige su traducción (reacción anabólica) a proteínas.
De lo anterior se desprende que la transcripción (o trascripción) es el proceso a través del cual se forma el ARN a partir de la información del ADN con la finalidad de sintetizar proteínas (traducción).
Para mayor comprensión, el proceso de síntesis de ARN o transcripción, consiste en hacer una copia complementaria de un trozo de ADN. El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el azúcar, que es la ribosa y en una base, el uracilo, que reemplaza a la timina. Además el ARN es una cadena sencilla.
El ADN, por tanto, sería la "copia maestra" de la información genética, que permanece en "reserva" dentro del núcleo.
El ARN, en cambio, sería la "copia de trabajo" de la información genética. Este ARN que lleva las instrucciones (traducción) para la síntesis de proteínas se denomina ARN mensajero(ARNm).
La replicación y la transcripción difieren en un aspecto muy importante, durante la replicación se copia el cromosoma de ADN completo, pero la transcripción es selectiva, se puede regular.
El ARNm
ARN mensajero: molécula de ARN que representa una copia en negativo de las secuencias de aminoácidos de un gen. Las secuencias no codificantes (intrones) han sido ya extraídas. El ARNm es un completo reflejo de las bases del ADN, es muy heterogéneo con respecto al tamaño, ya que las proteínas varían mucho en sus pesos moleculares. Es capaz de asociarse con ribosomas para la síntesis de proteínas y poseen una alta velocidad de recambio.
El ARN mensajero es una cadena simple, muy similar a la del ADN, pero difiere en que el azúcar que la constituye es ligeramente diferente (se llama Ribosa, mientras que la que integra el ADN es Desoxi Ribosa). Una de las bases nitrogenadas difiere en el ARN y se llama Uracilo, sustituyendo a la Timina.
Tipos de ARN
Los productos de la transcripción no son sólo ARNm. Existen varios tipos diferentes de ARN, relacionados con la síntesis de proteínas. Así, existe ARN mensajero (ARNm), ARN ribosómico (ARNr), ARN traductor (ARNt) y un ARN heterogéneo nuclear (ARN Hn).
Dentro del ADN hay genes que codifican para ARNt y ARNr.
ARNHn
ARN heterogéneo nuclear = ARNm primario: localizado en el núcleo y de tamaño variable. Precursor del ARN mensajero, se transforma en él tras la eliminación de los intrones, las secuencias que no codifican genes.
ARNm
Con pocas excepciones el ARNm posee una secuencia de cerca de 200 adeninas (cola de poli A), unida a su extremo 3' que no es codificada por el ADN.
Codones y aminoácidos
La información para la síntesis de aminoácidos está codificada en forma de tripletes, cada tres bases constituyen un codón que determina un aminoácido. Las reglas de correspondencia entre codones y aminoácidos constituyen el código genético.
La síntesis de proteínas o traducción tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. Los aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia, específico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero, dónde se aparean el codón de éste y el anticodón del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de ésta forma se sitúan en la posición que les corresponde.
Una vez finalizada la síntesis de una proteína, el ARN mensajero queda libre y puede ser leído de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una proteína ya está comenzando otra, con lo cual, una misma molécula de ARN mensajero, está siendo utilizada por varios ribosomas simultáneamente
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarSISTEMA DE MEMBRANAS CELULARES
MEMBRANA PLASMATICA: La membrana plasmática o membrana celular es una bicapa lipídica que delimita todas las células. Es una estructura laminada formada por fosfolípidos, glicolípidos y proteínas que rodea, limita, da forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior (medio extracelular) de las células. Regula la entrada y salida de muchas sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar a las membranas que delimitan los orgánulos de células eucariotas.
RETICULO ENDOPLASMICO: tiene apariencia de una red interconectada de sistema endomembranoso (tubos aplanados y sáculos comunicados entre sí) que intervienen en funciones relacionadas con la síntesis proteica, metabolismo de lípidos y algunos esteroides, así como el transporte intracelular. Se encuentra en la célula animal y vegetal pero no en la célula procariota.
RIBOSOMAS: son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles al microscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas).
APARATO DE GOLGI: es un orgánulo presente en todas las células eucariotas excepto los glóbulos rojos y las células epidérmicas. Pertenece al sistema de endomembranas. Está formado por unos 80 dictiosomas (dependiendo del tipo de célula), y estos dictiosomas están compuestos por 40 o 60 cisternas (sáculos) aplanadas rodeados de membrana que se encuentran apilados unos encima de otros, y cuya función es completar la fabricación de algunas proteínas. Funciona como una planta empaquetadora, modificando vesículas del retículo endoplasmático rugoso.
LISOSOMAS: son orgánulos relativamente grandes, formados por el retículo endoplasmático rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que contienen enzimas hidrolíticas y proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se encargan de la digestión celular.
VACUOLAS: es un orgánulo celular presente en todas las células de plantas y hongos. También aparece en algunas células protistas y de otros eucariotas. Las vacuolas son compartimentos cerrados o limitados por membrana plasmática que contienen diferentes fluidos, como agua o enzimas, aunque en algunos casos puede contener sólidos. La mayoría de las vacuolas se forman por la fusión de múltiples vesículas membranosas. El orgánulo no posee una forma definida, su estructura varía según las necesidades de la célula en particular.
MICRO CUERPOS: Un microcuerpo es un orgánulo citoplasmático que no puede diferenciarse morfológicamente. Son orgánulos especializados que actúan como contenedores de actividades metabólicas.
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarRGANELOS TRANSDUCTORES DE ENERGIA
MITOCONDRIAS: son orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular (respiración celular). Actúan, por lo tanto, como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metabólicos (glucosa, ácidos grasos y aminoácidos).
CITOESQUELETO
MICROTUBULOS: son estructuras tubulares de las células, de 25 nm de diámetro exterior y unos 12 nm de diámetro interior, con longitudes que varían entre unos pocos nanómetros a micrómetros, que se originan en los centros organizadores de microtúbulos y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma. Se hallan en las células eucariotas y están formadas por la polimerización de un dímero de dos proteínas globulares, la alfa y la beta tubulina.
CILIOS: son unos orgánulos exclusivos de las células eucariotas, que caracterizan por presentarse como apéndices con aspecto de pelo que contienen una estructura central altamente ordenada, constituida generalmente por más de 600 tipos de proteínas, envuelta por el citosol y la membrana plasmática.
MICROFILAMENTOS: son finas fibras de proteínas globulares de 3 a 7 nm de diámetro que le dan soporte a la celula. Los microfilamentos forman parte del citoesqueleto y están compuestos predominantemente de una proteína contráctil llamada actina. Estos se sitúan en la periferia de la célula y se sintetizan desde puntos específicos de la membrana celular. Su función principal es la de darle estabilidad a la célula y en conjunción con los microtúbulos le dan la estructura y el movimiento.
CICLO VITAL
El ciclo celular es el proceso ordenado y repetitivo en el tiempo mediante el cual una célula madre crece y se divide en dos células hijas. Las células que no se están dividiendo se encuentran en una fase conocida como G0, paralela al ciclo. La regulación del ciclo celular es esencial para el correcto funcionamiento de las células sanas, está claramente estructurado en fases.
• El estado de no división o interfase. La célula realiza sus funciones específicas y, si está destinada a avanzar a la división celular, comienza por realizar la duplicación de su ADN.
• El estado de división, llamado fase M, situación que comprende la mitosis y citocinesis. En algunas células la citocinesis no se produce, obteniéndose como resultado de la división una masa celular plurinucleada denominada plasmodio.
• A diferencia de lo que sucede en la mitosis, donde la dotación genética se mantiene, existe una variante de la división celular, propia de las células de la línea germinal, denominada meiosis. En ella, se reduce la dotación genética diploide, común a todas las células somáticas del organismo, a una haploide, esto es, con una sola copia del genoma. De este modo, la fusión, durante la fecundación, de dos gametos haploides procedentes de dos parentales distintos da como resultado un zigoto, un nuevo individuo, diploide, equivalente en dotación genética a sus padres.
YOLENNY CARVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarTUBULINA.
El nombre tubulina se refiere una familia de proteínas globulares interferon Y e interleukin 12 de 55 Kdalton. La familia de las tubulinas está formada por las tubulinas alfa (α), beta (β) y gamma (γ), que comparten una identidad entre sus cadenas de aminoácidos de 35-40%, aunque su similitud con cualquier otra proteína conocida es mínima. Las tubulinas α y β son las subunidades esenciales de los microtúbulos, mientras que la tubulina-γ es un componente fundamental del centrosoma. Existen asimismo otras variantes menores, que no están presentes en todos los organismos eucariotas, denominadas tubulina-delta (δ), -epsilon (ε) y -zeta (ζ).
Puesto que las proteínas de la familia de la tubulina tienen un origen muy antiguo, podría esperarse que sus secuencias presentaran una gran divergencia. Sin embargo, esto sólo es cierto para el extremo C-terminal de las tubulinas α y β. Los fragmentos N-terminales están notablemente conservados con variaciones mínimas.
Comúnmente, se denomina tubulina a un heterodímero formado por dos subunidades (α y β) que al ensamblarse de manera altamente organizada genera uno de los principales componentes del citoesqueleto, los microtúbulos. Todas las células eucariotas presentan microtúbulos, lo cual indica que las subunidades que los conforman probablemente se originaron cuando los eucariotas aparecieron por vez primera, hace aproximadamente 1.5 billones de años. Es probable que otras proteínas que se asocian a los microtúbulos también daten del origen de los eucariotas, como algunos miembros de las familias de las kinesinas y dineínas, aunque otras son de origen más reciente, como la proteína tan específica de las neuronas.
YOLENNY CRAVAJAL 2012-1138
ResponderEliminarReproduccion Celular
La reproducción es un proceso mediante el cual las células se dividen para multiplicarse. Las procariotas se reproducen por división simple, llamada también fisión binaria. En los organismos pluricelulares se distinguen dos tipos de células eucariotas: las somáticas, que forman parte de todos los tejidos y las sexuales, representadas en los animales superiores por los óvulos y los espermatozoides.
Dentro del núcleo, las células somáticas contienen una cantidad de cromosomas propia de cada especie, de las cuales la mitad fueron heredadas del padre y la otra mitad de la madre al momento de la fecundación. Por ejemplo, los humanos poseen 23 pares de cromosomas (46 en total), el caballo 32 pares (64 en total) y el perro 39 pares (78 en total). Estas células somáticas, al tener doble juego de cromosomas se denominan diploides, y se simbolizan como 2n. Por el contrario, las células sexuales contienen la mitad de la dotación total de cromosomas, por lo que se las llama haploides (n). De los ejemplos anteriores, surge que el humano posee 23 cromosomas en cada óvulo y espermatozoide, el caballo 32 cromosomas y el perro 39. Cuando se produce la fertilización, ambas células haploides paternas aportan toda su carga cromosómica para dar lugar a la primer célula diploide, llamada cigoto, que dará origen a un nuevo individuo con la cantidad de cromosomas propia de la especie.Las células somáticas necesitan reproducirse para permitir el crecimiento de los tejidos y para reemplazar células muertas. Lo hacen a partir de células diploides que generan nuevas células diploides idénticas a la de origen. Este proceso se denomina mitosis, que es un mecanismo de reproducción asexual puesto que de una célula madre se obtienen dos células hijas idénticas, con la misma información genética. Para la formación de células sexuales o gametos, a partir de células diploides se producen células haploides. Esto asegura un número constante de cromosomas a la descendencia, puesto que la mitad del ADN es aportado por el padre y la otra mitad por la madre. Este proceso se llama meiosis, que a diferencia de la mitosis es un tipo de reproducción sexual, ya que se recombinan los cromosomas homólogos de los progenitores y se intercambia la información genética.
La mitosis es un proceso ordenado que se repite en el tiempo, donde las células crecen y se dividen en dos células hijas idénticas a la de origen. Cada ciclo se inicia con el nacimiento de una nueva célula y finaliza cuando esa célula origina dos células hijas. El ciclo celular se compone de dos períodos: una interfase y una fase M. La duración total del ciclo celular es de 24 horas
2012-1138 YOLENNY CARVAJAL
ResponderEliminarTejidos, Organos y Sistemas o aparatos
Tejido: los tejidos son aquellos materiales constituidos por un conjunto organizado de células, con sus respectivos organoides iguales (o con pocas desigualdades entre células diferenciadas), dos regularmente, con un comportamiento fisiológico coordinado y un origen embrionario común. Se llama histología al estudio de estos tejidos orgánicos.
Órgano: es una agrupación de diversos tejidos formando una unidad estructural encargada del cumplimiento de una función determinada en el seno de un organismo pluricelular. Dentro de la complejidad biológica los órganos se encuentran en un nivel de organización biológica superior a los tejidos e inferior al de sistema.
Sistemas o aparatos: Un sistema o aparato es un conjunto de órganos y estructuras similares que trabajan en conjunto para cumplir alguna función fisiológica en un ser vivo. Los sistemas son un nivel de organización biológico, entre el nivel de órgano y el de aparato, que está constituido por la concurrencia funcional de varios sistemas.
2012-1138 YOLENNY CARVAJAL
ResponderEliminarSEÑALES QUIMICAS EN LAS MEMBRANAS.
El proceso de transducción de señal afecta a una secuencia de reacciones bioquímicas dentro de la célula que se lleva a cabo a través de enzimas unidas a otras sustancias llamadas segundo mensajero. Cada proceso se realiza en intervalos de tiempo muy pequeños, como milisegundos, o en periodos más largos como algunos segundos.
La gran variedad de señales fisicoquímicas a las que las células pueden responder, haría pensar en una amplia diversidad de mecanismos de transducción de señal. Sin embargo, la evolución ha seleccionado y perfeccionado sólo una serie limitada de cadenas de eventos que son capaces de generar la respuesta apropiada a cada estímulo en diferentes tipos celulares. Esta convergencia en unas pocas cadenas de transducción comunes a plantas y animales ocurre en primer lugar en los receptores celulares.
En bacterias y otros organismos unicelulares, los procesos de transducción de señales permiten a las células responder a las influencias del medio ambiente que les rodea. Las células que forman los organismos multicelulares responden a una gran cantidad de estímulos químicos. Unos, como los neurotransmisores, las hormonas y los factores de crecimiento, son producidos por las propias células del organismo y alcanzan a las células diana a través del medio interno. Otros, aunque también alcanzan a las células a través del medio interno proceden del exterior como el oxígeno, un gran número de nutrientes, estímulos olfatorios y gustatorios que generan respuestas específicas en ciertos grupos celulares.
En muchos procesos de transducción de señales se implican cada vez más en el evento un número creciente de enzimas y sustancias desde el inicio del estímulo, el cual parte desde la adhesión de un ligando al receptor de membrana, hasta la activación en el receptor, que convierte el estímulo en respuesta, la cual, dentro de la célula, provoca una cadena de pasos (cascada de señalización o ruta del segundo mensajero) cuyo resultado es la amplificación de la señal, es decir, que un pequeño estímulo provoca una gran respuesta celular.
2012-1138 YOLENNY ROSELIS CARVAJAL
ResponderEliminarLAS HORMONAS
Las hormonas son los mensajeros químicos del cuerpo. Viajan a través del torrente sanguíneo hacia los tejidos y órganos. Surten su efecto lentamente y, con el tiempo, afectan muchos procesos distintos, incluyendo:
Crecimiento y desarrollo
Metabolismo: cómo el cuerpo obtiene la energía de los alimentos que usted consume
Función sexual
Reproducción
Estado de ánimo
Las glándulas endocrinas, que son grupos especiales de células, producen las hormonas. Las principales glándulas endocrinas son la pituitaria, la glándula pineal, el timo, la tiroides, las glándulas suprarrenales y el páncreas. Además de lo anterior, los hombres producen hormonas en los testículos y las mujeres en los ovarios.
Las hormonas son potentes. Se necesita solamente una cantidad mínima para provocar grandes cambios en las células o inclusive en todo el cuerpo. Es por ello que el exceso o la falta de una hormona específica puede ser serio. Las pruebas de laboratorio pueden medir los niveles hormonales con análisis de la sangre, la orina o la saliva. Su médico puede indicar estos exámenes si tiene síntomas de un trastorno hormonal. Las pruebas caseras de embarazo son similares - evalúan las hormonas del embarazo en la orina.
2012- 1126 YADELFI ISAMIREL LORENZO TEJEDA
ResponderEliminarCOMPUESTOS QUIMICOS: LAS PROTEINAS
Ahora hablaremos de las proteínas , bueno será que hable :P
Son las macromoléculas más abundantes , complejas y variadas de los seres vivos , en los que constituyen más del 50 % de su peso seco ( peso tras haber evaporado todo el agua corporal). Estan constituidas por carbono , hidrogeno , oxigeno , nitrógeno y azufre , pudiendo llevar como elementos accesorios fosforo, hierro , zinc y cobre. Presentan como característica el coagularse con el calor (clara de huevo tras cocerle).
Son polímeros formados por la unión de numeroso moléculas pequeñas llamadas aminoácidos , caracterizadas por presentar simultáneamente un grupo acido organico (--COOH) y un grupo amino (.NH2) JUNto a un radical (R) QUE diferencia unos de otros .
Los veinte aminoácidos que forman proteínas son sustancias cristalizables , solubles en agua y actúan como acidos (H+) Que como bases. El orden en que se colocan los distintos aminoácidos para formarlas , viene dictado por los genes del organismo.
Los aminoácidos se unen entre si , reaccionando el grupo amino de uno con el acido de otro , para formar un enlace pedtidico, con desprendimiento de una molecula de agua.
Dos aminoácidos unidos son un DIPEPTIDO , tres UN TRIPEPTIDO , ETC…aunque a partirt de 3 se denominan POLIPEPTIDOS. Las diferencias entre polipeptidos y proteínas es un tanto artificial : se considera que hasta cien aminoácidos , en cadena lineal , es un péptido ; estos además no se coagulan por el calor.
Con los veinte aminoácidos se construyen las largas cadenas que son el esqueleto de las proteínas . Al orden en que se encuentren situados se le conoce como secuencia o estructura de la proteína.
Aunque pueden producir ATP Y ser fuente de energía , sin embargo es el ultimo recurso del organismo ; en los niños agota sus reservas de carbohidratos y lípidos , consume las proteínas .
Las proteínas son alimentos estructurakes ; Froman la mayor parte del organismo ; y por tantop , de las células.
Los elementos químicos que componen estas moléculas son C, H , O N.
Las proteínas son larguísimas cadenas de aminoácidos . El numero de aminoácidos que pueden formar todas las proteínas del cuerpo es entre 20 y 24 ; ocho de ellos no las produce el organismo ; deben ser asimilados en la dieta .
2012-1126 YADELFI ISAMIREL LORENZO TEJEDA
ResponderEliminarCOMPUESTOS ORGANICOS : ACIDOS NUCLEICOS
sOn las llamadas moléculas de la herencia , por ser las portadoras del mensaje genético en todos los organismos y por tanto responsables de sus características .
Los acidos nucleicos resultan de la unción de numerosas unidades denominadas nucleótidos , que al mismo tiempo constan de tres subunidades : un azúcar de cinco atomos de carbono (PENTOSAS), EL Acido fosfórico ( po4h3) y unos compuesos denominados Bases nitrogenadas . Los grupos pentosas y fosfato forman una cadena , de la que se proyectan hacia fuera las bases unidas al azúcar. Las bases son la adenina (A) , guanina (G) , citcina (C) , timina (T) y uracilo (U) . Reciben el nombre de puricas las dos primeras y de pririmidinicas las otras tres .
Según la pentosa y las bases que integran la moelcula , se distinguen dos clases diferentes de acidos nucleicos ; el acido dexiribonucleico o DNA y el acido ribonucleico O RNA.
EL DNA presenta, junto al acido fosfórico , desoxirribosa y las bases adenina, guanina , citosina y timina . La molecula presenta dos cadenas de nuecleotidos paralelas, unidos por los enlaces que se establecen entre las bases nitrogenadas complementarias de cada par de nucleótidos enfrentados . Las dos cadenas se retuercen en hélice , organizándose en la conocida doble hélice de DNA , a modo de una escala de cuerda , en la que los laterales serian , moléculas alternantes de pentosa y acido fosfórico y los peldaños pares de bases enfrentadas , siempre en parejas fijas A-T Y G-C . El orden de las bases de los nucleótidos a lo largo de las cadenas , es el mensaje que condicionas la composición de todos lso tipos de proteínas de un organismo ; es el modo de almacenarse la información genética o código genético . En algunos virus existen DNA formandos por una sola cadena de nucleótidos; los DNA monocatenarios .
En la transferencia de la información almacenada en el DNA , para sintetizar las proteínas , interviene el otro acido nucleico . Del RNA SE DISTINGUEN TRES TIPOS según su misión : RNA Ribosomico (RNA m) , RNA de transferencia (RNA t) y RNA mensajero (RNA m). Su composición química es similar a la del DNA , excepto por dos diferencias : el azúcar es la ribosa y a la timina la sustituye el uracilo , que acompaña a la adenina , guanina y citosina .
2012- 1126 YADELFI ISAMILRE LORENZO TEJEDA
ResponderEliminarCOMPUESTOS ORGANICOS : ATP
Adenosín trifosfato
El trifosfato de adenosina (ATP) o adenosín trifosfato es una molécula que consta de un grupo reducido de enlaces ionicos en las composiciones genéticas del ADN y ARN. Este enlace permite que se separen los enlaces glucocídicos que forman parte de las proteinas empaquetadas y enviadas a los cloroplastos para producir energía y llevar a cabo el metabolismo. Su fórmula es C10H16N5O13P3.
El acoplamiento entre las reacciones exergónicas que liberan energía al medio y endergónicas (con consumo de energía), en conjunto constituyen el metabolismo celular.
Las reacciones endergónicas se manifiestan durante los procesos anabólicos; de manera que, requieren que se le añada energía a los reactivos (sustratos o combustibles metabólicos), i.e., se le suma energía (contiene más energía libre que los reactivos). Por otro lado, durante las reacciones exergónicas se libera energía como resultado de los procesos químicos (e.g., el catabolismo de macromoléculas). La energía libre se encuentra en un estado organizado, disponible para trabajo biológico útil. Las reacciones endergónicas se llevan a cabo con la energía liberada por las reacciones exergónicas. Las reacciones exergónicas pueden estar acopladas con reacciones endergónicas. Reacciones de oxidación-reducción (redox) son ejemplos de reacciones exergónicas y endergónicas acopladas.
Los organismos pluricelulares del Reino Animal nos alimentamos principalmente de metabolitos complejos (proteínas, lípidos, glúcidos) que degradamos a lo largo del tracto intestinal, de modo que a las células llegan metabolitos menos complejos que los ingeridos.
En la célula son oxidados por una serie de reacciones químicas degradativas (catabolismo). Como productos del catabolismo se obtienen metabolitos simples y energía. Ambos son los precursores para la síntesis de los componentes celulares. Todo el conjunto de reacciones de síntesis se llama anabolismo. En el catabolismo (oxidación) se produce una liberación de electrones que son captados por moléculas transportadoras de electrones como el NAD+ (que al aceptar electrones se reduce a NADH).
Por otra parte, la energía liberada queda retenida en su mayoría en el ATP.
La síntesis (anabolismo) de los compuestos celulares se realiza con los metabolitos simples, utilizando la energía contenida en el ATP y los electrones contenidos en el NADH, ya que éste es un proceso reductivo (toma electrones). El ATP es esa moneda de intercambio energético debido a su estructura química. Cuando se hidroliza libera mucha energía que va a ser captada por las enzimas que catalizan las reacciones de biosíntesis.
2012- 1126 YADELFI ISAMIREL LORENZO TEJEDA
ResponderEliminarPENTOSAS Y BASES NITROGENADAS
Los ácidos nucleicos son macromoléculas biológicas que realizan funciones muy importantes en todos los seres vivos. Son las moléculas encargadas de almacenar, transmitir y expresar la información genética. Existen dos tipos de ácidos nucleicos: el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico). Son macromoléculas constituidas por subonidades más sencillas denominadas nucleótidos, que a su vez están formadas por la unión de una base nitrogenada, un azúcar de cinco átomos de carbono (pentosa) y una molécula de ácido fosfórico (H3PO4).
. Las bases nitrogenadas son compuestos heterocíclicos, formados por carbono y nitrógeno. Las estructuras que forman son planas. Existen dos tipos de bases nitrogenadas: púricas y pirimidínicas.
- Bases pirimidínicas. Derivan de la pirimidina. Son la citosina (C) la timina (T) y el uracilo (U). La timina solo está en el ADN, y el uracilo en el ARN.
- Bases púricas. Derivan de la purina. Tanto en el ADN como en el ARN se encuentran dos: la adenina(A) y la guanina (G).
. Las pentosas pueden ser la ribosa, que se encuentra en los nucleótidos del ARN o ribonucleótidos, y ladesoxirribosa, presente en los nucleótidos del ADN o desoxirribonucleótidos. Son monosacáridos cíclicos cuyos átomos de carbono, cuando forman parte de los nucleótidos, se numeran como 1', 2', 3', etc., para evitar confusiones con la numeración dada a los átomos de las bases nitrogenadas.
. El ácido fosfórico se encuentra en los nucleótidos en forma de ión fosfato.
Nucleósidos: Resultan de la unión entre una base nitrogenada y una pentosa, mediante un enlace N-glucosídico entre el C1' de la pentosa y un nitrógeno de la base (el N1 si es pirimidínica o el N9 si es púrica) con la pérdida de una molécula de agua.
Se nombran añadiendo al nombre de la base la terminación -osina si es una base púrica, por ejemplo laadenosina, o la terminación -idina si se trata de una base pirimidínica, por ejemplo la citidina. Si la pentosa es la desoxirribosa, se añade el prefijo desoxi-; por ejemplo, desoxiadenosina o desoxicitidina.
Nucleótidos : Son los ésteres fosfóricos de los nucleósidos. Se forman por unión de un nucleósido con una molécula deácido fosfórico en forma de ión fosfato, que le confiere un carácter fuertemente ácido al compuesto. El enlace éster se produce entre el grupo hidroxilo del carbono 5' e la pentosa y el ácido fosfórico. Se nombran como el nucleósido del que proceden eliminando la a final y añadiendo la terminación 5'-fosfato, o bien monofosfato.
2012- 1126 YADELFI ISAMIREL LORENZO TEJEDA
ResponderEliminarDNA & RNA
En el ADN está contenida toda la información genética necesaria para el
funcionamiento y desarrollo de un ser vivo.
En los organismos eucariotas, la mayor parte del ADN se encuentra en el núcleo, pero también hay en las mitocondrias y en los cloroplastos.
La estructura del ADN fue establecida en 1953 por Francis Crack y James Watson.
Ambos recibieron el premio Nobel en 1962.
El ARN : participa en la expresión de la información contenida en el ADN mediante la
síntesis de proteínas, que son las que regulan la mayoría de los procesos vitales de un
organismo.
En las células eucariotas el ARN se localiza en el núcleo y en el citoplasma.
Estructuralmente está formado por una sola cadena de nucleótidos.
2012- 1126 YADELFI ISAMILRE LORENZO TEJEDA
ResponderEliminarCOMPUESTOS ORGANICOS : ATP
Adenosín trifosfato
El trifosfato de adenosina (ATP) o adenosín trifosfato es una molécula que consta de un grupo reducido de enlaces ionicos en las composiciones genéticas del ADN y ARN. Este enlace permite que se separen los enlaces glucocídicos que forman parte de las proteinas empaquetadas y enviadas a los cloroplastos para producir energía y llevar a cabo el metabolismo. Su fórmula es C10H16N5O13P3.
El acoplamiento entre las reacciones exergónicas que liberan energía al medio y endergónicas (con consumo de energía), en conjunto constituyen el metabolismo celular.
Las reacciones endergónicas se manifiestan durante los procesos anabólicos; de manera que, requieren que se le añada energía a los reactivos (sustratos o combustibles metabólicos), i.e., se le suma energía (contiene más energía libre que los reactivos). Por otro lado, durante las reacciones exergónicas se libera energía como resultado de los procesos químicos (e.g., el catabolismo de macromoléculas). La energía libre se encuentra en un estado organizado, disponible para trabajo biológico útil. Las reacciones endergónicas se llevan a cabo con la energía liberada por las reacciones exergónicas. Las reacciones exergónicas pueden estar acopladas con reacciones endergónicas. Reacciones de oxidación-reducción (redox) son ejemplos de reacciones exergónicas y endergónicas acopladas.
Los organismos pluricelulares del Reino Animal nos alimentamos principalmente de metabolitos complejos (proteínas, lípidos, glúcidos) que degradamos a lo largo del tracto intestinal, de modo que a las células llegan metabolitos menos complejos que los ingeridos.
En la célula son oxidados por una serie de reacciones químicas degradativas (catabolismo). Como productos del catabolismo se obtienen metabolitos simples y energía. Ambos son los precursores para la síntesis de los componentes celulares. Todo el conjunto de reacciones de síntesis se llama anabolismo. En el catabolismo (oxidación) se produce una liberación de electrones que son captados por moléculas transportadoras de electrones como el NAD+ (que al aceptar electrones se reduce a NADH).
Por otra parte, la energía liberada queda retenida en su mayoría en el ATP.
La síntesis (anabolismo) de los compuestos celulares se realiza con los metabolitos simples, utilizando la energía contenida en el ATP y los electrones contenidos en el NADH, ya que éste es un proceso reductivo (toma electrones). El ATP es esa moneda de intercambio energético debido a su estructura química. Cuando se hidroliza libera mucha energía que va a ser captada por las enzimas que catalizan las reacciones de biosíntesis.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::::POTENCIAL DE REPOSO, DESPOLARIZACION E IMPULSO NERVIOSO.
EL POTENCIAL DE REPOSO ES LA DIFERENCIA DE POTENCIAL QUE EXISTE ENTRE EL INTERIOR Y EL EXTERIOR DE UNA CÉLULA. LO QUE MANTIENE A ESTE POTENCIAL EN REPOSO, ES LA BOMBA NA+/K+ (BOMBA SODIO/POTASIO), DADO QUE SI SALEN 3 NA+ (SODIO) A LA PARTE EXTRACELULAR, ENTRAN 2 K+ (POTASIO) A LA PARTE INTRACELULAR. SE DEBE A QUE LA MEMBRANA CELULAR SE COMPORTA COMO UNA BARRERA SEMIPERMEABLE SELECTIVA, ES DECIR, PERMITE EL TRÁNSITO A TRAVÉS DE ELLA DE DETERMINADAS MOLÉCULAS E IMPIDE EL DE OTRAS. ESTE PASO DE SUSTANCIAS ES LIBRE, NO SUPONE APORTE ENERGÉTICO ADICIONAL PARA QUE SE PUEDA LLEVAR A CABO. EN LAS CÉLULAS ELÉCTRICAMENTE EXCITABLES, EL POTENCIAL DE REPOSO ES AQUEL QUE SE REGISTRA POR LA DISTRIBUCIÓN ASIMÉTRICA DE LOS IONES (PRINCIPALMENTE SODIO Y POTASIO) CUANDO LA CÉLULA ESTÁ EN REPOSO FISIOLÓGICO, ES DECIR, NO ESTÁ EXCITADA. ESTE POTENCIAL ES GENERALMENTE NEGATIVO, Y PUEDE CALCULARSE CONOCIENDO LA CONCENTRACIÓN DE LOS DISTINTOS IONES DENTRO Y FUERA DE LA CÉLULA. LA DISTRIBUCIÓN ASIMÉTRICA DE LOS IONES SE DEBE A LOS GRADIENTES DE LOS POTENCIALES ELECTROQUÍMICOS DE LOS MISMOS. EL POTENCIAL ELECTROQUÍMICO ESTÁ COMPUESTO POR EL POTENCIAL QUÍMICO, DIRECTAMENTE RELACIONADO CON LA CONCENTRACIÓN DE LAS ESPECIES, Y CON LA CARGA DE LOS DISTINTOS IONES.
LA DESPOLARIZACIÓN ES UNA DISMINUCIÓN DEL VALOR ABSOLUTO DEL POTENCIAL DE MEMBRANA EN UNA NEURONA.1 EL POTENCIAL DE MEMBRANA DE UNA NEURONA EN REPOSO ES NORMALMENTE NEGATIVO EN LA ZONA INTRACELULAR (-70 MV). ESTE POTENCIAL NEGATIVO SE GENERA POR LA PRESENCIA EN LA MEMBRANA DE BOMBAS SODIO/POTASIO (QUE EXTRAEN DE FORMA ACTIVA 3 IONES NA+ (SODIO) DESDE EL INTERIOR HACIA EL EXTERIOR CELULAR E INTRODUCEN 2 IONES K+ (POTASIO), CONSUMIENDO 1 MOLÉCULA DE ATP), CANALES PARA EL POTASIO (QUE PERMITEN EL INTERCAMBIO LIBRE DE LOS IONES K+) Y BOMBAS PARA CL- (QUE EXTRAEN CLORURO DE FORMA ACTIVA). COMO RESULTADO, EL EXTERIOR CELULAR ES MÁS RICO EN NA+ Y CL- QUE EL INTERIOR, MIENTRAS QUE LOS IONES K+ SE ACUMULAN EN EL INTERIOR RESPECTO AL EXTERIOR. EL BALANCE NETO DE CARGAS ES NEGATIVO PORQUE SALEN 3 IONES NA+ POR CADA 2 IONES K+ Y TAMBIÉN, POR LA PRESENCIA DE MOLÉCULAS CON CARGA NEGATIVA EN EL INTERIOR CELULAR COMO ATP Y PROTEÍNAS.
CUANDO UNA NEURONA RECIBE UN ESTÍMULO, SE ABREN LOS CANALES DE SODIO PRESENTES EN LA MEMBRANA, Y POR TANTO EL NA+ ENTRA EN LA CÉLULA A FAVOR DEL GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN, DE MANERA QUE EL POTENCIAL DE MEMBRANA CAMBIA A POSITIVO MEDIANTE EL INTERCAMBIO DE IONES, PRODUCIÉNDOSE UNA DESPOLARIZACIÓN. SI LA DESPOLARIZACIÓN ALCANZA UN DETERMINADO VALOR UMBRAL, SE GENERA UN POTENCIAL DE ACCIÓN. EL SIGUIENTE PASO ES LA APERTURA DE LOS CANALES DE POTASIO Y EL CIERRE DE LOS CANALES DE SODIO, DE MANERA QUE SE PRODUCE LA REPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA. ESTE PROCESO FORMA PARTE DE LA TRANSMISIÓN SINÁPTICA.
LA EXCITABILIDAD NEURONAL O EXCITABILIDAD DE LAS NEURONAS DEPENDE DE LA EXISTENCIA DE DISTINTAS CONCENTRACIONES DE IONES A AMBOS LADOS DE LA MEMBRANA CELULAR Y DE LA CAPACIDAD DE TRANSPORTE ACTIVO A TRAVÉS DE ESTAS MEMBRANAS. LA EXCITACIÓN NEURONAL SE ACOMPAÑA DE UN FLUJO DE PARTÍCULAS CARGADAS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA, LO CUAL GENERA UNA CORRIENTE ELÉCTRICA
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR::::MEMBRANA CITOPLASMATICA
LA MEMBRANA PLASMÁTICA O MEMBRANA CELULAR ES UNA BICAPA LIPÍDICA QUE DELIMITA TODAS LAS CÉLULAS. ES UNA ESTRUCTURA LAMINADA FORMADA POR FOSFOLÍPIDOS, GLICOLÍPIDOS Y PROTEÍNAS QUE RODEA, LIMITA, DA FORMA Y CONTRIBUYE A MANTENER EL EQUILIBRIO ENTRE EL INTERIOR (MEDIO INTRACELULAR) Y EL EXTERIOR (MEDIO EXTRACELULAR) DE LAS CÉLULAS. REGULA LA ENTRADA Y SALIDA DE MUCHAS SUSTANCIAS ENTRE EL CITOPLASMA Y EL MEDIO EXTRACELULAR. ES SIMILAR A LAS MEMBRANAS QUE DELIMITAN LOS ORGÁNULOS DE CÉLULAS EUCARIOTAS.
ESTÁ COMPUESTA POR DOS LÁMINAS QUE SIRVEN DE "CONTENEDOR" PARA EL CITOSOL Y LOS DISTINTOS COMPARTIMENTOS INTERNOS DE LA CÉLULA, ASÍ COMO TAMBIÉN OTORGA PROTECCIÓN MECÁNICA. ESTÁ FORMADA PRINCIPALMENTE POR FOSFOLÍPIDOS (FOSFATIDILETANOLAMINA Y FOSFATIDILCOLINA), COLESTEROL, GLÚCIDOS Y PROTEÍNAS (INTEGRALES Y PERIFÉRICAS).
LA PRINCIPAL CARACTERÍSTICA DE ESTA BARRERA ES SU PERMEABILIDAD SELECTIVA, LO QUE LE PERMITE SELECCIONAR LAS MOLÉCULAS QUE DEBEN ENTRAR Y SALIR DE LA CÉLULA. DE ESTA FORMA SE MANTIENE ESTABLE EL MEDIO INTRACELULAR, REGULANDO EL PASO DE AGUA, IONES Y METABOLITOS, A LA VEZ QUE MANTIENE EL POTENCIAL ELECTROQUÍMICO (HACIENDO QUE EL MEDIO INTERNO ESTÉ CARGADO NEGATIVAMENTE). LA MEMBRANA PLASMÁTICA ES CAPAZ DE RECIBIR SEÑALES QUE PERMITEN EL INGRESO DE PARTÍCULAS A SU INTERIOR.
CUANDO UNA MOLÉCULA DE GRAN TAMAÑO ATRAVIESA O ES EXPULSADA DE LA CÉLULA Y SE INVAGINA PARTE DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA PARA RECUBRIRLAS CUANDO ESTÁN EN EL INTERIOR OCURREN RESPECTIVAMENTE LOS PROCESOS DE ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS.
TIENE UN GROSOR APROXIMADO DE 7,5 NM Y NO ES VISIBLE AL MICROSCOPIO ÓPTICO PERO SÍ AL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO, DONDE SE PUEDEN OBSERVAR DOS CAPAS OSCURAS LATERALES Y UNA CENTRAL MÁS CLARA. EN LAS CÉLULAS PROCARIOTAS Y EN LAS EUCARIOTAS OSMÓTROFAS COMO PLANTAS Y HONGOS, SE SITÚA BAJO OTRA CAPA, DENOMINADA PARED CELULAR.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR::::COMPOSICION QUIMICA DE LA MENBRANA
LA COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA VARÍA ENTRE CÉLULAS DEPENDIENDO DE LA FUNCIÓN O DEL TEJIDO EN LA QUE SE ENCUENTREN, PERO SE PUEDE ESTUDIAR DE FORMA GENERAL. LA MEMBRANA PLASMÁTICA ESTÁ COMPUESTA POR UNA DOBLE CAPA DE FOSFOLÍPIDOS, POR PROTEÍNAS UNIDAS NO COVALENTEMENTE A ESA BICAPA, Y GLÚCIDOS UNIDOS COVALENTEMENTE A LOS LÍPIDOS O A LAS PROTEÍNAS. LAS MOLÉCULAS MÁS NUMEROSAS SON LAS DE LÍPIDOS, YA QUE SE CALCULA QUE POR CADA 50 LÍPIDOS HAY UNA PROTEÍNA. SIN EMBARGO, LAS PROTEÍNAS, DEBIDO A SU MAYOR TAMAÑO, REPRESENTAN APROXIMADAMENTE EL 50% DE LA MASA DE LA MEMBRANA.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::COMPOSICION QUIMICA DE LA MENBRANA ..CONTINUACION
COMPONENTES LÍPIDICOS
EL 98% DE LOS LÍPIDOS PRESENTES EN LAS MEMBRANAS CELULARES SON ANFIPÁTICOS, ES DECIR QUE PRESENTAN UN EXTREMO HIDRÓFILO (QUE TIENE AFINIDAD E INTERACCIONA CON EL AGUA) Y UN EXTREMO HIDROFÓBICO (QUE REPELE EL AGUA). LOS MÁS ABUNDANTES SON LOS FOSFOGLICÉRIDOS (FOSFOLÍPIDOS) Y LOS ESFINGOLÍPIDOS, QUE SE ENCUENTRAN EN TODAS LAS CÉLULAS; LE SIGUEN LOS GLUCOLÍPIDOS, ASÍ COMO ESTEROIDES (SOBRE TODO COLESTEROL). ESTOS ÚLTIMOS NO EXISTEN O SON ESCASOS EN LAS MEMBRANAS PLASMÁTICAS DE LAS CÉLULAS PROCARIOTAS. EXISTEN TAMBIÉN GRASAS NEUTRAS, QUE SON LÍPIDOS NO ANFIPÁTICOS, PERO SÓLO REPRESENTAN UN 2% DEL TOTAL DE LÍPIDOS DE MEMBRANA.
• FOSFOGLICÉRIDOS. TIENEN UNA MOLÉCULA DE GLICEROL CON LA QUE SE ESTERIFICA UN ÁCIDO FOSFÓRICO Y DOS ÁCIDOS GRASOS DE CADENA LARGA; LOS PRINCIPALES FOSFOGLICÉRIDOS DE MEMBRANA SON LA FOSFATIDILETANOLAMINA O CEFALINA, LA FOSFATIDILCOLINA O LECITINA, EL FOSFATIDILINOSITOL Y LA FOSFATIDILSERINA.
• ESFINGOLÍPIDOS. SON LÍPIDOS DE MEMBRANA CONSTITUIDOS POR CERAMIDA (ESFINGOSINA + ÁCIDO GRASO); SOLO LA FAMILIA DE LA ESFINGOMIELINA POSEE FÓSFORO; EL RESTO POSEEN GLÚCIDOS Y SE DENOMINAN POR ELLO GLUCOESFINGOLÍPIDOS O, SIMPLEMENTE GLUCOLÍPIDOS. LOS CEREBRÓSIDOS POSEEN PRINCIPALMENTE GLUCOSA, GALACTOSA Y SUS DERIVADOS (COMO N-ACETILGLUCOSAMINA Y N-ACETILGALACTOSAMINA). LOS GANGLIÓSIDOS CONTIENEN UNA O MÁS UNIDADES DE ÁCIDO N-ACETILNEURAMÍNICO (ÁCIDO SIÁLICO).
• COLESTEROL. EL COLESTEROL REPRESENTA UN 23% DE LOS LÍPIDOS DE MEMBRANA. SUS MOLÉCULAS SON PEQUEÑAS Y MÁS ANFIPÁTICAS EN COMPARACIÓN CON OTROS LÍPIDOS. SE DISPONE CON EL GRUPO HIDROXILO HACIA EL EXTERIOR DE LA CÉLULA (YA QUE ESE HIDROXILO INTERACTÚA CON EL AGUA). EL COLESTEROL ES UN FACTOR IMPORTANTE EN LA FLUIDEZ Y PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA YA QUE OCUPA LOS HUECOS DEJADOS POR OTRAS MOLÉCULAS. A MAYOR CANTIDAD DE COLESTEROL, MENOS PERMEABLE Y FLUIDA ES LA MEMBRANA. COMPONENTES PROTEICOS EL PORCENTAJE DE PROTEÍNAS OSCILA ENTRE UN 20% EN LA MIELINA DE LAS NEURONAS Y UN 70% EN LA MEMBRANA INTERNA MITOCONDRIAL;1 EL 80% SON INTRÍNSECAS, MIENTRAS QUE EL 20% RESTANTES SON EXTRÍNSECAS. LAS PROTEÍNAS SON RESPONSABLES DE LAS FUNCIONES DINÁMICAS DE LA MEMBRANA, POR LO QUE CADA MEMBRANA TIENEN UNA DOTACIÓN MUY ESPECÍFICA DE PROTEÍNAS; LAS MEMBRANAS INTRACELULARES TIENEN UNA ELEVADA PROPORCIÓN DE PROTEÍNAS DEBIDO AL ELEVADO NÚMERO DE ACTIVIDADES ENZIMÁTICAS QUE ALBERGAN. LAS PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA SE PUEDEN CLASIFICAR SEGÚN CÓMO SE DISPONGAN EN LA BICAPA LIPÍDICA:2 3 4
• PROTEÍNAS INTEGRALES. EMBEBIDAS EN LA BICAPA LIPÍDICA, ATRAVIESAN LA MEMBRANA UNA O VARIAS VECES, ASOMANDO POR UNA O LAS DOS CARAS (PROTEÍNAS TRANSMEMBRANA); O BIEN MEDIANTE ENLACES COVALENTES CON UN LÍPIDO O UN GLÚCIDO DE LA MEMBRANA. SU AISLAMIENTO REQUIERE LA RUPTURA DE LA BICAPA.
• PROTEÍNAS PERIFÉRICAS. A UN LADO U OTRO DE LA BICAPA LIPÍDICA, PUEDEN ESTAR UNIDAS DÉBILMENTE POR ENLACES NO COVALENTES. FÁCILMENTE SEPARABLES DE LA BICAPA, SIN PROVOCAR SU RUPTURA.
• PROTEÍNA DE MEMBRANA FIJADA A LÍPIDOS. SE LOCALIZA FUERA DE LA BICAPA LÍPIDICA, YA SEA EN LA SUPERFICIE EXTRACELULAR O INTRACELULAR, CONECTADA A LOS LÍPIDOS MEDIANTE ENLACES COVALENTES
• COMPONENTES GLUCÍDICOS ESTÁN EN LA MEMBRANA UNIDOS COVALENTEMENTE A LAS PROTEÍNAS O A LOS LÍPIDOS. PUEDEN SER POLISACÁRIDOS U OLIGOSACÁRIDOS. SE ENCUENTRAN EN EL EXTERIOR DE LA MEMBRANA FORMANDO EL GLICOCALIX. REPRESENTAN EL 8% DEL PESO SECO DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA. SUS PRINCIPALES FUNCIONES SON DAR SOPORTE A LA MEMBRANA Y EL RECONOCIMIENTO CELULAR (COLABORAN EN LA IDENTIFICACIÓN DE LAS SEÑALES QUÍMICAS DE LA CÉLULA).
Maria Elena Rosario Ubiera 2012-1009
ResponderEliminarCOMPUESTOS QUIMICOS DE LA CELULA
Antes de empezar con los compuestos químicos de las células, es necesario detallar un poco sobre la estructura física de estos.
Las células se caracterizan por tener:
• Núcleo: o membrana nuclear que permite comunicar el interior del citoplasma; la cual contiene el nucléolo y los cromosomas.
• El nucléolo: donde se encuentra las proteínas y el RNA.
• Los cromosomas Es la composición de genes que contiene proteínas llamadas cromatina.
• El citoplasma: Que es el espacio celular comprendido entre la membrana plasmática y la envoltura nuclear. Está constituido por el citosol, el citoesqueleto y los orgánulos celulares. El citosol o hialoplasma, es el medio interno del citoplasma. Es la solución acuosa donde flotan el citoesqueleto y los ribosomas. Está formado por un 85% de agua con un gran contenido de sustancias dispersas en él de forma coloidal (prótidos, lípidos, glúcidos, ácidos nucleicos y nucleótidos así como sales disueltas. En el citosol se producen muchas de las funciones más importantes de mantenimiento celular, como las primeras etapas de descomposición de moléculas nutritivas y la síntesis de muchas de las grandes moléculas que constituyen la célula. En él se produce una ingente cantidad de reacciones metabólicas importantes: glucólisis, gluconeogénesis, fermentación láctica, etc. El citoesqueleto aparece en todas las células eucariotas.
La composición química es una red de fibras de proteína (microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos). Sus funciones son mantener la forma de la célula, formar pseudópodos, contraer las fibras musculares, transportar y organizar los orgánulos celulares.
• También encontramos orgánulos como son:
• Ribosomas: Que es donde se realiza la síntesis de los polipeptidos por lo que están compuestos por RNA y proteínas.
• Aparato de Golgi: Es el encargado de distribuir las proteínas a las vacuolas y los demás orgánulos, realizando la función de modificador y distribuidor.
• Lisosoma: caracteristicos d las células animeles.
• Las mitocondrias: El lugar donde tiene lugar la transformación de energía ATP, proveniente de la glucosa o los lípidos.
• Vacuolas: transportan y almacenan material ingerido característico de las células vegetales.
SIENDO LA CÉLULA UNA UNIDAD ANATÓMICA, FUNCIONAL Y GENÉTICA DE LOS SERES VIVOS. SE SUELE CLASIFICAR EN PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS.
LAS EUCARIOTAS SON AQUELLAS QUE SE CARACTERIZAN POR TENER:
NÚCLEO CARACTERIZADO POR SER ESFÉRICO Y OVAL; Y CONTENER NUCLÉOLOS Y CROMOSOMAS. ASÍ COMO TAMBIÉN SE CARACTERIZA POR TENER LOS SIGUIENTES ORGÁNULOS:
RIBOSOMAS
APARATO DE GOLGI
LISOSOMA
MICROCUERPOS
MITOCONDRIAS
CLOROPLASTOS
MICROTUBULOS
MICROFILAMENTOS
VACUOLAS
CENTRIOLOS
MEMBRANAS PLASMÁTICA O CELULAR
CILIOS Y FLAGELOS
MIENTRAS QUE LAS PROCARIOTAS SON AQUELLAS CARACTERIZADAS POR NO TENER UNA MEMBRANA NUCLEAR Y PRESENTAR UN CROMOSOMA ÚNICO. ASI COMO POR TENER:
PLÁSMIDOS
GRÁNULOS CITOPLASMÁTICOS
VESÍCULAS
FIMBRIAS
PARED CELULAR
LOS COMPUESTOS QUÍMICOS DE LAS CÉLULAS
Las células están compuestas por una gran variedad de moléculas que pueden llegar a clasificarse en:
Componentes orgánicos e inorganicos
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::: MECANISMO DE TRANSPORTE A TRAVES MENBRANA.
LA MEMBRANA CELULAR PERMITE EL PASO DE SUSTANCIAS AL INTERIOR DE LA CÉLULA Y LA EXPULSIÓN DE LAS MOLÉCULAS QUE YA NO NECESITA. ESTE PROCESO SE CONOCE COMO TRANSPORTE POR LA MEMBRANA Y PUEDE SER ACTIVO O PASIVO.
EL PROCESO DE TRANSPORTE ES IMPORTANTE PARA LA CÉLULA PORQUE LE PERMITE EXPULSAR DE SU INTERIOR LOS DESECHOS DEL METABOLISMO, TAMBIÉN SUSTANCIAS QUE SINTETIZA COMO HORMONAS Y ADEMÁS, ES LA FORMA EN QUE ADQUIERE NUTRIENTES DEL MEDIO EXTERNO, GRACIAS A LA CAPACIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR DE PERMITIR EL PASO O SALIDA DE MANERA SELECTIVA DE ALGUNAS SUSTANCIAS. LAS VÍAS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA CELULAR Y LOS MECANISMOS BÁSICOS PARA LAS MOLÉCULAS DE PEQUEÑO TAMAÑO SON:
EL TRANSPORTE PASIVO PERMITE EL PASO DE MOLÉCULAS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA SIN QUE LA CÉLULA GASTE ENERGÍA, DEBIDO A QUE VA A FAVOR DEL GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN O DEL GRADIENTE DE CARGA ELÉCTRICA. EL TRANSPORTE DE LAS SUSTANCIA SE REALIZA MEDIANTE LA BICAPA LIPÍDICA O LOS CANALES IÓNICOS, E INCLUSO POR MEDIO DE PROTEÍNAS INTEGRALES. HAY TRES TIPOS DE TRANSPORTE PASIVO:
1. ÓSMOSIS: CONSISTE EN EL TRANSPORTE DE MOLÉCULAS DE AGUA A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA Y A FAVOR DE SU GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN.
2. DIFUSIÓN SIMPLE: PASO DE SUSTANCIAS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA, COMO LOS GASES RESPIRATORIOS, EL ALCOHOL Y OTRAS MOLÉCULAS NO POLARES.
3. DIFUSIÓN FACILITADA: TRANSPORTE CELULAR DONDE ES NECESARIA LA PRESENCIA DE UN CARRIER O TRANSPORTADOR (PROTEÍNA INTEGRAL) PARA QUE LAS SUSTANCIAS ATRAVIESEN LA MEMBRANA.
ÓSMOSIS
LA ÓSMOSIS ES UN TIPO ESPECIAL DE TRANSPORTE PASIVO EN EL CUAL SÓLO LAS MOLÉCULAS DE AGUA SON TRANSPORTADAS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA. EL MOVIMIENTO DE AGUA SE REALIZA DESDE EL PUNTO EN QUE HAY MENOR CONCENTRACIÓN DE SOLUTOS AL DE MAYOR CONCENTRACIÓN PARA IGUALAR CONCENTRACIONES EN AMBOS EXTREMOS DE LA MEMBRANA BICAPA FOSFOLIPIDICA. DE ACUERDO AL MEDIO EN QUE SE ENCUENTRE UNA CÉLULA, LA ÓSMOSIS VARÍA. LA FUNCIÓN DE LA ÓSMOSIS ES MANTENER HIDRATADA A LA MEMBRANA CELULAR. DICHO PROCESO NO REQUIERE GASTO DE ENERGÍA. EN OTRAS PALABRAS, LA ÓSMOSIS ES UN FENÓMENO CONSISTENTE EN EL PASO DEL SOLVENTE DE UNA DISOLUCIÓN DESDE UNA ZONA DE BAJA CONCENTRACIÓN DE SOLUTO A UNA DE ALTA CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO, SEPARADAS POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE.
ÓSMOSIS EN UNA CÉLULA ANIMAL
• EN UN MEDIO (ISOTÓNICO), HAY UN EQUILIBRIO DINÁMICO, ES DECIR, EL PASO CONSTANTE DE AGUA.
• EN UN MEDIO (HIPOTÓNICO), LA CÉLULA ABSORBE AGUA HINCHÁNDOSE Y HASTA EL PUNTO EN QUE PUEDE ESTALLAR DANDO ORIGEN A LA CITÓLISIS.
• EN UN MEDIO (HIPERTÓNICO) , LA CÉLULA PIERDE AGUA, SE ARRUGA LLEGANDO A DESHIDRATARSE Y SE MUERE, ESTO SE LLAMA CRENACIÓN.
ÓSMOSIS EN UNA CÉLULA VEGETAL
• EN UN MEDIO HIPERTÓNICO, LA CÉLULA ELIMINA AGUA Y EL VOLUMEN DE LA VACUOLA DISMINUYE, PRODUCIENDO QUE LA MEMBRANA PLASMÁTICA SE DESPEGUE DE LA PARED CELULAR, OCURRIENDO LA PLASMÓLISIS
• EN UN MEDIO ISOTÓNICO, EXISTE UN EQUILIBRIO DINÁMICO.
• EN UN MEDIO HIPOTÓNICO, LA CÉLULA TOMA AGUA Y SUS VACUOLAS SE LLENAN AUMENTANDO LA PRESIÓN DE TURGENCIA, DANDO LUGAR A LA TURGENCIA.
COMPONENTES INORGÁNICOS
ResponderEliminarAgua,Las células necesitan agua para mantener sus estructura y su equilibrio interno, y también se nutren de sustancias que toman del medio.
Ellas mismas son capaces de transformar esas sustancias en materia propia, o bien, la descomponen para obtener la energía necesaria para vivir. A la vez, tienen que expulsar los desechos al exterior. Todos estos procesos reciben, en conjunto, el nombre de metabolismo celular.
Las células pueden tomar los nutrientes del exterior de varias maneras.
Mediante fagocitosis, algunas células emiten prolongaciones de su citoplasma, los pseudópodos, por medio de los cuales engloban las partículas y las incorporan a su citoplasma.
Mediante pinocitosis, las partículas se unen a una zona de la membrana plasmática, la cual se va hundiendo hacia el interior de la célula. Ello da lugar a una vesícula interna que se cierra y se rodea de citoplasma, con las partículas en su interior.
A través de la membrana plasmática también se transportan sustancias hacia el interior.
Los elementos químicos que constituyen la base de las estructuras celulares son: carbono (C), oxígeno (O), hidrógeno (H), nitrógeno (N) fósforo (P) y azufre (S). Los cuatro primeros elementos son los más abundantes y forman más del 95 % de la masa de muchas células, en las cuales el agua (H2O) se presenta en un 70%; son elementos imprescindibles y sin ellos no hay vida.
La combinación de éstos y de otros elementos entre sí da lugar a dos tipos de biomoléculas: inorgánicas y orgánicas. Entre las primeras están el agua, los iones y las sales minerales, y entre las segundas están los azúcares sencillos, los ácidos grasos, los aminoácidos y los nucleótidos.
Iones: Cationes ( K,Na, Ca, Mg, Fe ); Aniones (CI, PO4H, CO3H, SO4NO3).
Sales Minerales ( Sulfatos, cloruros, fofastos).
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR::::DIFUSION EN LA MEMBRANA
SE DENOMINA DIFUSIÓN SIMPLE AL PROCESO POR EL CUAL SE PRODUCE UN FLUJO NETO DE MOLÉCULAS A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA PERMEABLE SIN QUE EXISTA UN APORTE EXTERNO DE ENERGÍA. ESTE PROCESO, QUE EN ÚLTIMA INSTANCIA SE ENCUENTRA DETERMINADO POR UNA DIFERENCIA DE CONCENTRACIÓN ENTRE LOS DOS MEDIOS SEPARADOS POR LA MEMBRANA; NO REQUIERE DE UN APORTE DE ENERGÍA DEBIDO A QUE SU PRINCIPAL FUERZA IMPULSORA ES EL AUMENTO DE LA ENTROPÍA TOTAL DEL SISTEMA.
EN ESTE PROCESO EL DESPLAZAMIENTO DE LAS MOLÉCULAS SE PRODUCE SIGUIENDO EL GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN, LAS MOLÉCULAS ATRAVIESAN LA MEMBRANA DESDE EL MEDIO DONDE SE ENCUENTRAN EN MAYOR CONCENTRACIÓN, HACIA EL MEDIO DONDE SE ENCUENTRAN EN MENOR CONCENTRACIÓN.
EL PROCESO DE DIFUSIÓN SIMPLE SE ENCUENTRA DESCRITO POR LAS LEYES DE FICK, LAS CUALES RELACIONAN LA DENSIDAD DEL FLUJO DE LAS MOLÉCULAS CON LA DIFERENCIA DE CONCENTRACIÓN ENTRE LOS DOS MEDIOS SEPARADOS POR LA MEMBRANA, EL COEFICIENTE DE DIFUSIÓN DE LAS MISMAS Y LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA.
EL PROCESO DE DIFUSIÓN SIMPLE ES DE VITAL IMPORTANCIA PARA EL TRANSPORTE DE MOLÉCULAS PEQUEÑAS A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS CELULARES. ES EL ÚNICO MECANISMO POR EL CUAL EL OXÍGENO INGRESA A LAS CÉLULAS QUE LO UTILIZAN COMO ACEPTOR FINAL DE ELECTRONES EN LA CADENA RESPIRATORIA Y UNO DE LOS PRINCIPALES MECANISMOS DE REGULACIÓN OSMÓTICA EN LAS CÉLULAS.
LOS ÁCIDOS NUCLEÍDOS
ResponderEliminarSon compuestos orgánicos cuaternarios de complejísima composición.
Su importancia funcional es muy grande puesto que actúan ordenando químicamente la síntesis de materia celular y transmitiendo los caracteres hereditarios.
Por su composición y funciones se diferencian dos variables:
El acido ribonucleico ARN
Acido desoxirribonucleico ADN
Entre las diferencias que podemos establecer del RNA y del DNA se encuentran principalmente en sus bases ya que en estas o el DNA especificadamente encontramos la tiamina, la adenina, la citonina, y la guanina. Mientras que en el RNA encontramos el Uracilo, la adenina, la citonina y la guanina; La diferencia fundamental de esta se encuentra en que el RNA que se caracteriza por tener el uracilo y por ser solamente una hélice formada por la unión de eslabones llamados nucleótidos..
En los tipos del RNA encontramos el ARNtransferasa que es el encargado de transportar los aminoácidos a los ribosomas para incorporarlos a las futuras proteínas durante el proceso de síntesis proteica; RNAmensajero es el encargado de copiar la información genética de ADN en el ARN y el ARNribosomatico que es el constituyente de los ribosomas.
El ADN es exclusivamente nuclear y es la materia que constituye los cromosomas. La constitución de los nucleótidos del ADN es similar a los del ARN de los que se diferencia por la presencia de un glúcido distinto, la desoxirribosa y la base nitrogenada la timina en lugar del uracilo. La importancia del ADN radical en su capacidad de auto reduplicación que le confiere la capacidad de duplicarse exactamente.
Entre los procesos que abarcan el ADN y ARN que podemos mencionar que se destaca la capacidad de duplicación, transcripción y la traducción.
EN LA DUPLICACIÓN
Este proceso también es denominado replicación, el cual consiste en la copia del ADN progenitor en moléculas hijas idénticas. Se dieron muchas hipótesis sobre cómo se duplicaba el ADN hasta que Watson y Crick propusieron la hipótesis semiconservativa en la la cual, las nuevas moléculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva.
Después del descubrimiento de la estructura del ADN, en 1957, dos biólogos
Moleculares americanos, Matthew Stanley Meselson y Frank Stahl demostraron que este se replica , es decir que la nueva cadena se sintetiza utilizando una de las hebras preexistentes como molde. Las moléculas de ADN “hijas” están formadas por una cadena nueva y una original que sirve como molde. Con nitrógeno 15 (un isótopo radiactivo), ya que el nitrógeno es necesario para la síntesis de las bases que componen el ADN, estos científicos mostraron que cuando el ADN se duplica, cada una de sus cadenas pasa a las células hijas sin cambiar y actúan de molde o patrón para formar una segunda hebra y completar así las dos doble cadenas.
Para que esto ocurra, la célula debe “abrir” la doble cadena de ADN en una secuencia específica denominada origen de replicación (en bacterias) o secuencia de replicación autónoma (en eucariotas) y copiar cada cadena.
En la replicación participan varias enzimas. Las ADN polimerasas sintetizan una nueva cadena de ADN. Para esto utilizan como molde una de las hebras y un segmento corto de ADN, al que se le agregan los nuevos nucleótidos. Este segmento funciona como cebador (primer, en inglés). La ADN polimerasa agrega nucleótidos al extremo 3’ de la cadena en crecimiento. La ADN polimerasa copia la cadena molde con alta fidelidad. Sin embargo, introduce en promedio un error cada 107 nucleótidos incorporados. Tiene, además, la capacidad de corregir sus propios errores, ya que puede degradar ADN que acaba de sintetizar. Otras enzimas que participan en este proceso son: la ADN primasa (que sintetiza el primer de ARN), la ADN ligasa (que une extremos 5’ con 3’ que hayan quedado luego de la síntesis), la ADN helicasa y las ADN topoisomerasas ADN (que evitan que el ADN se “enrede” en el proceso), las roteínas de unión al ADN (facilitan la apertura de
la doble hebra).
TRANSCRIPCIÓN
ResponderEliminarUna vez que se conforman las dos cadenas nuevas de ADN, lo que sigue es pasar la Información contenida en estas cadenas a una cadena de ARN, proceso que se conoce como transcripción. Aquí la enzima responsable es la ARN polimerasa, la cual se une a una secuencia específica en el ADN denominada promotor y sintetiza ARN a partir de ADN.
En la transcripción, la información codificada en un polímero formado por la
combinación de 4 nucleótidos (ADN) se convierte en otro polímero cuyas unidades también son 4 nucleótidos (ARN). El ácido ribonucleico es similar al ADN (por eso el proceso se denomina transcripción), pero poseen algunas diferencias que marcan la distinción entre ambos.La transcripción de genes puede dar lugar a ARN mensajero (ARNm, molécula que sirve como molde de la traducción), ARN ribosomal (ARNr, que forma parte de los ribosomas, un complejo compuesto por proteínas y ARNr donde se realiza el proceso
de traducción) o ARN de transferencia (ARNt, moléculas que funcionan como adaptadores en el proceso de traducción).
ESTA SE SUBDIVIDE EN TRES ETAPAS QUE SON:
• INICIACIÓN: ES LA QUE OCURRE CUANDO EL ARN –POLIMERASA RECONOCE EL ADN QUE SE VA A TRANSCRIBIR EN SEÑAL DE QUE INICIA EL INICIO DEL PROCESO DE TRANSCRIPCIÓN.
• ELONGACIÓN: ES LA ADICCIÓN DE SUCESIVOS RIBONUCLEICOS PARA FORMAR EL ARN, LA ARN POLIMERASA AVANZA A LO LARGO DE LA CADENA DE ADN.
• TERMINACIÓN: ES CUANDO EL ARN POLIMERASA RECONOCE EN EL ADN UNA SEÑALES DE TERMINACIÓN QUE INDICAN EL FINAL DE LA TRANSCRIPCIÓN.
TRADUCCIÓN
ResponderEliminarEste proceso es el que se basa en traducir como un traductor de idiomas la configuración; Durante dicha la maquina celular utiliza la molécula de ARN como molde para sintetizar una molécula de aminoácido codificada en la misma. Este es el proceso de síntesis de proteínas llevado a cabo en los ribosomas, a partir de la información aportada por el RNA mensajero que es a su vez una copia de un gen. Una vez que el ARNm se encuentra en el citoplasma, es reconocido por el ribosoma mediante secuencias específicas (en bacterias) y por la caperuza (en eucariotas). En el ribosoma se lleva a cabo el proceso de traducción. En este momento cobra importancia el ARNt, que funciona como adaptador entre aminoácidos y ARNm.
La traducción comienza cuando el ribosoma reconoce ciertas secuencias en el extremo del ARNm (en bacterias) o la caperuza (en eucariotas) y se mueve a lo largo del mensajero hasta que encuentra el primer codón AUG, que codifica para metionina . Este codón funciona como sitio de inicio. A medida que avanza la traducción, distintos ARNt se van uniendo al codón que le corresponda, se forma el enlace peptídico entre los aminoácidos, y por último se libera el ARNt “descargado”, quedando unido al ribosoma el último ARNt incorporado “cargando” con la cadena peptídica en
crecimiento.
La transcripción ocurre en el núcleo donde se crea un ARN maduro, que migra al citoplasma. Una vez que este se une a los ribosomas (formados por subunidades de ARNr y proteínas) y al ARN de transferencia, comienza el proceso de traducción. Basicamente consiste en la creación de proteina a partir de la información del ARNm.
RIBOSA
Este es un carbohidrato vital vital para que el cuerpo produzca ATP, que es una fuente principal de energía usada por nuestras células.
Se han hecho bastantes estudios sobre la ribosa, principalmente en relación a su utilidad potencial para los individuos con enfermedad cardíaca. Cuando el corazón está escaso de oxígeno, como puede ocurrir con un ataque cardíaco o angina de pecho , pierde mucho de su ATP y sus niveles de ATP permanecen bajos durante varios días, incluso después de que el flujo sanguíneo se haya restablecido.
Los científicos han encontrado que suministrar ribosa extra en la sangre ayuda a reestablecer los niveles normales de ATP en el corazón de manera más rápida. Este hallazgo ha planteado esperanzas de que los suplementos de ribosa podrían mejorar el funcionamiento cardíaco y aumentar la capacidad de ejercicio.
La ribosa es mejor conocida como un suplemento deportivo. Sin embargo, las evidencias actuales indican que no es eficaz para este propósito
En los ribosomas observamos la relación del codón y el anti codón de los cuales se esta produciendo y dando lugar a lo que es el mRNA. En la cuales los tripletes y los codones pasan de un aminoácido a otro.
POLIRRIBOSOMAS
ResponderEliminarEste es un conjunto de ribosomas asociados a una molecula de de mRNA para realizar la traducción simultánea de una misma proteína.
Los ARN mensajeros de células procariotas y eucariotas pueden ser traducidos simultáneamente por muchos ribosomas. Una vez que el ribosoma se aleja de un sitio de iniciación, otro puede unirse al ARNm e iniciar la síntesis de una nueva cadena polipeptídica. Así los ARNm son normalmente traducidos por una serie de ribosomas, separados entre ellos por aproximadamente 100-200 nucleótidos ; los impedimentos estéricos imposibilitan que se encuentren más cerca. Por tanto, a pesar de traducir la misma secuencia, cada ribosoma se encuentra sintetizando un punto diferente de la proteína.
Podemos encontrar los polisomas en tres estados: libres, unidos al citoesqueleto o unidos a una membrana.
EL CÓDIGO GENÉTICO
El código genético viene a ser como un diccionario que establece una equivalencia entre las bases nitrogenadas del ARN y el leguaje de las proteínas, establecido por los aminoácidos. Después de muchos estudios (1955 Severo Ochoa y Grumberg; 1961 M. Nirenberg y H. Mattaei) se comprobó que a cada aminoácido la corresponden tres bases nitrogenadas o tripletes (61 tripletes codifican aminoácidos y tres tripletes carecen de sentido e indican terminación de mensaje).
EL CÓDIGO GENÉTICO TIENE UNA SERIE DE CARACTERÍSTICAS:
- ES UNIVERSAL, PUES LO UTILIZAN CASI TODOS LOS SERES VIVOS CONOCIDOS. SOLO EXISTEN
ALGUNAS EXCEPCIONES EN UNOS POCOS TRIPLETES EN BACTERIAS.
- NO ES AMBIGUO, PUES CADA TRIPLETE TIENE SU PROPIO SIGNIFICADO
- TODOS LOS TRIPLETES TIENEN SENTIDO, BIEN CODIFICAN UN AMINOÁCIDO O BIEN INDICAN TERMINACIÓN DE LECTURA.
- ESTÁ DEGENERADO, PUES HAY VARIOS TRIPLETES PARA UN MISMO AMINOÁCIDO, ES DECIR HAY CODONES SINÓNIMOS
. - CARECE DE SOLAPAMIENTO, ES DECIR LOS TRIPLETES NO COMPARTEN BASES NITROGENADAS.
- ES UNIDIRECCIONAL, PUES LOS TRIPLETES SE LEEN EN EL SENTIDO 5´-3´. -ESTA ORGANIZADO EN TRIPLETS Y EN CODONES
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR::::DIALISIS Y OSMOSIS BIOLOGICAS.
LA DIÁLISIS ES EL PROCESO DE SEPARAR LAS MOLÉCULAS EN UNA SOLUCIÓN POR LA DIFERENCIA EN SUS ÍNDICES DE DIFUSIÓN O PRESIÓN OSMÓTICA A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE.
LA DIÁLISIS ES UNA TÉCNICA COMÚN DE LABORATORIO, Y FUNCIONA CON EL MISMO PRINCIPIO QUE DIÁLISIS MÉDICA. TÍPICAMENTE UNA SOLUCIÓN DE VARIOS TIPOS DE MOLÉCULAS ES PUESTA EN UN BOLSO SEMIPERMEABLE DE DIÁLISIS, COMO POR EJEMPLO, EN UNA MEMBRANA DE LA CELULOSA CON POROS, Y EL BOLSO ES SELLADO. EL BOLSO DE DIÁLISIS SELLADO SE COLOCA EN UN ENVASE CON UNA SOLUCIÓN DIFERENTE, O AGUA PURA. LAS MOLÉCULAS LO SUFICIENTEMENTE PEQUEÑAS COMO PARA PASAR A TRAVÉS DE LOS POROS (A MENUDO AGUA, SALES Y OTRAS MOLÉCULAS PEQUEÑAS) TIENDEN A MOVERSE HACIA ADENTRO O HACIA AFUERA DEL BOLSO DE DIÁLISIS EN LA DIRECCIÓN DE LA CONCENTRACIÓN MÁS BAJA. MOLÉCULAS MÁS GRANDES (A MENUDO PROTEÍNAS, ADN, O POLISACÁRIDOS) QUE TIENE DIMENSIONES SIGNIFICATIVAMENTE MAYORES QUE EL DIÁMETRO DEL PORO SON RETENIDAS DENTRO DEL BOLSO DE DIÁLISIS. UNA RAZÓN COMÚN DE USAR ESTA TÉCNICA PUEDE SER PARA QUITAR LA SAL DE UNA SOLUCIÓN DE LA PROTEÍNA. LA TÉCNICA NO DISTINGUIRÁ EFECTIVAMENTE ENTRE PROTEÍNAS.
LA ÓSMOSIS
LA ÓSMOSIS ES UN FENÓMENO EN EL QUE SE PRODUCE EL PASO O DIFUSIÓN DE UN DISOLVENTE A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE (PERMITE EL PASO DE DISOLVENTES, PERO NO DE SOLUTOS), DESDE UNA DISOLUCIÓN MÁS DILUIDA A OTRA MÁS CONCENTRADA.
EL AGUA ES LA MOLÉCULA MÁS ABUNDANTE EN EL INTERIOR DE TODOS LOS SERES VIVOS, Y MEDIANTE LA ÓSMOSIS ES CAPAZ DE ATRAVESAR MEMBRANAS CELULARES QUE SON SEMIPERMEABLES PARA PENETRAR EN EL INTERIOR CELULAR O SALIR DE ÉL. ESTA CAPACIDAD DEPENDE DE LA DIFERENCIA DE CONCENTRACIÓN ENTRE LOS LÍQUIDOS EXTRACELULAR E INTRACELULAR, DETERMINADA POR LA PRESENCIA DE SALES MINERALES Y MOLÉCULAS ORGÁNICAS DISUELTAS.
LOS MEDIOS ACUOSOS SEPARADOS POR MEMBRANAS SEMIPERMEABLES PUEDEN TENER DIFERENTES CONCENTRACIONES, Y SE DENOMINAN:
• HIPERTÓNICOS, LOS QUE TIENEN UNA ELEVADA CONCENTRACIÓN DE SOLUTOS CON RESPECTO A OTROS EN LOS QUE LA CONCENTRACIÓN ES INFERIOR.
• HIPOTÓNICOS, LOS QUE CONTIENEN UNA CONCENTRACIÓN DE SOLUTOS BAJA CON RESPECTO A OTROS QUE LA TIENEN SUPERIOR.
CONTROL GENÉTICO
ResponderEliminarPROMOTORES Y POTENCIADORES
El promotor de un gen es una región del ADN con unas características especiales que determina el punto en el que la ARN polimerasa comienza a transcribir un gen. Las características del promotor también influyen en la eficiencia de la transcripción. Esta región incluye las secuencias de unión a factores de transcripción y a otros elementos que participan en la transcripción.
Cada tipo de ARN polimerasa reconoce características de secuencia diferentes en el ADN.
El promotor de la ARN polimerasa II dirige la transcripción de la mayoría de los genes generando su ARNm correspondiente. Las secuencias que funcionan como núcleo del promotor determinan el punto concreto del inicio de la transcripción (el sitio +1). Estas secuencias permiten un nivel basal de transcripción. Las secuencias del núcleo del promotor más importantes son:
• La caja TATA, localizada alrededor de la posición -30 antes del gen
• El iniciador Inr localizado en el mismo sitio del inicio de la transcripción. El “motif” del iniciador Inr incluye una adenina en posición +1, una citosina en posición -1 y una serie de pirimidinas alrededor.
TATA e Inr pueden actuar sinérgicamente o independientemente, según la distancia que los separe. Una distancia de 25-30 pares de bases permite la acción sinérgica, mientras que una distancia de más de 30 pares de bases suele implicar acciones independientes. Mutaciones en ambas secuencias produce una disminución de la tasa y eficiencia de la transcripción.
La ARN polimerasa I no presenta caja TATA y sí Inr como núcleo del promotor y como elementos próximos, el elemento UCE, que aumenta la eficiencia de la transcripción. El elemento UCE se localiza en torno a -100. La ARN polimerasa III presenta promotores internos y clásicos. Dentro de los clásicos destaca el elemento PSE (Proximal Sequence Element : elemento de secuencia proximal) que determina la transcripción de ARN nucleares pequeños (ARNsn).También se encuentra en promotores de la ARN polimerasa II que también transcribe ARNsn.
Mientras que los potenciadores son una secuencias de basees pero se ubican miles de bases alejado del promotor que lo control. EL potenciadr es el que se encarga de aumentar la velocidad de síntesis del RNAm iniciado por el promotor pueden localizarse en el intron dentro del gen.
Un intrón es un fragmento de ADN que está presente en un gen pero que no codifica ningún fragmento de la proteína. Los intrones son eliminados en el proceso de maduración del ARN. Los genes humanos están constituidos por fragmentos de dos clases: Intrones y Exones. Los exones son los fragmentos del gen que codifican aminoácidos de la proteína mientras que los intrones son fragmentos del gen que se encuentran separando los distintos exones y no codifican aminoácidos. En un primer momento de la transcripción la información genética pasa del ADN al ARN y se produce un ARN inmaduro que contiene una copia exacta del gen, con exones e intrones. En el proceso de maduración del ARN que ocurre en el núcleo se eliminan los intrones y se pegan los exones para formar un ARN maduro que ya puede salir del núcleo hacia el citoplasma. Aunque puede parecer que los intrones no sirven para nada ya que son desechados en este proceso, esto no es cierto ya que en muchas ocasiones contienen importantes señales reguladoras del gen. Por otra parte, su existencia permite que los genes sean modulares y se puedan combinar los exones de diversas maneras produciendo proteínas diferentes con un mismo gen. Por último, esta modularidad ha sido un factor muy importante en la evolución de los genes.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::: PRESIÓN OSMÓTICA
LA PRESIÓN OSMÓTICA PUEDE DEFINIRSE COMO LA PRESIÓN QUE SE DEBE APLICAR A UNA SOLUCIÓN PARA DETENER EL FLUJO NETO DE DISOLVENTE A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE.1 LA PRESIÓN OSMÓTICA ES UNA DE LAS CUATRO PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES (DEPENDEN DEL NÚMERO DE PARTÍCULAS EN DISOLUCIÓN, SIN IMPORTAR SU NATURALEZA). SE TRATA DE UNA DE LAS CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES A TENER EN CUENTA EN LAS RELACIONES DE LOS LÍQUIDOS QUE CONSTITUYEN EL MEDIO INTERNO DE LOS SERES VIVOS, YA QUE LA MEMBRANA PLASMÁTICA REGULA LA ENTRADA Y SALIDA DE SOLUTO AL MEDIO EXTRACELULAR QUE LA RODEA, EJERCIENDO DE BARRERA DE CONTROL.
CUANDO DOS SOLUCIONES SE PONEN EN CONTACTO A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE (MEMBRANA QUE DEJA PASAR LAS MOLÉCULAS DE DISOLVENTE PERO NO LAS DE LOS SOLUTOS), LAS MOLÉCULAS DE DISOLVENTE SE DIFUNDEN, PASANDO HABITUALMENTE DESDE LA SOLUCIÓN CON MENOR CONCENTRACIÓN DE SOLUTOS A LA DE MAYOR CONCENTRACIÓN. ESTE FENÓMENO RECIBE EL NOMBRE DE ÓSMOSIS, PALABRA QUE DERIVA DEL GRIEGO OSMOS, QUE SIGNIFICA "IMPULSO".2 AL SUCEDER LA ÓSMOSIS, SE CREA UNA DIFERENCIA DE PRESIÓN EN AMBOS LADOS DE LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE: LA PRESIÓN OSMÓTICA.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::: ATPASA SODIO POTASIO (BOMBA)
LA BOMBA SODIO-POTASIO ES UNA PROTEÍNA INTEGRAL DE MEMBRANA FUNDAMENTAL EN LA FISIOLOGÍA DE LAS CÉLULAS QUE SE ENCUENTRA EN TODAS NUESTRAS MEMBRANAS CELULARES. SU FUNCIÓN ES EL TRANSPORTE DE LOS IONES INORGÁNICOS MÁS IMPORTANTES EN BIOLOGÍA (EL SODIO Y EL POTASIO) ENTRE EL MEDIO EXTRACELULAR Y EL CITOPLASMA, PROCESO FUNDAMENTAL EN TODO EL REINO ANIMAL.
LA BOMBA SODIO POTASIO ATP(ADENINOSIN TRIFOSFATO) ES UNA PROTEÍNA TRANSMEMBRANA QUE ACTÚA COMO UN TRANSPORTADOR DE INTERCAMBIO ANTIPORTE (TRANSFERENCIA SIMULTÁNEA DE DOS SOLUTOS EN DIFERENTES DIRECCIONES) QUE HIDROLIZA ATP (FUNCIÓN ATPASA). ES UNA ATPASA DE TRANSPORTE TIPO P, ES DECIR, SUFRE FOSFORILACIONES REVERSIBLES DURANTE EL PROCESO DE TRANSPORTE. ESTÁ FORMADA POR DOS SUBUNIDADES, ALFA Y BETA, QUE FORMAN UN TETRÁMERO INTEGRADO EN LA MEMBRANA. LA SUBUNIDAD ALFA ESTÁ COMPUESTA POR OCHO SEGMENTOS TRANSMEMBRANA Y EN ELLA SE ENCUENTRA EL CENTRO DE UNIÓN DEL ATP QUE SE LOCALIZA EN EL LADO CITOSÓLICO DE LA MEMBRANA (TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 100.000 DALTONS). TAMBIÉN POSEE DOS CENTROS DE UNIÓN AL POTASIO EXTRACELULARES Y TRES CENTROS DE UNIÓN AL SODIO INTRACELULARES QUE SE ENCUENTRAN ACCESIBLES PARA LOS IONES EN FUNCIÓN DE SI LA PROTEÍNA ESTÁ FOSFORILADA. LA SUBUNIDAD BETA CONTIENE UNA SOLA REGIÓN HELICOIDAL TRANSMEMBRANA Y NO PARECE SER ESENCIAL PARA EL TRANSPORTE NI PARA LA ACTIVIDAD, AUNQUE PODRÍA REALIZAR LA FUNCIÓN DE ANCLAR EL COMPLEJO PROTEICO A LA MEMBRANA LIPÍDICA.
LA BOMBA DE SODIO-POTASIO ES CRUCIAL E IMPRESCINDIBLE PARA QUE EXISTA LA VIDA ANIMAL YA QUE TIENE LAS FUNCIONES EXPUESTAS A CONTINUACIÓN. POR ELLO SE ENCUENTRA EN TODAS LAS MEMBRANAS CELULARES DE LOS ANIMALES, EN MAYOR MEDIDA EN CÉLULAS EXCITABLES COMO LAS CÉLULAS NERVIOSAS Y CÉLULAS MUSCULARES DONDE LA BOMBA PUEDE LLEGAR A ACAPARAR LOS DOS TERCIOS DEL TOTAL DE LA ENERGÍA EN FORMA DE ATP DE LA CÉLULA.
2013-0706
ResponderEliminarTema: cito esqueleto
El citoesqueleto es un entramado tridimensional de proteínas que provee soporte interno en las células, organiza las estructuras internas de la misma e interviene en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular.1 En las células eucariotas, consta de filamentos de actinas, filamentos intermedios y microtúbulos, mientras que en las procariotas está constituido principalmente por las proteínas estructurales FtsZ y MreB. El citoesqueleto es una estructura dinámica que mantiene la forma de la célula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempeña un importante papel tanto en el tráfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesículas y orgánulos) y en la división celular.
Luego del descubrimiento del citoesqueleto a principios de los años 80 por el biólogo Keith Porter, el Dr. Donald Ingber consideró que desde un punto de vista mecánico, la célula se comportaba de manera similar a estructuras arquitectónicas denominadas estructuras de tensegridad.
Todas las células poseen movimientos celulares como las corrientes citoplasmáticas, los movimientos de las organelos y los cromosomas, y los cambios de forma durante la división.2
Existen dos mecanismos de movimientos celulares: el montaje de proteínas contráctiles como la actina y la miosina, y las estructuras motoras permanentes formadas por la asociación de microtúbulos (cilios y flagelos). La actina participa en el mantenimiento de la organización citoplasmática, la movilidad celular y el movimiento interno de los contenidos celulares. En algunos casos, el movimiento es producido por la interacción entre actina y miosina, por ejemplo, los movimientos musculares de los vertebrados. Los cilios y flagelos son estructuras largas, delgadas y huecas que se extienden desde la superficie de las células eucariotas. Los cilios son cortos y aparecen en grandes cantidades, los flagelos son largos y escasos. Sólo están ausentes en unos pocos grupos de eucariontes (algas rojas, hongos, plantas con flor y gusanos redondos
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::CANAL REGULADo POR LIGANDO
CANALES REGULADOS POR LIGANDO
LOS CANALES IÓNICOS ABREN EN RESPUESTA A LA UNIÓN DE DETERMINADOS NEUROTRANSMISORES U OTRAS MOLÉCULAS. ESTE MECANISMO DE ABERTURA ES DEBIDO A LA INTERACCIÓN DE UNA SUBSTANCIA QUÍMICA (NEUROTRANSMISOR U HORMONAS) CON UNA PARTE DEL CANAL LLAMADO RECEPTOR, QUE CREA UN CAMBIO EN LA ENERGÍA LIBRE Y CAMBIA LA CONFORMACIÓN DE LA PROTEÍNA ABRIENDO EL CANAL. LOS LIGANDO REGULAN LA APERTURA DE CANALES DE LOS RECEPTORES.7 ESTOS CANALES SON LLAMADOS LIGANDO DEPENDIENTES Y SON IMPORTANTES EN LA TRANSMISIÓN SINÁPTICA. LOS CANALES LIGANDO DEPENDIENTES TIENEN DOS MECANISMOS DE ABERTURA:
• POR UNIÓN DEL NEUROTRANSMISOR AL RECEPTOR ASOCIADO AL CANAL (RECEPTORES INOTRÓPICOS, RECEPTORES ACTIVADOS DIRECTAMENTE);
• POR UNIÓN DEL NEUROTRANSMISOR AL RECEPTOR QUE NO ESTÁ ASOCIADO AL CANAL. ESTO PROVOCA UNA CASCADA DE EVENTOS ENZIMÁTICOS, UNA VEZ QUE LA ACTIVACIÓN DE PROTEÍNAS G PROMUEVE LA ABERTURA DEL CANAL DEBIDO A LA ACTUACIÓN DE ENZIMAS FOSFORILADORAS.
EN EL CASO DE LOS CANALES ACTIVADOS POR LIGANDO, EL SENSOR ES UNA REGIÓN DE LA PROTEÍNA CANAL QUE SE ENCUENTRA EXPUESTA YA SEA AL EXTERIOR O AL INTERIOR DE LA MEMBRANA, QUE UNE CON GRAN AFINIDAD UNA MOLÉCULA ESPECÍFICA QUE LLEVA A LA APERTURA O CIERRE AL CANAL.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::TRANSPORTE DE MOLECULAS DE GRAN TAMAÑO
LA ENDOCITOSIS ES UN PROCESO POR EL CUAL LA CÉLULA INTRODUCE MOLÉCULAS GRANDES O PARTÍCULAS, Y LO HACE ENGLOBÁNDOLAS EN UNA INVAGINACIÓN DE LA MEMBRANA CITOPLASMÁTICA, FORMANDO UNA VESÍCULA QUE TERMINA POR DESPRENDERSE DE LA MEMBRANA PARA INCORPORARSE AL CITOPLASMA. CUANDO LA ENDOCITOSIS DA LUGAR A LA CAPTURA DE PARTÍCULAS SE DENOMINA FAGOCITOSIS, Y CUANDO SON SOLAMENTE PORCIONES DE LÍQUIDO LAS CAPTURADAS, SE DENOMINA PINOCITOSIS. LA PINOCITOSIS ATRAPA SUSTANCIAS DE FORMA INDISCRIMINADA, MIENTRAS QUE LA ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTORES SÓLO INCLUYE AL RECEPTOR Y A AQUELLAS MOLÉCULAS QUE SE UNEN A DICHO RECEPTOR, ES DECIR, ES UN TIPO DE ENDOCITOSIS MUY SELECTIVO.
EL MECANISMO DE ENDOCITOSIS MÁS COMÚN ES LA FAGOCITOSIS, ESTE CONSISTE EN LA INTRODUCCIÓN DE UNA MOLÉCULA DE GRAN TAMAÑO AL MEDIO INTRACELULAR. PRIMERO LA MOLÉCULA SE APOYA EN UNA ZONA DE LA MEMBRANA CELULAR PRODUCIÉNDOSE UNA INVAGINACIÓN, AL INGRESAR A LA CÉLULA, LA MOLÉCULA QUEDA ENVUELTA EN MEMBRANA PLASMÁTICA DANDO LUGAR A UNA VESÍCULA DENOMINADA FAGOSOMA. EL FAGOSOMA SERÁ DIGERIDO POR LOS ORGÁNULOS ENCARGADOS DE REALIZAR LA DIGESTIÓN CELULAR: LOS LISOSOMAS.
LA ENDOCITOSIS ES POR EJEMPLO EL MÉTODO QUE UTILIZAN LAS NEURONAS PARA RECUPERAR UN NEUROTRANSMISOR LIBERADO EN EL ESPACIO SINÁPTICO, PARA SER REUTILIZADO. SIN ESTE PROCESO, SE PRODUCIRÍA UN FRACASO EN LA TRANSMISIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO ENTRE NEURONAS.
EL PROCESO CONTRARIO A LA ENDOCITOSIS ES LA EXOCITOSIS. ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS SON DOS PROCESOS QUE ESTÁN REGULADOS POR LA CÉLULA PARA MANTENER CONSTANTE LA MEMBRANA PLASMÁTICA, YA QUE PERMITEN SU REGENERACIÓN PUES LOS FAGOSOMA QUE CONTIENEN LAS MOLÉCULAS FAGOCITADAS SE FORMAN A PARTIR DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA Y CUANDO EL PROCESO DE DIGESTIÓN CELULAR LLEVADO A CABO POR LOS LISOSOMAS FINALIZA SE LLEVA A CABO LA EXCRECIÓN CELULAR POR EXOCITOSIS RECUPERÁNDOSE LA MEMBRANA UTILIZADA PARA LA FORMACIÓN DEL FAGOSOMA.
LA VESÍCULA FORMADA SE LLAMA ENDOSOMA QUE FUSIONARÁ CON UN LISOSOMA DONDE SE PRODUCE LA DIGESTIÓN INTRACELULAR DEL CONTENIDO DE ESTA.
LAS CÉLULAS QUE LLEVAN A CABO LA PINOCITOSIS PRESENTAN UNA REGIÓN EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA QUE ESTÁ RECUBIERTA POR UNA PROTEÍNA (LA CLATRINA) EN SU CARA CITOSÓLICA, DE FORMA QUE CUANDO LA MOLÉCULA SE DEPOSITA SOBRE ESA REGIÓN DE MEMBRANA SE FORMA UN CAPARAZÓN REVESTIDO QUE LA RODEA, POSTERIORMENTE PERDERÁ ESE REVESTIMIENTO PARA PODER SER DIGERIDA POR LOS LISOSOMAS.
LAS CÉLULAS FAGOCITICAS ESPECIALIZADAS PRESENTAN RECEPTORES DE MEMBRANA QUE CUANDO CONTACTAN CON FRAGMENTOS CELULARES INDUCEN LA FORMACIÓN DE PSEUDÓPODOS QUE LA RECUBREN FORMANDO LOS FAGOSOMAS.
POSTERIORMENTE LOS LISOSOMAS SE FUSIONAN CON LA PARED DE LOS FAGOSOMAS VERTIENDO SUS ENZIMAS HIDROLÍTICAS QUE ACTÚAN A PH ÁCIDO(PRÓXIMO A 5) Y LLEVAN A CABO LA DEGRADACIÓN DE LOS FRAGMENTOS CELULARES.AQUELLA PARTE QUE NO PUEDE SER DIGERIDA SE ELIMINARÁ AL EXTERIOR MEDIANTE EXOCITOSIS EN EL PROCESO CONOCIDO COMO DEFECACIÓN CELULAR.
LA ENDOCITOSIS MEDIADA POR CLATRINA SE PRODUCE EN TODAS LAS CLASES DE CÉLULAS DE MAMÍFEROS Y CUMPLE FUNCIONES IMPORTANTES COMO LA ABSORCIÓN DE NUTRIENTES Y LA COMUNICACIÓN INTRACELULAR. LA ENDOCITOSIS MEDIADA POR CLATRINA ES EL PRINCIPAL MECANISMO DE INTERNALIZACIÓN DE MACROMOLÉCULAS Y COMPONENTES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA.
LA ENDOCITOSIS MEDIADA POR CAVEOLINA ES UN PROCESO REGULADO POR COMPLEJOS DE SEÑALIZACIÓN A TRAVÉS DE LA GTPAASA. ESTA VÍA ES UTILIZADA POR PATÓGENOS PARA ESCAPAR DE LA DEGRADACIÓN POR ENZIMAS LISOSOMALES. LAS CAVEOLAS SON INVAGINACIONES DE LA MEMBRANA EN FORMA DE BOTELLA, QUE TIENEN UN TAMAÑO ENTRE 50 Y 100 NM, LAS CUALES ESTÁN REVESTIDAS POR CAVEOLINA.
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::TRANSPORTE DE MOLECULAS DE GRAN TAMAÑO
LA EXOCITOSIS, O SECRECIÓN CELULAR, ES EL PROCESO CELULAR POR EL CUAL LAS VESÍCULAS SITUADAS EN EL CITOPLASMA SE FUSIONAN CON LA MEMBRANA CITOPLASMÁTICA Y LIBERAN SUS MOLÉCULAS. ESTO SUCEDE CUANDO LLEGA UNA SEÑAL EXTRACELULAR; ADEMÁS SE PUEDE EXPLICAR CÓMO EL PROCESO EN EL CUAL SE EXPULSA MATERIAL DE DESECHO DE LA CÉLULA PRODUCIDO POR EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO Y EL APARATO DE GOLGI Y POSTERIORMENTE EMPACADO EN VESÍCULAS.
HOY HAY QUE DIFERENCIAR LA EXOCITOSIS REGULADA DE LA EXOCITOSIS CONSTITUTIVA POR LA CUAL LAS CÉLULAS TRANSPORTAN ELEMENTOS DE MEMBRANA Y PROTEÍNAS CONTINUAMENTE A LA MEMBRANA PLASMÁTICA. SIN EMBARGO, HAY MUCHOS PASOS EN LOS CUALES ESTOS DOS MECANISMOS SE ASEMEJAN.
ORIGEN DE LAS VESÍCULAS CONSTITUTIVA Y REGULADAS. AMBOS TIPOS DE VESÍCULAS COMPARTEN LOS MISMOS PASOS DESDE SU FORMACIÓN A NIVEL DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO Y DIFERENTES COMPARTIMENTOS DEL APARATO DE GOLGI A NIVEL DEL CUERPO CELULAR.
ESTAS VESÍCULAS PUEDEN RODEAR A LOS VIRUS, QUE DESPUÉS SERÍAN
EXPULSADOS AL LLEGAR A LA MEMBRANA CITOPLASMÁTICA, DEJANDO EL INTERIOR DE LA CÉLULA EL ADN VÍRICO. EN POCAS PALABRAS EL PROCESO QUE CONSISTE EN EL MOVIMIENTO LAS DE UN MEDIO DE MAYOR CONCENTRACIÓN A MENOR CONCENTRACIÓN
ANNI MARIALIS MOTA DONASTORG................. 2012-1010
ResponderEliminarTEMA A COMENTAR:::TRANSPORTE DE MOLECULAS DE GRAN TAMAÑO
LA TRANSCITOSIS O TRANSPORTE TRANSCELULAR ES UN CONJUNTO DE PROCESOS QUE PERMITEN EL PASO DE MACROMOLÉCULAS DESDE UN ESPACIO EXTRACELULAR A OTRO, ES DECIR, DESDE UN DOMINIO DE MEMBRANA A OTRO DISTINTO, MEDIANTE LA FORMACIÓN DE VESÍCULAS. ESTAS VESÍCULAS LLEVAN UNA CARGA DETERMINADA EN SU INTERIOR, ASÍ COMO TRANSPORTAN PROTEÍNAS DE MEMBRANA CON ELLAS. LA TRANSCITOSIS IMPLICA UNA COMBINACIÓN ENTRE LOS PROCESOS DE ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS. EL TRANSPORTE DE MACROMOLÉCULAS PERMITE PRESERVAR LA POLARIDAD FUNCIONAL DE LA CÉLULA, Y ES TAMBIÉN UN MECANISMO DE REUTILIZACIÓN DE RECEPTORES ESPECÍFICOS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA. A PESAR DE SER UN PROCESO MUY COMÚN EN CÉLULAS EPITELIALES Y ENDOTELIALES, SE DA TAMBIÉN EN MUCHAS OTRAS CÉLULAS, COMO LAS NEURONAS O LOS OSTEOCLASTOS.
2012-1239
ResponderEliminarLa célula procariota no tiene núcleo protector del material genético. La célula eucariota sí presenta núcleo.
El citoplasma de la célula eucariota se encuentra compartimentado, mientras que en la procariota no aparece esta compartimentación.
Las células procariotas son organismos más primitivos que las células eucariotas.
El ADN de células procariotas es circular, mientras que el ADN de eucariotas es lineal.
2012-1239
ResponderEliminarCompuestos químicos de las células
Compuesto es una sustancia formada por la unión de dos o más elementos de la tabla periódica
Los compuestos químicos de las células son: Calcio (Ca), Sodio (Na), Potasio (K), Flúor (Fl), Yodo (I), Fosforo (P), Cobre (Cu).
Y cada uno de estos elementos tiene una función específica para nuestros cuerpos. Como, la Formación de hemoglobina Hierro (Fe), el Flúor ( Fl ) Formación de esmalte de los dientes y de tejido óseo, el Potasio (K)
Formación de tejidos, contracción muscular y regulación de la cantidad de agua Sodio el (Na) Retención del agua y excitación muscular, el Calcio (Ca) Formación del esqueleto y los dientes, el Cobre (Cu) Pigmentación de la piel y el Yodo (I) Regulación del funcionamiento de las glándulas del tiroides.
Cada uno de estos elementos se puede dividir como ya vimos en la guía positiva en orgánicos e inorgánicos
Dividiéndose los orgánicos en: carbohidratos, lípidos, ATP, proteínas , vitaminas, y ácidos Nucleícos.
La célula
Es la estructura más pequeña capaz de realizar por sí misma las tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción. Todos los organismos vivos están formados por células.
Hay dos tipos de células: las eucariotas y las procariotas
Compuestos químicos de las células
Compuesto es una sustancia formada por la unión de dos o más elementos de la tabla periódica
Los compuestos químicos de las células son: Calcio (Ca), Sodio (Na), Potasio (K), Flúor (Fl), Yodo (I), Fosforo (P), Cobre (Cu).
Y cada uno de estos elementos tiene una función específica para nuestros cuerpos. Como, la Formación de hemoglobina Hierro (Fe), el Flúor ( Fl ) Formación de esmalte de los dientes y de tejido óseo, el Potasio (K)
Formación de tejidos, contracción muscular y regulación de la cantidad de agua Sodio el (Na) Retención del agua y excitación muscular, el Calcio (Ca) Formación del esqueleto y los dientes, el Cobre (Cu) Pigmentación de la piel y el Yodo (I) Regulación del funcionamiento de las glándulas del tiroides.
Cada uno de estos elementos se puede dividir como ya vimos en la guía positiva en orgánicos e inorgánicos
Dividiéndose los orgánicos en: carbohidratos, lípidos, ATP, proteínas , vitaminas, y ácidos Nucleícos.
La célula
Es la estructura más pequeña capaz de realizar por sí misma las tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción. Todos los organismos vivos están formados por células.
Hay dos tipos de células: las eucariotas y las procariotas
Brenda Cabrera Reyes 2012-1395
ResponderEliminarCOMPUESTOS QUIMICOS DE LAS CELULAS
Las células están compuestas por una enorme cantidad y variedad de moléculas que pueden clasificarse en:
• COMPONENTES INORGANICOS
Agua
Iones: Cationes: K+, Na+, Ca++, Mg++, Fe++ Aniones: Cl-, PO4H-, CO3H- SO4-, NO3-
Sales Minerales (sulfatos, cloruros, fosfatos)
• COMPONENTE ORGANICOS
*Carbohidratos
Los glúcidos, carbohidratos, hidratos de carbono o sacáridos (del griego σάκχαρ "azúcar") son biomoléculascompuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno, cuyas principales funciones en los seres vivos son el prestar energía inmediata y estructural.
La glucosa y el glucógeno son las formas biológicas primarias de almacenamiento y consumo de energía; la celulosa cumple con una función estructural al formar parte de la pared de las célulasvegetales, mientras que la quitina es el principal constituyente del exoesqueleto de los artrópodos.
El término "hidrato de carbono" o "carbohidrato" es poco apropiado, ya que estas moléculas no son átomos de carbono hidratados, es decir, enlazados a moléculas de agua, sino que constan de átomos de carbono unidos a otros grupos funcionales como carbonilo e hidroxilo. Este nombre proviene de la nomenclatura química del siglo XIX, ya que las primeras sustancias aisladas respondían a la fórmula elemental Cn(H2O)n (donde "n" es un entero ≥ 3). De aquí que el término "carbono-hidratado" se haya mantenido, si bien posteriormente se demostró que no lo eran. Además, los textos científicos anglosajones aún insisten en denominarlos carbohydrates lo que induce a pensar que este es su nombre correcto. Del mismo modo, en dietética, se usa con más frecuencia la denominación de carbohidratos.
*Lipidos
Los lípidos son un conjunto de moléculas orgánicas (la mayoría biomoléculas) compuestas principalmente por carbono ehidrógeno y en menor medida oxígeno, aunque también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tienen como característica principal el ser hidrófobas (insolubles en agua) y solubles en disolventes orgánicos como la bencina, elbenceno y el cloroformo. En el uso coloquial, a los lípidos se les llama incorrectamente grasas, ya que las grasas son sólo un tipo de lípidos procedentes de animales.
Los lípidos cumplen funciones diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de reserva energética (como lostriglicéridos), la estructural (como los fosfolípidos de las bicapas) y la reguladora (como las hormonas esteroides).
*Proteinas
Las proteínas son moléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos. El término proteína proviene de la palabra francesaprotéine y ésta del griego πρωτεῖος (proteios), que significa 'prominente, de primera calidad'.
Por sus propiedades físico-químicas, las proteínas se pueden clasificar en proteínas simples (holoproteidos), que por hidrólisis dan solo aminoácidos o sus derivados; proteínas conjugadas (heteroproteidos), que por hidrólisis dan aminoácidos acompañados de sustancias diversas, y proteínas derivadas, sustancias formadas por desnaturalización y desdoblamiento de las anteriores. Las proteínas son necesarias para la vida, sobre todo por su función plástica (constituyen el 80% del protoplasma deshidratado de toda célula), pero también por sus funciones biorreguladoras (forman parte de las enzimas) y de defensa (los anticuerpos son proteínas).
Brenda Cabrera Reyes 2012-1395
ResponderEliminar*ATP
El trifosfato de adenosina (adenosín trifosfato, del inglés Adenosine TriPhosphate) es un nucleótidofundamental en la obtención de energía celular. Está formado por una base nitrogenada (adenina) unida al carbono 1 de un azúcar de tipo pentosa, la ribosa, que en su carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato.
Se produce durante la fotorrespiración y la respiración celular, y es consumido por muchas enzimas en la catálisis de numerosos procesos químicos. Su fórmula molecular es C10H16N5O13P3.
*Vitaminas
(Del latín vita (vida) + el griego αμμονιακός, ammoniakós "producto libio, amoníaco", con el sufijo latino ina "sustancia") son compuestos heterogéneos imprescindibles para la vida, que al ingerirlos de forma equilibrada y en dosis esenciales promueven el correcto funcionamiento fisiológico. La mayoría de las vitaminas esenciales no pueden ser sintetizadas (elaboradas) por el organismo, por lo que éste no puede obtenerlas más que a través de la ingesta equilibrada de vitaminas contenidas en los alimentos naturales. Las vitaminas son nutrientes que junto con otros elementos nutricionales actúan como catalizadoras de todos los procesos fisiológicos (directa e indirectamente).
AFINIDAD QUIMICA ENTRE LAS BASES NITROGENADAS
Al igual que la guanina, la citosina, la timina y el uracilo (todas bases nitrogenadas), forma parte de los nucleótidos que constituyen las largas cadenas de ácidos nucleicos; cada nucleótido está formado por un grupo fosfato, un azúcar de cinco carbonos (ribosa o desoxirribosa) y una base nitrogenada de las ya mencionadas. En la estructura de doble hélice en forma de ‘escalera retorcida’ que presenta el ácido desoxirribonucleico (ADN), cada base se acopla con otra base específica, formando los ‘travesaños’ de la escalera. La unión de estas bases se produce por afinidad química, de forma que en el ADN, la adenina siempre se une a la timina.
PENTOSA Y BASES NITROGENADAS
Una pentosa o azúcar de cinco carbonos: se conocen dos tipos de pentosas que forman parte de los nucleótidos, la ribosa y la desoxirribosa, esta última se diferencia de la primera por que le falta un oxígeno y de allí su nombre. El ADN sólo tiene desoxirribosa y el ARN tiene sólo ribosa, y de la pentosa que llevan se ha derivado su nombre, ácido desoxirribonucleico y ácido ribonucleico, respectivamente.
Una base nitrogenada: que son compuestos anillados que contienen nitrógeno. Se pueden identificar cinco de ellas: guanina, citosina, uracilo y adenina.
Brenda Cabrera Reyes 2012-1395
ResponderEliminarNUCLEOPLASMA
El nucleoplasma, cariolinfa, carioplasma, jugo nuclear, citosol o hialoplasma nuclear (del griego: ka`ryon nuez + plasma sustancia moldeada) es el medio interno semilíquido del núcleo celular, en el que se encuentran sumergidas las fibras de ADN o cromatina y fibras de ARN conocidas como nucléolos.
CITOPLASMA
El citoplasma es la parte del protoplasma que, en una célula eucariota, se encuentra entre el núcleo celular y lamembrana plasmática. Consiste en una emulsión coloidal muy fina de aspecto granuloso, el citosol o hialoplasma, y en una diversidad de orgánulos celulares que desempeñan diferentes funciones.
Su función es albergar los orgánulos celulares y contribuir al movimiento de estos. El citosol es la sede de muchos de los procesos metabólicos que se dan en las células.
El citoplasma se divide en ocasiones en una región externa gelatinosa, cercana a la membrana, e implicada en el movimiento celular, que se denomina ectoplasma; y una parte interna más fluida que recibe el nombre de endoplasma y donde se encuentran la mayoría de los orgánulos. El citoplasma se encuentra en las células procariotas así como en las eucariotas y en él se encuentran varios nutrientes que lograron atravesar la membrana plasmática, llegando de esta forma a los orgánulos de la célula.
El citoplasma de las células eucariotas está subdividido por una red de membranas (retículo endoplasmático liso y retículo endoplasmático rugoso) que sirven como superficie de trabajo para muchas de sus actividades bioquímicas.
RNA MENSAJERO
El ARN mensajero (ARNm o mRNA de su nombre en inglés) es el ácido ribonucleico que contiene la información genética procedente del ADN , es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos. El ARN mensajero es un ácido nucleico monocatenario, al contrario que el ADN que es bicatenario de doble hebra helicoidal.
Todos los ARNm eucarióticos son monocistrónicos, es decir, contienen información para una sola cadena polipeptídica, mientras que en los procariotas los ARNm son con frecuencia policistrónicos, es decir, codifican más de una proteína.
RNA DE TRANSFERENCIA
El ARN de transferencia, ARN transferente o ARNt (tRNA en inglés) es un tipo de ácido ribonucleico encargado de transportar los aminoácidos a los ribosomas y ordenarlos a lo largo de la molécula de ARNm, a la cual se unen por medio de enlaces peptídicos para formar proteínas durante el proceso de síntesis proteica.
Existe una molécula de ARNt para cada aminoácido, con una tripleta específica de bases no apareadas, el anticodón.
Brenda Cabrera Reyes 2012-1395
ResponderEliminarRIBOSOMAS
Los ribosomas son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar proteínasa partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles almicroscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas).
Bajo el microscopio electrónico se observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas células. Están en todas las células (excepto en los espermatozoides). Losribosomas no se definen como orgánulos, ya que no existen endomembranas en su estructura.
En células eucariotas, los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su función de síntesis en el citosol. Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y por proteínas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las células, estas macromoléculas aparecen en diferentes estados de disociación. Cuando están completas, pueden estar aisladas o formando grupos (polisomas). Las proteínas sintetizadas por los ribosomas actúan principalmente en el citosol; también pueden aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear, y las proteínas que sintetizan son sobre todo para la exportación.
Tanto el ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de sedimentación en unidadesSvedberg. En las células eucariotas, los ribosomas del citoplasma alcanzan 80 S. En plastos de eucariotas, así como enprocariotas, son 70 S. Los ribosomas mitocondriales son de tamaño variado, entre 55 y 80 S.
TRIPLETE, CODON, ANTICODON Y AMINOACIDO.
Cada grupo de tres de estas bases nitrogenadas ahora incorporadas en el ARNm se llama triplete o codón y está encargado de codificar un aminoácido específico.
Un anticodón es una secuencia de tres nucleótidos ubicada en el ARNt, complementaria al codón ubicado en el ARNm.
Los AMINOACIDOS son compuestos orgánicos que se combinan para formar proteínas. Los aminoácidos y las proteínas son los pilares fundamentales de la vida.
Cuando las proteínas se digieren o se descomponen, los aminoácidos se acaban. El cuerpo humano utiliza aminoácidos para producir proteínas con el fin de ayudar al cuerpo a:
• Descomponer los alimentos.
• Crecer.
• Reparar tejidos corporales.
• Llevar a cabo muchas otras funciones corporales.
Los aminoácidos también se pueden usar como una fuente de energía por parte del cuerpo.
Los aminoácidos se clasifican en tres grupos:
• Aminoácidos esenciales.
• Aminoácidos no esenciales.
• Aminoácidos condicionales.
Brenda Cabrera Reyes 2012-1395
ResponderEliminarTRADUCCION
La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica). La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER).
Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso detranscripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción).
En la activación, el aminoácido (AA) correcto se une al ARN de transferencia (ARNt) correcto. Aunque técnicamente esto no es un paso de la traducción, es necesario para que se produzca la traducción. El AA se une por su grupo carboxilo con el OH 3' del ARNt mediante un enlace de tipo éster. Cuando el ARNt está enlazado con un aminoácido, se dice que está "cargado". La iniciación supone que la subunidad pequeña del ribosoma se enlaza con el extremo 5' del ARNm con la ayuda de factores de iniciación (FI), otras proteínas que asisten el proceso. La elongación ocurre cuando el siguiente aminoacil-ARNt (el ARNt cargado) de la secuencia se enlaza con el ribosoma además de con un GTP y un factor de elongación. La terminación del polipéptido sucede cuando la zona A del ribosoma se encuentra con un codón de parada (sin sentido), que son el UAA, UAG o UGA. Cuando esto sucede, ningún ARNt puede reconocerlo, pero el factor de liberación puede reconocer los codones sin sentido y provoca la liberación de la cadena polipeptídica. La capacidad de desactivar o inhibir la traducción de la biosíntesis de proteínas se utiliza en antibióticos como la anisomicina, lacicloheximida, el cloranfenicol y la tetraciclina.
POLIRRIBOSOMAS
Un polisoma (o polirribosoma) es un conjunto de ribosomas asociados a una molécula de mRNA para realizar la traducción simultánea de una misma proteína.
Los ARN mensajeros de células procariotas y eucariotas pueden ser traducidos simultáneamente por muchos ribosomas. Una vez que el ribosoma se aleja de un sitio de iniciación, otro puede unirse al ARNm e iniciar la síntesis de una nueva cadena polipeptídica. Así los ARNm son normalmente traducidos por una serie de ribosomas, separados entre ellos por aproximadamente 100-200 nucleótidos ; los impedimentos estéricos imposibilitan que se encuentren más cerca. Por tanto, a pesar de traducir la misma secuencia, cada ribosoma se encuentra sintetizando un punto diferente de la proteína.
Podemos encontrar los polisomas en tres estados: libres, unidos al citoesqueleto o unidos a una membrana.
Brenda Cabrera Reyes 2012-1395
ResponderEliminarCODIGO GENETICO
El código genético nos indica que aminoácido corresponde a cada triplete o codón del ARN mensajero.
-Está organizado en tripletes o codones: cada aminoácido está determinado por tres nucleótidos. Teniendo en cuenta que existen cuatro ribonucleótidos diferentes (U, C, A y G), hay 43 = 64 tripletes distintos.
-El código genético es degenerado: un mismo aminoácido puede estar determinado por más de un triplete o codón. Debido a que existen 64 tripletes distintos y hay solamente 20 aminoácidos diferentes.
-Es un código sin superposición o sin solapamientos: dos aminoácidos sucesivos no comparten nucleótidos de sus tripletes.
-La lectura del ARN mensajero es continua, sin interrupciones. Cualquier pérdida o ganancia de un sólo ribonucleótido produce a partir de ese punto una modificación de la pauta de lectura, cambiando todos los aminoácidos desde el lugar de la alteración.
-El triplete de iniciación suele ser AUG que codifica para Formil-Metionina. También pueden actuar como tripletes de iniciación GUG (Val) y UGG (Leu) aunque con menor eficacia.
-Existen tres tripletes sin sentido o de terminación que no codifican para ningún aminoácido: UAA (ocre), UAG (ambar) y UGA.
-Universalidad: El código genético Nuclear es universal coincidiendo en todos los organismo estudiados hasta la fecha. La única excepción a la universalidad del código genético es el Código Genético Mitocondrial.
La traducción del ARN mensajero se realiza comenzando por el extremo 5' que se corresponde con el extremo amino (NH2) del polipéptido y termina por el extremo 3' que se corresponde con el extremo carboxilo (COOH) del polipéptido. Por tanto, la primera base de cada triplete o codón del mensajero corresponde al extremo 5' y la tercera base al extremo 3'.
ESTRUCTURA DEL ADN
Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).
CROMOSOMAS
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.
• Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
• Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es un niño o una niña.
Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.
Brenda Cabrera Reyes 2012-1395
ResponderEliminarCROMATINA Y GENES.
La CROMATINA es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de lascélulas eucariotas y que constituye el cromosoma de dichas células.
Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. Estos se encuentran formados por aproximadamente 146 pares de bases de longitud (el número depende del organismo), asociados a un complejo específico de 8 histonas nucleosómicas (octámero de histonas). Cada partícula tiene una forma de disco, con un diámetro de 11 nmy contiene dos copias de cada una de las 4 histonas H3, H4, H2A y H2B. Este octámero forma un núcleo proteico alrededor del que se enrolla la hélice de ADN (da aproximadamente 1,8 vueltas). Entre cada una de las asociaciones de ADN e histonas existe un ADN libre llamado ADN espaciador, de longitud variable entre 0 y 80 pares de nucleótidos que garantiza flexibilidad a la fibra de cromatina. Este tipo de organización, permite un primer paso de compactación del material genético, y da lugar a una estructura parecida a un "collar de cuentas".
Un GEN es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.
Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia.
Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular.
GENOMA HUMANO.
El Genoma Humano es el número total de cromosomas del cuerpo. Los cromosomas contienen aproximadamente 80.000 genes, los responsables de la herencia. La información contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante test genéticos, que enfermedades podrá sufrir una persona en su vida. También con ese conocimiento se podrán tratar enfermedades hasta ahora incurables. Pero el conocimiento del código de un genoma abre las puertas para nuevos conflictos tico-morales, por ejemplo, seleccionar que bebes van a nacer, o clonar seres por su perfección. Esto atentara contra la diversidad biológica y reinstalara entre otras la cultura de una raza superior, dejando marginados a los demás. Quienes tengan desventaja genética quedaran excluidos de los trabajos, compas de seguro, seguro social, etc. similar a la discriminación que existe en los trabajos con las mujeres respecto del embarazo y los hijos.
Un genoma es el número total de cromosomas, o sea todo el D.N.A. (ácido desoxirribonucleico) de un organismo, incluido sus genes, los cuales llevan la información para la elaboración de todas las proteínas requeridas por el organismo, y las que determinan el aspecto, el funcionamiento, el metabolismo, la resistencia a infecciones y otras enfermedades, y también algunos de sus procederes.
En otras palabras, es el código que hace que seamos como somos. Un gen es la unidad física, funcional y fundamental de la herencia. Es una secuencia de nucleótidos ordenada y ubicada en una posición especial de un cromosoma. Un gen contiene el código específico de un producto funcional.
El DNA es la molécula que contiene el código de la información genética. Es una molécula con una doble hebra que se mantienen juntas por uniones libres entre pares de bases de nucleótidos. Los nucleótidos contienen las bases Adenina(A), guanina (G), citosina (C) y timina (T).
La importancia de conocer acabadamente el genoma es que todas las enfermedades tienen un componente genético, tanto las hereditarias como las resultantes de respuestas corporales al medio ambiente.
Brenda Cabrera Reyes 2012-1395
ResponderEliminarORGANIZACION CROMOSOMAL
El cromosoma está formado por un ADN circular (sin proteínas asociadas) con estructura terciaria en forma de superhelice (la estructura secundaria se halla retorcida sobre sí misma), esta estructura recibe el nombre de ADN superenrollado.
En ocasiones pueden encontrarse una o varias cadenas de ADN acompañantes, normalmente más pequeñas y que han penetrado desde el exterior. Estas cadenas se denominan plásmidos. Están formadas por ADN circular y confieren al organismo características adicionales (resistencia a antibióticos, posibilidad de degradar compuestos, etc...) aunque no llegan a integrarse dentro del cromosoma bacteriano.
Los plásmidos son mini cromosomas que se duplican de forma independiente. Si la bacteria muere pueden quedar libres en el medio y penetrar en otra (proceso conocido como transformación)
Control genético: PROMOTRES Y POTENCIADORES
El PROMOTOR de un gen es una región del ADN con unas características especiales que determina el punto en el que la ARN polimerasa comienza a transcribir un gen.
Las características del promotor también influyen en la eficiencia de la transcripción. Esta región incluye las secuencias de unión a factores de transcripción y a otros elementos que participan en la transcripción.
En genética, un enhancer ("POTENCIADOR") o amplificador es una corta región del ADN eucariota que puede unirse con proteínas (factores de transcripción) para aumentar los niveles de transcripción de genes en un grupo de genes. Un enhancer no tiene por qué estar localizado cerca de los genes sobre los que actúa, ni siquiera en el mismo cromosoma.1 La estructura del complejo de cromatina del ADN está plegada de un modo que, aunque el ADN esté lejos de los genes en los nucleótidos, geométricamente está próximo al promotor y al gen. Esto le permite interactuar con los factores de transcripción y con la polimerasa II.
REPLICACION DEL DNA.
La transmisión de información implica que el ADN es capaz de duplicarse de manera de obtener dos moléculas iguales a partir de la molécula inicial. Este proceso se llama replicación.
Luego del descubrimiento de la estructura del ADN, en 1957, dos biólogos moleculares americanos, Matthew Stanley Meselson y Frank Stahl demostraron que este se replica de una manera semiconservativa, es decir que la nueva cadena se sintetiza utilizando una de las hebras preexistentes como molde. Las moléculas de ADN “hijas” están formadas por una cadena nueva y una original que sirve como molde. Con nitrógeno 15 (un isótopo radiactivo), ya que el nitrógeno es necesario para la síntesis de las bases que componen el ADN, y usando sucesivas generaciones de bacterias Escherichia coli, estos científicos mostraron que cuando el ADN se duplica, cada una de sus cadenas pasa a las células hijas sin cambiar y actúan de molde o patrón para formar una segunda hebra y completar así las dos doble cadenas.
Para que esto ocurra, la célula debe “abrir” la doble cadena de ADN en una secuencia específica denominada origen de replicación (en bacterias) o secuencia de replicación autónoma (en eucariotas) y copiar cada cadena.
En la replicación participan varias enzimas. Las ADN polimerasas sintetizan una nueva cadena de ADN. Para esto utilizan como molde una de las hebras y un segmento corto de ADN, al que se le agregan los nuevos nucleótidos. Este segmento funciona como cebador (primer, en inglés). La ADN polimerasa agrega nucleótidos al extremo 3’ de la cadena en crecimiento.
REPLICACION SEMICONSERVATIVA DEL DNA.
Este tipo de duplicación de ADN se llama replicación semiconservativa del ADN, porque cada una de las dos moléculas hijas contiene la mitad de la molécula madre. Este tipo de duplicación semiconservativa se puede realizar porque la secuencia de las bases que la constituyen ha sido conservada, de forma que la secuencia de cada molécula madre sirve de molde para formar la secuencia de las dos moléculas hijas.
citoesqueleto 2012-1020
ResponderEliminarEL CITOESQUELETO ES UN ENTRAMADO TRIDIMENSIONAL DE PROTEÍNAS QUE PROVEE SOPORTE INTERNO EN LAS CÉLULAS, ORGANIZA LAS ESTRUCTURAS INTERNAS DE LA MISMA E INTERVIENE EN LOS FENÓMENOS DE TRANSPORTE, TRÁFICO Y DIVISIÓN CELULAR.1 EN LAS CÉLULAS EUCARIOTAS, CONSTA DE FILAMENTOS DE ACTINAS, FILAMENTOS INTERMEDIOS Y MICROTÚBULOS, MIENTRAS QUE EN LAS PROCARIOTAS ESTÁ CONSTITUIDO PRINCIPALMENTE POR LAS PROTEÍNAS ESTRUCTURALES FTSZ Y MREB. EL CITOESQUELETO ES UNA ESTRUCTURA DINÁMICA QUE MANTIENE LA FORMA DE LA CÉLULA, FACILITA LA MOVILIDAD CELULAR (USANDO ESTRUCTURAS COMO LOS CILIOS Y LOS FLAGELOS), Y DESEMPEÑA UN IMPORTANTE PAPEL TANTO EN EL TRÁFICO INTRACELULAR (POR EJEMPLO, LOS MOVIMIENTOS DE VESÍCULAS Y ORGÁNULOS) Y EN LA DIVISIÓN CELULAR.
LUEGO DEL DESCUBRIMIENTO DEL CITOESQUELETO A PRINCIPIOS DE LOS AÑOS 80 POR EL BIÓLOGO KEITH PORTER, EL DR. DONALD INGBER CONSIDERÓ QUE DESDE UN PUNTO DE VISTA MECÁNICO, LA CÉLULA SE COMPORTABA DE MANERA SIMILAR A ESTRUCTURAS ARQUITECTÓNICAS DENOMINADAS ESTRUCTURAS DE TENSEGRIDAD.
2012-1020 HENRY MARTINEZ P
ResponderEliminarRibosoma:
os ribosomas son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles al microscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrónico se observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas células. Están en todas las células (excepto en los espermatozoides). Los ribosomas no se definen como orgánulos, ya que no existen endomembranas en su estructura.
En células eucariotas, los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su función de síntesis en el citosol. Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y por proteínas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las células, estas macromoléculas aparecen en diferentes estados de disociación. Cuando están completas, pueden estar aisladas o formando grupos (polisomas). Las proteínas sintetizadas por los ribosomas actúan principalmente en el citosol; también pueden aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear, y las proteínas que sintetizan son sobre todo para la exportación.
2012-1020 Henry martinez
ResponderEliminarCromatina y genes:
La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye el cromosoma de dichas células.
La cromatina se puede encontrar en dos formas:
Heterocromatina, es una forma inactiva condensada localizada sobre todo en la periferia del núcleo, que se tiñe fuertemente con las coloraciones. En 1928 Emil HEITZ, basándose en observaciones histológicas, definió la heterocromatina (HC) como los segmentos cromosómicos que aparecían muy condensados y oscuros en el núcleo en interfase. De hecho, la cromatina está formada de una maraña de fibras cuyo diámetro no solo varía durante el ciclo celular sino que también depende de la región del cromosoma observada.
La eucromatina es una forma de la cromatina ligeramente compactada con una gran concentración de genes, forma activa, está formada por una fibra de un diámetro que corresponde al del nucleosoma, que es un segmento de ADN bicatenario enrollado alrededor de homodímeros de las histonas H2A, H2B, H3, y H4. En la eucromatina inactiva, esta fibra se enrolla sobre sí misma gracias a las histonas H1 para formar el solenoide. La interacción con otras proteínas no histonas (topoisomerasa II, proteínas de andamiaje, lamininas, …) provoca mayores grados de organización. En cuanto a la heterocromatina, la fibra que la constituye se encuentra más condensada y a menudo aparece formada por agregados. Su formación require numerosas proteínas adicionales, que incluyen las proteínas HP1 (Heterochromatin Protein 1 o proteína de la heterocromatina1).
2012-1020 HENRY MARTINEZ BIO012
ResponderEliminarCÓDIGO GENÉTICO.
El código genético es un lenguaje que tienen los genes y que informa sobre como se han de sintetizar las proteínas, es decir, del orden en el que se han de unir los aminoácidos. Ese lenguaje se tiene que hacer con cuatro letras, las cuatro bases del DNA.
Es necesario codificar a 20 aminoácidos, por tanto no llegan palabras de una letra, ya que sólo se podría a cuatro aminoácidos, si se utilizaran palabras de 2 letras se podrían hacer 16 palabras distintas; tienen que ser palabras de 3 letras, con lo cual se pueden hacer 64 palabras distintas, pero ahora sobran. Tres de esas combinaciones de 4 letras no codifican a aminoácidos, son palabras que significan fin del mensaje.
Las 61 palabras restantes codifican a aminoácidos. Hay dos aminoácidos que son codificadas por sólo un triplete de bases (Metionina y Triptófano); los 18 restantes están codificados por más de una palabra, pero no es un código ambiguo porque cada palabra significa un aminoácido.
A las palabras del código genético se les llama tripletes de bases y a esos tripletes codificantes, en los genes se les llama codógeno; pero el DNA no interviene en la síntesis proteica, sino que la información de los genes es transcrita al RNA, y los genes codifican para proteínas, el mensaje se transcribe en una molécula de RNAm: entonces los codógenos se transcriben en los codones del mensajero, los codones del RNA son complementarios a los codógenos del DNA.
HENRY MARTINEZ 2012-1020
ResponderEliminarNUCLEOPLASMA
El nucleoplasma, cariolinfa, carioplasma, jugo nuclear, citosol o hialoplasma nuclear (del griego: ka`ryon nuez + plasma sustancia moldeada) es el medio interno semilíquido del núcleo celular, en el que se encuentran sumergidas las fibras de ADN o cromatina y fibras de ARN conocidas como nucléolos.
ASPECTO:Homogéneo, viscoso y con poca afinidad por los colorantes histológicos. Su fracción menos viscosa y transparente es conocida como núcleo hialoplasma.
El apretado empaquetamiento de los núcleos de las células de mamífero, dificulta la visualización del nucleoplasma.
ESTRUCTURA:El nucleoplasma es uno de los tipos de protoplasma de la célula, está envuelto y separado del citoplasma, por la membrana nuclear o envoltura nuclear (NE).
Es un líquido viscoso, que consiste en una emulsión coloidal muy fina que rodea y separa a la cromatina y al nucléolo.
COMPOSICION:El principal componente del nucleoplasma es agua (80%), que es la fase líquida o solvente. En ella están dispersos los solutos compatibles de la Disolución acuosa.
Contiene proteínas, sobre todo enzimas relacionados con el metabolismo de los ácidos nucleicos. También existen proteínas ácidas que no están unidas a ADN ni a ARN y que se denominan proteínas residuales.
Además hay cofactores, moléculas precursoras y productos intermedios de la glucólisis. Así como otras moléculas pequeñas hidrosolubles implicadas en la señalización celular.
FUNCION:El nucleoplasma es el medio acuoso que permite las reacciones químicas propias del metabolismo del núcleo. Estas reacciones son a este nivel subcelular, por movimientos al azar de las moléculas.
La viscosidad del nucleoplasma como solución en movimiento, es menor que la del citoplasma, para facilitar la actividad enzimática y el transporte de precursores y productos finales.Permite el movimiento browniano con choques al azar de las moléculas suspendidas en su seno. Este movimiento de difusión simple, no es uniforme para todas las partículas, algunas retardan mucho su desplazamiento.
Henry martinez 2012-1020
ResponderEliminarPresion osmotica;
La presión osmótica es una fuerza ejercida por solutos encerrados por una membrana semipermehable, como ocurre en el interior de la célula en la cual los solventes pueden ser, proteinas, carbohidratos, urea, iones etc. la membrana semipermehable es la membrana celular que solo permite el paso de agua (sin la actuación de canales) y el solvente es el agua.
Resulta que estos solutos, como todas las particulas, tienen una energia cinetica siempre que no se encuentren a temperatura 0. Esta energia cinética es responsable de que estén en constante movimiento y que choquen entre sí y contra la membrana, sin que puedan salir de esta. Entre más solutos existan mas choques hay contra la membrana, es decir hay más presión osmótica. Esta presión conlleva a la expansión de la membrana, ya que es elastica.y durante esta expanción entra agua en su interior. A este fenomeno se le conoce como ósmosis.
Ejemplos de presión osmótica:
La hemolisis de los eritrocitos: Cuando la presión osmótica de un eritrocito (globulo rojo) es muy fuerte causa la expansión de su membrana y posterior explosión, causando su muerte.
Absorción de agua en la sabia por osmosis: La sabia de los arboles es rica en solutos lo que permite que a su interior ingrese gran cantidad de agua. La presión osmótica ejercida por la sabia es capas de contrarestar el "peso" del agua y subirla a grandes alturas en un arbol.
2012-1020 henry martinez
ResponderEliminarCELULA ANIMAL:
Una célula animal es un tipo de célula eucariota de la que se componen muchos tejidos en los animales.
La célula animal se diferencia de otras eucariotas, principalmente de las células vegetales, en que carece de pared celular y cloroplastos, y que posee vacuolas más pequeñas. Debido a la ausencia de una pared celular rígida, las células animales pueden adoptar una gran variedad de formas, e incluso una célula fagocitaria puede de hecho rodear y engullir otras estructuras.
Está dividida en: membrana celular, mitocondria, cromatina, lisosoma, aparato de golgi, citoplasma,nucleoplasma, núcleo celular, nucléolo, centriolos, ribosoma y membrana plasmática.
1.-Membrana Celular: Es el limite externo de la célula formada por fosfolipido y su función es delimitar la célula y controlar lo que sale e ingresa de la célula.
2.-Mitocondria: Diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la conversión de nutrientes en el compuesto rico en energía trifosfato de adenosina (ATP), que actúa como combustible celular. Por esta función que desempeñan, llamada respiración celular, se dice que las mitocondrias son el motor de la célula.
3.-Cromatina: Complejo macromolecular formado por la asociación de ácido desoxirribonucleico o ADN y proteínas básicas, las histonas, que se encuentra en el núcleo de las células eucarióticas.
4.-Lisosoma: Saco delimitado por una membrana que se encuentra en las células con núcleo (eucarióticas) y contiene enzimas digestivas que degradan moléculas complejas. Los lisosomas abundan en las células encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que destruyen invasores nocivos y restos celulares.
5.-Aparato de Golgi: Parte diferenciada del sistema de membranas en el interior celular, que se encuentra tanto en las células animales como en las vegetales y tiene la función de producir algunas sustancias y empaquetarlas en el interior de vesículas.Dichas sustancias pueden ser vertidas al exterior, o bien quedarse dentro de la célula.
6.-Citoplasma: El citoplasma comprende todo el volumen de la célula, salvo el núcleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y orgánulos, como se describirá más adelante.
7.- Reticulos Endoplasmaticos (: También retículo endoplásmico, extensa red de tubos que fabrican y transportan materiales dentro de las células con núcleo (células eucarióticas). El RE está formado por túbulos ramificados limitados por membrana y sacos aplanados que se extienden por todo el citoplasma (contenido celular externo al núcleo) y se conectan con la doble membrana que envuelve al núcleo. Hay dos tipos de RE: liso y rugoso.
8.-Reticulo Endoplasmaticos Rugoso: La superficie externa del RE rugoso está cubierta de diminutas estructuras llamadas ribosomas.. henry martienez bio012
Alexis Joan Polanco 2012-1397
ResponderEliminar*Compuestos Químicos de las células*
Compuestos Inorganicos: Entre estos compuestos encontramos el agua, el sodio, potasio, calcio, magnesio, cloro, acido carbonico,sulfato. Siendo los compuestos formados por un metal y un no metal a diferencia de los organicos que posen una cadena carbonada y en su mayoria acompañados de hidrogeno.
Compuestos Organicos: Entre los estos compuestos podemos encontrar a los Carbohidratos que son aquellos que contienen en su estructura carbono, hidrogeno y oxigeno en proporcion parecida a la del agua 2 a 1 los cuales constityen un combustible importante para nuestro organismo.
Lípidos: Es aquel compuesto insoluble en agua el cual posee una consistencia aceitosa y se caracteriza por ser un combustible importantes y algunos son hormonas importantes, como esteroides, carotenoides.
Proteinas: se componen de carbono hidrogeno, nitrogeno y aveces azufre, siendo los aminoacidos subunidades moleculares de las proteinas ademas de que son componentes estructurales de las celulas y los tejidos. Los aminoacidos estan a su vez constituidos por un grupo amino, un grupo carboxilo y un radical diferente en cada aminoacido.
Clasificacion de las proteinas
Primarias: Es la secuencia de una cadena de aminoacidos.
Secundaria: Ocurre cuando los aminoacidos en la secuencia interactuan a traves de enlaces de hidrogeno.
Terciario: Ocurre cuando ciertas atracciones estan presentes entre helices alfa y hojas plegadas
.
Cuaternaria: Es una proteina que consiste de mas de una cadena de aminoacidos.
Enzimas: Son proteínas especiales que regulan miles de reacciones quimicas.
Enlace peptidico: es el enlace entre dos aminoacidos.
Dipeptido: esta formado por dos aminoacidos; y cuando se encuentran mas de dos aminoacidos pues es un polipeptido.
ATP: Trifosfato de Adenosina, es un nucleotido compuesto por adenina, ribosa y 3 fosfatos se destaca por ser la fuente de energia para importante de las celulas.
Vitaminas: son aquellos compuestos esenciales para el metabolismo..
Entre los carbohidratos típicos están los almidones, azucares y las celulosas; siendo los azucares y los almidones combustibles celulares y las celulosas componentes estructurales de las plantas.
Monosacaridos: son azucares simples con 3 a 7 atomos de carbono las cuales se encuentran en el organismo como triosas y pentosas( Ribosa, Desoxirribosa) y Hexosas (Glucosa , Galactosa, Frustosa). El ENLACE GLOCOSIDICO es el enlace entre dos monosacaridos.
Los Discararidos: constituidos por dos monosacaridos EJ: Maltosa: Glucosa+Glucosa
Polisacaridos: son macromoleculas de monosacaridos como los almidones, glucogeno y celulosa.
El Almidon: De forma que se almacenan carbohidratos en las plantas.
El Glucogeno: Es la forma en que se almacena la glucosa en los tejidos animales.
Los Glucolipidos y Las Glucoproteinas: son las combinaciones de los carbohidratos con los lipidos y las proteínas.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Alexis Polanco McCabe 2012-1397
ResponderEliminar*Generalidades*
Célula: la célula es la unidad anatómica y morfológica fundamental de todos los seres vivos. Está formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la rodea. Algunos organismos, como las bacterias, constan solo de una sola célula, son organismos unicelulares. Otros, como los humanos, animales y plantas; están hechos de una cantidad incontable de células que trabajan juntas para gestionar lo que hoy conocemos como el ser vivo. Los seres humanos estamos formados por miles de millones de células organizadas en tejidos, que forman los músculos, la piel y también órganos, como los pulmones.
Tejido: En biología, los tejidos son aquellos materiales constituidos por un conjunto organizado de células, con sus respectivos organoides iguales (o con pocas desigualdades entre células dif.), dos regularmente, con un comportamiento fisiológico coordinado y un origen embrionario común.
Organo: Un órgano (del latín órganum: herramienta), en biología y anatomía, es una agrupación de diversos tejidos formando una unidad estructural encargada del cumplimiento de una función determinada en el seno de un organismo pluricelular.
Sistemas o aparatos: Son una asociación de órganos que poseen una función general y de veces especificas de las cuales depende la homeostasis del cuerpo
Organismo: Llamamos organismo al Conjunto de los órganos que forman un ser vivo.
Tamaño Celular: La gran mayoría de las células son pequeñísdimas y no se pueden observar a simple vista. Una célula promedio mide unos 7um (7 micrometros) de diámetro.
Clasificación Celular
Célula Procariota: Se llama procariota a las células sin núcleo celular definido, es decir, cuyo material genético se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona llamada nucleoide.
Célula Eucariota: Se denomina como célula eucariota a todas las células con un núcleo celular delimitado dentro de una doble capa lipídica: la envoltura nuclear, la cual es porosa y contiene su material hereditario, fundamentalmente su información genética. Las células eucariotas son las que tienen núcleo definido (poseen núcleo verdadero) gracias a una membrana nuclear, por lo cual es perceptible solo al microscopio electrónico. A los organismos formados por células eucariotas se les denomina eucariontes. Pueden ser:
Célula animal: Las células animales componen los tejidos de los animales y se distinguen de las células vegetales en que carecen de paredes celulares y de cloroplastos y poseen centríolos y vacuolas más pequeñas y, generalmente, más abundantes. Debido a la carencia de pared celular rígida, las células animales pueden adoptar variedad de formas e incluso pueden fagocitar otras estructuras.
Célula Vegetal : Son las celulas vegetales eucariotas que se caracterizan por tener pared celular, membrana celular, citoplasma, nucleo y organelos.
Microorganismos Procarioticos (Protistas): Los protistas también se pueden definir en forma más simple, y también altamente parafilética, como eucariotas unicelulares (Cavalier-Smith 20131 ). Las eucariotas unicelulares son descendientes de una eucariota ancestral que también era unicelular.
2012-1397 Alexis Polanco McCabe 2012-1397
Alexis Polanco McCabe 2012-1397
ResponderEliminar*Membrana Citoplasmática*
Antes de comentar debemos saber que una membrana no es más que una o varas capas que le dan un contorno específico a algo y que la define de los demás que pueden o no el paso de sustancia por ellos...
La Membrana Plasmática: es una bicapa lipídica que delimita todas las células. Es una estructura laminada formada por fosfolípidos, glicolípidos y proteínas que rodea, limita, da forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior (medio extracelular) de las células. La membrana plasmática regula la entrada y salida de muchas sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar a las membranas que delimitan los orgánulos de células eucariotas.
Está compuesta por dos láminas que sirven de "contenedor" para el citosol y los distintos compartimentos internos de la célula, así como también otorga protección mecánica. Está formada principalmente por fosfolípidos (fosfatidiletanolamina y fosfatidilcolina), colesterol, glúcidos y proteínas (integrales y periféricas).
La principal característica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que le permite seleccionar las moléculas que deben entrar y salir de la célula. De esta forma se mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones y metabolitos, a la vez que mantiene el potencial electroquímico (haciendo que el medio interno esté cargado negativamente). La membrana plasmática es capaz de recibir señales que permiten el ingreso de partículas a su interior.
Composición; Las membranas plasmáticas están compuestas principalmente de unas moléculas denominadas lípidos, La parte lipídica está formada por una película bimolecular que le da estructura. Está compuesta por una lámina que sirve de “contenedor” para el citosol y los distintos compartimientos internos de la célula, así como también otorga protección mecánica. existen diferentes tipos sin embargo las más abundantes llamadas Fosfolípidos acomodadas de una manera que forman una cadena doble denominada Bicapa de fosfolípidos, esta es la responsable de las propiedades estructurales de la misma.
La Difusion celular: La difusión (también difusión molecular) es un proceso físico irreversible, en el que partículas materiales se introducen en un medio que inicialmente estaba ausente, aumentando la entropía (Desorden molecular) del sistema conjunto formado por las partículas difundidas o soluto y el medio donde se difunden o disuelven
.
Normalmente los procesos de difusión están sujetos a la Ley de Fick. La membrana permeable puede permitir el paso de partículas y disolvente siempre a favor del gradiente de concentración. La difusión, proceso que no requiere aporte energético, es frecuente como forma de intercambio celular.
Ósmosis Celular: La ósmosis es un fenómeno físico relacionado con el movimiento de un solvente a través de una membrana semipermeable. Tal comportamiento supone una difusión simple a través de la membrana, sin "gasto de energía". La ósmosis del agua es un fenómeno biológico importante para el metabolismo celular de los seres vivos.
Diálisis Celular: En bioquímica, la diálisis es el proceso de separar las moléculas en una solución por la diferencia en sus índices de difusión o presión osmótica a través de una membrana semipermeable.
La diálisis es una técnica común de laboratorio, y funciona con el mismo principio que diálisis médica. Típicamente una solución de varios tipos de moléculas es puesta en un bolso semipermeable de diálisis, como por ejemplo, en una membrana de la celulosa con poros, y el bolso es sellado.
2012-1397 Alexis Joan Polanco mcCabe 2012-1397
Alexis Joan Polan McCabe 2012-1397
EliminarPresión Osmótica: La presión osmótica puede definirse como la presión que se debe aplicar a una solución para detener el flujo neto de disolvente a través de una membrana semipermeable.1 La presión osmótica es una de las cuatro propiedades coligativas de las soluciones (dependen del número de partículas en disolución, sin importar su naturaleza)
Difusión Simple:: Una membrana semipermeable separa dos compartimentos con concentraciones distintas de un soluto: con el paso del tiempo, el soluto difundirá hasta alcanzar el equilibrio a ambos lados.
Difusión Facilitada: La difusión facilitada involucra el uso de una proteína para facilitar el movimiento de moléculas a través de la membrana. En algunos casos, las moléculas pasan a través de canales con la proteína. En otros casos, la proteína cambia su forma, permitiendo que las moléculas pasen a través de ella.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
ResponderEliminar*Señales Químicas y Eléctricas a través de la Membrana*
Las Hormonas: Las hormonas son los mensajeros químicos del cuerpo. Viajan a través del torrente sanguíneo hacia los tejidos y órganos. Surten su efecto lentamente y, con el tiempo, afectan muchos procesos distintos, incluyendo:
Crecimiento y desarrollo
Metabolismo
Función sexual
Reproducción
Estado de ánimo
Mecanismos de acción de las hormonas: La mayoría de las hormonas diseminan sus mensajes por todo el organismo. Que estos mensajes sean o no recibidos y ejerzan su acción depende tanto del tejido blanco como de la hormona. Los tejidos blancos pueden ser receptores en ciertas circunstancias y no serlo en otras. Por ejemplo, una hormona puede ejercer su acción sólo cuando está actuando en concierto con otras hormonas. La clave para esta especificidad de la acción hormonal radica en las moléculas de receptores que tienen configuraciones muy precisas que les permiten unirse a una molécula en particular.
Las hormonas ejercen su acción al menos por dos mecanismos diferentes: algunas entran a las células, se combinan con un receptor intracelular y ejercen una influencia directa sobre la transcripción de RNA; otras se combinan como receptores sobre la superficie de las membranas de las células blanco, la combinación hormona-receptor puede ingresar al citoplasma o puede provocar la liberación de un "segundo mensajero" que desencadena una serie de acontecimientos dentro de la célula.
Hormonas Proteicas: Las hormonas proteicas son moléculas de gran tamaño que no pueden entrar en el interior de las células blanco, por lo que se unen a "moléculas receptoras" que hay en la superficie de sus membranas plasmáticas, provocando la formación de un segundo mensajero, el AMPc, que sería el que induciría los cambios pertinentes en la célula al activar a una serie de enzimas que producirán el efecto metabólico deseado.
Hormona Esteroide: Una hormona esteroide es un esteroide que actúa como una hormona. Las hormonas esteroides pueden ser agrupadas en cinco grupos por el receptor al que se unen: glucocorticoides, mineral corticoides, andrógenos, estrógenos, y progestágenos. Los derivados de la vitamina D son un sexto sistema hormonal estrechamente relacionado con receptores homólogos.
Las hormonas esteroides ayudan en el control del metabolismo, inflamación, funciones inmunológicas, equilibrio de sal y agua, desarrollo de características sexuales, y la capacidad de resistir enfermedades y lesiones…
La paratohormona y calcemia: Regula la concentración de calcio en la sangre. Como se observa en la presentación cuando ocurre alguna disminución esta glándula reacciona con un aumento de la secreción de la hormona, esto provoca que haya más liberación de calcio a partir de los huesos y a su vez haya una disminución de la eliminación de este.
Calcemia: El metabolismo del calcio u homestasis del calcio es el mecanismo por el cual el organismo mantiene adecuados niveles de calcio. Alteraciones en este metabolismo conducen ahipercalcemia o hipocalcemia, que pueden tener importantes consecuencias para la salud.
Retroalimentación negativa, control de la eritropoyesis: El sistema hematopoyético está compuesto por diferentes tipos celulares que derivan de la diferenciación y expansión de progenitores inmaduros. Su funcionamiento correcto asegura laproducción de las células responsables del transporte de oxígeno, la coagulación sanguínea yla inmunidad. Se organiza como una jerarquía en la que las relaciones entre los diferentes tiposcelulares se basan en la capacidad de proliferación y de diferenciación celular.
El funcionamiento normal de la hematopoyesis resulta de la interacción entre mecanismosintracelulares y la influencia del microambiente donde se desarrollan las célulashematopoyéticas.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Alexis Polanco McCabe 2012-1397
ResponderEliminar*Organelos transductores de energía*
Antes de comenzar con los comentarios, debemos saber que esta clase de organelo es aquella que (como lo dice su nombre) se encarga de fomentar, crear y facilitar energía los demás organelas de la célula misma; para cumplir con sus funciones básicas.
Los Cloroplastos: son el tipo más común de plástidos: estas organelas contienen clorofila, un pigmento de color verde del cual hay varios tipos, que difieren ligeramente entre sí (en las plantas terrestres las clorofilas más comunes son las clorofilas a y b, pero en las algas hay otros tipos como c y d) que atrapan la energía que provee la luz solar para realizar la fotosíntesis. Los cloroplastos también contienen una variedad de pigmentos amarillos y naranjas llamados carotenoides que absorben radiaciones luminosas en zonas del espectro visible donde no absorben las clorofilas y por ello se denominan pigmentos fotosintéticos accesorios o auxiliares.y por ende el lugar donde se realiza la fotosintesis.
Mitocondras: Las mitocondrias son uno de los orgánulos más conspicuos del citoplasma y se encuentran en casi todas las células eucarióticas. Posee una forma alargada u oval de varias micras de longitud y está envuelta por dos membranas distintas, una externa y otra interna, muy replegada. Las mitocondrias son los orgánulos productores de energía.
Sintesis de ATP: la energía que se libera en reacciones de oxidación de compuestos inorgánicos reducidos. Los organismos que realizan quimiosíntesis se denominan quimoautótrofos, quimiolitótrofos o quimiosintéticos; todos ellos son bacterias que usan como fuente de carbono el dióxido de carbono en un proceso similar al ciclo de Calvin de las plantas. La quimiosíntesis depende de la existencia de potenciales químicos importantes, los que acompañan a mezclas no estables de sustancias, las cuales aparecen sólo localmente, allí donde los procesos geológicos las han generado. Así, cadenas alimentarias completas basan su existencia en la producción quimiosintética en torno a las emanaciones hidrotermales que se encuentran en las dorsales oceánicas, así como en sedimentos profundos.
Respiracion Celular: La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que rinde energía (en forma de ATP) aprovechable por la célula.
DNA Mitocondrial: Es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula. El ADN mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autónomamente cuando la célula eucariota se divide. El ADN mitocondrial fue descubierto por Margit M. K. Nass y Sylvan Nass utilizando microscopia electrónica y un marcador sensitivo al ADN mitocondrial.1 Evolutivamente el ADN mitocondrial desciende de genomas circulares pertenecientes a bacterias, que fueron englobadas por un antiguo ancestro de las células eucarióticas.
Respiracion Celular: La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que rinde energía (en forma de ATP) aprovechable por la célula.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Alexis Polanco McCabe 2012-1397
ResponderEliminar*Organelos transductores de energía*
Antes de comenzar con los comentarios, debemos saber que esta clase de organelo es aquella que (como lo dice su nombre) se encarga de fomentar, crear y facilitar energía los demás organelas de la célula misma; para cumplir con sus funciones básicas.
Los Cloroplastos: son el tipo más común de plástidos: estas organelas contienen clorofila, un pigmento de color verde del cual hay varios tipos, que difieren ligeramente entre sí (en las plantas terrestres las clorofilas más comunes son las clorofilas a y b, pero en las algas hay otros tipos como c y d) que atrapan la energía que provee la luz solar para realizar la fotosíntesis. Los cloroplastos también contienen una variedad de pigmentos amarillos y naranjas llamados carotenoides que absorben radiaciones luminosas en zonas del espectro visible donde no absorben las clorofilas y por ello se denominan pigmentos fotosintéticos accesorios o auxiliares.y por ende el lugar donde se realiza la fotosintesis.
Mitocondras: Las mitocondrias son uno de los orgánulos más conspicuos del citoplasma y se encuentran en casi todas las células eucarióticas. Posee una forma alargada u oval de varias micras de longitud y está envuelta por dos membranas distintas, una externa y otra interna, muy replegada. Las mitocondrias son los orgánulos productores de energía.
Sintesis de ATP: la energía que se libera en reacciones de oxidación de compuestos inorgánicos reducidos. Los organismos que realizan quimiosíntesis se denominan quimoautótrofos, quimiolitótrofos o quimiosintéticos; todos ellos son bacterias que usan como fuente de carbono el dióxido de carbono en un proceso similar al ciclo de Calvin de las plantas. La quimiosíntesis depende de la existencia de potenciales químicos importantes, los que acompañan a mezclas no estables de sustancias, las cuales aparecen sólo localmente, allí donde los procesos geológicos las han generado. Así, cadenas alimentarias completas basan su existencia en la producción quimiosintética en torno a las emanaciones hidrotermales que se encuentran en las dorsales oceánicas, así como en sedimentos profundos.
Respiracion Celular: La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que rinde energía (en forma de ATP) aprovechable por la célula.
DNA Mitocondrial: Es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula. El ADN mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autónomamente cuando la célula eucariota se divide. El ADN mitocondrial fue descubierto por Margit M. K. Nass y Sylvan Nass utilizando microscopia electrónica y un marcador sensitivo al ADN mitocondrial.1 Evolutivamente el ADN mitocondrial desciende de genomas circulares pertenecientes a bacterias, que fueron englobadas por un antiguo ancestro de las células eucarióticas.
Respiracion Celular: La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que rinde energía (en forma de ATP) aprovechable por la célula.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Eliminar* El Citoesqueleto*
Cilios y Flagelos: Los flagelos y cilios son estructuras microtubulares, que se extienden hacia afuera en algunas células y funcionan para darles movimiento. Los flagelos son más largos que los cilios. Cuando una célula tiene cilios, su número es muy grande, mientras que una célula tiene pocos o un solo flagelo. Muchos protozoarios tienen cilios y la esperma de muchas plantas y animales tienen flagelos. Los flagelos y cilios están hechos de subunidades de túbulos, organizadas en forma circular por nueve pares de microtúbulos pegados a un par central, como rayos de rueda de bicicleta. Los flagelos y cilios se flexionan para causar movimiento a la célula o a los alrededores. El movimiento usa energía derivada de la hidrólisis del ATP.
Dineina y Kinesina: La dineína es, junto con la kinesina, la proteína motora más importante de los Microtubulos.
-Actina: Proteína contráctil que se encuentra en la mayoría de las células que presentan fenómenos de contracción, como en los músculos.
Miosina: Proteína fibrosa y contráctil que se asocia con la actina en las células musculares. La miosina es capaz de hidrolizar el ATP y desplazarse a través de la actina, lo que provoca la reducción de las distancias entre ambas fibras.
Movimiento Flagelar: El Flagelo es una extensión de las células que le permite movilidad e impulso, es como si fuera un látigo. Generalmente se confunde a los flagelos con los cilios, una especie de pelitos que rodean a otras células; sin embargo los flagelos se caracterizan porque son más grandes y para impulsarse realizan un movimiento tipo LÁTIGO que los empuja hacia el lugar donde desean moverse.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
ResponderEliminar*Espacio Intercelular*
Glucocalix: El glucocalix es la cubierta de la membrana plasmática que contiene proteínas e hidratos de carbono. Está constituida por porciones glucidas de las moléculas de los cerebrosidos y gangliosidos de la membrana plasmática, por glucoproteinas y mucopolisacaridos acidos.
Matriz Extracelular: La matriz extracelular (MEC) es el conjunto de materiales extracelulares que forman parte de un tejido. La MEC es un medio de integración fisiológico, de naturaleza bioquímica compleja, en el que están "inmersas" las células. Así la MEC es la sustancia del medio intersticial (intercelular).
Es un entramado de moléculas, proteínas y carbohidratos que se disponen en el espacio intercelular y que es sintetizado y secretado por las propias células.
Adhesión Intercelular: Las moléculas de adhesión celular (MAC) son proteínas transmembranales presentes en leucocitos y células endoteliales, la unión entre estas células por medio de las MAC es también conocida como adhesión celular.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
ResponderEliminar*Desarrollo Clonal y Reproducción*
Ciclo Celular: El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1" (Intervalo 1). El estado S representa la "síntesis", en el que ocurre la replicación del ADN. El estado G2 representa "GAP 2" (Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de material genético nuclear) y la citocinesis (división del citoplasma). Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en fase G0 se llaman células «quiescentes».
Mitosis: En biología, la mitosis (del griego mitoss, hebra) es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucarióticas y que precede inmediatamente a la división celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico.
Meiosis: Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y espermatozoides (gametos).
Fecundación: La fecundación, también llamada singamia, es el proceso por el cual dos gametos (masculino y femenino) se fusionan para crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos progenitores.
Segmentación: La segmentación en biología hace referencia a la división de algunos individuos tanto en animales y en vegetales en una serie de segmentos algo repetitivos.
Gastrulación: La gastrulación es una etapa del desarrollo embrionario, que ocurre después de la formación de la blástula, esto es, que sigue a la de segmentación o clivaje, y tiene como consecuencia la formación de las capas fundamentales del embrión: Ectodermo, Mesodermo y Endodermo.
Gemelos Homocigotos: En los gemelos homocigóticos o univitelinos, el huevo, tras la fecundación de un óvulo por un espermatozoide, se divide en dos o más embriones completos (Iguales).
Gemelos Heterocigotos: Son el resultado de la fecundación de dos ovulos y dos espermatozoides. Son mejor conocidos como Mellizos.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Alxis Joan Polanco McCabe 2012-1397
ResponderEliminar*Citoplasma y Membranas Internas*
Citoplasma: Es una masa viscosa transparente y elástica, que envuelve al núcleo. Químicamente es una mezcla muy compleja de albuminoides, lipoides, hidratos de carbono y sales minerales disueltos en agua. Forman una disolución coloidal y están en continua actividad química.
Está limitado exteriormente, en todos los casos, por una envoltura muy fina llamada membrana plasmática. En algunas células, sobre todo en las vegetales, hay una segunda membrana más gruesa de celulosa.
La membrana plasmática es permeable a las sustancias cristaloides y permite la alimentación de la célula. Pero no a las coloides. Además, su permeabilidad es selectiva.
Citosol: El medio intracelular está formado por una solución líquida denominada hialoplasma o citosol. Los orgánulos están contenidos en una matriz citoplasmática. Esta matriz es la denominada citosol o hialoplasma. Es un material acuoso que es una solución o suspensión de biomoléculas vitales celulares. Muchos procesos bioquímicos, incluyendo la glucólisis, ocurren en el citosol.
Ribosomas: Los ribosomas intervienen en la síntesis proteica. No están rodeados por membrana y se los encuentra tanto en eucariotas (80s) como en procariotas (70s). Los ribosomas de los eucariotas son ligeramente mas grandes que los de los procariotas. Estructuralmente consisten en una subunidad grande y otra pequeña. Bioquímicamente están formados por ARN ribosómico (ARNr) y cerca de 50 proteínas estructurales. A menudo los ribosomas se encuentran asociados al retículo endoplásmico que, en ese caso, toma el nombre de rugoso.
Reticulo Endoplasmico: El retículo endoplásmico es una red de sacos aplanados, tubos y canales interconectadas entre sí que intervienen en funciones relacionadas con la síntesis proteica y el transporte.
El retículo endoplásmico rugoso, tiene esa apariencia debido a los numerosos ribosomas adheridos a sus paredes. Esta conectado a la envoltura nuclear, a través de cuyos poros pasa el ácido ribonucleico mensajero ( ARNm, la m va por mensajero) que es el que lleva el mensaje para la síntesis proteica.
El retículo endoplásmico liso no tiene ribosomas y se lo considera relacionado a diferentes procesos de síntesis de productos tales como hormonas esteroideas y al transporte de sustancias.
Las vacuolas: Son organelos rodeadas por una sola membrana, que son usadas generalmente como sitios de almacenamiento, en las células vegetales suelen ser muy grandes y la membrana que lo rodea toma el nombre de tonoplasto (del griego tonos = tensión; plastos = modelado, formado).
Aparato de Goldi: El complejo de Golgi está formado por sacos aplanados, limitados por membranas y apilados en forma laxa unos sobre otros. Funciona como una planta empaquetadora, modificando vesículas del retículo endoplásmico rugoso. El material nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del Golgi.
Lisosomas: Los lisosomas (del griego lysis = aflojamiento; soma = cuerpo): son vesículas relativamente grandes formadas por el aparato de Golgi que contienen enzimas hidrolíticas. Intervienen en la ruptura de materiales extracelulares. Se fusionan con las vacuolas alimenticias y sus enzimas digieren el contenido.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
ResponderEliminar*El Núcleo y la Sintesis Proteica*
El núcleo es una estructura constituida por una doble membrana, denominada envoltura nuclear que rodea al ADN de la célula separándolo del citoplasma. El medio interno se denomina nucleoplasma y en él están sumergidas, más o menos condensadas, las fibras de ADN que se llaman cromatina y corpúsculos formados por ARN conocidos como nucléolos.
Nucleolo: La subestructura más notoria dentro del núcleo es el nucleolo. Esto es debido a la gran cantidad de ADN y ARN que contiene. Aquí ocurre la transcripción del ARNr (ribosomal) el cual produce los ribosomas. Cuando están parcialmente constituidos sales del núcleo hacia el citoplasma donde su formación finaliza. Además existe el ARNn (nucleolar) el cual se origina a partir de diferentes segmentos de ADN, uno de los cuales se denomina región organizadora nucleolar (RON). Este ARNn se asocia a proteínas procedentes del citoplasma, muchas de las cuales conforman los ribosomas.
La Transcripción: es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.
-Nucleoplasma. También se llama carioplasma. Es la fase acuosa en la que se encuentran embebidas la cromatina y el nucleolo en el núcleo interfásico y los cromosomas en el núcleo mitótico. Contiene principalmente proteínas, sobre todo enzimas relacionados con el metabolismo de los ácidos nucleicos. También existen proteínas ácidas que no están unidas a ADN ni a ARN y que se denominan proteínas residuales. Además hay cofactores, moléculas precursoras, productos intermedios de la glucolisis, sodio, potasio, magnesio y calcio.
ADN vs ARN: Existen múltiples diferencias entre las dos principales macromoléculas que denominamos ácidos nucléicos y que están implicadas en la perpetuación, transmisión e interpretación de la información genética.
No vamos a ser exhaustivos en la enumeración de estas diferencias, ni entraremos en detalles, pero hay algunas claves para poder diferenciar tanto la estructura y composición, como alguna de las principales funciones de cada una.
Como principales diferencias químicas encontramos que el ADN (Ácido desoxirribonucleico) está formado con un esqueleto de un azúcar llamado desoxirribosa mientras que en el ARN está formado por un azúcar muy semejante pero con un oxígeno más: la ribosa.
Unidos a estos azúcares encontramos una base nitrogenada que en el caso del ADN puede ser Adenina (A), Guanina (G), Timina (T) o Citosina (C) (dos bases púricas y dos pirimidínicas).
En el ARN las bases nitrogenadas son las mismas excepto que no tiene Timina, si no que es sustituido por Uracilo (U), una base químicamente semejante.
Ribosomas: Los ribosomas intervienen en la síntesis proteica. No están rodeados por membrana y se los encuentra tanto en eucariotas (80s) como en procariotas (70s). Los ribosomas de los eucariotas son ligeramente mas grandes que los de los procariotas. Estructuralmente consisten en una subunidad grande y otra pequeña. Bioquímicamente están formados por ARN ribosómico (ARNr) y cerca de 50 proteínas estructurales. A menudo los ribosomas se encuentran asociados al retículo endoplásmico que, en ese caso, toma el nombre de rugoso.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Eliminar*El Núcleo y la Sintesis Proteica*
Traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica). La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso de transcripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción).
Condón: La información genética, en el ARNm, se escribe a partir de cuatro letras, que corresponden a las bases nitrogenadas (A, C, G y U), las cuales van agrupadas de tres en tres. Cada grupo de tres se llama codón y está encargado de codificar un aminoácido o un símbolo de puntuación (Comienzo, parada).
El orgánulo celular que sintetiza las proteínas a partir de aminoácidos con la información contenida en el ARNm, leyendo los codones, es el ribosoma.
Anticodón: Es una secuencia de tres nucleótidos ubicada en el ARNt, complementaria al codón ubicado en el ARNm.
Triplete: El triplete o codón es un grupo de nucleótidos que corresponden a un aminoácido concreto.
Aminoacido: Un aminoácido es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH). Los aminoácidos más frecuentes y de mayor interés son aquellos que forman parte de lasproteínas. Dos aminoácidos se combinan en una reacción de condensación entre el grupo amino de uno y el carboxilo del otro, liberándose una molécula de agua y formando un enlace amida que se denomina enlace peptídico; estos dos "residuos" de aminoácido forman un dipéptido. Si se une un tercer aminoácido se forma un tripéptido y así, sucesivamente, hasta formar unpolipéptido. Esta reacción tiene lugar de manera natural dentro de las células, en los ribosomas.
Código Genético: Es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína en todos los seres vivos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
ResponderEliminar*Acidos Nucleicos: RNA*
RNA: Es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.
ADN vs ARN: Existen múltiples diferencias entre las dos principales macromoléculas que denominamos ácidos nucléicos y que están implicadas en la perpetuación, transmisión e interpretación de la información genética.
No vamos a ser exhaustivos en la enumeración de estas diferencias, ni entraremos en detalles, pero hay algunas claves para poder diferenciar tanto la estructura y composición, como alguna de las principales funciones de cada una.
Como principales diferencias químicas encontramos que el ADN (Ácido desoxirribonucleico) está formado con un esqueleto de un azúcar llamado desoxirribosa mientras que en el ARN está formado por un azúcar muy semejante pero con un oxígeno más: la ribosa.
Unidos a estos azúcares encontramos una base nitrogenada que en el caso del ADN puede ser Adenina (A), Guanina (G), Timina (T) o Citosina (C) (dos bases púricas y dos pirimidínicas).
En el ARN las bases nitrogenadas son las mismas excepto que no tiene Timina, si no que es sustituido por Uracilo (U), una base químicamente semejante.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
EliminarTipos de ARN: Hay tres tipos diferenciados de ARN, tanto en su estructura como en su función, aunque hay algunos otros tipos de RNA en las células:
- ARN mensajero: ARN mensajero, consiste en una secuencia de nucleótidos que corresponde a la transcripción de un trozo de DNA (gen). No obstante, esta transcripción no es siempre un proceso simple y directo. En secuencias que contienen exones e intrones, el transcrito primario sufre una maduración durante la que se cortan los intrones y se empalman los exones (splicing).
Su función es la de transportar la información genética del núcleo a los ribosomas en que son transcritos.
- ARN de tranferencia: Los ARN de transferencia, son moléculas de ARN con estructura cruciforme, encargados de leer el código del ARNm en los ribosomas e ir sintetizando la cadena de de proteína a partir de los aminoácidos que tiene asociados a su estructura.
Existen tantos ARNt como aminoácidos codificables. Cada ARNt tiene en una parte de su estructura la secuencia que codifica un aminoácido (anticodón) que se unirá al codón del ARNm. En la parte opuesta tiene una parte diseñada para unirse al aminoácido que codifica el anticodón.
- ARN ribosómico:ARN ribosómico, es un ARN estructural que compone los ribosomas junto con proteínas. Parece ser que tiene una función de enzimática al facilitar las interacciones para que el RNAm se acomode en el ribosoma y sea leido por los RNAts, y al mismo tiempo facilita la interacción con proteinas enzimáticas que posibilitan la formación de los enlaces peptídicos
Los ribosomas procarioticos tienen RNAr de tres tamaños 16S, 5S y 23S, los eucarioticos tienen 4 tamaños 18S, 5S, 5.8S y 28S
El ARNr es el que contribuye a dar a los ribosomas su forma acanalada, al condicionar la posición de las proteínas, posibilitando la unión a su estructura del ARNm, de los ARNt y de la proteina que se está sintetizando. Supone el 75% del RNA celular en procariotas y el 50% en eucariotas.
-ARN nucleolar: Las células eucariotas poseen RNA nucleolar (RNA heterogeneo nucleolar) que son en realidad precursores del los RNAm maduros.
Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Eliminar*Acidos Nucleicos: ARN*
La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica). La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso de transcripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción).
Ribosomas: Los ribosomas se localizan en Todas las células de los organismos vivos, que son pequeñas estructuras distribuídas por todo el citoplasma y también concentradas en ciertos lugares en particular, como en el retículo endoplasmático rugoso, y dentro de los cloroplastos y las mitocondrias.
Polirribosomas (Polisomas). Estructura multirribosómica que representa una secuencia lineal de Ribosomas los cuales se mantienen unidos por el ARN mensajero. Estos polirribosomas constituyen los complejos activos en la síntesis proteica celular y son capaces de incorporar los aminoácidos a los polipéptidos tanto in vivo como in vitro.
Código Genético: Es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína en todos los seres vivos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
ResponderEliminar*Acidos Nucleicos: DNA*
Pentosas: Las pentosas son monosacáridos (glúcidos simples) formados por una cadena de cinco átomos de carbono cumplen una función estructural y ribosa y desoxirribosa.
Base Nitrogenada: Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxazínicas, bases puricas o purinas y bases pirimidinas.
Dexosirribosa: La desoxirribosa, o más precisamente 2-desoxirribosa es un monosacárido de cinco átomos de carbono. Forma parte del ADN.
Ribosa: La ribosa es una pentosa o monosacárido de cinco átomos de carbono de alta relevancia biológica en los seres vivos al constituir uno de los principales componentes del ácido ribonucleico, en su forma cíclica, y de otros nucleótidos no nucleicos como el ATP.
Bases Puricas: Bases derivadas de la estructura de la purina las cuales son:
Adenina: La adenina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra A. En el ADN siempre se empareja con Timina.
Guanina: La guanina es una base nitrogenada púrica, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra G. Siempre se empareja con la citosina.
Bases Pirimidinas: Bases derivadas de la estructura de la pirimidina las cuales son:
Timina: La timina es un compuesto heterocíclico derivado de la pirimidina. Es una de las cinco bases nitrogenadas constituyentes de los ácidos nucleicos. Forma parte del ADN y se representa con la letra T.
Citosina: La citosina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Pertenece a la familia de bases nitrogenadas conocida como pirimidinas, que tienen un anillo simple.
Uracilo: El uracilo es una pirimidina, una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte del ARN y en el código genético se representa con la letra U. El uracilo reemplaza en el ARN a la timina que es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman el ADN.
Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
EliminarDNA: Es un ácido nucleíco que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o un código, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.
Estructura: Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).La siguiente figura ilustra las tres unidades,en el dibujo que esta a la izquierda,la bolita roja es oxigeno,la violeta es fosforo,la verde es carbono,la blanca es hidrogeno y la azul es nitrogeno.
Los Cromosomas: Son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada. Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre. Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.
Cromatina y Genes: Una célula que no está en división tiene en su núcleo cadenas individuales de ADN que forman la cromatina, mientras que cuando la célula está en división tiene pares de cadenas duplicadas que forman cromosomas y que transportan a los genes. La cromatina es ADN más un tipo de proteínas que hacen de soporte. Entre las funciones de estas proteínas está el plegar y desplegar el ADN. Sea cromatina o cromosoma, el ADN de la célula es el mismo. En estado de cromatina puede ser leído y en estado de cromosoma puede ser transportado.
Un gen es uno o varios fragmentos de ADN en funcionamiento, con información que codifica una característica determinada. Un cromosoma es la forma de transportar un conjunto de genes. A los genes que están juntos en un mismo cromosoma se les llama genes ligados. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas.
Potenciador y Promotor: Es una corta región del ADN eucariota que puede unirse con proteínas (factores de transcripción) para aumentar los niveles de transcripción de genes en un grupo de genes. Un Promotor no tiene por qué estar localizado cerca de los genes sobre los que actúa, ni siquiera en el mismo cromosoma. La estructura del complejo de cromatina del ADN está plegada de un modo que, aunque el ADN esté lejos de los genes en los nucleótidos, geométricamente está próximo al promotor y al gen. Esto le permite interactuar con los factores de transcripción y con la polimerasa II.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
EliminarReplicación: La transmisión de información implica que el ADN es capaz de duplicarse de manera de obtener dos moléculas iguales a partir de la molécula inicial. Este proceso se llama replicación.
Replicación Semiconservativa: En la replicación semiconservativa se originan dos moléculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra del ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de molde complementario a las nuevas.
2012-1397 Alexis Joan Polanco McCabe 2012-1397
transpcion
ResponderEliminarse conforman las dos cadenas nuevas de ADN, lo que sigue es pasar la Información contenida en estas cadenas a una cadena de ARN, proceso que se conoce como transcripción. Aquí la enzima responsable es la ARN polimerasa, la cual se une a una secuencia específica en el ADN denominada promotor y sintetiza ARN a partir de ADN.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: CÓDIGO GENÉTICO.
Es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína en todos los seres vivos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico.
La Celula:
ResponderEliminarPodemos definir a la célula como la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo. Como tal posee una membrana de fosfolípidos con permeabilidad selectiva que mantiene un medio interno altamente ordenado y diferenciado del medio externo en cuanto a su composición, sujeta a control homeostático, la cual consiste en biomoléculas y algunos metales y electrolitos. La estructura se automantiene activamente mediante el metabolismo, asegurándose la coordinación de todos los elementos celulares y su perpetuación por replicación a través de un genoma codificado por ácidos nucleicos. La parte de la biología que se ocupa de ella es la citología. Es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo.De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos según el número de células que posean: si sólo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscópicos); si poseen más, se les llama pluricelulares.Las células, como sistemas termodinámicos complejos, poseen una serie de elementos estructurales y funcionales comunes que posibilitan su supervivencia; no obstante, los distintos tipos celulares presentan modificaciones de estas características comunes que permiten su especialización funcional y, por ello, la ganancia de complejidad.De este modo, las células permanecen altamente organizadas a costa de incrementar la entropía del entorno, uno de los requisitos de la vida.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: RIBOSOMAS.
Son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm).
El código genético viene a ser como un diccionario que establece una equivalencia entre las bases nitrogenadas del ARN y el leguaje de las proteínas, establecido por los aminoácidos.
ResponderEliminarDespués de muchos estudios se comprobó que a cada aminoácido la corresponden tres bases nitrogenadas o tripletes (61 tripletes codifican aminoácidos y tres tripletes carecen de sentido e indican terminación de mensaje).
Características del código genético:
1- Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacterias.
2- No es ambiguo, pues cada triplete tiene su propio significado.
3- Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminoácido o bien indican terminación de lectura.
4- Está degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminoácido, es decir hay codones sinónimos.
5- Carece de solapamiento, es decir los tripletes no comparten bases nitrogenadas.
6- Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5´-3´.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: LA CËLULA
Es la unidad anatómica, funcional y genética de los seres vivos.
La célula es una estructura constituida por tres elementos básicos:
1.- membrana plasmática,
2.- citoplasma y
3.- material genético (ADN).
Posee la capacidad de realizar tres funciones vitales:
nutrición, relación y reproducción.
Se llaman eucariotas a las células que tienen la información genética envuelta dentro de una membrana que forman el núcleo.
Un organismo formado por células eucariotas se denomina eucarionte.
Muchos seres unicelulares tienen la información genética dispersa por su citoplasma, no tienen núcleo. A ese tipo de células se les da el nombre de procariotas.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: EL APARATO DE GOLGI
Es un orgánulo presente en todas las células eucariotas excepto los glóbulos rojos y las células epidérmicas. Pertenece al sistema de endomembranas. Está formado por unos 80 dictiosomas (dependiendo del tipo de célula), y estos dictiosomas están compuestos por 40 o 60 cisternas (sáculos) aplanadas rodeados de membrana que se encuentran apilados unos encima de otros, y cuya función es completar la fabricación de algunas proteínas.
2012-1330,VIERNES 4-7PM
ResponderEliminarLa Replicacion de ADN:
es una propiedad exclusiva del ADN, al igual que la Transcripcoón y la Mutación, la Duplicación comienza en la interfase de la división celulao o período de Síntesis, en esta Fase, el ADN se duplica por si mismo formado moléculas de ADN hijas o Semiconservadoras, en la duplicación, una enxima especial llamada HELICASAo DESOXIRRIBONUCLEASA, inicia la ruptura de los puentes Hidrógeno entre pares de bases nitrogenadas complementarias en ambas cadenas, lo hace desde la región inferior de la biomolécula hasta el extremo superior, cada cadena de Nucleótidos separada Sintetiza otra cadena de nucleótidos Complementaria por otra enzima clave en el ADN llamada ADN Polimerasa, una vez sintetizada, los nucleótidos de las 2 cadenas se Reorganizan, en esta etapa, vuelve a participar la HELICASA, ya que otra de sus funciones es la de Reordenar el apareamiento de nucleótidos en el ADN hijo, es decir, controla las uniones exáctas entre Adenina, Timina, Citisina y Guanina, la información hereditaria se transmite de un organismo a partir del Código Genético, es decir, la secuencia de 4 letras repetidas a lo largo de la biomolécula..".AT/CG
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: LOS CENTRIOLOS
Son una pareja de tubos que forman parte del citoesqueleto, semejantes a cilindros huecos. Estos son orgánulos que intervienen en la división celular, siendo una pareja de centríolos un diplosoma sólo presente en células animales. Los centríolos son dos estructuras cilíndricas que, rodeadas de un material proteico denso llamado material pericentriolar, forman el centrosoma o COMT (centro organizador de microtúbulos) que permiten la polimerización de microtúbulos de dímeros de tubulina que forman parte del citoesqueleto, que se irradian a partir del mismo mediante una disposición estrellada llamada huso mitótico. Los centríolos se posicionan perpendicularmente entre sí. Cada centríolo está formado por nueve tripletes de microtúbulos que forman todos estos juntos y unidos entre si un círculo. El más interno se llama microtúbulo A y está completo (compuesto de trece protofilamentos). A él se unen dos microtúbulos: el microtúbulo B que comparte tres protofilamentos con el A y el microtúbulo C, el más externo, que comparte tres protofilamentos. Los tripletes se encuentran unidos por una proteína, la nexina.
2012-1330 VIERNES 4-7PM
ResponderEliminarLA MEMBRANA:
El proceso de transducción de señal afecta a una secuencia de reacciones bioquímicas dentro de la célula que se lleva a cabo a través de enzimas unidas a otras sustancias llamadas segundo mensajero. Cada proceso se realiza en intervalos de tiempo muy pequeños, como milisegundos, o en periodos más largos como algunos segundos.
En muchos procesos de transducción de señales se implican cada vez más en el evento un número creciente de enzimas y sustancias desde el inicio del estímulo, el cual parte desde la adhesión de un ligando al receptor de membrana, hasta la activación en el receptor, que convierte el estímulo en respuesta, la cual, dentro de la célula, provoca una cadena de pasos (cascada de señalización o ruta del segundo mensajero) cuyo resultado es la amplificación de la señal, es decir, que un pequeño estímulo provoca una gran respuesta celular.
En bacterias y otros organismos unicelulares, los procesos de transducción de señales permiten a las células responder a las influencias del medio ambiente que les rodea. Las células que forman los organismos multicelulares responden a una gran cantidad de estímulos químicos. Unos, como los neurotransmisores, las hormonas y los factores de crecimiento, son producidos por las propias células del organismo y alcanzan a las células diana a través del medio interno. Otros, aunque también alcanzan a las células a través del medio interno proceden del exterior como el oxígeno, un gran número de nutrientes, estímulos olfatorios y gustatorios que generan respuestas específicas en ciertos grupos celulares.
La gran variedad de señales fisicoquímicas a las que las células pueden responder, haría pensar en una amplia diversidad de mecanismos de transducción de señal. Sin embargo, la evolución ha seleccionado y perfeccionado sólo una serie limitada de cadenas de eventos que son capaces de generar la respuesta apropiada a cada estímulo en diferentes tipos celulares. Esta convergencia en unas pocas cadenas de transducción comunes a plantas y animales ocurre en primer lugar en los receptores celulares.
Los receptores celulares presentan en su estructura dos regiones o dominios funcionales bien diferenciados. Uno de reconocimiento o detección de los estímulos, que presenta una diversidad paralela a la de los estímulos, y otro dominio efector que pertenece a unos pocos tipos fundamentales, por lo que la secuencia de eventos que son capaces de iniciar son limitados.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: CLOROPLASTOS
Son los orgánulos celulares que en los organismos eucariontes foto sintetizadores se ocupan de la fotosíntesis. Están limitados por una envoltura formada por dos membranas concéntricas y contienen vesículas, los tilacoides, donde se encuentran organizados los pigmentos y demás moléculas que convierten la energía lumínica en energía química, como la clorofila.
El término cloroplastos sirve alternativamente para designar a cualquier plasto dedicado a la fotosíntesis, o específicamente a los plastos verdes propios de las algas verdes y las plantas.
Tema: CLOROPLASTOS
Los cloroplastos son los orgánulos celulares que en los organismos eucariontes foto sintetizadores se ocupan de la fotosíntesis. Están limitados por una envoltura formada por dos membranas concéntricas y contienen vesículas, los tilacoides, donde se encuentran organizados los pigmentos y demás moléculas que convierten la energía lumínica en energía química, como la clorofila.
El término cloroplastos sirve alternativamente para designar a cualquier plasto dedicado a la fotosíntesis, o específicamente a los plastos verdes propios de las algas verdes y las plantas.
REPLICACION:
ResponderEliminarEl ADN debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada célula hija mantenga la misma cantidad y cualidad de información. Esta replicación se produce durante la fase S del ciclo celular, es decir que cada célula antes de dividirse a través del proceso conocido como mitosis, debe duplicarse para que cada célula hija tenga exactamente la misma cantidad de ADN que la célula madre y ademas debe tener el ADN intacto es decir no haber sufrido mutaciones para que ambas celulas hijas sean iguales. El ADN para poder duplicarse, cada una de las hebras de la doble helices sirve de molde para la sintesis de una nueva. Al final de este proceso cada una de las dos nuevas cadenas de ADN tiene una cadena o hebra de nueva y la que le sirvió de molde (vieja). El Proceso de replicaciónes complejo y en el intervienen una serie de enzimas. Existen sitios específicos donde comienza la replicación denominados origenes de replicación. Cuando comienza se forma una burbuja de replicación que contiene dos horquillas. Un breve resumen de las enzimas que participan y como lo hacen se representa en una animación donde se pueden ver las enzimas DNA polimerasa encargada de la adición de nucleótidos por complementariedad, la helicasa que abre la horquilla, la RNA polimerasa que es quien comienza la replicación ya que puede unir dos nuclotidos libres y froma un pequeño fragmento de ARN, que luego es removido por una exonucleasa y la DNA polimerasa lo reemplaza por ADN, sellando el eje azucar fosfato mediante la ligasa.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: DNA MITOCONDRIAL
El genoma mitocondrial (adn mitocondrial, adnmt/adnm o mtdna/mdna en inglés) es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula. el adn mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autónomamente cuando la célula eucariota se divide. el adn mitocondrial fue descubierto por margit m. k. nass y sylvan nass utilizando microscopia electrónica y un marcador sensitivo al ADN mitocondrial.1 evolutivamente el ADN mitocondrial desciende de genomas circulares pertenecientes a bacterias, que fueron englobadas por un antiguo ancestro de las células eucarióticas.
TRANSCRIPCIÓN: La transcripción es el proceso por el cual se sintetiza un ARN usando como molde al ADN. Muchos tipos de ARN pueden ser sintetizados asì por la enzima ARN polimerasa, el ARN ribosomal el de transferencia, los pequeños ARN nucleares o citoplasmáticos y por supuesto los ARN mensajeros, que serán luego traducidos a una cadena polipeptídica. El proceso de la transcripción de los mensajeros es diferente en procariotas y eucariotas. Esto es debido a las diferencias propias entre los genes de las bacterias y los de las celulas de animales superiores.
ResponderEliminarLos genes eucariotas son complejos y discontínuos es decir que poseen regiones codificantes (que formarán parte de la proteína) y otros que son no codificantes y se remueven rapidamente antes que el ARN salga al citoplasma a ser traducido. Las regiones codificantes se llaman EXONES y las no codificantes se llaman INTRONES.
ResponderEliminarLa transcripción comienza en el punto 0 (cero) muy cerca del promotor y termina en las bacterias en una secuencia llamada terminadora. La polimerasa al copiar esa región de ADN, se enlentece y se desprende del molde. En algunos casos hay una proteína que ayuda en ese proeceso denominada Rho.
Un esquema del ARN trasncripto de esa región termiandora se pliega en el espacio fromando una horquilla ya que el ARN es de cadema simple. La secuencia de la trasncripción en eucariotas en cambio no se conoce ya que antes está la secuancia de polyadenilación, que se relata más abajo.
2012-1330 VIERNES 4-7PM
ResponderEliminarPARTES DE LAS CELULAS:
Citoplasma: Está rodeado por una membrana plasmática. Se divide en organelas, orgánulos e inclusiones. Los orgánulos citoplasmáticos incluyen membrana celular (plasmática), retículo endoplásmico (ergastoplasma), aparato de Golgi, centriolos o centrosoma, mitocondrias, laminillas anulares, fibrillas y estructuras filamentosas, lisosomas y microtúbulos.
Núcleo: Compuesto por membrana nuclear, cromatina y nucleolo.
MEMBRANA CELULAR PLASMÁTICA
Es un filtro altamente selectivo que conserva concentraciones desiguales de iones a ambos lados de ella y permite que las sustancias nutritivas entren a la célula y que los productos de desecho salgan de ella.
RETICULO ENDOPLASMICO
Se divide en granular y liso. El retículo endoplásmico granular presenta en las paredes de sus cisternas ribosomas. Allí se produce la síntesis de proteínas. Los ribosomas se unen a cadenas de RNA.
RETÍCULO ENDOPLASMICO LISO (AGRANULOSO)
En contraste con el retículo endoplásmico rugoso, el liso, como indica su nombre, carece de gránulos ribosómicos. Esta organela tiene forma tubular o vesicular y es más probable que aparezca como una profusión de conductos interconectados de forma y tamaño variables que como acúmulos de cisternas aplanadas, características del retículo endoplásmico rugoso. Las membranas del retículo endoplásmico liso se originan del retículo endoplásmico rugoso, y se pueden unir directamente con éste e indirectamente, por medio de vesículas pequeñas, con el aparato de Golgi. El retículo endoplásmico liso no participa en la síntesis de proteínas.
RIBOSOMAS
Se encuentran en todas las células, excepto eritrocitos maduros, y pueden estar unidos al retículo endoplásmico rugoso y formar parte de él, o encontrarse libres en el citoplasma.Sea que estén libres o unidos, los ribosomas se encuentran por lo general en acúmulos llamados polisomas o polirribosomas. Estos acúmulos representan grupos de ribosomas unidos por una cadena de RNA mensajero. Se ha sugerido que los ribosomas libres sintetizan proteínas que la célula usa para sus propias necesidades, como la replicación, en tanto que los ribosomas unidos a las membranas sintetizan proteínas que serán secretadas por la célula y usadas en otras partes del cuerpo.
APARATO DE GOLGI
El aparato o complejo de Golgi consta de pilas de sacos aplanados localizados en el citoplasma de muchas células.El aparato de Golgi participa en el flujo de membrana, en el transporte y concentración de materiales de secreción y su liberación de la célula, en la síntesis de algunos productos secretorios, en particular glucoproteínas y mucopolisacáridos, y en la formación de lisosomas primarios.
LISOSOMAS
Son estructuras citoplásmicas rodeadas de membrana que aparecen granulosas durante la inactividad, pero que adoptan el aspecto de vesículas cuando se activan. Se cree que se originan en el aparato de Golgi, pero en algunas células, o bajo determinadas condiciones, pueden derivarse de algunas porciones del retículo endoplásmico.Debido a que participan en la digestión, su aspecto depende de su estado funcional, lo que produce una gran variedad de aspectos, o pleomorfismo. Los lisosomas se encuentran en todas las células, excepto los eritrocitos, pero son particularmente abundantes en macrófagos, leucocitos neutrófilos, células hepáticas y células del túbulo proximal del riñón.En algunas células de vida prolongada (p.ej., neuronas, músculo cardiaco y hepatocitos), se acumulan grandes cantidades de cuerpos residuales (lipofucsina) con la edad.
MITOCONDRIAS
Tienen gran importancia en el metabolismo energético como la principal fuente de adenosintrifosfato (ATP) y son el sitio de muchas reacciones metabólicas. En ellas radica el sistema del citocromo para transferencia de electrones capaz de fijar la energía obtenida de las oxidaciones del ciclo de Krebs para dar ATP.Las mitocondrias son la principal fuente de energía de las células. De manera adicional, concentran el calcio y conservan un medio cálcico general dentro del citoplasma.
TRADUCCION:
ResponderEliminarLa traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso de transcripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción).
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: CARBOHIDRATOS
Son uno de los principales componentes de la alimentación. Esta categoría de alimentos abarca azúcares, almidones y fibra.
Funciones
La principal función de los carbohidratos es suministrarle energía al cuerpo, especialmente al cerebro y al sistema nervioso. Una enzima llamada amilasa ayuda a descomponer los carbohidratos en glucosa (azúcar en la sangre), la cual se usa como fuente de energía por parte del cuerpo.
Fuentes alimenticias
Los carbohidratos se clasifican como simples o complejos. La clasificación depende de la estructura química del alimento y de la rapidez con la cual se digiere y se absorbe el azúcar. Los carbohidratos simples tienen uno (simple) o dos (doble) azúcares, mientras que los carbohidratos complejos tienen tres o más.
CICLO CELULAR:El ciclo celular se puede considerar como una sucesión de etapas por las que transcurre la vida de una célula. Una célula "nace" a partir de la división de una predecesora, pasa por una serie de etapas donde crece, duplica su tamaño y, por último, se divide para dar dos células hijas que comenzarán de nuevo el ciclo. Esto es lo que ocurre a las células que proliferan. Sin embargo, hay otras posibilidades. Así, muchas células no se dividirán nunca, como las neuronas, y otras nacerán no de la división sino de la fusión de dos células, como ocurre cuando se fusionan dos gametos para dar un zigoto y crear un organismo nuevo. Finalmente, algunas células morirán.
ResponderEliminarHay dos grandes tipos de células en los organismos pluricelulares: las células somáticas y las células germinales. Las células somáticas son las que no producirán gametos, mientras que las células germinales sí. Esta distinción es importante porque las células germinales dan lugar a los gametos por un proceso denominado meiosis, mediante el cual se consiguen cuatro gametos haploides a partir de una célula dipliode. Las células somáticas que proliferan terminarán su ciclo celular dividiéndose y convirtiéndose en dos células hijas con la misma dotación génica que su antecesora por un proceso denominado mitosis.
En los siguientes apartados se van a tratar las etapas del ciclo de las células somáticas que proliferan. También veremos ejemplos de células que no completan el ciclo celular y que son muy longevas, y otras que no lo completan porque mueren. La muerte de las células puede ser por daños no controlados por el organismo, por ejemplo la muerte del propio organismo, o por un suicidio celular inducido fisiológicamente denominado apoptosis.
El ciclo celular de los distintos tipos celulares dentro de un tejido o de un organismo debe estar fuertemente controlado y coordinado. Durante el desarrollo embrionario y juvenil de los animales se crece en tamaño y muchos tipos celulares contribuyen a ello. Sin embargo, alcanzado el tamaño adulto muchas poblaciones celulares detienen o disminuyen sus tasas de proliferación, ajustándolas a las necesidades de reparación, mantenimiento o supervivencia del organismo. En algunas ocasiones ocurren errores en ciertas células que escapan a dichas regulaciones del ciclo celular y se dividen sin control. Éstas son las células cancerosas.
El ciclo celular pasa por una serie de etapas denominadas: G1, S, G2 y M (las letra G significa intervalo o "gap", la S síntesis y la M mitosis). Esta secuencia se mantiene en prácticamente todas las células que proliferan y sólo ocasionalmente alguna de las fases es omitida. Las fases G1, S y G2 se suelen agrupar en la denominada interfase.
La fase G1 es la primera por la que pasa una célula. Es la etapa más larga y más variable, y en ella se produce crecimiento celular hasta alcanzar el tamaño óptimo. Existe un sistema molecular, denominado punto de control, que impide que la célula comience la siguiente etapa, fase S, si no se han alcanzado todos los requisitos necesarios para avanzar en el ciclo celular. Por ejemplo, un tamaño adecuado. No todas las células de un organismo adulto proliferan continuamente, sino que la mayoría detienen el ciclo celular para realizar una función. En esta parada del ciclo celular pueden estar un tiempo determinado y luego volver a reemprenderlo, o permanecer en esta fase para siempre.
ResponderEliminarEn la fase S o de síntesis se duplica el ADN. Ésta es una acción compleja debido a la gran longitud de las hebras de ADN que forman un núcleo eucariota. Además, la replicación del ADN debe cumplir dos condiciones: una sola replicación y cometer los menos fallos posibles. Cualquier error en la copia del ADN puede llevar a daños letales para las células hijas o incluso para la totalidad del organismo.
La fase G2 es otra etapa de crecimiento, más breve que la G1, en la cual se acumulan los productos necesarios para la siguiente etapa, la fase M, en la que se producirá la división celular.
La fase M o mitosis es quizás la más compleja y la que supone una mayor reordenación de los componentes celulares. Hay muchos procesos que se disparan y avanzan en paralelo. La mitosis se puede dividir a su vez en varias etapas relacionadas con los diferentes estados por los que va pasando el ADN. Se denominan profase, metafase, anafase y telofase, durante las que el ADN se compacta, forma cromosomas, se organizan y segregan, y finalmente se descondensan para formar los núcleos de las células hijas. Durante este proceso ocurren otros procesos en paralelo: rotura de la envuelta nuclear, formación del huso mitótico, reparto de componentes citoplasmáticos, entre otros. La fase M termina con la citocinesis o separación del citoplasma en dos como consecuencia de un estrangulamiento del citoplasma original que lleva a un acercamiento, fusión y posterior fisión de la membrana plasmática, resultando dos células hijas diploides e iguales a la célula madre.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: LÍPIDOS
Una definición práctica de lípidos: formaciones moleculares que sirven como reserva de energía y son la base de las estructuras bióticas.
Los lípidos, un grupo heterogéneo de sustancias orgánicas que se encuentran en los organismos vivos, son biomoléculas orgánicas formadas básicamente por carbono e hidrógeno y generalmente también oxígeno; pero en porcentajes mucho más bajos. Además pueden contener también fósforo, nitrógeno y azufre.
En el uso coloquial, a los lípidos se les llama incorrectamente grasas, aunque las grasas son sólo un tipo de lípidos procedentes de animales.
Los lípidos se distinguen de otros tipos de compuestos orgánicos porque no son solubles en agua (hidrosolubles) sino en disolventes orgánicos (alcohol, éter).
Entre los lípidos más importantes se hallan los fosfolípidos, componentes mayoritarios de la membrana de la célula. Los fosfolípidos limitan el paso de agua y compuestos hidrosolubles a través de la membrana celular, permitiendo así a la célula mantener un reparto desigual de estas sustancias entre el exterior y el interior.
Las grasas y aceites, también llamados triglicéridos, son también otro tipo de lípidos. Sirven como depósitos de reserva de energía en las células animales y vegetales. Cada molécula de grasa está formada por cadenas de ácidos grasos unidas a un alcohol llamado glicerol o glicerina.
Cuando un organismo recibe energía asimilable en exceso a partir del alimento o de la fotosíntesis, éste puede almacenarla en forma de grasas, que podrán ser reutilizadas posteriormente en la producción de energía, cuando el organismo lo necesite.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: PROTEÍNA
Biopolímero constituido por aminoácidos unidos covalentemente a través de uniones peptídicas.
Cumplen con toda una serie de funciones biológicas, desde las estructurales a las actividades enzimáticas, transportadora, de defensa, etc.
Es una de las tres clases principales de alimentos. Las proteínas se componen de aminoácidos, que son los bloques constituyentes de las células. Las células necesitan proteínas para desarrollarse y repararse.
Las proteínas se encuentran en numerosos alimentos, como la carne, el pescado, las aves y los huevos. Se relacionan con carbohidratos y grasas.
El nombre proteína proviene de la palabra griega πρώτα ("prota"), que significa "lo primero" o del dios Proteo, por la cantidad de formas que pueden tomar.
Las proteínas desempeñan un papel fundamental en los seres vivos y son las biomoléculas más versátiles y más diversas. Realizan una enorme cantidad de funciones diferentes.
Las cuatro fases de la Mitosis
ResponderEliminarProfase: Es un huso cromático empieza a formarse fuera del núcleo, mientras los cromosomas se condensan.
Metafase: Los cromosomas se alinean en un punto medio formado una placa metafísica.
Anafase: Las cromatidas hermanas se separan bruscamente los polos opuestos del huso de la separación de los polos.
Telofase: Posteriormente la membrana se comienza a adelgazar por el centro y finalmente se rompe. Después de esto, en torno a los cromosomas se reconstruye la envoltura nuclear.
Profase de la Mitosis
Es el comienzo de la mitosis se reconoce por la aparición de cromosomas como formas distinguibles, en este momento cuando desaparecen los nucléolos. La membrana nuclear empieza a fragmentarse y el nucleoplasma y el citoplasma se hacen unos solo. En esta fase puede aparecer el huso cromático y tomar los cromosomas.
Metafase de la Mitosis
En esta fase los cromosomas se desplazan al plano ecuatorial de la célula.
Anafase de la Mitosis
El proceso de separación comienza en el centro mero que parece haberse dividido igualmente.
Telofase de la Mitosis
Son los cromosomas se desenrollan y reaparecen los nucléolos, lo cual significa la regeneración de núcleos interface.
LA MIOSIS:
Son las características típicas de la meiosis 1, solo se hacen evidentes después de la replicación del ADN, en lugar de separarse las cromatinas hermanas se comportan como bivalentes o una unidad, como si no hubiera ocurrido duplicación formando una estructura bivalente que en si contiene cuatro cromatinas. Por lo tanto las dos progenies de esta división contiene una cantidad doble de ADN, pero estas están diferente de las células diploides normales.
Las siete frases de la meiosis 1
Leptoteno: En esta fase, los cromosomas se hacen visibles, como hebras largas y finas que le dan la apariencia de un collar de perlas.
Cigoteno: Es un periodo de apuramiento activo en el que se hace evidente que la dotación cromosómica del meiocito corresponde de hecho a dos conjuntos completos de cromosomas se llaman cromosomas homólogos.
Paquiteno: Esta fase se caracteriza por la apariencia de los cromosomas como hebras gruesas indicativas de una sinapsis completa. Los engrosamientos cromosómicos en forma de perlas, están alineados de forma precisa en las parejas homologas, formando en cada una de ellas un patrón distintivo.
Diploteno: Es cuando va ocurrir este apareamiento las cromatinas homologas parecen repelerse y separarse ligeramente y pueden apreciarse unas estructuras llamadas quiasmas entre las cromatinas la aparición de estos quiasmas nos hace visible el entrecruzamiento ocurrido en esta fase.
Metafase: En esta fase los centro meros no se dividen están ausencia de división presenta una diferencia importante con la meiosis.
Anafase: Como la mitosis la anafase comienza con los cromosomas moviéndose hacia los polos.
Telofase: Son aspectos variables de la meiosis 1. En muchos organismos, estas etapas ni siquiera se producen.
Las cuatro frases de la meiosis 2
Profase: Los centriolos de desplazan hacia los polos opuestos de las células.
Metafase: Las cromatinas aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer perfectamente adosadas, como en la mitosis.
Anafase: Son arrastradas por las fibras del huso acromático hacia los polos opuestos.
Telofase: Forman de nuevo los núcleos alrededor de los cromosomas.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: ÁCIDOS NUCLEICOS
Son biopolímeros, de elevado peso molecular, formados por otras subunidades estructurales o monómeros, denominados nucleótidos.
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Meischer (1869), el cual trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón, obtuvo una sustancia rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de fósforo. A esta sustancia se le llamó en un principio nucleina, por encontrarse en el núcleo.
Años más tarde, se fragmentó esta nucleina, y se separó un componente proteico y un grupo prostético, este último, por ser ácido, se le llamó ácido nucleico.
En los años 30, Kossel comprobó que tenían una estructura bastante compleja.
En 1953, James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura tridimensional de uno de estos ácidos, concretamente del ácido desoxirribonucleico (ADN).
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: CROMATINA
El material genético de la célula eucariota está organizado en una estructura compleja compuesta de ADN y proteínas localizada en un compartimento especializado, el núcleo. Esta estructura se ha denominado cromatina (de la palabra griega "khroma", que significa coloreado, y "soma", que significa cuerpo). En total, dentro de un pequeño núcleo de algunas mm de diámetro nos podemos encontrar con casi dos metros de ADN. A pesar de este enorme grado de compactación, el ADN debe ser accesible muy rápidamente para permitir su interacción con las maquinarias proteicas que regulan las funciones de la cromatina para la:
• replicación,
• reparación y
• recombinación.
Por lo tanto, la organización dinámica de la cromatina tiene influencia, de manera potencial, sobre todas las funciones del genoma.
La unidad fundamental de la cromatina, denominada nucleosoma, está compuesta de ADN e histonas. Esta estructura es la base del primer nivel de compactación del ADN en el núcleo. Los nucleosomas se encuentran separados de manera regular a lo largo del genoma para formar un nucleofilamento que puede adoptar niveles superiores de compactación (Fig 1 y 3), resultando finalmente en el cromosoma metafásico, que representa el nivel máximo de esta compactación. Dentro del núcleo en interfase, la cromatina se organiza en territorios funcionales.
La cromatina se ha dividido en:
• eucromatina y
• heterocromatina.
La heterocromatina ha sido definida como una estructura que no altera su nivel de condensación o compactación a lo largo del ciclo celular, mientras que, por el contrario, la eucromatina se descondensa durante la interfase. La heterocromatina se localiza principalmente en la periferia del núcleo y la eucromatina en el interior del nucleoplasma. Además podemos distinguir:
• heterocromatina constitutiva, que contiene pocos genes y está formada principalmente por secuencias repetitivas localizadas en grandes regiones coincidentes con centrómeros y telómeros, de la
• heterocromatina facultativa compuesta de regiones transcripcionalmente activas que pueden adoptar las características estructurales y funcionales de la heterocromatina, como el cromosoma X inactivo de mamíferos.
En esta revisión definiremos los componentes de la cromatina y esbozaremos los distintos niveles de su organización desde el nucleosoma a los dominios nucleares.
Además, veremos cómo la variación de los diferentes componentes básicos de la cromatina tiene importancia en su actividad y cómo diversos factores pueden afectar a esta variación de esta estructura dinámica.
Finalmente, resumiremos cómo la cromatina tiene influencia sobre la organización del genoma a nivel del núcleo.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: GENES
Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas específicas. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano. Juntos, estos genes constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma como funciona.
La composición genética de una persona se llama genotipo.
Los genes están compuestos de ADN. Las hebras de ADN conforman parte de los cromosomas. Los cromosomas tienen pares apareados de una copia de un gen específico. El gen se presenta en la misma posición en cada cromosoma.
Los rasgos genéticos, como el color de los ojos, son dominantes o recesivos:
• Los rasgos dominantes son controlados por un gen en el par de cromosomas.
• Los rasgos recesivos requieren que ambos genes en el par de genes trabajen juntos.
Muchas características personales, como la estatura, son determinadas por más de un gen. Sin embargo, algunas enfermedades, como la anemia drepanocítica, pueden ser ocasionadas por un cambio en un solo gen.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: REPLICACIÓN DE ADN
Es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la primera. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADNoriginal, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.
La molécula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrógeno entre lasbases complementarias liberándose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria añadiendo nucleótidos que se encuentran dispersos en el núcleo. De esta forma, cada nueva molécula es idéntica a la molécula de ADN inicial.
La replicación empieza en puntos determinados: los orígenes de replicación. Las proteínasiniciadoras reconocen secuencias de nucleótidos específicas en esos puntos y facilitan la fijación de otras proteínas que permitirán la separación de las dos hebras de ADN formándose una horquilla de replicación. Un gran número de enzimas y proteínas intervienen en el mecanismo molecular de la replicación, formando el llamado complejo de replicación o replisoma. Estas proteínas y enzimasson homólogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: DNA
El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o uncódigo, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: RIBOSOMA
Es un orgánulo pequeño formado por ARNr y proteínas cuya función es colaborar en la traducción, una etapa de la síntesis de proteínas.
El ribosoma está constituido por ARNr y proteínas formando dos subunidades, una pequeña y otra grande, dejando entre ellas dos surcos: uno donde encaja el ARNm y otro por donde sale la cadena polipeptídica recién sintetizada. Se encuentran tanto en bacterias como en eucariotas, diferenciándose en tamaño y número de proteínas. Cada subunidad se ensambla en el núcleo, concretamente en el nucleolo, pero son exportadas separadas al citoplasma donde tras unirse llevan a cabo su función. Aquí pueden encontrarse de forma libre, formando polirribosomas, o asociados a retículo endoplasmático. El ribosoma posee tres sitios de unión: el sitio A, donde se une el aminoacil-tRNA; el sitio P donde se encuentra la cadena naciente; y el sitio E donde se libera el tRNA libre. El ribosoma es la principal diana de antibióticos en la inhibición de la síntesis de proteínas. Hay antibióticos, como los aminoglucósidos (estreptomicina, neomicina ó gentamicina) o nuevos macrólidos como los cetólidos (telitromicina), que se unen a algunas de las subunidades del ribosoma de bacterias interfiriendo en la traducción en algunas de sus etapas, con efecto bactericida. A su vez, los aminoglucósidos inhiben el reciclamiento de los ribosomas al finalizar la traducción. Hay otros antibióticos, como el cloranfenicol y la eritromicina, que se unen a la peptidil-transferasa localizada en la subunidad mayor del ribosoma de bacterias impidiendo su acción de favorecer el enlace peptídico entre el nuevo aminoácido y el fragmento de proteína ya sintetizado produciendo un efecto bacteriostático. Las tetraciclinas presentan también efecto bacteriostático, uniéndose a la subunidad pequeña del ribosoma de bacterias, interfiriendo en una etapa de la traducción. Actualmente se está intentando identificar nuevos antibióticos que interaccionen con la subunidad grande del ribosoma, interfiriendo en su ensamblaje.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: RNA
El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico formado por una cadena deribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.
En los organismos celulares desempeña diversas funciones. Es la molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las proteínas que necesita la célula para sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la expresión génica, mientras que otros tienen actividad catalítica. El ARN es, pues, mucho más versátil que el ADN.
Yamily Velazquez 2012-0833
ResponderEliminarTema: POLIRRIBOSOMA
Un polisoma (o polirribosoma) es un conjunto de ribosomas asociados a una molécula de mRNA para realizar la traducción simultánea de una misma proteína.
Los ARN mensajeros de células procariotas y eucariotas pueden ser traducidos simultáneamente por muchos ribosomas. Una vez que el ribosoma se aleja de un sitio de iniciación, otro puede unirse al ARNm e iniciar la síntesis de una nueva cadena polipeptídica. Así los ARNm son normalmente traducidos por una serie de ribosomas, separados entre ellos por aproximadamente 100-200 nucleótidos 1 ; losimpedimentos estéricos imposibilitan que se encuentren más cerca. Por tanto, a pesar de traducir la misma secuencia, cada ribosoma se encuentra sintetizando un punto diferente de la proteína.
Podemos encontrar los polisomas en tres estados: libres, unidos al citoesqueleto o unidos a una membrana.
tema: mitocondrias
ResponderEliminarLas mitocondrias son uno de los orgánulos más conspicuos del citoplasma y se encuentran en casi todas las células eucarióticas. Observadas al microscopio, presentan una estructura característica: la mitocondria tiene forma alargada u oval de varias micras de longitud y está envuelta por dos membranas distintas, una externa y otra interna, muy replegada. Las mitocondrias son los orgánulos productores de energía. La célula necesita energía para crecer y multiplicarse, y las mitocondrias aportan casi toda esta energía realizando las últimas etapas de la descomposición de las moléculas de los alimentos. Estas etapas finales consisten en el consumo de oxígeno y la producción de dióxido de carbono, proceso llamado respiración, por su similitud con la respiración pulmonar. Sin mitocondrias, los animales y hongos no serían capaces de utilizar oxígeno para extraer toda la energía de los alimentos y mantener con ella el crecimiento y la capacidad de reproducirse. Los organismos llamados anaerobios viven en medios sin oxígeno, y todos ellos carecen de mitocondrias.
Mitocondria (del griego mitos = hilo, hebra; chondros = grano, terrón, cartílago): La usina celular. Organelas autorreplicantes, que se encuentran en el citoplasma de la célula eucariota rodeadas por dos membranas, completan el proceso de consumo de la glucosa generando (por quimiósmosis) la mayor parte del ATP que necesita la célula para sus funciones.
Diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la conversión de nutrientes en el compuesto rico en energía trifosfato de adenosina (ATP), que actúa como combustible celular. Por esta función que desempeñan, llamada respiración, se dice que las mitocondrias son el motor de la célula.
Se encuentran mitocondrias en las células eucarióticas (células con el núcleo delimitado por membrana). El número de mitocondrias de una célula depende de la función de ésta. Las células con demandas de energía particularmente elevadas, como las musculares, tienen muchas más mitocondrias que otras. Por su acusado parecido con las bacterias aeróbicas (es decir, que necesitan oxígeno), los científicos creen que las mitocondrias han evolucionado a partir de una relación simbiótica o de cooperación entre una bacteria aeróbica y una célula eucarióticas ancestral.
2013-0706
ResponderEliminarTEMA: ORGANELOS TRANSDUCTORES DE ENERGÍA
Organelos Transductores de Energía: Son la mitocondria y los cloroplastos, son organelos que poseen una doble membrana. Su función es la reproducción de energía, ya sea a partir de materia orgánica, como sucede con las mitocondrias o a partir de energía luminosa, como ocurre en los cloroplastos.
Las estructuras carentes de membrana que se encuentran en el citoplasma son: Los Ribosomas, los Centridos, Microtúbulos y Microfilamentos que forman el citoesqueleto.
El Núcleo consta de una doble cubierta membranosa llamada envoltura nuclear, tiene abundantes poros y guarda el material genético.
Estructura celular
En las células procariontes encontramos al igual que en las eucariontes una membrana plasmática, Citoplasma y Material genético. Tiene una cubierta rígid, por fuera de la membrana que es la Pared celular. En su Citoplasma sólo hay ribosomas y unas invaginasiones o pliegues interiores de la membrana denominadas Mesosomas.
El material genéico esta en una región llamada Nucleóide.
Diferencias entre células animales y vegetales
Vegetales:
-Destaca la presencia de una pared de secreción gruesa de celulosa
-La existencia en general de una vacuola grande que desplaza el núcle desde el centro a un lado
-La presencia de plastos que almacenan almidón y que si son estimulados por la luz se enriquecen de clorofila y se convierten en cloroplastos fotosintéticos.
Natalia Gonzalez 2013-0591
ResponderEliminarTEMA: LA CELULAL
Podemos definir a la célula como la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo. Como tal posee una membrana de fosfolípidos con permeabilidad selectiva que mantiene un medio interno altamente ordenado y diferenciado del medio externo en cuanto a su composición, sujeta a control homeostático, la cual consiste en biomoléculas y algunos metales y electrolitos. La estructura se automantiene activamente mediante el metabolismo, asegurándose la coordinación de todos los elementos celulares y su perpetuación por replicación a través de un genoma codificado por ácidos nucleicos. La parte de la biología que se ocupa de ella es la citología. Es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo.De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos según el número de células que posean: si sólo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscópicos); si poseen más, se les llama pluricelulares.Las células, como sistemas termodinámicos complejos, poseen una serie de elementos estructurales y funcionales comunes que posibilitan su supervivencia; no obstante, los distintos tipos celulares presentan modificaciones de estas características comunes que permiten su especialización funcional y, por ello, la ganancia de complejidad.De este modo, las células permanecen altamente organizadas a costa de incrementar la entropía del entorno, uno de los requisitos de la vida.
TEMA: MITOCONDRIAS
Las mitocondrias son uno de los orgánulos más conspicuos del citoplasma y se encuentran en casi todas las células eucarióticas. Observadas al microscopio, presentan una estructura característica: la mitocondria tiene forma alargada u oval de varias micras de longitud y está envuelta por dos membranas distintas, una externa y otra interna, muy replegada. Las mitocondrias son los orgánulos productores de energía. La célula necesita energía para crecer y multiplicarse, y las mitocondrias aportan casi toda esta energía realizando las últimas etapas de la descomposición de las moléculas de los alimentos. Estas etapas finales consisten en el consumo de oxígeno y la producción de dióxido de carbono, proceso llamado respiración, por su similitud con la respiración pulmonar. Sin mitocondrias, los animales y hongos no serían capaces de utilizar oxígeno para extraer toda la energía de los alimentos y mantener con ella el crecimiento y la capacidad de reproducirse. Los organismos llamados anaerobios viven en medios sin oxígeno, y todos ellos carecen de mitocondrias.
Mitocondria (del griego mitos = hilo, hebra; chondros = grano, terrón, cartílago): La usina celular. Organelas autorreplicantes, que se encuentran en el citoplasma de la célula eucariota rodeadas por dos membranas, completan el proceso de consumo de la glucosa generando (por quimiósmosis) la mayor parte del ATP que necesita la célula para sus funciones.
Diminuta estructura celular de doble membrana responsable de la conversión de nutrientes en el compuesto rico en energía trifosfato de adenosina (ATP), que actúa como combustible celular. Por esta función que desempeñan, llamada respiración, se dice que las mitocondrias son el motor de la célula.
Se encuentran mitocondrias en las células eucarióticas (células con el núcleo delimitado por membrana). El número de mitocondrias de una célula depende de la función de ésta. Las células con demandas de energía particularmente elevadas, como las musculares, tienen muchas más mitocondrias que otras. Por su acusado parecido con las bacterias aeróbicas (es decir, que necesitan oxígeno), los científicos creen que las mitocondrias han evolucionado a partir de una relación simbiótica o de cooperación entre una bacteria aeróbica y una célula eucarióticas ancestral.
Natalia Gonzalez 2013-0591
ResponderEliminarTEMA: DNA
El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o uncódigo, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.
TEMA: REPLICACION:
El ADN debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada célula hija mantenga la misma cantidad y cualidad de información. Esta replicación se produce durante la fase S del ciclo celular, es decir que cada célula antes de dividirse a través del proceso conocido como mitosis, debe duplicarse para que cada célula hija tenga exactamente la misma cantidad de ADN que la célula madre y ademas debe tener el ADN intacto es decir no haber sufrido mutaciones para que ambas celulas hijas sean iguales. El ADN para poder duplicarse, cada una de las hebras de la doble helices sirve de molde para la sintesis de una nueva. Al final de este proceso cada una de las dos nuevas cadenas de ADN tiene una cadena o hebra de nueva y la que le sirvió de molde (vieja). El Proceso de replicaciónes complejo y en el intervienen una serie de enzimas. Existen sitios específicos donde comienza la replicación denominados origenes de replicación. Cuando comienza se forma una burbuja de replicación que contiene dos horquillas. Un breve resumen de las enzimas que participan y como lo hacen se representa en una animación donde se pueden ver las enzimas DNA polimerasa encargada de la adición de nucleótidos por complementariedad, la helicasa que abre la horquilla, la RNA polimerasa que es quien comienza la replicación ya que puede unir dos nuclotidos libres y froma un pequeño fragmento de ARN, que luego es removido por una exonucleasa y la DNA polimerasa lo reemplaza por ADN, sellando el eje azucar fosfato mediante la ligasa.
TEMA:TRADUCCION:
La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso de transcripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción).
Stephany A. del Rosario Pion 2012-0909
ResponderEliminarPentosas y Bases Nitrogenadas:
Entre las biomoléculas más importantes, por su papel en el almacenamiento y transmisión de la información genética, se encuentran los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por la unión de unidades básicas denominadas nucleótidos. Dicha unión se realiza mediante un tipo de enlace conocido como puente fosfodiéster. Se puede considerar que los nucleótidos son los sillares estructurales de los ácidos nucleicos, del mismo modo que los aminoácidos lo son de las proteínas o los monosacáridos de los polisacáridos. Además de desempeñar este importante papel, los nucleótidos como tales tienen otras funciones biológicas de naturaleza energética o coenzimática.
Cuando se somete a los ácidos nucleicos a hidrólisis en condiciones suaves liberan sus unidades monoméricas constitutivas: los nucleótidos. Los sillares estructurales de otras macromoléculas, como los aminoácidos o los monosacáridos, no son susceptibles de descomponerse a su vez en unidades más simples; sin embargo los nucleótidos sí pueden sufrir hidrólisis dando lugar a una mezcla de pentosas, ácido fosfórico y bases nitrogenadas. Cada nucleótido está compuesto por una pentosa, una molécula de ácido fosfórico y una base nitrogenada enlazados de un modo característico. En la Figura 9.1 se muestran estos tres componentes de los nucleótidos.
Las pentosas que aparecen formando parte de los nucleótidos son la β-D-ribosa y su derivado, el desoxiazúcar 2'-β-D-desoxirribosa, en el que el grupo hidroxilo unido al carbono 2' fue sustituido por un átomo de hidrógeno. Ambas se encuentran en forma de anillos de furanosa (ver Figura 9.1). Las posiciones del anillo de furanosa se numeran convencionalmente añadiendo el signo (') al número de cada átomo de carbono para distinguirlas de las de los anillos de las bases nitrogenadas.
Stephany A. del Rosario Pion 2012-0909
ResponderEliminarRNA y sus Tipos:
ARN y Síntesis proteica , ARN mensajero ,ARN heterogéneo nucleolar, ARN de transferencia., ARN ribosómico. , ARN nucleolar.
ARNm, Cada molécula de ARNm Lleva la información sobre la secuencia de aminoácidos de una proteína desde el ADN, lugar en que está inscrita, hasta el ribosoma, lugar en que se sintetizan las proteínas de la célula. Es un intermediario entre el ADN y la proteína.
ARN De Transferencia: Los ARN de transferencia son cortos polímeros de unos 80 nucleótidos que transfiere un aminoácido específico al polipéptido en crecimiento. Se unen a lugares específicos del ribosoma durante la traducción. Su misión es unir aminoácidos y transportarlos hasta el ARNm para sintetizar proteinas. Tienen un sitio específico para la fijación del aminoácido (extremo 3) del brazo aceptor gracias a unas enzimas, además de un anticodón formado por un triplete de nucleótidos que se unirá al codón complementario del ARNm mediante puentes de hidrógeno.
ARN ribosómico: El ARNr es muy abundante y representa el 80% del ARN hallado en el citoplasma de las células eucariotas. Se halla combinado con proteínas para formar los ribosomas, donde representa unas 2/3 partes de los mismos. Los ARN ribosómicos son el componente catalítico de los ribosomas; se encargan de crear los enlaces peptídicos entre los aminoácidos del polipéptido en formación durante la síntesis de proteínas; actúando como ribozimas
ARN REGULADORES: Muchos tipos de ARN regulan la expresión génica gracias a que son complementarios de regiones específicas del ARNm o de genes del ADN. ARN antisentido. ARN de interferencia. Micro ARN. ARN interferente pequeño. ARN asociados a Piwi.
ARN ANTISENTIDO: Es la hebra complementaria de un hebra ARNm . La mayoría inhiben genes, Unos pocos activan la transcripción.El ARN antisentido se aparea con su ARNm complementario formando una molécula de doble hebra que no puede traducirse y es degradada enzimáticamente. Se usan para llevar a cabo la terapia antisentido.
ARN DE INTERFERENCIA: Son moléculas de ARN que suprimen la expresión de genes específicos .Se pueden clasificar en tres grandes grupos: Micro ARN. ARN interferente pequeño. ARN asociados a Piwi.
KATY ISABEL SENDA PEREZ 2012-1341
ResponderEliminarLOS ÁCIDOS NUCLEICOS
Los ácidos nucleicos son grandes moléculas constituidas por la unión de monómeros, llamados nucleótidos. Los ácidos nucleicos son el ADN y el ARN.
Nucleótidos
Los nucleótidos son moléculas que se pueden presentar libres en la Naturaleza o polimerizadas, formando ácidos nucleicos. También pueden formar parte de otras moléculas que no son ácidos nucleicos, como moléculas portadoras de energía o coenzimas.
Los nucleótidos se forman por la unión de una base nitrogenada, una pentosa y uno o más ácidos fosfóricos. La unión de una pentosa y una base nitrogenada origina un nucleósido, y su enlace se llama N - glucosídico. Por ello, también un nucleótido es un nucleósido unido a uno o más ácidos fosfóricos.
Las bases nitrogenadas pueden ser Púricas o Pirimidínicas.
Stephany A. del Rosario Pion 2012-0909
ResponderEliminarTrascripcion:
En una primera etapa, una enzima, la ARN-polimerasa se asocia a una región del ADN,denominada promotor, la enzima pasa de una configuración cerrada a abierta, y desenrolla una vuelta de hélice, permitiendo la polimerización del ARN a partir de una de las hebras de ADN que se utiliza como patrón.
La ARN-polimerasa, se desplaza por la hebra patrón, insertando nucleótidos de ARN, siguiendo la complementariedad de bases, así p.e.
Secuencia de ADN:
3'... TACGCT...5'
Secuencia de ARNm:
5'...AUGCGA...3'
Cuando se ha copiado toda la hebra, al final del proceso , la cadena de ARN queda libre y el ADN se cierra de nuevo, por apareamiento de sus cadenas complementarias.
De esta forma, las instrucciones genéticas copiadas o transcritas al ARN están listas para salir al citoplasma.
l ADN, por tanto, es la "copia maestra" de la información genética, que permanece en "reserva" dentro del núcleo.
El ARN, en cambio, es la "copia de trabajo" de la información genética. Este ARN que lleva las instrucciones para la síntesis de proteínas se denomina ARN mensajero.
KATY ISABEL SENDA PEREZ 2012-1341
ResponderEliminarLA CELULA
Una célula es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo. De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos según el número de células que posean: si sólo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscópicos); si poseen más, se les llama pluricelulares. En estos últimos el número de células es variable: de unos pocos cientos, como en algunos nematodos, a cientos de billones (1014), como en el caso del ser humano. Las células suelen poseer un tamaño de 10 µm y una masa de 1 ng, si bien existen células mucho mayores.
Las células vivas son un sistema bioquímico complejo. Las características que permiten diferenciar las células de los sistemas químicos no vivos son:
Nutrición. Las células toman sustancias del medio, las transforman de una forma a otra, liberan energía y eliminan productos de desecho, mediante el metabolismo.
Crecimiento y multiplicación. Las células son capaces de dirigir su propia síntesis. A consecuencia de los procesos nutricionales, una célula crece y se divide, formando dos células, en una célula idéntica a la célula original, mediante la división celular.
Diferenciación. Muchas células pueden sufrir cambios de forma o función en un proceso llamado diferenciación celular. Cuando una célula se diferencia, se forman algunas sustancias o estructuras que no estaban previamente formadas y otras que lo estaban dejan de formarse. La diferenciación es a menudo parte del ciclo celular en que las células forman estructuras especializadas relacionadas con la reproducción, la dispersión o la supervivencia.
Señalización. Las células responden a estímulos químicos y físicos tanto del medio externo como de su interior y, en el caso de células móviles, hacia determinados estímulos ambientales o en dirección opuesta mediante un proceso que se denomina quimiotaxis. Además, frecuentemente las células pueden interaccionar o comunicar con otras células, generalmente por medio de señales o mensajeros químicos, como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento... en seres pluricelulares en complicados procesos de comunicación celular y transducción de señales.
Evolución. A diferencia de las estructuras inanimadas, los organismos unicelulares y pluricelulares evolucionan. Esto significa que hay cambios hereditarios (que ocurren a baja frecuencia en todas las células de modo regular) que pueden influir en la adaptación global de la célula o del organismo superior de modo positivo o negativo. El resultado de la evolución es la selección de aquellos organismos mejor adaptados a vivir en un medio particular.
KATY ISABEL SENDA PEREZ 2012-1341
ResponderEliminarCarbohidratos
Son uno de los principales componentes de la alimentación. Esta categoría de alimentos abarca azúcares, almidones y fibra.
Funciones
La principal función de los carbohidratos es suministrarle energía al cuerpo, especialmente al cerebro y al sistema nervioso. Una enzima llamada amilasa ayuda a descomponer los carbohidratos en glucosa (azúcar en la sangre), la cual se usa como fuente de energía por parte del cuerpo.
Fuentes alimenticias
Los carbohidratos se clasifican como simples o complejos. La clasificación depende de la estructura química del alimento y de la rapidez con la cual se digiere y se absorbe el azúcar. Los carbohidratos simples tienen uno (simple) o dos (doble) azúcares, mientras que los carbohidratos complejos tienen tres o más.
Los ejemplos de azúcares simples provenientes de alimentos abarcan:
Fructosa (se encuentra en las frutas)
Galactosa (se encuentra en los productos lácteos)
Los azúcares dobles abarcan:
Lactosa (se encuentra en los productos lácteos)
Maltosa (se encuentra en ciertas verduras y en la cerveza)
Sacarosa (azúcar de mesa)
La miel también es un azúcar doble, pero a diferencia del azúcar de mesa, contiene una pequeña cantidad de vitaminas y minerales. (Nota: a los niños menores de 1 año no se les debe dar miel).
Los carbohidratos complejos, a menudo llamados alimentos "ricos en almidón", incluyen:
Las legumbres
Las verduras ricas en almidón
Los panes y cereales integrales
Los carbohidratos simples que contienen vitaminas y minerales se encuentran en forma natural en:
Las frutas
La leche y sus derivados
Las verduras
KATY ISABEL SENDA PEREZ 2012-1341
ResponderEliminarLas Proteinas
Las proteínas son los elementos que se utilizan para la construcción de nuestro organismo. Para entender qué son las proteínas, podemos pensar en ellas como los materiales de construcción de nuestro organismo.
Funciones
Al igual que los ladrillos se utilizan para construir una casa, las proteínas son usadas por nuestro organismo para construir los tejidos como por ejemplo los músculos, la piel o el pelo. En cuanto a las funciones de las proteínas, además de la creación y reparación de tejidos, las proteínas también tienen la función de regular los fluidos corporales como la orina y la bilis.
Proteínas y aminoácidos
Cada proteína está construida como resultado de la combinación de varios aminoácidos. Los aminoácidos son los componentes fundamentales de las proteínas. Algunos aminoácidos los produce de forma natural en por nuestro organismo y se denominan aminoácidos esenciales. El resto de aminoácidos, pueden obtenerse de las proteínas que tienen los alimentos.
Stephany A del Rosario Pion. 2012-0909
ResponderEliminarRibosomas.
Los ribosomas. Son complejos ribonucleoproteícos organizados en dos subunidades: pequeña y grande; el conjunto forma una estructura de unos 20 nm. de diámetro. En la célula eucariota, las subunidades que forman los ribosomas se sintetizan en el nucleolo. Una vez formados, estas subunidades atraviesan los poros nucleares y son funcionales solo en el citoplasma cuando se unen las dos subunidades a un molécula de ARN. Los ribosomas son máquinas para la traducción. En el microscopio, los ribosomas se ven como granos oscuros. Podemos encontrar ribosomas en 3 sitios de la célula: en el RER, en la membrana nuclear, y en el citosol. En el citosol, es frecuente observar varios ribosomas agrupados en una organización casi circular a los que llamamos polisomas.
Distinguimos dos tipos de ribosomas atendiendo a su coeficiente de sedimentación. Ribosomas 70 S y Ribosomas 80 S. Los ribosomas 70 S son típicos de procariotas y de cloroplastos y mitocondrias. Los ribosomas 80 S son típicas de las células eucariotas. Los ribosomas están formados por dos subunidades de tamaño desigual y distinto coeficiente de sedimentación. Una es la subunidad mayor y la otra es la subunidad menor. Los ribosomas 70 S tienen una subunidad mayor con un coeficiente de sedimentación de 50 S y una menor de 30 S. Los ribosomas 80 S tienen la subunidad mayor con coeficiente 60 S y la otra 40 S. La unión de ambas subunidades se realiza en presencia de una concentración 0,001 M de iones Mg, si esta concentración disminuye se produciría la separación de las dos subunidades, es por lo tanto un proceso reversible. Si la concentración molar de los iones Mg aumenta hasta 10 veces, se produce la unión de dos ribosomas para dar lugar a los dímeros. El dimero de los ribosomas 70 S tiene un coeficiente de 100 S, mientras que en el dimero de los ribosomas 80 S, el coeficiente de sedimentación sería de 120. La ultraestructura del ribosoma es muy compleja, está formado por RNA ribosómico y proteínas. Hay diferentes tipos de ARN ribosómico teniendo en cuenta el coeficiente de sedimentación. Si realizamos una extracción con fenol de dos subunidades de un R 70 S, se separan por un lado las proteínas y por otro un RNA ribosómico con un coeficiente de sedimentación 23 S y con el 30 S aparecen proteinas y ARN ribosomico 16 S.
KATY ISABEL SENDA PEREZ 2012-1341
ResponderEliminarEL ADN
El ADN es el Ácido DesoxirriboNucleico. Es el tipo de molécula más compleja que se conoce. Su secuencia de nucleótidos contiene la información necesaria para poder controlar el metabolismo un ser vivo. El ADN es el lugar donde reside la información genética de un ser vivo.
El estudio de su estructura se puede hacer a varios niveles, apareciendo estructuras, primaria, secundaria, terciaria, cuaternaria y niveles de empaquetamiento superiores.
Estructura primaria
El ADN está compuesto por una secuencia de nucleótidos formados por desoxirribosa. Las bases nitrogenadas que se hallan formando los nucleótidos de ADN son Adenina, Guanina, Citosina y Timina. No aparece Uracilo. Los nucleótidos se unen entre sí mediante el grupo fosfato del segundo nucleótido, que sirve de puente de unión entre el carbono 5' del primer nucleótido y el carbono 3' de siguiente nucleótido.
Como el primer nucleótido tiene libre el carbono 5' y el siguiente nucleótido tiene libre el carbono 3', se dice que la secuencia de nucleótidos se ordena desde 5' a 3' (5' → 3').
Estructura secundaria
La estructura secundaria del ADN fue propuesta por James Watson y Francis Crick, y la llamaron el modelo de doble hélice de ADN.
Estructura terciaria
El ADN es una molécula muy larga en algunas especies y, sin embargo, en las células eucariotas se encuentra alojado dentro del minúsculo núcleo. Cuando el ADN se une a proteínas básicas, la estructura se compacta mucho.
Las proteínas básicas son Histonas o Protaminas.
POLIRRIBOSOMA
ResponderEliminarUn polisoma (o polirribosoma) es un conjunto de ribosomas asociados a una molécula de mRNA para realizar la traducción simultánea de una misma proteína.
Los ARN mensajeros de células procariotas y eucariotas pueden ser traducidos simultáneamente por muchos ribosomas. Una vez que el ribosoma se aleja de un sitio de iniciación, otro puede unirse al ARNm e iniciar la síntesis de una nueva cadena polipeptídica. Así los ARNm son normalmente traducidos por una serie de ribosomas, separados entre ellos por aproximadamente 100-200 nucleótidos ; los impedimentos estéricos imposibilitan que se encuentren más cerca. Por tanto, a pesar de traducir la misma secuencia, cada ribosoma se encuentra sintetizando un punto diferente de la proteína.
Podemos encontrar los polisomas en tres estados: libres, unidos al citoesqueleto o unidos a una membrana.
KATY ISABEL SENDA PEREZ2012-1341
ResponderEliminarCódigo genético
Serie de codones en un segmento de ARN. Cada codón se compone de tres nucleótidos que codifican un aminoácido específico.
El código genético es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína en todos los seres vivos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico.
La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una función equivalente a letras en el código genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.
Debido a esto, el número de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican aminoácidos (siendo además uno de ellos el codón de inicio, AUG) y los tres restantes son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado ámbar; UGA, llamado ópalo). La secuencia de codones determina la secuencia de aminoácidos en una proteína en concreto, que tendrá una estructura y una función específicas.
KATY ISABEL SENDA PEREZ 2012-1341
ResponderEliminarCromosomas
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
Información
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.
Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es un niño o una niña.
Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.
KATY ISABEL SENDA PEREZ 2012-1341
ResponderEliminarGenoma humano
El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en hombres). El genoma haploide (es decir, con una sola representación de cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes (las estimaciones más recientes apuntan a unos 20.500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la información necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del proteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. Las proteínas, y no el ADN, son las principales biomoléculas efectoras; poseen funciones estructurales, enzimáticas, metabólicas, reguladoras, señalizadoras..., organizándose en enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el proteoma fundamenta la particular morfología y funcionalidad de cada célula. Asimismo, la organización estructural y funcional de las distintas células conforma cada tejido y cada órgano, y, finalmente, el organismo vivo en su conjunto. Así, el genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo.
El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la que inicialmente se había predicho, con sólo en torno al 1,5% de su longitud compuesta por exones codificantes de proteínas. Un 70% está compuesto por ADN extragénico y un 30 % por secuencias relacionadas con genes. Del total de ADN extragénico, aproximadamente un 70% corresponde a repeticiones dispersas, de manera que, más o menos, la mitad del genoma humano corresponde a secuencias repetitivas de ADN. Por su parte, del total de ADN relacionado con genes se estima que el 95% corresponde a ADN no codificante: pseudogenes, fragmentos de genes, intrones o secuencias UTR, entre otros.
KATY ISABEL SENDA PEREZ 2012-1341
ResponderEliminarTraducción (genética)
La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica). La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso de transcripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción).
En la activación, el aminoácido (AA) correcto se une al ARN de transferencia (ARNt) correcto. Aunque técnicamente esto no es un paso de la traducción, es necesario para que se produzca la traducción. El AA se une por su grupo carboxilo con el OH 3' del ARNt mediante un enlace de tipo éster. Cuando el ARNt está enlazado con un aminoácido, se dice que está "cargado". La iniciación supone que la subunidad pequeña del ribosoma se enlaza con el extremo 5' del ARNm con la ayuda de factores de iniciación (FI), otras proteínas que asisten el proceso. La elongación ocurre cuando el siguiente aminoacil-ARNt (el ARNt cargado) de la secuencia se enlaza con el ribosoma además de con un GTP y un factor de elongación. La terminación del polipéptido sucede cuando la zona A del ribosoma se encuentra con un codón de parada (sin sentido), que son el UAA, UAG o UGA. Cuando esto sucede, ningún ARNt puede reconocerlo, pero el factor de liberación puede reconocer los codones sin sentido y provoca la liberación de la cadena polipeptídica. La capacidad de desactivar o inhibir la traducción de la biosíntesis de proteínas se utiliza en antibióticos como la anisomicina, la cicloheximida, el cloranfenicol y la tetraciclina.
KATY ISABEL SENDA PEREZ 2012-1341
ResponderEliminarTranscripción genética
Esquema del proceso de transcripción de ADN. Se muestra la orientación antiparalela de las cadenas de ADN y la producción de ARN por acción de la enzima ARN polimerasa
La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.
KATY ISABEL SENDA PEREZ 2012-1341
ResponderEliminarReplicación de ADN
Replicación de ADN. La doble hélice es desenrollada y cada hebra hace de plantilla para la síntesis de la nueva cadena. La ADN polimerasa añade los nucleótidos complementarios a los de la cadena original.
El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la primera. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.
La molécula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias liberándose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria añadiendo nucleótidos que se encuentran dispersos en el núcleo. De esta forma, cada nueva molécula es idéntica a la molécula de ADN inicial.
La replicación empieza en puntos determinados: los orígenes de replicación. Las proteínas iniciadoras reconocen secuencias de nucleótidos específicas en esos puntos y facilitan la fijación de otras proteínas que permitirán la separación de las dos hebras de ADN formándose una horquilla de replicación. Un gran número de enzimas y proteínas intervienen en el mecanismo molecular de la replicación, formando el llamado complejo de replicación o replisoma. Estas proteínas y enzimas son homólogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias.
KATY ISABEL SENDA PEREZ 2012-1341
ResponderEliminarRibosoma
Los ribosomas son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmatico y en los cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles al microscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrónico se observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas células. Están en todas las células (excepto en los espermatozoides). Los ribosomas no se definen como orgánulos, ya que no existen endomembranas en su estructura.[cita requerida]
En células eucariotas, los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su función de síntesis en el citosol. Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y por proteínas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las células, estas macromoléculas aparecen en diferentes estados de disociación. Cuando están completas, pueden estar aisladas o formando grupos (polisomas). Las proteínas sintetizadas por los ribosomas actúan principalmente en el citosol; también pueden aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear, y las proteínas que sintetizan son sobre todo para la exportación.
Tanto el ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de sedimentación en unidades Svedberg. En las células eucariotas, los ribosomas del citoplasma alcanzan 80 S. En plastos de eucariotas, así como en procariotas, son 70 S. Los ribosomas mitocondriales son de tamaño variado, entre 55 y 80 S.
Greicy Garcia Coca 2012-1264´
ResponderEliminarCicloesqueleto
Es un entramado tridimensional de proteínas que provee soporte interno en las células, organiza las estructuras internas de la misma e interviene en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular. En las células eucariotas, consta de filamentos de actinas, filamentos intermedios y microtúbulos, mientras que en las procariotas está constituido principalmente por las proteínas estructurales FtsZ y MreB. El citoesqueleto es una estructura dinámica que mantiene la forma de la célula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempeña un importante papel tanto en el tráfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesículas y orgánulos) y en la división celular.
Luego del descubrimiento del citoesqueleto a principios de los años 80 por el biólogo Keith Porter, el Dr. Donald Ingber consideró que desde un punto de vista mecánico, la célula se comportaba de manera similar a estructuras arquitectónicas denominadas estructuras de tensegridad.
Greicy Garcia Coca 2012-1264
ResponderEliminarLas enzimas digestivas son encimas que rompen los polímeros presentes en los alimentos en moléculas más pequeñas que puedan ser absorbidas con facilidad. Las enzimas digestivas se encuentran en el tubo digestivo de los animales donde colaboran en la digestión del alimento, así como en el interior de las células, sobre todo en los lisosomas. Existen enzimas digestivas en la saliva, en el jugo gástrico, en el jugo pancreático y en las secreciones intestinales
Tipos de enzimas digestivas
Existen aproximadamente de 20 tipos de enzimas clasificadas en 3 grupos principales:
Lipasas
Las lipasas son enzimas específicas originadas en el páncreas que poseen la función de disociar los enlaces covalentes entre lípidos complejos llevándolos al estado de gliceroles y ácidos grasos asimilables por el organismo.
Peptidasas o proteasas
Este grupo encimático, que se origina en el estómago o en el páncreas, posee la capacidad de actuar sobre los enlaces peptídicos de las macromoléculas proteicas reduciéndolas a monómeros orgánicos denominados aminoácidos.
Amilasas o ptialinas
Las denominadas amilasas son aquellas enzimas con función de romper los enlaces glucosídicos entre monosacáridos dejándolos de forma individual para ser así.
Greicy Garcia Coca 2012-1264
ResponderEliminarEl citocentro o centrosoma es un orgánulo celular que no está rodeado por una membrana; consiste en dos centriolos apareados, embebidos en un conjunto de agregados proteicos que los rodean y que se denomina “material pericentriolar” (PCM en inglés, por pericentriolar material). Su función primaria consiste en la nucleación y el abordo de los microtúbulos (MTs), por lo que de forma genérica estas estructuras (conjuntamente con los cuerpos polares del huso en levaduras) se denominan centros organizadores de MTs (COMTs, en inglés MTOCs por microtubule organizing center). Alrededor de los centrosomas se dispone radialmente un conjunto de microtúbulos formando un áster. Los centrosomas tienen un papel fundamental en el establecimiento de la red de MTs en interfase y del huso mitótico. Durante la interfase del ciclo celular, los MTs determinan la forma celular, la polaridad y la motilidad, mientras que durante la mitosis, forman el huso mitótico, necesario para la segregación de los cromosomas entre las dos células hijas.
Por ello, el único centrosoma que existe durante G1 en interfase (formado por dos centriolos y el material pericentriolar que los rodea) debe duplicarse (aunque obligatoriamente sólo una vez). Como consecuencia, durante G2 la célula posee dos centrosomas, cada uno de ellos con dos centriolos estrechamente unidos. Estos dos centrosomas se separan durante las primeras etapas de la mitosis y se disponen en los polos opuestos de la célula, facilitando así el ensamblaje de un huso mitótico bipolar.
Las plantas superiores y los ovocitos de la mayor parte de las células animales carecen de centrosomas; en estos casos, el huso bipolar se forma por mecanismos alternativos, independientes de los centrosomas.
Los centriolos son pequeñas estructuras en forma de barril, que están relacionadas estructuralmente (y pueden inter-convertirse) con los cuerpos basales, que por su parte son esenciales para la formación de cilios y flagelos. En vertebrados, los centriolos se componen de nueve tripletes de MTs, mientras que en Drosophila y en C. elegans casi siempre presentan MTs en doblete o unitarios, respectivamente. El material pericentriolar que rodea los centriolos tiene un aspecto fibrosoy, en un centrosoma humano, contiene más de 100 proteínas diferentes.
Greicy Garcia Coca 2012-1264
ResponderEliminarLa respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que rinde energía (en forma de ATP) aprovechable por la célula.
La respiración celular, como componente del metabolismo, es un proceso catabólico, en el cual la energía contenida en los substratos usados como combustible es liberada de manera controlada. Durante la misma, buena parte de la energía libre desprendida en estas reacciones exotérmicas es incorporada a la molécula de ATP (o de nucleótidos trifosfato equivalentes), que puede ser a continuación utilizada en los procesos endotérmicos, como son los de mantenimiento y desarrollo celular (anabolismo]).
Los substratos habitualmente usados en la respiración celular son la glucosa, otros hidratos de carbono, ácidos grasos, incluso aminoácidos, cuerpos cetónicos u otros compuestos orgánicos. En los animales estos combustibles pueden provenir del alimento, de los que se extraen durante la digestión, o de las reservas corporales. En las plantas su origen pueden ser asimismo las reservas, pero también la glucosa obtenida durante la fotosíntesis.
Existen dos tipos de respiración, en función del aceptor final de electrones; ambas tienen en común la existencia de una cadena transportadora de electrones.
• Respiración aeróbica. El aceptor final de electrones es el oxígeno molecular, que se reduce a agua. La realizan la inmensa mayoría de células, incluidas las humanas. Los organismos que llevan a cabo este tipo de respiración reciben el nombre de organismos aeróbicos.
• Respiración anaeróbica. El aceptor final de electrones es una molécula inorgánica distinta del oxígeno, más raramente una molécula orgánica. Es un tipo de metabolismo poco común exclusivo de ciertos microorganismos. No debe confundirse con la fermentación, proceso también anaeróbico pero en el que no interviene nada parecido a una cadena transportadora de electrones.
Greicy Garcia Coca 2012-1264
ResponderEliminarEl genoma mitocondrial (ADN mitocondrial, ADNmt/ADNm o mtDNA/mDNA en inglés) es el material genético de las mitocondrias, los orgánulos que generan energía para la célula. El ADN mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autónomamente cuando la célula eucariota se divide. El ADN mitocondrial fue descubierto por Margit M. K. Nass y Sylvan Nass utilizando microscopia electrónica y un marcador sensitivo al ADN mitocondrial. Evolutivamente el ADN mitocondrial desciende de genomas circulares pertenecientes a bacterias, que fueron englobadas por un antiguo ancestro de las células eucarióticas.
Este ADN, al igual que los ADN bacterianos, es una molécula bicatenaria, circular, cerrada, sin extremos (cromosoma mitocondrial). En los seres humanos tiene un tamaño de 16.569 pares de bases, conteniendo un pequeño número de genes, distribuidos entre la cadena H (de heavy, pesada en inglés y la cadena L (de light, ligera), debido a su diferente densidad cuando son centrifugadas en gradiente de CsCl.
El número de genes en el ADN mitocondrial es de 37, frente a los 20.000 - 25.000 genes del ADN cromosómico nuclear humanos. Codifica dos ARN ribosómicos, 22 ARN de transferencia y 13 proteínas que participan en la fosforilación oxidativa. El cromosoma mitocondrial se organiza en "nucleoides", de tamaño variable y de unos 0,068 nanómetros de tamaño en humanos, y formados por entre 5-7 cromosomas y algunas proteínas, como el factor de transcripción mitocondrial A, la proteína de unión a ADN mitocondrial de cadena sencilla y la helicasa Twinkle. Su número por mitocondria es muy variable, pero su distribución se realiza a intervalos fijos, y muchos de ellos parecen localizarse en los "tubos mitocondriales". Parece ser que los nucleoides mitocondriales podrían tener un comportamiento "en capas", llevando a cabo la replicación en su centro, mientras que en la periferia sitúan la traducción de las proteínas necesarias para la cadena respiratoria. El número de tales nucleoides sería de varios cientos (400-800) en células de cultivo, y mucho menores en otras especies en que su tamaño es mayor.
El ADN mitocondrial está en replicación constante, independientementemente del ciclo y del tipo celular. Se piensa que tiene lugar de forma asíncrona, es decir, que tiene lugar en las dos cadenas en tiempos diferentes y con dos orígenes distintos hacia direcciones contrarias. El comienzo tendría lugar en el origen de la cadena pesada, situado en el bucle D, y replicaría ésta tomando como molde la cadena ligera. Cuando se alcanza el segundo origen, situado a dos tercios de distancia del primero, comienza la segunda ronda de replicación en sentido opuesto. Se ha propuesto un nuevo sistema de replicación que coexistiría con el primero. Sería bidireccional y comportaría una coordinación entre hebras directas y retrasadas. En la replicación en mamíferos estarían involucradas la polimerasa γ y la helicasa twinkle.
El ADN mitocondrial está sometido a un importante estrés por su proximidad con los centros de producción de radicales libres de oxígeno, de forma que disponen de una variada y compleja maquinaria de reparación, lo cual incluye diversas formas de recombinación, tanto homóloga como inhomóloga.
AILEEN MENDOZA/ 2012-1494
ResponderEliminarDESARROLLO CLONAL
La clonación (del griego κλών, "retoño, rama") puede definirse como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual,2 copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado.
Se deben tomar en cuenta las siguientes características
En primer lugar se necesita clonar las células, ya que no se puede hacer un órgano o parte del "clon" si no se cuenta con las células que forman a dicho ser.
Ser parte de un animal ya "desarrollado", porque la clonación responde a un interés por obtener copias de un determinado animal, y sólo cuando es adulto se pueden conocer sus características.
Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproducción sexual no permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por su misma naturaleza genera diversidad múltiple.
CLONACION MOLECULAR
La clonación molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos biológicos y las aplicaciones prácticas van desde la toma de huellas dactilares a producción de proteínas a gran escala.
En la práctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un organismo vivo, la secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un origen de replicación; que es una secuencia de ADN.
Transfección
Se introduce la secuencia formada dentro de células.
Selección
Finalmente se seleccionan las células que han sido transfectadas con éxito con el nuevo ADN.
CLONACION CELULAR
Clonar una célula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el caso de organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es muy sencillo, y sólo requiere la inoculación de los productos adecuados.
Sin embargo, en el caso de cultivos de células en organismos multicelulares, la clonación de las células es una tarea difícil, ya que estas células necesitan unas condiciones del medio muy específicas.
Una técnica útil de cultivo de tejidos utilizada para clonar distintos linajes de células es el uso de aros de clonación (cilindros).
De acuerdo con esta técnica, una agrupación de células unicelulares que han sido expuestas a un agente mutagénico o a un medicamento utilizado para propiciar la selección se ponen en una alta dilución para crear colonias aisladas; cada una proviniendo de una sola célula potencialmente y clónicamente diferenciada.
En una primera etapa de crecimiento, cuando las colonias tienen sólo unas pocas células; se sumergen aros estériles de poliestireno en grasa, y se ponen sobre una colonia individual junto con una pequeña cantidad de tripsina.
Las células que se clonan, se recolectan dentro del aro y se llevan a un nuevo contenedor para que continúe su crecimiento en forma natural.
FECUNDACION
La fecundación, también llamada singamia, es el proceso por el cual dos gametos (masculino y femenino) se fusionan para crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos progenitores. Los dos fines principales de la fecundación son la combinación de genes derivados de ambos progenitores y la generación de un nuevo individuo (reproducción).
AILEEN MENDOZA/ 2012-1494
ResponderEliminarCROMOSOMAS Y GENES
En biología, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.
Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.
CROMATINA
La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye el cromosoma de dichas células.
GENOMA
El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular. El genoma en los seres eucarióticos comprende el ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas, y el genoma mitocondrial. El término fue acuñado en 1920 por Hans Winkler, profesor de Botánica en la Universidad de Hamburgo, Alemania, como un acrónimo de las palabras gene y cromosoma.
Los organismos diploides tienen dos copias del genoma en sus células, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos. Los organismos o células haploides solo continenen una copia. También existen organismos poliploides, con grupos de cromosomas homólogos.
La secuenciación del genoma de una especie no analiza la diversidad genética o el polimorfismo de los genes. Para estudiar las variaciones de un gen se requiere la comparación entre individuos mediante el genotipado.
El genoma de los seres vivos contiene una cantidad enorme de información. En el caso del ratón doméstico, una de las primeras especies en ser descifradas completamente, la información contenida equivale a 2,8 GB.4 Se ha calculado que esta secuencia requeriría el equivalente a 11 veces los 32 tomos de la 15ª edición de la Encyclopædia Britannica para escribirla completamente.
Darielfy Sanchez Avila 2012-1240
ResponderEliminarEL CITOESQUELETO
El citoesqueleto es un entramado tridimensional de proteínas que provee soporte interno en las células, organiza las estructuras internas de la misma e interviene en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular.1 En las células eucariotas, consta de filamentos de actinas, filamentos intermedios y microtúbulos, mientras que en las procariotas está constituido principalmente por las proteínas estructurales FtsZ y MreB. El citoesqueleto es una estructura dinámica que mantiene la forma de la célula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempeña un importante papel tanto en el tráfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesículas y orgánulos) y en la división celular.
Luego del descubrimiento del citoesqueleto a principios de los años 80 por el biólogo Keith Porter, el Dr. Donald Ingber consideró que desde un punto de vista mecánico, la célula se comportaba de manera similar a estructuras arquitectónicas denominadas estructuras de tensegridad.
Darielfy Sanchez Avila 2012-1240
ResponderEliminarLA CELULA
Una célula es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo. De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos según el número de células que posean: si sólo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscópicos); si poseen más, se les llama pluricelulares. En estos últimos el número de células es variable: de unos pocos cientos, como en algunos nematodos, a cientos de billones (1014), como en el caso del ser humano. Las células suelen poseer un tamaño de 10 µm y una masa de 1 ng, si bien existen células mucho mayores.
Las células vivas son un sistema bioquímico complejo. Las características que permiten diferenciar las células de los sistemas químicos no vivos son:
Nutrición. Las células toman sustancias del medio, las transforman de una forma a otra, liberan energía y eliminan productos de desecho, mediante el metabolismo.
Crecimiento y multiplicación. Las células son capaces de dirigir su propia síntesis. A consecuencia de los procesos nutricionales, una célula crece y se divide, formando dos células, en una célula idéntica a la célula original, mediante la división celular.
Diferenciación. Muchas células pueden sufrir cambios de forma o función en un proceso llamado diferenciación celular. Cuando una célula se diferencia, se forman algunas sustancias o estructuras que no estaban previamente formadas y otras que lo estaban dejan de formarse. La diferenciación es a menudo parte del ciclo celular en que las células forman estructuras especializadas relacionadas con la reproducción, la dispersión o la supervivencia.
AILEEN MENDOZA/ 2012-1494
ResponderEliminarCOMPUESTOS QUIMICOS DE LA CELULA
COMPUESTOS ORGANICOS: Compuesto orgánico o molécula orgánica es una sustancia química que contiene carbono, formando enlaces carbono-carbono y carbono-hidrógeno. En muchos casos contienen oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo, boro, halógenos y otros elementos menos frecuentes en su estado natural. Estos compuestos se denominan moléculas orgánicas. Algunos compuestos del carbono, carburos, los carbonatos y los óxidos de carbono, no son moléculas orgánicas. La principal característica de estas sustancias es que arden y pueden ser quemadas (son compuestos combustibles). La mayoría de los compuestos orgánicos se producen de forma artificial mediante síntesis química aunque algunos todavía se extraen de fuentes naturales.
Las moléculas orgánicas pueden ser de dos tipos:
• Moléculas orgánicas naturales: son las sintetizadas por los seres vivos, y se llaman biomoléculas, las cuales son estudiadas por la bioquímica y las derivadas del petróleo como los hidrocarburos.
• Moléculas orgánicas artificiales: son sustancias que no existen en la naturaleza y han sido fabricadas o sintetizadas por el hombre, por ejemplo los plásticos.
CARBOHIDRATOS
Los carbohidratos están compuestos fundamentalmente de carbono (C), oxígeno (O) e hidrógeno (H). Son a menudo llamados "azúcares" pero esta nomenclatura no es del todo correcta. Tienen una gran presencia en el reino vegetal (fructosa, celulosa, almidón, alginatos), pero también en el animal (glucógeno, glucosa). Se suelen clasificar según su grado de polimerización en:
Monosacáridos (fructosa, ribosa y desoxirrobosa)
Disacáridos (sacarosa, lactosa)
Trisacáridos (maltotriosa, rafinosa)
Polisacáridos (alginatos, ácido algínico, celulosa, almidón, etc)
LIPIDOS
Los lípidos son un conjunto de [[molécula orgánicas], la mayoría biomoléculas, compuestas principalmente por carbono e hidrógeno y en menor medida oxígeno, aunque también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tienen como característica principal el ser hidrófobas (insolubles en agua) y solubles en disolventes orgánicos como la bencina, el benceno y el cloroformo. En el uso coloquial, a los lípidos se les llama incorrectamente grasas, ya que las grasas son sólo un tipo de lípidos procedentes de animales. Los lípidos cumplen funciones diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de reserva energética (como los triglicéridos), la estructural (como los fosfolípidos de las bicapas) y la reguladora (como las hormonas esteroides).
PROTEINAS
Las proteínas son polipéptidos, es decir están formados por la polimerización de péptidos, y estos por la unión de aminoácidos. Pueden considerarse así "poliamidas naturales" ya que el enlace peptídico es análogo al enlace amida. Comprenden una familia importantísima de moléculas en los seres vivos pero en especial en el reino animal. Ejemplos de proteínas son el colágeno, las fibroinas, o la seda de araña.
ACIDOS NUCLEICOS
Los ácidos nucleicos son polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar pesos moleculares gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados. Están formados por las partículas de carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y fosfato. Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.
AILEEN MENDOZA/ 2012-1494
ResponderEliminarCOMPUESTOS INORGANICOS: todos aquellos compuestos que están formados por distintos elementos, pero en los que su componente principal no siempre es el carbono, siendo el agua el más abundante. En los compuestos inorgánicos se podría decir que participan casi la totalidad de elementos conocidos como el oro, plata .
Mientras que un compuesto orgánico se forma de manera natural tanto en animales como en vegetales, uno inorgánico se forma de manera ordinaria por la acción de varios fenómenos físicos y químicos: electrólisis, fusión, etc. También podrían considerarse agentes de la creación de estas sustancias a la energía solar, el agua, el oxígeno.
Los enlaces que forman los compuestos inorgánicos suelen ser iónicos o covalentes.
OXIDOS
Los óxidos son compuestos que resultan de la unión de oxígeno (O2) con cualquier elemento de la tabla periódica sea metal (óxidos básicos) o no metal (óxidos ácidos).
PEROXIDOS
Los peróxidos son compuestos que resultan de la unión del grupo peróxido (-O-O- o O2-2) con un metal. En los peróxidos, el oxígeno tiene un número de oxidación o valencia -1. Se nombran utilizando el término «peróxido» seguido del nombre del metal. Se formula nombrando el metal(se simplifica si se puede) y se le añade una molécula de oxígeno y no se simplifica:
HIDRUROS
Los hidruros son compuestos que resultan de la unión del anión hidruro (H-) con un catión metálico. Se nombran con la palabra «hidruro» seguida del nombre del metal.
HIDROXIDOS
Los hidróxidos son los resultantes de la unión de un grupo hidróxido o hidroxilo con un metal. Se nombran usando el término «hidróxido» (OH-) seguido del nombre del metal mediante la nomenclatura de todos los elementos.
OXACIDOS
Los oxácidos son compuestos ternarios que se forman al combinarse un anhídrido (óxido ácido) con el agua. La mayoría de ellos responden a la fórmula general x= a*2*HaXbOc, donde X es ordinariamente un no-metal, aunque también puede ser un metal de transición con número de oxidación superior a 5.
Carlos I. Lorenzo Perez #matricula: 89101
ResponderEliminarI. Las Celulas:
Características generales de las células
Hay células de formas y tamaños muy variados. Algunas de las células bacterianas más pequeñas tienen forma cilíndrica de menos de una micra (1 micra es igual a una millonésima de metro ). En el extremo opuesto se encuentran las células nerviosas, corpúsculos de forma compleja con numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros de longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular). Casi todas las células vegetales tienen entre 20 y 30 micras de longitud, forma poligonal y pared celular rígida. Las células de los tejidos animales suelen ser compactas, entre 10 y 20 micras de diámetro y con una membrana superficial deformable y casi siempre muy plegada.
Pese a las muchas diferencias de aspecto y función, todas las células están envueltas en una membrana —llamada membrana plasmática— que encierra una sustancia rica en agua llamada citoplasma.
En el interior de las células tienen lugar numerosas reacciones químicas que le permiten crecer, producir energía y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo (término que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las células contienen información hereditaria codificada en moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN); esta información dirige la actividad de la célula y asegura la reproducción y el paso de los caracteres a la descendencia.
Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas moléculas idénticas o casi idénticas) demuestran que hay una relación evolutiva entre las células actuales y las primeras que aparecieron sobre la tierra.
II. Compiscicion Quimica:
En los organismos vivos no hay nada que contradiga las leyes de la química y la física. La química de los seres vivos, objeto de estudio de la bioquímica, está dominada por compuestos de carbono y se caracteriza por reacciones acaecidas en solución acuosa y en un intervalo de temperaturas pequeño. La química de los organismos vivientes es muy compleja, más que la de cualquier otro sistema químico conocido. Está dominada y coordinada por polímeros de gran tamaño, moléculas formadas por encadenamiento de subunidades químicas; las propiedades únicas de estos compuestos permiten a células y organismos crecer y reproducirse. Los tipos principales de macromoléculas son las proteínas, formadas por cadenas lineales de aminoácidos; los ácidos nucleicos, ADN y ARN, formados por bases nucleotídicas, y los polisacáridos, formados por subunidades de azúcares.
III. Mecanismos de Transporte:
A. Difusion:
La difusión es el fenómeno en donde una sustancia que se encuentra concentrada en sector se difumina hacia otros sectores. Esto mismo pasa en las células. El agua, el oxígeno, el dióxido de carbono y algunos otras moléculas simples difunden con libertad a través de las membranas celulares. La difusión también es uno de los medios principales por los cuales las sustancias se desplazan dentro de la célula.
B. Endocitisis y Exocitosis:
En otros tipos de procesos de transporte participan vacuolos que se forman a partir de la membrana celular o se fusionan con ella. En la endocitosis el material que será captado por la célula se adhiere a las áreas especiales de la membrana celular y hace que esta se abulte hacia adentro, produciendo un pequeño saco o vacuolo que engloba a la sustancia. Este vacuolo se libera dentro del citoplasma. Este proceso también puede funcionar a la inversa.
Darielfy Sanchez Avila 2012-1240
ResponderEliminarLas Proteinas
Las proteínas son los elementos que se utilizan para la construcción de nuestro organismo. Para entender qué son las proteínas, podemos pensar en ellas como los materiales de construcción de nuestro organismo.
Funciones
Al igual que los ladrillos se utilizan para construir una casa, las proteínas son usadas por nuestro organismo para construir los tejidos como por ejemplo los músculos, la piel o el pelo. En cuanto a las funciones de las proteínas, además de la creación y reparación de tejidos, las proteínas también tienen la función de regular los fluidos corporales como la orina y la bilis.
Proteínas y aminoácidos
Cada proteína está construida como resultado de la combinación de varios aminoácidos. Los aminoácidos son los componentes fundamentales de las proteínas. Algunos aminoácidos los produce de forma natural en por nuestro organismo y se denominan aminoácidos esenciales. El resto de aminoácidos, pueden obtenerse de las proteínas que tienen los alimentos.
Giordhy Jose Herra Batista 2012-0814
ResponderEliminarENZIMAS DIGESTIVAS
Las enzimas digestivas con moléculas fabricadas por ciertas células de las plantas y animals. Todas las células las requieren para su correcta function y subsistencia.
Las enzimas producen reacciones químicas y son responsables de construir, sintetizar, transportar y eliminar los ingredientes y químicos que circulan por nuestro cuerpo.
En el caso de las enzimas digestivas, se encargan del procesamiento y separación molecular de los alimentos que ingieres, para que su absorción sea más fácil.
Se ha encontrado que las personas que tienen mala digestión, acidez, o alguna otra enfermedad se encuentran bajos de enzimas en el estómago, en la sangre y tejidos.
A medida que avanza la edad, las enzimas digestivas se producen en menor cantidad, por lo que la digestión y absorción de ciertos alimentos se hace cada vez más difícil.
Esta pérdida es un proceso lento, a veces pasan años antes de que te des cuenta de que lo que antes podías comer sin problema, ahora te causa acidez o pesadez. Tu energía va a la baja y los problemas digestivos a la alza.
Tipos de enzimas digestivas
Lipasa
Producida por el páncreas, es la enzima encargada de la descomposición de las grasas. Si comer comidas altas en grasa te cae mal, quizás estés bajo de esta enzima.
Lactasa
Producida por el intestino delgado, es la enzyma que ayuda a descomponer la azúcar de la leche, es decir la lactosa.
Proteasa
Encargada de ayudar a la buena digestión de las proteínas que ingieres, las descompone en aminácidos y péptidos.
Amilasa
Producida en las glándulas salivales, ayuda a la absorción de los carbohidratos y los azúcares.
Bromelina
Es un conjunto de enzimas derivadas de la pulpa de la piña, ayudan a la digestión y se usa para quemar la grasa y bajar de peso.
Alimentación
Un cambio de régimen alimenticio es básico para promover la recuperación de las enzimas. Se sabe que la dieta de alimentos crudos es vital para este fin.
Las verduras y legumbres crudas están llenas de enzimas que favorecen la buena digestión.
El estrés es un factor que acelera la degradación de enzimas en el organismo, por lo que tratar de vivir una vida tranquila ayudará a la recuperación de las enzimas en las células.
Por supuesto, existen suplementos ensimáticos que te ayudarán a reponer las enzimas perdidas por alguna de las razones anteriores.
2012-1317 Héctor J. Rodríguez Aguilar
ResponderEliminarFicha 2/36
Compuestos Orgánicos
La vida desde el punto de vista de la biología, hace referencia a aquello que distingue a los reinos animal, vegetal, hongos, protistas y bacterias del resto de realidades naturales. Implica las capacidades de nacer, crecer, reproducirse y morir, y a lo largo de sucesivas generaciones, evolucionar.
Se entiende que toda materia orgánica o viva se compone de múltiples compuestos orgánicos los cuales contienen carbono como elemento principal para la vida, formando enlaces carbono-carbono y carbono-hidrogeno. En muchos casos contienen oxigeno, nitrógeno, azufre, fosforo, boro, halógenos y otros elementos. Por ejemplo, la composición química de los huesos es de un 25% de agua, 45% de minerales como fosfato y carbonato de calcio, y 30% de materia orgánica, principalmente colágeno y otras proteínas. De esta manera la unión sincronizada y perfecta de estos compuestos pueden formar estructuras y mecanismos grandiosos para el funcionamiento vital de la vida.
Giordhy Jose Herra Batista 2012-0814
ResponderEliminarEl Núcleo y la Sintesis Proteica
Traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso general de la expresión génica). La traducción ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como también en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARNm. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipéptido específico de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Es necesario que la traducción venga precedida de un proceso de transcripción. El proceso de traducción tiene cuatro fases: activación, iniciación, elongación y terminación (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminoácidos, o polipéptido, que es el producto de la traducción).
Condón: La información genética, en el ARNm, se escribe a partir de cuatro letras, que corresponden a las bases nitrogenadas (A, C, G y U), las cuales van agrupadas de tres en tres. Cada grupo de tres se llama codón y está encargado de codificar un aminoácido o un símbolo de puntuación (Comienzo, parada).
El orgánulo celular que sintetiza las proteínas a partir de aminoácidos con la información contenida en el ARNm, leyendo los codones, es el ribosoma.
Anticodón: Es una secuencia de tres nucleótidos ubicada en el ARNt, complementaria al codón ubicado en el ARNm.
Triplete: El triplete o codón es un grupo de nucleótidos que corresponden a un aminoácido concreto.
Aminoacido: Un aminoácido es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH). Los aminoácidos más frecuentes y de mayor interés son aquellos que forman parte de lasproteínas. Dos aminoácidos se combinan en una reacción de condensación entre el grupo amino de uno y el carboxilo del otro, liberándose una molécula de agua y formando un enlace amida que se denomina enlace peptídico; estos dos "residuos" de aminoácido forman un dipéptido. Si se une un tercer aminoácido se forma un tripéptido y así, sucesivamente, hasta formar unpolipéptido. Esta reacción tiene lugar de manera natural dentro de las células, en los ribosomas.
Código Genético: Es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína en todos los seres vivos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico.
Darielfy Sanchez Avila 2012-1240
ResponderEliminarCarbohidratos
Son uno de los principales componentes de la alimentación. Esta categoría de alimentos abarca azúcares, almidones y fibra.
Funciones
La principal función de los carbohidratos es suministrarle energía al cuerpo, especialmente al cerebro y al sistema nervioso. Una enzima llamada amilasa ayuda a descomponer los carbohidratos en glucosa (azúcar en la sangre), la cual se usa como fuente de energía por parte del cuerpo.
Fuentes alimenticias
Los carbohidratos se clasifican como simples o complejos. La clasificación depende de la estructura química del alimento y de la rapidez con la cual se digiere y se absorbe el azúcar. Los carbohidratos simples tienen uno (simple) o dos (doble) azúcares, mientras que los carbohidratos complejos tienen tres o más.
2012-1317 Héctor J. Rodríguez Aguilar
ResponderEliminarFicha 3/36
Compuestos Orgánicos
Los compuestos orgánicos presentes en los seres vivos constituyen una gran familia de compuestos orgánicos.
CARBOHIDRATOS:
Son compuestos fundamentalmente de carbono (C), oxígeno (O) e hidrógeno (H). Son a menudo llamados "azúcares" y tienen una gran presencia en el reino vegetal como fructosa, celulosa y almidón, pero también en el animal como glucógeno y glucosa. Estos se clasifican según su grado de polimerización.
LIPIDOS:
Compuestas principalmente por carbono e hidrógeno y en menor medida oxígeno (C, H, O), aunque también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno (P, S, N).
Su característica principal es ser hidrófobicas y solubles en disolventes orgánicos como el benceno y el cloroformo. Los lípidos cumplen funciones diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de reserva energética, como los triglicéridos, la estructural, como las bicapas de fosfolípidos y la reguladora, como las hormonas esteroides.
Proteínas:
Se componen de C, O, H, N y S, y están formados por la polimerización de péptidos, y estos por la unión de aminoácidos.
Ácidos Nucleicos:
Son polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos, formando largas cadenas.
Están formados por las partículas de carbono, hidrogeno, oxigeno, nitrógeno y fosfato. Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.
ATP (adenosín trifosfato):
Principal fuente de energía para la mayoría de las funciones celulares. Esto incluye la síntesis de macromoléculas como el ADN, el ARN y las proteínas. También desempeña un papel fundamental en el transporte de macromoléculas a través de las membranas celulares, es decir, en la exocitosis y endocitosis.
VITAMINAS:
Nutrientes imprescindibles para el metabolismo corporal, que junto con otros elementos nutricionales actúan como catalizadoras de todos los procesos fisiológicos.